地尔硫卓的药理毒理
1．本品为非二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂，其作用与心肌与血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。2．本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉，缓解自发性心绞痛或由麦角新诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛；通过减慢心率和降低血压，减少心肌需氧量，增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。3． 本品使血管平滑肌松弛，周围血管阻力下降，血压降低。其降压的幅度与高血压的程度有关，血压正常者仅使血压轻度下降。4． 本品有负性肌力作用，并可减慢窦房结和房室结的传导。致癌、致突变和生殖毒性作用 有报告大鼠服用本品24个月，小鼠服用本品21个月未发现致癌作用。体外细菌实验未发现致突变作用。动物实验证实本品对生育力无明显作用。......阅读全文
关于地尔硫卓中毒的治疗要点介绍
1、大量误服时，立即催吐，洗胃，导泻。 2、10%氯化钙10ml葡萄糖液20ml内，缓慢静注，随后每小时应给20～50mg/kg持续静滴，在用药后30min及以后每2h测1次血钙，使血钙浓度维持在2mmol/L。 3、心动过缓或高度房室传导阻滞时，应用阿托品、异丙肾上腺素，必要时可安装临时心
关于盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ)的简介
盐酸地尔硫卓缓释胶囊（Ⅱ），适应症为1．轻、中度高血压；2．心绞痛。 一、成份： 化学名称：顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮盐酸盐。 分子式：C22H26N2O4S·HCl 分子量：450.
简述盐酸地尔硫卓片的用药禁忌
1.病态窦房结综合症未安装起搏器者。 2. II或III度房室传导阻滞未安装起搏器者。 3.收缩压低于12kPa(90mmHg)、心率低于50次/分者。 4.对本品过敏者。 5.充血性心力衰竭患者。
盐酸地尔硫卓缓释片的禁忌
1.病态窦房结综合征未安装起搏器者。 2.II或III度房室传导阻滞未安装起搏器者。 3.收缩压低于12kPa(90mmHg) 4.对本品过敏者。 5.急性心肌梗死或肺充血者。
关于盐酸地尔硫卓缓释胶囊的简介
盐酸地尔硫卓缓释胶囊（Diltiazem Hydrochloride Sustaind-release Capsules）是一种处方药，用于高血压及冠心病心绞痛。 先从小剂量开始应用，并视病情调节剂量。口服，规格为90mg或120mg，一次一粒，一日1～2次；规格为180mg或240mg，一次
关于地尔硫卓的临床应用概况介绍
钙离子拮抗剂在临床上作为治疗冠心病、高血压病、心绞痛、心律失常以及其他心血管系统疾病已经取得诸多成果 。 地尔硫卓为非二氢吡啶类钙离子拮抗剂的代表药物，对心血管的作用介于苯烷胺类及二氢吡啶类之间，具有轻度的周围血管扩张作用并能增加冠脉及肾血流，已广泛用于缺血性心脏病及高血压的治疗。在日本，欧洲及
关于地尔硫卓的药动学介绍
口服吸收迅速且完全，长期给药后吸收率可大于90%，但由于肝脏的首过效应，生物利用度仅45%左右。口服后10～15min开始起效，Cmax为1～2h，蛋白结合率为80%，主要分布在心、肝、肾等各种器官和组织。静脉注射后，药物迅速出现在胆汁和胃肠道中，说明其存在着肝肠循环过程。半衰期为4～6h，96
简述前列地尔的药理毒理
1、前列地尔的药理作用： 前列地尔注射液是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔（前列腺素E1）制剂，由于脂微球的包裹，前列地尔（前列腺素E1）不易失活，具有易于分布到受损血管部位的靶向特性，从而发挥本品扩张血管，抑制血小板聚集的作用。另外，本品还具有稳定肝细胞膜及改善肝功能的作用。 2、前
关于盐酸地尔硫卓缓释微丸的简介
盐酸地尔硫卓缓释微丸，适应症为治疗心绞痛、高血压。由冠状动脉痉挛所致的心绞痛，包括静息时心绞痛或变异型心绞痛，或是冠状动脉阻塞所致的劳力性心绞痛。亦可用于治疗室上性快速心律失常，还用于治疗肥厚性心肌病。
关于盐酸地尔硫卓注射液的简介
盐酸地尔硫卓注射液是一种化学注射剂，主要应用于心血管内科、心房颤动。 将盐酸地尔硫卓注射液用5ml以上的生理盐水或葡糖糖注射液稀释，按下述方法用药： 1 室上性心动过速 单次静注，通常成人剂量为盐酸地尔硫卓10mg约3分钟缓慢静注，并可根据年龄和症状适当增减。 2 手术时异常高血压的急救处置
