苄环烷的基本信息
中文名苄环烷外文名bencyclanCAS RN79-3217-5EINECS218-547-0分 子 式C19H31NO分 子 量289.4......阅读全文
苄环烷的基本信息
中文名苄环烷外文名bencyclanCAS RN79-3217-5EINECS218-547-0分 子 式C19H31NO分 子 量289.4
环烷烃的结构特性
环烷烃：在环烃分子中，碳原子间以单键相互结合的叫环烷烃，是饱和脂环烃。具有三环和四环的环烷烃，稳定性较差，在一定条件下容易开环。五环以上的环烷烃较稳定，其性质与烷烃相似。常见的环烷烃有环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷等。芳香烃：一般是指分子中含有苯环结构的烃。根据分子中所含苯环的数目以及苯环间的联结方
苄普地尔的基本信息
中文名称：苄普地尔中文别名：苄普地尔；1-[2-(N-苄基苯胺基)-1-异丁氧甲基)乙基]吡咯烷；贝帕雷地；苄丙咯英文名称：Bepridil英文别名：Cordium;AngoprilCAS号：64706-54-3分子式：C24H34N2O分子量：366.54
关于苄胺的基本信息介绍
苄胺，又名苯甲胺，是一种有机化合物，化学式为C7H9N，为淡琥珀色液体，与水、乙醇及乙醚混溶，溶于丙酮和苯，微溶于氯仿，主要用作显微微晶分析中测定钼酸盐、钡酸盐、钨酸盐、钍、锆、铈、镧、镨和钕的沉淀剂。
关于联苯苄唑的基本信息介绍
联苯苄唑是一种有机化合物，分子式为C22H18N2，类白色至微黄色结晶性粉末，无臭，无味。在三氯甲烷中易溶，在甲醇或无水乙醇中略溶，在水中几乎不溶。是一种新型咪唑类局部抗真菌药，适用于手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣、阴囊癣以及皮肤褶皱部分的真菌感染的治疗。
关于酚苄明的基本信息介绍
酚苄明，为α1、α2阻断剂。作用似酚妥拉明，但较持久，用药1次可持续3～4日。可用于周围血管疾病，也可用于休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压。可阻断α受体而抑制输精管、精囊及射精管的蠕动，使精液不排入尿道，从而使射精的副交感神经刺激延迟，因而性交时间延长，可用于治疗早泄。
苯甲酸苄酯的基本信息介绍
苯甲酸苄酯是一种有机化合物，分子式为C14H12O2，无色油状液体，不溶于水。微溶于丙二酞。溶于油、乙醇、乙醚。具有清淡的类似杏仁的香气，味辣。可以苯甲酸钠和苄基氯为原料，进行合成反应而得。主要用作人造麝香、香兰素等香料的溶剂，花香型香精的定香剂及依兰等香精的调合香料。临床上用于疥疮，也用于体虱
关于羟苄唑的基本信息介绍
羟苄唑（Hydrobenzole），别名羟苄苯并咪羟苄唑唑，是一种化学品，一般以盐酸形式存在。化学名称2-羟苄唑苯并咪唑，分子式为C15H12N2O，分子量为224.26。羟苄唑为抗病毒药，临床上主要用于治疗急性流行性出血性结膜炎。 一、羟苄唑的基本信息： 英文名称：1H-benzimida
盐酸酚苄明的基本信息介绍
盐酸酚苄明，是一种有机化合物，化学式为C18H23Cl2NO，主要用作α受体阻断剂，作用似酚妥拉明，但较持久，1次用药可维持3～4日，临床用于外周血管痉挛性疾病，也可用于休克和嗜铬细胞瘤。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，盐酸酚苄明在2B类致癌
关于磺苄西林的基本信息介绍
磺苄西林（sulbenicillin）化学名称为2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯基-2-磺基乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸，白色结晶粉末，分子式为C16H18N2O7S2，分子量为414.45300。 临床药物磺苄西林为广谱半合成的抗假
关于头孢氨苄的基本信息介绍
头孢氨苄（Cefalexin），是一种有机化合物，化学式为C16H17N3O4S，是一种半合成的第一代口服头孢霉素类抗生素药物，能抑制细胞壁的合成，使细胞内容物膨胀至破裂溶解，杀死细菌。 理化性质： 密度：1.5g/cm3 熔点：196-198℃ 沸点：727.4ºC 闪点：393.7
关于头孢氨苄颗粒的基本信息介绍
