蝙蝠葛碱的功能作用
本品由防己科植物蝙蝠葛（山豆根）的根茎中提取分离而得。是一种双苄基四氢异喹啉生物碱。其电生理效应与奎尼丁相似，但无抗胆碱作用。该药对K+、Na+、Ca2+跨膜离子流均有抑制，可降低动作电位0相最大上升速率和振幅、延长心房和心室肌动作电位时程。......阅读全文
为什么不能把蝙蝠全部消灭？蝙蝠很重要
蝙蝠是极为有益的动物，为全世界的自然生态系统和人类经济提供宝贵的服务。然而，它们也是最容易被误解的动物之一。除了在中国蝙蝠一直被认为象征吉祥和幸福，世界很多地区的传统中它被认为是邪恶和恐惧的。 最近充斥着关于蝙蝠的诸多负面报道，在这种情况下我们有必要了解下蝙蝠。 蝙蝠是翼手目动物的通称，翼手
蝙蝠的回声定位演化
蝙蝠内尔中神经节管壁的进化模式 图片来自：April Neander美国芝加哥大学的罗哲西、Benjamin Sulser和合作者基于蝙蝠内耳解剖结构，支持了一项有争议的演化分类。理解各种蝙蝠内耳结构变化为其多样的回声定位策略提供了新见解。相关研究1月27日发表于《自然》。蝙蝠的系统发生学（结合基
盐酸小檗碱片的作用类别
本品为止泻药类非处方药药品。
简述甜菜碱的作用功效
抗肿瘤，降血压，抗消化性溃疡及胃肠功能障碍，治疗肝脏疾病。作为饲料添加剂具有提供甲基供体功能，可节省部分蛋氨酸。具有调节体内渗透压，缓和应激，促进脂肪代谢和蛋白质合成，提高瘦肉率的功能，并能增强抗球虫药的疗效。在水产动物饲料中用作诱食剂。
简述小檗碱的药理作用
抗菌谱广，体外对多种革兰阳性及阴性菌均具抑菌作用，其中对溶血性链球菌、金葡菌、霍乱弧菌。脑膜炎球菌、志贺痢疾杆菌、伤寒杆菌、白喉杆菌等有较强的抑制作用，低浓度时抑菌，高浓度时杀菌。对流感病毒、阿米巴原虫、钩端螺旋体、某些皮肤真菌也有一定抑制作用。体外实验证实黄连素能增强白细胞及肝网状内皮系统的吞
概述东莨菪碱的药理作用
本品为叔胺抗毒蕈碱药。其作用一般类似阿托品，对中枢和周围均有作用。它比阿托品抑制唾液分泌的作用更强，通常会减缓心率而不是加速心率，特别是在使用小剂量时。它对中枢的作用与阿托品不同，能抑制大脑皮质，产生嗜睡和健忘。对眼平滑肌和腺体分泌的抑制作用比阿托品强。本品为外周抗胆碱药，除对平滑肌有解痉作用外
简述山莨菪碱的药理作用
山莨菪碱有明显的外周抗胆碱作用，能对抗乙酰胆碱引起的肠及膀胱平滑肌收缩和血压下降，并能使在体肠张力降低，作用强度与阿托品近似。其抑制唾液分泌的作用是阿托品1/20-1/10，扩瞳作用较阿托品弱10倍。从对脑电活动、条件反射及用震颤素引起的震颤等中枢作用指标标明，其中枢作用较阿托品弱6～20倍。能
简述氢化麦角碱的作用与用途
氢化麦角碱为a—受体阻断剂，并能直接刺激多巴胺和5—羟色胺受体。有扩张血管、减慢心率和降低血压的作用，并有中枢镇静作用。本药主要与异丙嗪、哌替啶等配成冬眠合剂用。也用于外周血管痉挛性疾病、闭塞性脉管炎、早期高血压等。本药能扩张脑血管，增加脑血流量和神经元的代谢，因而可改善脑神经元功能和延缓损伤发
山莨菪碱的药理作用介绍
1、具有外周抗M胆碱受体作用，能解除乙酰胆碱所致平滑肌痉挛，也能解除微血管痉挛，改善微循环。 2、对胃肠道平滑肌有松弛作用，并抑制其蠕动，作用较阿托品稍弱，其抑制消化道腺体分泌作用为阿托品1/10。 3、抑制唾液腺分泌及扩瞳作用较弱，为阿托品的1/20-1/10。因不易通过血-脑脊液屏障，故
简述毒扁豆碱的药理作用
