简述氟桂利嗪的理化性质

一、基本信息 中文名称:氟桂利嗪 英文名称:Flunarizine CAS号:52468-60-7 分子式:C26H26F2N2 分子量:404.495 精确质量:404.20600 PSA:6.48000 LogP:5.26100 二、物化性质 密度:1.17 g/cm3 沸点:511.3ºC 折射率:1.606......阅读全文

简述氟桂利嗪的理化性质

  一、基本信息  中文名称:氟桂利嗪  英文名称:Flunarizine  CAS号:52468-60-7  分子式:C26H26F2N2  分子量:404.495  精确质量:404.20600  PSA:6.48000  LogP:5.26100  二、物化性质  密度:1.17 g/cm3 

氟桂利嗪的物化性质

密度:1.17 g/cm3沸点:511.3ºC折射率:1.606

简述氟桂利嗪的含量测定

  取本品约0.2g,精密称定,加乙醇70mL溶解后,照电位滴定法(附录Ⅶ A),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,以第二突跃点所消耗滴定液的体积计算,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.87mg的C26H26F2N2·2HCl。

盐酸氟桂利嗪

性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中极微溶解。鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇3ml,振摇溶解后,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1滴,紫色立即消失。(2)取本品约6mg,加乙醇5ml与盐酸溶液(取稀盐酸24ml加水至100m1)5

盐酸氟桂利嗪

本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中极微溶解。

盐酸氟桂利嗪

性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中极微溶解。鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇3ml,振摇溶解后,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1滴,紫色立即消失。(2)取本品约6mg,加乙醇5ml与盐酸溶液(取稀盐酸24ml加水至100m1)5

简述氟桂利嗪的药理作用

  1、抑制血管收缩:对血管收缩物质引起的持续性血管收缩有持久的抑制作用,对基底动脉和颈内动脉作用更明显。在用于缺血性脑血管病时,可避免窃血现象。  2、保护脑组织,脑组织缺血缺氧时可致大量钙离子流入细胞内而引起钙超载,从而导致神经元损坏。氟桂利嗪能透过血-脑脊液屏障,而减轻脑细胞缺血缺氧性损坏。 

简述氟桂利嗪的适应症

  1、脑动脉缺血性疾病,如脑动脉硬化、短暂性脑 缺血发作、脑血栓形成、脑栓塞和脑血管痉挛。  2、由前庭刺 激或脑缺血引起的头晕、耳鸣、眩晕。  3、血管性偏头痛的防治。  4、癫痫辅助治疗。  5、周围血管病:间歇性跛行、下肢静脉曲张及微循环障碍、足踝水肿等。

盐酸氟桂利嗪胶囊

鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸氟桂利50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤,取滤液2ml,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1~2滴,紫色立即消失。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取含量测定项下

氟桂利嗪治疗什么?

  脑血管疾病:如脑血栓形成、脑栓塞、短暂性脑缺血发作等。它可以防止血管痉挛,改善脑部的血液供应。  耳鸣和眩晕:氟桂利嗪可以通过改善内耳的血流,减轻或消除由内耳问题引起的耳鸣和眩晕。  偏头痛预防:对于频繁发作的偏头痛,氟桂利嗪可以作为预防性药物使用。  其他:氟桂利嗪还可能用于治疗其他一些神经系

盐酸氟桂利嗪片

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤过取滤液2m,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液2滴,紫色立即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取含量测

简述氟桂利嗪的药物相互作用

  1、在应用抗癫痫药物治疗的基础上加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。  2、氟桂利嗪与催眠药或镇静剂合用,可加强镇静作用。  3、放射治疗患者合用氟桂利嗪,可提高对肿瘤细胞的杀伤力10~20倍。  4、氟桂利嗪与胺碘酮合用,可引起心动过缓,房室传导阻滞等病情的加重。故病窦综合综合征或不完全房室传导阻

简述盐酸氟桂利嗪的药理作用

  一、适应症  1、脑血供不足,椎动脉缺血,脑血栓形成后等。  2、耳鸣,脑晕。  3、偏头痛预防。  4、癫痫辅助治疗。  二、药理作用  1、缓解血管痉挛,对血管收缩物质引起的持续性血管痉挛有持久的抑制作用,尤其对基底动脉和颈内动脉明显,其作用比脑益嗪强15倍;  2、前庭抑制作用,能增加耳蜗

简述盐酸氟桂利嗪片的用药禁忌

  1、禁忌   有本药物过敏史,或有抑郁病史时以及急性脑出血性疾病禁用。  2、孕妇及哺乳期妇女用药   由于本药能透过胎盘屏障,且可随乳汁分泌,虽尚无致畸和对胎盘发育有影响的报告,但原则上孕妇和哺乳妇女不用此药。  3、儿童用药   由于本要能透过血脑屏障,有明确的中枢神经系统不良反应且儿童中枢

简述氟桂利嗪的药物相互作用

  1、在应用抗癫痫药物治疗的基础上加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。  2、氟桂利嗪与催眠药或镇静剂合用,可加强镇静作用。  3、放射治疗患者合用氟桂利嗪,可提高对肿瘤细胞的杀伤力10~20倍。  4、氟桂利嗪与胺碘酮合用,可引起心动过缓,房室传导阻滞等病情的加重。故病窦综合综合征或不完全房室传导阻

简述氟桂利嗪中毒的临床表现

  1、不良反应  镇静、疲倦、嗜睡、体重增加、皮疹、恶心、食欲缺乏。  2、中毒表现  (1)抑郁症。  (2)锥体外系症状、震颤及产生或加重帕金森病,缓慢性运动障碍。  (3)个别患者可产生红斑狼疮样综合征。  3、治疗  (1)大量口服时应催吐、洗胃、导泻。  (2)长期服用产生中毒表现者应立