头孢氨苄颗粒，适应症为适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。 1、成份： 本品主要成份为头孢氨苄，其化学名为(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代
羧苄青霉素的基本信息介绍
羧苄青霉素主要用于绿脓杆菌及部分变形杆菌、大肠杆菌所引起的中耳炎、肺炎、心内膜炎、膀胱炎、肾盂肾炎、手术后的脑膜炎、败血症、胆道感染、皮肤及软组织感染。品用前应作皮试,对青霉素过敏者本品亦忌用。本品毒性较小,但个别亦出现转氨酶升高,停药后可恢复,偶有皮诊。肌肉注射后局部疼痛较明显,故多采用静注。
甲苯磺酸溴苄乙胺的基本信息介绍
甲苯磺酸溴苄乙胺是一类药物，用于防治室性心律失常。包括心室颤动、锑剂中毒引起的心性脑缺氧综合征等。尤适用于兼有心力衰竭及传导阻滞的病例。 1.每次0.1g，每天3次，以后可递增剂量，但不超过每天1.5g。 2.静脉注射：每次3～5mg/kg，用5%葡萄糖注射剂稀释为5%的溶液后在5～10mi
关于酚苄明片的基本信息介绍
酚苄明片可阻断α受体而抑制输精管、精囊及射精管的蠕动，使精液不排入尿道，从而使射精的副交感神经刺激延迟，因而性交时间延长，可用于治疗早泄。 酚苄明片的功用作用：为α1、α2阻断剂。作用似酚妥拉明，但较持久，用药1次可持续3～4日。可用于周围血管疾病，也可用于休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压。 人
环烷烃与开链烃的特性比较
环烷烃与开链烃相比，由于结构上的差异环烷烃的沸点、熔点、比重都比开链烷烃要高。这是因为开链烷烃分子可以自由“摇动”，分子间“拉”的不紧，容易挥发，所以沸点较低；由于这种摇动，它比较难以在晶格中做有次序的排列，所以熔点也比较低；环烷烃排列的比开链烷烃更紧密，所以密度也高一些，但它们的密度仍比水小，其物
环烷酸稀土－用途与合成方法
概述在边界润滑条件下减少运动部件摩擦磨损的关键是润滑剂中的抗磨减摩添加剂，良好的抗磨减摩剂能够有效地减少其摩擦磨损。稀土材料由于其特殊的物理和化学性能而受到广泛重视，稀土化合物的摩擦学性能研究也引起了人们的极大兴趣。目前稀土化合物在摩擦学中的研究已经渗透Chemicalbook到耐磨金属材料、耐磨高
关于头孢羟氨苄颗粒剂的基本信息介绍
【汉语拼音】ToubaoqianganbianKeliji 【标准号】WS-283(X-245)-96(1) 【拉丁文或英文】CefadroxilGranules 【主要活性成分】头孢羟氨苄(C16H17N3O5S)应为标示量的90.0-110.0%. 【性状】淡黄色颗粒；气芳香味甜。
脂环化合物的环烷烃的加成反应
环丙烷、环丁烷可以开环发生加成反应，环戊烷以上的环烷烃开环比较困难。因环丙烷和环丁烷在加成反应时开环，所以此反应在对应环烷烃加成后开环又称作开环反应 。开环反应的反应活性：三元环>四元环>五、六、七元环。 (1)加氢环戊烷以下的环烷烃在催化剂的存在下可以与氢加成生成相应的烷烃。环的大小不同，要求的反
中国科大实现多取代环烷烃立体发散合成
中国科学技术大学教授傅尧、副教授陆熹团队与教授李震宇团队合作，通过调控催化剂的电子和立体效应，显著提升了金属氢化物加成烯烃的立体选择性，解决了多取代环烷烃立体异构体精准合成的难题。8月5日，研究成果发表于《自然-化学》。饱和环烷烃结构广泛存在于各类天然产物及药物分子中。由于环上取代基的空间取向差异，
脂环化合物环烷烃的加成反应介绍
环烷烃的加成反应环丙烷、环丁烷可以开环发生加成反应，环戊烷以上的环烷烃开环比较困难。因环丙烷和环丁烷在加成反应时开环，所以此反应在对应环烷烃加成后开环又称作开环反应 。开环反应的反应活性：三元环>四元环>五、六、七元环。 (1)加氢环戊烷以下的环烷烃在催化剂的存在下可以与氢加成生成相应的烷烃。环的大
关于头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶的简介
头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶是一种每粒含头孢氨苄125mg和甲氧苄苄啶25mg的药物。 用法用量：以头孢氨苄的剂量作为参考，25～50mg/（kg·d），分3～4次服用。 不良反应：均与头孢氨苄相同。 药物相互作用： 1.胃内存在口服避孕药中的雌激素，可能降低头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶的疗效。