毒扁豆碱是从非洲出产的毒扁豆种子中提出的生物碱，现已能人工合成。为叔胺类化合物。易通过黏膜吸收。口服及注射都易吸收，也易于透过血-脑脊液屏障。具有与新斯的明相似的可逆性抑制胆碱酯酶的作用，对中枢神经系统，小剂量兴奋，大剂量抑制。含毒扁豆碱0.25%～0.5%水杨酸盐，具有缩瞳和降低眼压作用及收缩
鞣酸小檗碱的相互作用
1、含鞣质的中药与黄连素合用后，由于鞣质是生物碱的沉淀剂，二者结合，生成难溶性鞣酸盐沉淀，降低疗效。 2、如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。鞣酸盐沉淀，降低疗效。
概述秋水仙碱的药理作用
1、抑制作用 秋水仙碱可与微管蛋白二聚体结合，阻止微管蛋白转换，使细胞停止于有丝分裂中期，从而导致细胞死亡。 2、抗炎作用 秋水仙碱通过干扰溶酶体脱颗粒降低中性粒细胞的活性、黏附性及趋化性，抑制粒细胞向炎症区域的游走，从而发挥抗炎作用。另外，它干扰细胞间黏附分子及选择素的表达，从而阻碍T淋
介绍己酮可可碱的药理作用
己酮可可碱是一种二甲基衍生物和非特异性磷酸二酯酶抑制剂，临床上用于治疗外周阻塞性血管病已30余年。己酮可可碱是一种较好的周围血管扩张剂，能改善脑和四肢的血液循环，并有剂量依赖性地降低血液粘度、提高红细胞变形性、改善白细胞的血液流变特性的作用，并能抑制嗜中性粒细胞的粘附和激活。 己酮可可碱是一种扩
葛的形态特征
粗壮藤本，长可达8米，全体被黄色长硬毛，茎基部木质，有粗厚的块状根。 羽状复叶具3小叶；托叶背着，卵状长圆形，具线条；小托叶线状披针形，与小叶柄等长或较长；小叶三裂，偶尔全缘，顶生小叶宽卵形或斜卵形，长7-15（-19）厘米，宽5-12（-18）厘米，先端长渐尖，侧生小叶斜卵形，稍小，上面被淡
碱式滴定管功能介绍
碱式滴定管是分析化学中常用的滴定仪器，能用于碱性溶液，不能用于酸性溶液和强氧化性溶液。 [1] 可用于进行酸碱中和滴定实验等。
蝙蝠记忆力比人好？野生蝙蝠能多年记住声音
“吃青蛙的蝙蝠是研究认知和感觉生态学的一种优秀的新兴模式生物，”该论文的主要作者、生物学家M. May Dixon解释说，她刚刚在德克萨斯大学奥斯汀分校完成了博士学位，“学习在它们的生活中扮演着重要的角色。”蝙蝠学习和保留信息的能力意味着，当它们捕食主要猎物青蛙时，它们不需要不断地重新学习青蛙的叫声
关于肉毒碱的生理功能介绍
L-肉碱广泛存在于自然界，肌肉组织中肉碱含量高。动物实验发现，肾上腺的L-肉碱浓度最高，其次是心脏、骨骼、肌肉、脂肪组织和肝脏。游离的L-肉碱通过尿排出 [53] 。人体所需肉碱是通过膳食摄入和/或内源合成。人体的肝脏和肾脏以赖氨酸和蛋氨酸为原料可合成肉碱，同时需要VC、烟酸、VB6和铁协助。V
生物碱的功能性质及来源
生物碱是存在于自然界（主要为植物，但有的也存在于动物）中的一类含氮的碱性有机化合物，有似碱的性质，所以过去又称为赝碱。大多数有复杂的环状结构，氮素多包含在环内，有显著的生物活性，是中草药中重要的有效成分之一。具有光学活性。有些不含碱性而来源于植物的含氮有机化合物，有明显的生物活性，故仍包括在生物碱的
鹅膏蕈碱的类型和功能介绍
中文名称鹅膏蕈碱英文名称amanitin定 义来自伞蕈的一种毒素，有α、β、γ和ε等类型。其中α鹅膏蕈碱常用于分子生物学研究，对真核细胞的RNA聚合酶Ⅱ和Ⅲ有抑制作用，而不抑制真核细胞RNA聚合酶Ⅰ和细菌RNA聚合酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
盐酸小檗碱胶囊的药理作用