氟桂利嗪的药典标准

鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇3mL,振摇溶解后,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1滴,紫色立即消失。(2)取本品约6mg,加乙醇5mL与盐酸溶液(取稀盐酸24mL加水至1000mL)5mL溶解后,摇匀,量取适量,加上述盐酸溶液制成每1mL中含12µg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录

简述氟桂利嗪片的药物相互作用

  一、氟桂利嗪片的药物相互作用:  (1)与酒精、催眠药或镇静药合用时,加重镇静作用。  (2)与苯妥英钠,卡马西平联合应用时,可以降低氟桂利嗪的血药浓度。  (3)放射治疗病人合用氟桂利嗪,可提高对肿瘤细胞的杀伤力。  (4)在应用抗癫痫药物治疗的基础上,加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。  二、

简述盐酸氟桂利嗪胶囊的注意事项

  极个别病人在治疗过程中乏力现象可能会逐渐加剧,此时应停止治疗。  请在推荐剂量下使用。医生应定期(特别是在维持治疗期间)观察患者,这样可保证在出现锥体外系或抑郁症状时能及时停药。如果在维持治疗时疗效下降,亦应停止治疗。  由于可能引起困倦(尤其在服药初期),驾驶车辆或操纵机器者应注意。  本品可

简述盐酸氟桂利嗪胶囊的药理作用

  盐酸氟桂利嗪为选择性钙拮抗剂,可阻滞过量的钙离子跨膜进入细胞内,防止细胞内钙负荷过量,也可防止缺血缺氧时大量钙进入神经元,改善脑微循环及神经元代谢,抑制脑血管痉挛、血小板凝聚及血液粘滞度增高等,此外还有细胞膜稳定作用。本品脂溶性高,易透过血脑屏障。  本品对心脏收缩和传导无影响。

简述盐酸氟桂利嗪的药物相互作用

  1、与酒精、催眠药或镇静药合用时, 加重镇静作用。  2、与苯妥英钠,卡马西平联合应用时, 可以降低氟桂利嗪的血药浓度。  3、放射治疗病人合用桂利嗪,可提高对肿瘤细胞的杀伤力。  4、在应用抗癫痫药物治疗的基础上加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。

简述氟桂利嗪的药代动力学

  口服后经胃肠道吸收,2~4h达血药浓度峰值,连续服用5~6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%,9%分布于血细胞中,分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过血-脑脊液屏障。肝脏为主要代谢器官,原形药及代谢产物主要从胆汁经粪便排出。平均消除t1/2为18天。氟桂利嗪预防偏头痛发作、抑制前庭刺激、减轻

桂利嗪的物化性质

外观与性状:白色粉末密度:1.093g/cm3熔点:117-120ºC沸点:509.2ºC at 760mmHg闪点:229.8ºC折射率:1.649储存条件:Refrigerator蒸汽压:2.35E-10mmHg at 25°C

简述桂利嗪的用途

  长效多功能的血管收缩拮抗剂,能扩张血管,改善血循环,预防血管脆化,可用于治疗脑血管疾病,对颈性眩晕等引起的头痛,头晕失眠、记忆力减退,偏瘫,肢体麻木无力,言语不清等症也有疗效。

关于氟桂利嗪片的简介

  氟桂利嗪片是一种药物, 分子式是C26H26F2N2·2HCl。  【药品类别】脑血管病用药  【适应症】(1)脑供血不足,椎动脉缺血,脑血栓形成后等。(2)耳鸣,脑晕。(3)偏头痛预防。(4)癫痫辅助治疗。  【性状】本品为白色片。  【用法用量】口服:口服每次6~12mg(每次1~2片),每

盐酸氟桂利嗪的检查方法

酸度取本品0.25g,加水20ml,搅拌5分钟,滤过,取滤液依法测定(通则0631),pH值应为1.5~3.0溶液的澄清度与颜色取本品2.5g,置25m1量瓶中,加聚乙二醇400-水乙醇(5:2:3)适量,超声使溶解并稀释至刻度,摇匀,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)

盐酸氟桂利嗪的制剂类型

(1)盐酸氟桂利嗪片(2)盐酸氟桂利嗪分散片 (3)盐酸氟桂利嗪胶囊

关于盐酸氟桂利嗪的简介

  盐酸氟桂利嗪,是一种有机化合物,化学式为C26H28Cl2F2N2,是一种血管扩张药,适用于脑动脉硬化,脑血栓形成,脑栓塞,高血压所致的脑循环障碍,脑出血,蛛网膜所致的脑循环障碍,脑出血等。  一、基本信息  化学式:C26H28Cl2F2N2  分子量:477.417  CAS号:30484-

氟桂利嗪的基本信息

中文名称:氟桂利嗪英文名称:FlunarizineCAS号:52468-60-7分子式:C26H26F2N2分子量:404.495精确质量:404.20600PSA:6.48000LogP:5.26100

氟桂利嗪的药理作用

1、抑制血管收缩:对血管收缩物质引起的持续性血管收缩有持久的抑制作用,对基底动脉和颈内动脉作用更明显。在用于缺血性脑血管病时,可避免窃血现象。2、保护脑组织,脑组织缺血缺氧时可致大量钙离子流入细胞内而引起钙超载,从而导致神经元损坏。氟桂利嗪能透过血-脑脊液屏障,而减轻脑细胞缺血缺氧性损坏。3、保护血