法舒地尔的物理参数
沸点：547.5°C at 760 mmHg闪点：284.9°C蒸汽压：2.55E-12mmHg at 25°C......阅读全文
盐酸法舒地尔注射液的性状及鉴别方法
鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在275mm、312nm与324nm的波长处有最大吸收,在250nm与297nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致性状本品为无色至微黄色的澄
盐酸法舒地尔注射液的性状及鉴别方法
鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在275mm、312nm与324nm的波长处有最大吸收,在250nm与297nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致性状本品为无色至微黄色的澄
心血管药物法舒地尔或可治疗白血病
国际癌症研究权威刊物《癌细胞》（Cancer Cell）发表的一项研究结果表明，目前用于治疗心血管疾病的药物法舒地尔，可能会成为迄今尚无有效治疗方法的某些类型白血病的治疗药物。 白血病涵盖范围非常广泛，包括各种幼稚白细胞过量增殖的疾病。法舒地尔是一种血管扩张剂，已被用于治疗中风。然而，由于
盐酸法舒地尔注射液的性状及检查鉴别方法
鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在275mm、312nm与324nm的波长处有最大吸收,在250nm与297nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致性状本品为无色至微黄色的澄
关于舒尔畅的功效
“脂肪分解酶”是分解转化人体脂肪的神奇物质，胖人“脂肪分解酶”活性较低，脂肪吸收大于脂肪分解，脂肪堆积，人体就会发胖；瘦人“脂肪分解酶”活性高，脂肪吸收小于等于脂肪分解，所以怎么吃也不会胖。“脂肪分解酶”在一定程度上可抑制肝脏中对葡萄糖敏感的迷走神经放电刺激支配脂肪组织的交感神经放。从神经的电活
萘哌地尔
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或有轻微特殊香气。本品在醋酐中极易溶解,在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为125~129℃吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含24pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则04
容量法氢气高压物理吸附仪性能参数
测试功能:容量法高压吸附、脱附等温线；瓦斯吸附常数a、b值；解吸气体量；解吸速率；吸附时间；分 析 站:1个分析站，2个独立高温真空脱气处理站，共3个站位；测试精度:重复性误差小于±2%；压力范围:标配100bar（选配zui高可达200bar）；温度范围:样品测试温度控制从0℃到300℃；另可选配
乌拉地尔的制剂类型
乌拉地尔注射液
乌拉地尔的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品0.5g,加lmol/L盐酸溶液25ml,溶液应澄清无色。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m1量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取乌拉地尔和杂质
乌拉地尔的杂质类型
质IHCH14ClN3O2231.68 1,3-二甲基-4-(γ氯丙基氨基)尿嘧啶
前列地尔的检查方法
乙醇溶液的澄清度取本品5mg,加乙醇5ml振摇使溶解,依法检査(通则0902第一法),溶液应澄清有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂乙腈-水(9:1)供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1m中约含1mg的溶液。前列地尔对照品溶液取前列地尔对照品适量,精密称定,加溶
尿苷的物理参数
熔点 : 163-167 °C(lit.)比旋光度 : 8.4 º (c=2,water)折射率 : 9 ° (C=2, H2O)储存条件 : Keep Cold溶解度 : H2O: 50 mg/mLform : powderMerck : 14,9877BRN : 754904CAS 数据库: 5
胞苷的物理参数
熔点 210.0～220.0℃比旋度: +31～+35°干燥失重：≤0.5%炽灼残渣：≤0.1%重金属：≤10ppm含量（UV）：98.0～101.5%纯度（HPLC）：≥99.0%
尿嘧啶的物理参数
熔点： 162.0～171.0℃比旋度：+6.0°～ +10.0°干燥失重：≤0.5%炽灼残渣：≤0.1%重金属：≤10ppm纯度（HPLC）：≥99.0%含量（UV）：98.0~102.0%
胞嘧啶的物理参数
熔点： 210.0～220.0℃比旋度：+31～+35°干燥失重：≤0.5%炽灼残渣：≤0.1%重金属：≤10ppm含量（UV）：98.0～101.5%纯度（HPLC）：≥99.0%
尿苷的物理参数
熔点 : 163-167 °C(lit.)比旋光度 : 8.4 º (c=2,water)折射率 : 9 ° (C=2, H2O)储存条件 : Keep Cold溶解度 : H2O: 50 mg/mLform : powderMerck : 14,9877BRN : 754904CAS 数据库: 5
尿苷的物理参数
熔点 : 163-167 °C(lit.)比旋光度 : 8.4 º (c=2,water)折射率 : 9 ° (C=2, H2O)储存条件 : Keep Cold溶解度 : H2O: 50 mg/mLform : powderMerck : 14,9877BRN : 754904CAS 数据库: 5
萘哌地尔片
性状本品为白色或类白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘哌地尔20mg),加稀盐酸20ml,置水浴中加热使溶解,放冷,滤过,取滤液2ml,加重铬酸钾试液2滴,即显污绿色沉淀,渐变为蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高
盐酸地尔硫䓬
性状本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末;无臭本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+115°至+120°。鉴别(1)取本品约50mg,加盐酸溶液(9→100)1ml溶解,加硫氰酸铵试
关于舒洛地特软胶囊的简介
舒洛地特软胶囊，适应症为有血栓形成危险的血管疾病。 1、成份 本品主要成份为舒洛地特 化学名称 ：葡糖醛酸基葡糖胺聚糖硫酸盐 2、性状 本品为砖红色软胶囊，内含白色至灰色微细颗粒的混悬物。 3、适应症 有血栓形成危险的血管疾病。
容量法天然气高压物理吸附仪性能参数
测试功能:容量法高压吸附、脱附等温线；瓦斯吸附常数a、b值；解吸气体量；解吸速率；吸附时间；分 析 站:1个分析站，2个独立高温真空脱气处理站，共3个站位；测试精度:重复性误差小于±2%；压力范围:标配100bar（选配zui高可达200bar）；温度范围:样品测试温度控制从0℃到300℃；另可选配
前列地尔的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集988图)一致。
乌拉地尔的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在丙酮中略溶,在石油醚或水中不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中略溶。
前列地尔的基本性状
本品为白色针状结晶或结晶性粉末。本品在乙醇中易溶,在水中微溶;在磷酸盐缓冲液(pH7.4~8.0)中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为113~118℃比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为60至-70°。
前列地尔的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集988图)一致。检查乙醇溶液的澄清度取本品5mg,加乙醇5ml振摇使溶解,依法检査(通则0902第一法),溶液应澄清有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
苄普地尔的物性数据
1.性状：微黄色粘稠液体。2.沸点（℃,13.3Pa）：184。3.沸点（℃,66.7Pa）：192。
米诺地尔的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含2.5g的溶液系统适用性溶液取米诺地尔适量,加含0.3%磺基丁二酸钠二辛酯的流动相溶解并稀释制成每1ml中含0.5
前列地尔的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取前列地尔对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈
乌拉地尔的鉴别方法
(1)取本品约50mg,加丙二酸约3mg与醋酐0.5ml,在80~90℃水浴中加热10分钟,应显红棕色2)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含8μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在268nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集910图)一致。
简述前列地尔的禁用信息
1、前列地尔的禁用—严重心衰（心功能不全）患者。 2、前列地尔的禁用—妊娠或可能妊娠的妇女。 3、前列地尔的禁用—既往对本制剂有过敏史的患者。 4、前列地尔的禁用—孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠或可能妊娠的妇女禁止使用前列地尔。 5、前列地尔的禁用—儿童用药：小儿先天性心脏病患者用药，推荐输