本品为抗菌药。抗菌谱广，体外对多种革兰阳性及阴性菌均具抑制作用，其中对溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、霍乱弧菌、脑膜炎奈瑟菌、志贺菌属、伤寒杆菌、白喉杆菌等具有较强抑制作用。对阿米巴原虫也有一定作用。
罂粟碱片的药物相互作用
（1）与左旋多巴同用时可减弱后者的疗效，本品能阻滞多巴胺受体。 （2）吸烟时因烟碱作用，本品的疗效降低。
山莨菪碱的药物相互作用介绍
1、与金刚烷胺、吩噻嗪类药、三环类抗抑郁药、扑米酮、普鲁卡因胺及其他抗胆碱药合用，可使不良反应增加。 2、与单胺氧化酶制剂（包括呋喃唑酮和甲基苄肼）配伍用，可加强抗毒蕈碱作用的副作用。 3、能减弱胃肠运动和延迟胃排空，对一些药物产生影响，如红霉素在胃内停留过久降低疗效，对乙酰氨基酚吸收延迟，
盐酸小檗碱片的药理作用
本品对细菌只有微弱的抑菌作用，但对痢疾杆菌、大肠杆菌引起的肠道感染有效。
毛果芸香碱片的药物相互作用
（1）与其他拟胆碱药或抗胆碱酯酶药（如新斯的明）合用，可增加本品作用，须调整本品剂量。 （2）抗胆碱药物（如阿托品）可对抗本品药理作用。
简述麦角新碱的药物相互作用
1、麦角新碱与缩宫素和其他麦角制剂有协同作用，故不宜联用。 2、麦角新碱不宜与升压药合用，否则会使血压升高，引起剧烈头痛。 3、麦角新碱与麻醉乙醚、硫喷妥钠、氟烷以及吗啡等同用时,可减弱子宫收缩作用。 4、麦角新碱不得与血管收缩药（包括局麻药液中的肾上腺素）同用。 5、服用麦角新碱期间禁
概述东莨菪碱的药物相互作用
1、毒扁豆碱，催醒剂，可解除颠茄类药物中毒反应，可作为解毒剂应用。 2、苯丙胺与莨菪碱类有协同性中枢兴奋作用。 3、妥拉唑啉与东莨菪碱有协同作用。 4、安定苯巴比妥钠可拮抗莨菪类的中枢兴奋作用，可用于莨菪类药物中毒治疗。 5、颠茄类药物可使解热镇痛药吸收延迟和减少，并降低
关于秋水仙碱的生物学作用
（1）用于中期核型分析（浓度较高） 抑制有丝分裂，破坏纺锤体，使染色体停滞在分裂中期。 作用机理：秋水仙碱可与微管蛋白二聚体结合，阻止微管蛋白转换，使细胞停止于有丝分裂中期，从而导致细胞死亡。 时间：施放于前期，作用于中期。 （2）用于诱变植物多倍体（浓度较低） 作用部位：常用于处理种
关于喜树碱的药理作用介绍
本品是从我国特有的珙桐科植物喜树中提取的一种生物碱。它选择性抑制拓扑异构酶Ⅰ(TopoⅠ)，与TopoⅠ-DNA形成的复合物结合，稳定此复合物，从而使断裂的DNA链不能重新接合，阻止DNA复制及RNA合成，为细胞周期S期特异性药物，对G0期细胞无作用，对G1、G2与M期细胞有轻微杀伤力。另外，它
关于毒蕈碱的药理作用介绍
1、毒蕈碱的胆碱样作用：具有显著的胆碱样作用,专属地作用于节后副交感效应器。在猫和犬的体内有明显降低血压的作用。在猫体，碘化物降低血压的最小剂量为0.004μg/kg。 2、毒蕈碱的中枢抑制作用：小鼠体内有明显加强巴比妥钠的睡眠作用，腹腔注射2mg/kg，使睡眠时间从对照组的17.2分钟增加到
简述麻黄碱ephedrine的药理作用
【麻黄碱ephedrine的药理作用】既有激动α和β受体的直接作用，又有促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的间接作用。与Adr相比具有以下特点：①化学性质稳定，口服有效；②拟Adr作用弱而持久；③中枢兴奋作用较显著；④易产生快速耐受性，但停药1周后可恢复。 1、心血管系统：心脏兴奋，加强心肌收