决奈达隆的基本信息
中文通用名：盐酸决奈达隆英文通用名：Dronedarone hydrochloride 商品名：Multaq 中文化学名：N-[2-丁基-3-[4-[3-(二丁氨基)丙氧基] 苯基]-5-苯并呋喃基]-甲烷磺酰胺盐酸盐英文化学名：N-[2-butyl-3-[4- [3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl]-5- benzofuranyl]-Methanesulfonamide hydrochloride CAS：141625-93-6 分子式：C31H44N2O5S . HCl 分子量：593.22 含量：>99.5%单杂：<0.1%用途：是一种新的抗心律失常药物。......阅读全文
简述扎来普隆的用途
作为新一代催眠药，具有镇静催眠、肌肉松弛、抗焦虑和抗惊厥作用。适用于抗焦虑、镇静催眠和抗惊厥。具有半衰期短、后遗效应轻等特点，可用于抗焦虑、镇静催眠和抗惊厥。扎来普隆为新的非苯二氮卓类催眠药，第一个吡唑嘧啶类催眠药。
简述磺胺米隆的功效作用
磺胺米隆抗菌谱广，对多种革兰阴性及阳性菌都有效，对绿脓杆菌有较强作用。不受脓液、坏死组织、对氨苯甲酸等的影响，并能迅速渗入创面及焦痂，因此局部应用于烧伤感染及化脓创面较为适宜。缺点是：应用时局部可出现疼痛、烧灼感，有时还可能引起过敏反应。在较大创面应用时，不宜用其盐酸盐，否则可能产生酸血症，这时
苯溴马隆的检查方法
酸碱度取本品0.50g,加水10ml,振摇1分钟,滤过,取滤液2.0ml,加甲基红指示液0.1m和盐酸滴定液(0.01mol/L)0.1ml,溶液应呈红色;再加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)0.3ml,溶液应呈黄色。三氯甲烷溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加三氯甲烷10ml溶解后,溶液应澄清
关于埃斯玛隆的简介
【别名】茶碱缓释片，无水茶碱缓释片，茶碱, 埃斯玛隆；葆乐辉；时乐平；舒弗美 ，优喘平，长效茶喘平 【性状】 本品为白色片。 【鉴别】 取本品的细粉适量（约相当于茶碱0.2g），加热水10ml，振摇，滤过，滤液蒸干，提取物照茶碱项下 的鉴别试验，显相同的反应。 【检查】 释放度 取本品，照
简述磺胺米隆的药品信息
1、磺胺米隆的药品信息： 【适应症】 抗菌谱广，对多种革兰阴性及阳性菌都有效，对绿脓杆菌有较强作用。故局部应用于烧伤感染及化脓创面。 【用量用法】 以5～10%溶液湿敷或5%～10%软膏涂敷，或撒布其散剂。 【注意事项】 不用于口服和注射，只供局部外用，1次外用量不应超过5g。 2、磺胺
扎来普隆的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加甲醇loml,振摇使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。卤化物取本品2.5g,加水30ml,加热煮沸,放冷,滤过,滤液置50m量瓶中,用水洗涤沉淀,洗液
来昔决南钐[153Sm]注射液
性状本品为无色或浅棕色澄明液体。鉴别(1)取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子能量分别为69.67keV和103.18keV(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,来昔决南钐[Sm]的R1值为0.9~1.0,13Sm3+的R值为0.0~0.1。检查pH值采用经校正的精密pH试纸检查(通
来昔决南钐[153Sm]注射液
性状本品为无色或浅棕色澄明液体。鉴别(1)取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子能量分别为69.67keV和103.18keV(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,来昔决南钐[Sm]的R1值为0.9~1.0,13Sm3+的R值为0.0~0.1。检查pH值采用经校正的精密pH试纸检查(通
不安腿综合征常规治疗管理（一）
2013年EHRA指南背景及目的 2013年EHRA颁布非瓣膜性房颤患者使用新型口服抗凝药（NOAC）指南时，已有研究发现NOAC可作为VKA代替药物用于非瓣膜性房颤患者的血栓栓塞预防。各生产企业对自己的产品进行的产品介绍、患者卡片及信息广告等存在很多不同之处，这造成了NOAC应用的混
来昔决南钐[153Sm]注射液的类别
类别放射性治疗用药,贮藏密闭,置铅容器内,容器表面辐射水平应符合 规定。
小叶野决明的化学成分及药理作用
化学成分 全草含左旋臭豆碱（anagylrine），左旋鹰靛叶碱（baptifoline），左旋金雀花碱（cytisine），左旋N-甲基金雀花碱（N-methylcytisine），右旋羽扇豆碱（lupanine），左旋N-甲酰金雀花碱（N-formylcytisine），菱叶野决明碱（rh
瑞格列奈
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中微溶。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为7.6至+9.2°。吸收系数取本品,精密称定,加0.1m
盐酸奈福泮
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。夲品在水中略溶,在乙醇中微溶,鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸1ml,溶液显橘红色,加硝酸1滴,溶液即显紫红色;另取本品约10mg,加硫酸1ml与甲醛溶液1滴,溶液即显棕褐色。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0
淋病奈瑟菌的形态