使用盐酸地尔硫卓缓释胶囊过量的介绍
已报告的有关本品过量的剂量范围为小于1g至10。8g。本品过量可导致心动过缓、低血压、心脏传导阻滞和心力衰竭。此时在通过胃肠道清除本品的同时根据本品的药理作用和临床经验，可给予以下治疗： 心动过缓：给予阿托品0。6-1mg，如无效可谨慎地使用异丙肾上腺素。 高度房室传导阻滞：治疗同上
使用盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ)过量的介绍
药物过量可导致心动过缓、低血压、心脏传导阻滞和心力衰竭。此时在通过胃肠道清除本品的同时根据本品的药理作用和临床经验，可给予以下治疗： 1．心动过缓：给予阿托品0.6-1mg，如无效可谨慎使用异丙肾上腺素。 2．高度房室传导阻滞：治疗同前，如出现持续的高度房室传导阻滞则应用起搏器治疗。 3．
使用盐酸地尔硫卓片的注意事项
1.本品可延长房室结不应期，除病态窦房结综合征外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率(特别在病态窦房结综合征患者)或致II或III度房室传导阻滞。 2.本品有负性肌力作用，心室功能受损的患者应用本品须谨慎。 3.本品偶可致症状性低血压。 4.本品罕见出现急性肝损害，表现
地尔硫卓与其它药物的相互作用
与对心脏收缩和（或）传导有影响药物联用时，可能存在协同作用，应用地尔硫卓须仔细确定所用剂量。地尔硫卓在体内由细胞色素P450氧化酶生物转化，与经过同一生物转化途径的其他药物联用可导致代谢的竞争抑制，故多种药物治疗时应谨慎。在开始加用或停用地尔硫卓时，其他具有相同代谢途径的药物特别是治疗指数低的药物，
关于盐酸地尔硫卓片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 在妊娠妇女中的应用尚缺乏对照试验资料，故孕妇应用本品须权衡利弊。本品可经过乳汁排出，其浓度接近血药浓度，如哺乳期妇女确有必要应用本品，需停止哺乳。 2、儿童用药 未进行该项实验且无可靠参考文献。 3、老年用药 建议老年患者从低剂量开始用药。
简述盐酸地尔硫卓注射液的禁忌
1、严重低血压或心源性休克患者。 2、II和III度房室传导阻滞或病窦房综合征（持续窦性心动过缓（心率小于50次/分）、窦性停搏和窦房阻滞等）。 3、严重充血性心衰患者。 4、严重心肌病患者 5、对于药物中任一成分过敏者。 6、妊娠或可能妊娠的妇女。 7、静脉给予地尔硫卓和静脉给予β
使用盐酸地尔硫卓片过量的危害介绍
药物过量可导致心动过缓、低血压、心脏传导阻滞和心力衰竭。此时在通过胃肠道清除本品的同时根据本品的药理作用和临床经验，可给予以下治疗： 1. 心动过缓：给予阿托品0.6～1mg，如无效可谨慎地使用异丙肾上腺素。 2. 高度房室传导阻滞：治疗同前，如出现持续的高度房室传导阻滞则应用起搏器治疗。
关于盐酸地尔硫卓注射剂的简介
药物名称：盐酸地尔硫卓注射剂 DiltiazemHydrochloride[基] 药物别名：恬尔心，硫氮卓酮、合心爽、蒂尔丁 Dilthiazem，Cardizem，Herbesser 分子式成分：化学名：顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3
盐酸地尔硫卓缓释胶囊的不良反应
常见不良反应：浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。 少见的不良反应(
关于盐酸地尔硫卓缓释微丸的禁忌介绍
1．病窦综合征。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞(以上两种情况安置心室起搏器则例外)。 3．低血压[12kPa(
关于盐酸地尔硫卓缓释胶囊的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 本品在妊娠妇女中的应用尚缺乏对照试验资料，故孕妇应用本品须权衡利弊。本品可经过乳汁排出，其浓度接近血药浓度，如哺乳期妇女确有必要应用本品，须暂停哺乳。 2、儿童用药： 儿童应用本品的安全性和有效性尚未确定。 3、老年用药： 未查到老年人用药的临床资料，但
盐酸地尔硫卓缓释片的注意事项
1.本品可延长房室结不应期，除病态窦房结综合征外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率(特别在病态窦房结综合征患者)或致II或III度房室传导阻滞。本品与β受体阻滞剂或洋地黄合用可导致对心脏传导减缓的协同作用。有报道一例变异性心绞痛患者口服本品60mg致心脏停搏2-5秒。 2.
