依拉地平的基本信息

依前列醇的基本信息

中文名称：依前列醇中文别名：(5Z,9Α,11Α,13E,15S)-6,9-环氧-11,15-二羟基前列-5,13-二烯-1-酸；前列环素英文名称：prostaglandin I2英文别名：PGX; Vasocyclin; Prostaglandin l2; Epoprostenol; PGl2;p

氯维地平的基本信息

中文名称:氯维地平英文名称:clevidipine化学名:（±）-4-（2，3-二氯苯基 [2]  ）-2，6-二甲基-1，4-二氢吡啶-3，5-二羧酸 丁酰氧甲基甲基二酯CAS:166432-28-6 [1] 分子式:C21H23Cl2NO6分子量:456.3164

贝尼地平的基本信息

贝尼地平化学名称为(±)-2，6，-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5—吡啶二甲酸，3-(1-苯甲基-3-哌啶基)酯-5-甲酯，密度为1.29 g/cm3，临床上用于治疗高血压和心绞痛。

马尼地平的基本信息

中文名称：马尼地平中文别名：(-)-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸 2-(4-二苯甲基-1-哌嗪基)-乙基甲基酯；马丽地平英文名称：Manidipine英文别名：(4S)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3

乐卡地平的基本信息

中文名称:乐卡地平中文别名:1,4-双氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸2-[(3,3-二苯丙基)甲氨基]-1,1-二甲基乙基甲酯英文名称:LercanidipineCAS:100427-26-7分子式:C36H41N3O6 分子量:611.7272

氨氯地平的基本信息

中文名称：氨氯地平化学名称：6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯英文名称：amlodipineCAS号：88150-42-9分子式：C20H25ClN2O5分子量：408.879精确质量：408.14500PSA：99.88000LogP：

依达拉奉的使用注意事项

　　依达拉奉的注意事项：　　1、轻、中度肾功能损害的患者慎用（有致肾功能衰竭加重的可能）。　　2、肝功能损害患者慎用（有致肝功能损害加重的可能）。　　3、心脏疾病患者慎用（有致心脏病加重的可能，或可能伴见肾功能不全）。　　4、高龄患者慎用（已有多例死亡病例的报道）。　　因有加重急性肾功能不全或肾功能

简述依达拉奉的药理作用

　　依达拉奉是一种脑保护剂（自由基清除剂）。临床研究提示N-乙酰门冬氨酸（NAA）是特异性的存活神经细胞的标志，脑梗塞发病初期含量急剧减少。脑梗塞急性期患者给予依达拉奉，可抑制梗塞周围局部脑血流量的减少，使发病后第28天脑中NAA含量较甘油对照组明显升高。临床前研究提示，大鼠在缺血/缺血再灌注后静脉

依达拉奉的类别及贮藏方法

类别自由基清除药贮藏遮光,密封保存。

依达拉奉的制剂及杂质类型

制剂依达拉奉注射液杂质质ICHCH& Ch或C2H18N4O2346.38 3,3-二甲基-1,1′-二苯基-1H,1'H-4,4′-联吡唑-5,5二醇或4,4-双-(3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮)

关于依达拉奉的毒理研究介绍

　　1、依达拉奉的遗传毒性　　依达拉奉Ames试验，CHL染色体畸变试验及小鼠微核试验结果均为阴性。　　2、依达拉奉的生殖毒性　　一般生殖毒性试验中，大鼠给予依达拉奉3、20、200mg/kg，20、200mg/kg组的动物出现尿色橙褐、流泪、流涎和自主活动减少，体重和食量轻微下降；200mg/kg

关于依达拉奉的药典信息介绍

　　一、依达拉奉的来源：本品为3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮，按干燥品计算，含C10H10N2O不得少于99.0%。　　二、依达拉奉的性状：　　本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。　　本品在甲醇中易溶或溶解，在乙醇中溶解，在水中极微溶解或几乎不溶。　　三、依达拉奉的熔点：本品的熔点为126~

关于尼群地平的基本信息介绍

　　尼群地平，用于冠心病及高血压，尤其是患有这两种疾病的患者，也可用于充血性心力衰竭。　　基本信息　　中文名称：尼群地平　　中文别名：1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯)-3,5-吡啶二羧酸乙基甲酯； 硝苯乙吡啶； 2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲

关于依索拉唑的药理作用介绍

　　在胃壁细胞上有3个与酸分泌相关的主要受体，即胃泌素受体、H2受体和乙酰胆碱受体。当这些受体兴奋时，经过一系列生化构成，最终都通过H+/K+-ATP酶（质子泵，proton pump）释放H+和Cl-才能形成胃酸。而质子泵抑制剂（PPI）正是抑制了胃酸分泌的最后步骤，所以比别的抑酸药的作用都强。依

使用依索拉唑的注意事项介绍

　　严重肝或肾功能受损者、长期治疗者、治疗前检查有恶性病症警告者应慎用；怀孕妇女及哺乳期妇女应禁用。出现任何警示症状（如明显的体重减少，复发性呕吐，咽下困难，呕血或黑便）时，应排除恶性病症（如癌症）的可能，否则因治疗可使症状恶化及延误诊断。长期使用依索拉唑者应定期进行监测。另外，对苯并咪唑类药物过敏

依达拉奉注射液的检查方法

pH值应为3.0~4.5(通则0631)颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含依达拉奉0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释