形态与染色淋球菌呈卵圆形或豆形，菌体长0.6～0.8µm，宽约0.5µm。常成对排列，邻近面扁平或稍凹陷，像两粒豆子对在一起。无鞭毛，不形成芽孢。在急性感染的机体内，其形态较典型，多位于细胞浆内。慢性期则在细胞外。淋球菌革兰染色阴性。用碱性美蓝染色时，菌体呈蓝色。用Pappehheim Saat
淋病奈瑟菌的结构
菌体结构淋球菌的致病主要与菌体外面的结构有密切关系。淋球菌外面结构为外膜，外膜的主要成分为膜蛋白、脂多糖和菌毛。膜蛋白可使淋球菌黏附于人体黏膜上，通过细胞吞噬作用进人细胞，在细胞内大量繁殖，导致细胞崩解，淋球菌扩散到黏膜下层引起感染。菌毛易黏附于子宫腔和口腔上皮细胞表面，有致病力及传染性。
淋病奈瑟菌的结构
菌体结构淋球菌的致病主要与菌体外面的结构有密切关系。淋球菌外面结构为外膜，外膜的主要成分为膜蛋白、脂多糖和菌毛。膜蛋白可使淋球菌黏附于人体黏膜上，通过细胞吞噬作用进人细胞，在细胞内大量繁殖，导致细胞崩解，淋球菌扩散到黏膜下层引起感染。菌毛易黏附于子宫腔和口腔上皮细胞表面，有致病力及传染性。
淋病奈瑟菌的发现
1879年，奈瑟从35例急性尿道炎、阴道炎及新生儿急性结膜炎病人的分泌物中，分离出淋病双球菌。1885年，Bumm在人、牛或羊的凝固血清培养基上培养淋球菌获得成功，将菌种接种于健康人的尿道内也可产生同样的症状。至此，淋球菌是淋病的病原体的结论始告成立。
淋病奈瑟菌的检查
微生物学检查主要是采取尿道脓性分泌物涂片，革兰氏染色镜检，如在中性粒细胞中发现革兰氏阴性双球菌时，就有诊断价值，必要时进行分离培养。对患者应早期用药，彻底治疗。 2011年10月12，英国发现淋球菌具抗药性，英国的医生们原先用于治疗淋病的抗生素药物正在变得不再有效，因为引发这种性传播疾病的病菌
淋病奈瑟菌的简介
引发淋病的病原体是“淋病奈瑟氏菌”，即俗称的淋球菌。这种病菌拥有自我调节能力，能够通过变异获得抗药性，或者至少使药物的疗效下降，并且它正在对越来越多种类的抗生素发展出这种免疫力。先是青霉素对它失效，再是四环素，环丙沙星，而现在到了头孢克肟。
淋病奈瑟菌的检验
淋病奈瑟菌简称淋球菌，是常见的性传播疾病淋病的病原菌，主要通过性接触直接侵袭感染泌尿生殖道，口咽部及肛门直肠的黏膜，人类是其唯一的天然宿主和传染源。人类对淋球菌无自然免疫力，均易感，病后免疫力不强，不能防止再感染。 1 生物学特性 1.1 形态与染色 淋球菌呈肾形或咖啡
淋病奈瑟菌的简介
引发淋病的病原体是“淋病奈瑟氏菌”，即俗称的淋球菌。这种病菌拥有自我调节能力，能够通过变异获得抗药性，或者至少使药物的疗效下降，并且它正在对越来越多种类的抗生素发展出这种免疫力。先是青霉素对它失效，再是四环素，环丙沙星，而现在到了头孢克肟。
淋病奈瑟菌的检验
淋病奈瑟菌简称淋球菌，是常见的性传播疾病淋病的病原菌，主要通过性接触直接侵袭感染泌尿生殖道，口咽部及肛门直肠的黏膜，人类是其唯一的天然宿主和传染源。人类对淋球菌无自然免疫力，均易感，病后免疫力不强，不能防止再感染。1 生物学特性1.1 形态与染色 淋球菌呈肾形或咖啡豆形，菌体直径0.6～0.8
奈韦拉平的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的供试品贮备液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀,再精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取奈韦拉平对照品、杂质I对照品、杂质Ⅱ对照品与杂质Ⅲ对照品各适量,
淋病奈瑟菌的形态
形态与染色淋球菌呈卵圆形或豆形，菌体长0.6～0.8µm，宽约0.5µm。常成对排列，邻近面扁平或稍凹陷，像两粒豆子对在一起。无鞭毛，不形成芽孢。在急性感染的机体内，其形态较典型，多位于细胞浆内。慢性期则在细胞外。淋球菌革兰染色阴性。用碱性美蓝染色时，菌体呈蓝色。用Pappehheim Saat
淋病奈瑟菌的检验
淋病奈瑟菌简称淋球菌，是常见的性传播疾病淋病的病原菌，主要通过性接触直接侵袭感染泌尿生殖道，口咽部及肛门直肠的黏膜，人类是其唯一的天然宿主和传染源。人类对淋球菌无自然免疫力，均易感，病后免疫力不强，不能防止再感染。1 生物学特性1.1 形态与染色 淋球菌呈肾形或咖啡豆形，菌体直径0.6～0.8
醋酸磺胺米隆的鉴别方法
(1)取本品的水溶液(1→1000)5ml,加氢氧化钠试液5ml,振摇,加新制的5%萘醌磺酸钾溶液0.5ml,显黄红色;放置10分钟后,加氯化铵0.2g,溶液变为蓝绿色(与其他磺胺类药的区别)。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集556图)一致。
苯溴马隆胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于苯溴马隆0mg),加甲醇15ml,超声20分钟使苯溴马隆溶解,放冷,用流动相稀释制成每1ml中含苯溴马隆2.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含2.5g的溶液
扎来普隆的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含扎来普隆20g的溶液对照品溶液取扎来普隆对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含20pg的溶液溶剂、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶
苯溴马隆的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加甲醇60m溶解后,加水10ml,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于42.41mg的C17H12Br2O3。
醋酸磺胺米隆的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于24.63mg的CH0N2O2SC2H4O2