贝凡洛尔的分子结构数据
1、摩尔折射率：99.222、摩尔体积（cm3/mol）：311.13、等张比容（90.2K）：788.24、表面张力（dyne/cm）：41.15、极化率（10-24cm3）：39.33......阅读全文
盐酸拉贝洛尔片的贮藏及包装
贮藏 遮光，密闭保存。 包装 铝塑板装：15片×2板/盒。
关于贝那普利的分子结构数据介绍
1、 摩尔折射率：116.09 2、 摩尔体积（cm/mol）：335.8 3、 等张比容（90.2K）：930.4 4、 表面张力（dyne/cm）：58.9 5、 极化率（10-24cm3）：46.02
简述苄普地尔的分子结构数据和计算化学数据
一、分子结构数据 1、摩尔折射率：114.48 2、摩尔体积（cm/mol）：347.7 3、等张比容（90.2K）：897.7 4、表面张力（dyne/cm）：44.4 5、极化率（10-24cm3）：45.38 二、计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:5.3
关于注射用盐酸拉贝洛尔的简介
一、成份： 盐酸拉贝洛尔 化学名：5-[1-羟基-2（1-甲基-3苯丙胺基）-乙基]水杨酰胺盐酸盐 分子式：C19H24N2O3·HCl 分子量：364.87 二、性状：本品为白色或类白色冻干块状物。 三、适应症： 1.适用于治疗各种类型高血压，尤其是高血压危象。也适用于伴有冠心病
关于盐酸拉贝洛尔注射液的简介
一、成份： 本品主要成分为盐酸拉贝洛尔，其化学名称为：5-〔1-羟基-2（1-甲基-3苯丙胺基）-乙基〕水杨酰胺盐酸盐。 分子式：C19H24N2O3·HCl 分子量：364.87 辅料：葡萄糖(注射用)、丙二醇、注射用水。 二、性状：本品为无色的澄明液体。 三、适应证： 1、适用
盐酸拉贝洛尔片的规格及用法用量
规格 50mg。 用法用量 口服。一次100mg(2片)，每日2-3次，2-3天后根据需要加量。常用维持量为200-400mg(4-8片)，每日2次。饭后服。极量每日2400mg(48片)。
关于洛哌丁胺的分子结构数据介绍
一、毒理学数据 急性毒性。小鼠(mg/kg)：75皮下注射；105口服。急性毒性LD50大鼠(mg/kg)：185口服。 二、分子结构数据 1、 摩尔折射率：137.52 2、 摩尔体积（cm3/mol）：401.6 3、 等张比容（90.2K）：1067.1 4、 表面张力（dyn
盐酸拉贝洛尔片的禁忌及注意事项
不良反应 偶有头昏、胃肠道不适、疲乏、感觉异常、哮喘加重等症。个别患者有体位性低血压。 禁忌 1.支气管哮喘患者禁用。 2.病态窦房结综合征、心传导阻滞(Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞)未安装起搏器的患者禁用。 3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。 4.对本品过敏者禁用。
盐酸拉贝洛尔片的性状及适应症
性状 本品为白色片或类白色片。 适应症 适用于各种类型高血压。
盐酸拉贝洛尔片的适应症及规格
适应症 适用于各种类型高血压。 规格 50mg。
简述盐酸拉贝洛尔注射液的药理毒理
1. 药理 本品为具有选择性α1和非选择性β受体拮抗作用，两种作用均有降压效应，静注时两种作用之比约为1∶6.9。大剂量时具有膜稳定作用，内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关，不伴反射性心动过速和心动过缓，立位血压下降较卧位明显。 2. 毒理 本品小白鼠静注的半数致死量（LD50）
盐酸拉贝洛尔片的性状及适应症
性状 本品为白色片或类白色片。 适应症 适用于各种类型高血压。
关于盐酸拉贝洛尔片的注意事项介绍
1.有下列情况应慎用：充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管炎、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合征或其他周围血管疾病肾功能减退。 2.少数病人可在服药后2-4小时出现体位性低血压，因此用药剂量应该逐渐增加(若降压过低，可用新福林或阿托品予以拮抗)。 3.本品对下列诊断可能产生干扰
盐酸拉贝洛尔片的药代动力学
本品口服后60%～90%可迅速从胃肠道吸收，绝对生物利用度（F）为25%，长期用药生物利用度可逐渐增加至70%。服药后1～2小时血药浓度达峰值。半衰期（T1/2）为6～8小时，约55%～60%的原形药物和代谢产物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。口服后2～4小时达到峰值，作用可持续8～12
盐酸拉贝洛尔片的禁忌及注意事项
禁忌 1.支气管哮喘患者禁用。 2.病态窦房结综合征、心传导阻滞(Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞)未安装起搏器的患者禁用。 3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。 4.对本品过敏者禁用。 注意事项 1.有下列情况应慎用：充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管炎、肝功能不全、甲状腺
盐酸拉贝洛尔片的不良反应及禁忌
不良反应 偶有头昏、胃肠道不适、疲乏、感觉异常、哮喘加重等症。个别患者有体位性低血压。 禁忌 1.支气管哮喘患者禁用。 2.病态窦房结综合征、心传导阻滞(Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞)未安装起搏器的患者禁用。 3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。 4.对本品过敏者禁用。
简述盐酸拉贝洛尔片的药物相互作用