依达拉奉的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶或溶解,在乙醇中溶解,在水中极微溶解或几乎不溶熔点本品的熔点为126~130℃(通则0612)鉴别(1)取本品50mg,加乙醇2ml使溶解,加溴试液2滴,摇匀,溴试液褪色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含8μg的溶液,照紫外可见

关于依索拉唑的不－良反应介绍

　　依索拉唑常见的不良反应为头痛、腹痛和腹泻。胃肠功能紊乱、腹胀、呕吐、便秘等发生率约为1%～10%。少见有皮炎、瘙痒、荨麻疹、眩晕、口干等反应。但一般情况下该药毒性较低，大鼠口服给药的LD50大于5g/kg，腹腔给药的LD50亦在2.5g/kg以上。实验犬以10mg/kg的剂量连续服用28天，未见

概述依达拉奉的有关物质检查

　　1、酸度　　取依达拉奉0.50g，加水50mL，振摇10分钟，滤过，取滤液依法测定（通则0631），pH值应为4.5~5.5。　　2、乙醇溶液的澄清度与颜色　　取依达拉奉0.10g，加乙醇10mL使溶解，溶液应澄清无色，如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。　

概述依达拉奉的药物相互作用

　　一、依达拉奉的药代动力学　　血药浓度:健康成年男性受试者（5例）和65岁以上健康老年受试者（5例），以0.5mg/kg体重剂量，1日2次，每次30分钟内静脉滴注，连续给药2天后，血浆中药物浓度的变化和以起始给药时的血浆药物浓度变化所求得参数。　　二、依达拉奉的适应症　　用于改善急性脑梗塞所致的神

使用依达拉奉的不良反应介绍

　　据日本临床病例569例观察，26例（4.57%）出现不良反应。主要表现为肝功能异常16次（2.81%），皮疹4次（0.70%）。569例中临床检测值异常变化的有122例（21.4%），主要是AST上升7.71%（43/558）、ALT上升8.23%（46/559）等肝功能检测值异常。　　一、依达

关于依索拉唑的点评分析介绍

　　在一项大型试验中（n=2425），依索拉唑20和40mg对幽门螺杆菌（HP）阴性的腐蚀性食管炎患者的治愈率高于服用Om 20mg。在第8周和第4周，依索拉唑组的治愈患者例数比Om组多。1～28天的胃痛缓解率依索拉唑40mg组比Om 20mg组高（P

叠氮氨氯地平－基本信息

关于依姆多的基本信息介绍

　　依姆多（单硝酸异山梨酯缓释片），适应症为冠心病的长期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛，也适用于心肌梗死后的治疗及慢性心衰的长期治疗。　　1、成份：　　本品主要成份为单硝酸异山梨酯；　　其化学名称为1，4；3，6-二脱水-D-山梨醇-5-硝酸酯。　　分子式：C6H9NO6　　分子量：191.16

关于依昔黄酮的基本信息介绍

　　依昔黄酮是一款改善骨质疏松症的骨量减少的药品。　　依昔黄酮为7-异丙氧基异黄酮。在动物和人体中均能增加雌激素的活性，本品具有雌激素样维持骨质、抗骨质疏松特性，在各种骨质疏松实验模型中均能减少骨丢失，能增加骨中的总钙量，但不具有雌激素对生殖系统的影响。本品抗骨质疏松作用的机制主要是能促进成骨细胞的

关于依普黄酮的基本信息介绍

　　依普黄酮，是一种有机化合物，化学式为C18H16O3，为白色结晶性粉末，易溶于氯仿或二甲基甲酰胺，较易溶于乙腈、丙酮或乙酸乙酯，较难溶于甲醇、无水乙醇或无水乙醚，极难溶于己烷，几乎不溶于水，是一种钙调节药。　　基本信息：　　化学式：C18H16O3　　分子量：280.3178　　CAS号：352

关于硝苯地平片的基本信息介绍

　　硝苯地平片，适应症为1．心绞痛：变异型心绞痛；不稳定型心绞痛；慢性稳定型心绞痛。2．高血压（单独或与其它降压药合用）。　　本品主要成份为硝苯地平。　　化学名称：2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯　　分子式：C17H18N2O6　　分子量：346。34

关于马尼地平的基本信息介绍

　　马尼地平，抗高血压药。游离碱为淡黄色晶体。不溶于水，溶于乙醚，mp125~128℃。有同质异晶体，α-型为黄色结晶，不溶于乙醇、丙酮和乙醚，溶于水。mp157~163℃；β-型为淡黄色细晶，不溶于乙醇、乙醚和丙酮，溶于水。mp174~180℃。　　物化性质　　密度：1.232g/cm3　　熔点：

关于硝苯地平剂的基本信息介绍

　　硝苯地平剂是一种钙离子拮抗剂，可松弛平滑肌，增加周围血循环,能对抗去甲肾上腺素的作用,不但可止痛而且可稳定血管运动。血循环是血液在心脏的作用下，心血管系统在全身周而复始流动的现象。将氧和营养物质运送到全身组织和器官，又将二氧化碳及其它代谢产物运至呼吸系统和排泄系统·分体循环和肺循环。

关于乐卡地平的基本信息介绍

　　本品为第三代二氢吡啶类钙通道阻滞剂，作用机制与同类药物相似，即可逆地阻滞血管平滑肌细胞膜L型钙通道的Ca2+内流，扩张外周血管而降低血压。　　1,4-双氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸 2-[(3,3-二苯丙基)甲氨基-1,1-二甲基乙基甲酯　　[外观] 白色或浅黄色