盐酸地尔硫卓缓释片的成分及性状
成份 本品主要成份为：盐酸地尔硫卓。其化学名称为：顺-(+)-5-［(2-二甲氨基)乙基］-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氢-1，5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮盐酸盐。 分子式：C 22H 26N 2O 4S·HCl 分子量：450.99 性状 本品为微黄色薄膜衣片，内
关于盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ)的使用禁忌介绍
一、禁忌： 1．病态窦房结综合征未安装起搏器者。 2．II或III度房室传导阻滞未安装起搏器者。 3．收缩压低于12kPa (90mmHg)、心率低于50次/分者。 4．对本品过敏者。 5．充血性心力衰竭患者。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：在妊娠妇女中的应用尚缺乏对照试验资料，故孕妇应
盐酸地尔硫卓缓释片的不良反应
常见不良反应：浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。 少见的不良反应([1%)： 心血管系统：心绞痛、心律失常、房室传导阻滞、心动过缓、束支传导阻滞、充血性心衰、心电图异常、低血压、心悸、晕厥、心动过速、室性早搏。 神经系统：多梦、遗忘、抑郁、步态异常、幻觉、失眠、神经质、感觉异常、性格改变、嗜睡
概述盐酸地尔硫卓缓释胶囊的注意事项
本品可延长房室结不应期，除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率（特别在病态窦房结综合症患者）或致Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞。本品与β受体阻滞剂或洋地黄合用可导致对心脏传导减缓的协同作用。有报道一例变异性心绞痛患者口服本品60mg致心脏停搏2-5秒。 本品有负性肌
盐酸地尔硫卓缓释片的相互作用
1.β受体阻滞剂：研究表明盐酸地尔硫卓与β受体阻滞剂合用耐受性良好，但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近50%，因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。 2.西米替丁：由于抑制细胞色素P450氧化酶影响本品首过代谢，可明显增加本品血药浓度峰值及
盐酸地尔硫卓缓释片的相互作用
1.β受体阻滞剂：研究表明盐酸地尔硫卓与β受体阻滞剂合用耐受性良好，但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近50%，因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。 2.西米替丁：由于抑制细胞色素P450氧化酶影响本品首过代谢，可明显增加本品血药浓度峰值及
使用盐酸地尔硫卓注射液过量的介绍
该品过量反应有：心动过缓、低血压、心脏传导阻滞和心力衰竭。过量反应可考虑应用以下方法：⑴心动过缓，给予阿托品0.6～1mg，如无迷走阻滞反应，谨慎应用异丙肾上腺素。⑵高度房室传导阻滞，应用起搏器治疗。⑶心力衰竭，给予正性肌力药物（多巴胺或多巴酚丁胺）和利尿药。⑷低血压，给予升压药（多巴胺或去甲肾
关于盐酸地尔硫卓缓释胶囊的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 本品在妊娠妇女中的应用尚缺乏对照试验资料，故孕妇应用本品须权衡利弊。本品可经过乳汁排出，其浓度接近血药浓度，如哺乳期妇女确有必要应用本品，须暂停哺乳。 2、儿童用药： 儿童应用本品的安全性和有效性尚未确定。 3、老年用药： 未查到老年人用药的临床资料，但