孕妇及哺乳期妇女用药：本品可安全有效地用于妊娠高血压，不影响胎儿生长发育，乳汁中的浓度为母体血液的22～45%，乳母慎用。 儿童用药：小儿用药的疗效和安全性尚不明确。 老年用药：老年人用本品生物利用度高，因此可适当减少用药剂量。 药物相互作用： 1．本药与三环抗抑郁药同时应用可产生震颤。
关于吲哚洛尔的计算化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：3 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：6 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：57.3 重原子数量：18 表面电荷：0 复杂度：248 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：1 确定
简述注射用盐酸拉贝洛尔的注意事项
1.有下列情况应慎用：过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管炎、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合征或其他周围血管疾病、肾功能减退。 2.静脉用药应于卧位，滴注时切勿过速，以防降压过快。注射毕静卧10-30分钟。
关于盐酸拉贝洛尔注射液的使用禁忌介绍
一、不良反应： 偶有头昏、胃肠道不适、疲乏、感觉异常、哮喘加重等症。个别患者有体位性低血压。 二、禁忌证： 1、支气管哮喘患者禁用。 2、心源性休克、心传导阻滞(II至III度房室传导阻滞)禁用。 3、重度或急性心力衰竭、窦性心动过缓等患者禁用。 4、对本品过敏者禁用。
关于注射用盐酸拉贝洛尔的用法用量介绍
1.静脉推注：一次25～50mg，加10%葡萄糖注射液20ml，于5-10分钟内缓慢推注，如降压效果不理想可于15分钟后重复一次，直至产生理想的降压效果。总剂量不应超过200mg，一般推注后5分钟内出现最大作用，约维持6小时。 2.静脉滴注：本品100mg，加5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注
关于盐酸拉贝洛尔注射液的用法用量介绍
1、静脉推注:一次25～50mg (1/2~1支)加10%葡萄糖注射液20ml，于5～10分钟内缓慢推注，如降压效果不理想可于15分钟后重复一次，直至产生理想的降压效果。总剂量不应超过200mg (4支)，一般推注后5分钟内出现最大作用，约维持6小时。 2、静脉滴注:本品100mg (2支)加
盐酸拉贝洛尔片的用法用量及不良反应
用法用量 口服。一次100mg(2片)，每日2-3次，2-3天后根据需要加量。常用维持量为200-400mg(4-8片)，每日2次。饭后服。极量每日2400mg(48片)。 不良反应 偶有头昏、胃肠道不适、疲乏、感觉异常、哮喘加重等症。个别患者有体位性低血压。
简述氟比洛芬的理化性质和分子结构数据
1、理化性质 密度：1.279 g/cm3 熔点：110-112°C 沸点：376.2ºC 闪点：181.3℃ 折射率：1.568 外观：白色结晶性粉末 溶解性：易溶于乙醇，乙醚，丙酮，氯仿等有机溶剂，几乎不溶于水 2、分子结构数据 摩尔折射率：66.58 摩尔体积（cm3/
盐酸洛贝林
性状本品为白色结晶或颗粒状粉末;无臭;水溶液显弱酸性反应本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中略溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为56°至-5吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫
简述注射用盐酸拉贝洛尔的药物相互作用
一、药物相互作用： 1.本药与三环抗抑郁药同时应用可产生震颤。 2.本品可减弱硝酸甘油的反射性心动过速，但降压作用可协同。 3.与维拉帕米类钙拮抗剂联用时需十分谨慎。 4.本品可增强氟烷对血压的作用。 二、 贮藏 ：遮光，密闭保存。 三、包装： （1）西林甁，25mg×10瓶/盒；
关于盐酸拉贝洛尔注射液的注意事项介绍
一、注意事项： 1、有下列情况应慎用:过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管炎、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合征或其他周围血管疾病、肾功能减退。 2、静脉用药应于卧位，滴注时切勿过速，以防降压过快。注射毕应静卧10～30分钟。 3、运动员慎用。 二、孕妇及哺乳期妇女
简述盐酸拉贝洛尔注射液的药物相互作用
一、药物相互作用 ： 1、本药与三环抗抑郁药同时应用可产生震颤。 2、本品可减弱硝酸甘油的反射性心动过速，但降压作用可协同。 3、与维拉帕米类钙拮抗剂联用时需十分谨慎。 4、本品可增强氟烷对血压的作用。 二、药代动力学： 在血浆中与蛋白的结合率约50% 。大多数药物在肝中被代谢。半衰
盐酸拉贝洛尔片的药代动力学及贮藏
代动力学 本品口服后60%～90%可迅速从胃肠道吸收，绝对生物利用度（F）为25%，长期用药生物利用度可逐渐增加至70%。服药后1～2小时血药浓度达峰值。半衰期（T1/2）为6～8小时，约55%～60%的原形药物和代谢产物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。口服后2～4小时达到峰值，作用可
使用注射用盐酸拉贝洛尔的不良反应介绍
一、不良反应： 患者偶有头昏、胃肠道不适、疲乏、感觉异常、哮喘加重等症。个别患者有体位性低血压。 二、禁忌： 1.支气管哮喘患者禁用。 2.心源性休克、心传导阻滞（Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞）禁用。 3.重度或急性心力衰竭、窦性心动过缓等患者禁用。 4.对本品过敏者禁用。 三、孕妇及哺乳