科学家称生命科学进入大发现时代
近日，来自军事医学科学院、北京蛋白质组研究中心的贺福初院士介绍了生命科学领域的“大发现时代”，指出集多种组学之大成的“生命组学”研究模式已现端倪，大发现时代将如影随形。相关论文发表在《中国科学: 生命科学》2013年第一期。 自然科学史表明，当人类对某一领域的认知积累到一定程度时，常常会出现一位甚至数位科学大家，促使一系列重大发现纷至沓来，相关学科因而进入“大发现时代”。 数学、地理学、物理学、化学都曾出现过“大发现时代”。 而生命科学的“大发现时代”自16世纪以来层出不穷、持续不断。 随着分子生物学50余年日新月异的发展，当代生命科学的“大发现时代”临近再次爆发，而最终“点燃”此次爆发的极大可能就是“生命组学”。 20世纪末，基因组学书写了“生命天书”，蛋白质组学随即解读这部伟大天书，RNA组学、糖组学、代谢组学等也相继蓬勃兴起。 简言之，“组学”以其特立独行的认识论、方法论，一经问世便迅速成为......阅读全文
血液的化学检验项目介绍因子VIII/因子IX促凝活性
因子VIII/因子IX促凝活性介绍： 因子VIII、因子Ⅸ在血液凝固时起非常重要的作用。因子VIII缺乏引起的疾病即血友病A，因子Ⅸ缺乏引起的。 本测定主要用于判断因子VIII、因子Ⅸ促凝活性程度的高低。因子VIII/因子IX促凝活性正常值： 因子VIII促凝活性 103%±25.7%； 因
因子VIII/因子IX促凝活性的抽血前注意事项
1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 2、体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 3、抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。
临床化学检查方法介绍凝血因子活性测定(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C)
凝血因子活性测定(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C)介绍： 因子Ⅶ是一个大分子复合物，由血管性血友病因子(VWF)和因子Ⅷ凝血活性(Ⅷ∶C)两部分组成。因子Ⅷ∶C作为因子Ⅸa的辅因子，与Ca2+磷脂表面共同形成复合物(Ⅸa、Ⅷa、Ca2+、磷脂)，该复合物激活因子Ⅹ。测定因子Ⅶ和Ⅸ凝血活性的方法有一期法和二期法
B因子溶血活性介绍及正常值
B因子溶血活性：补体激活的旁路途径（alternative pathway，AP）激活时，补体前段成分（C1，4，2）不活化。参与AP激活的除C3～C9外，尚有P、D、B等因子。B因子溶血活性正常值：83%～121%。
关于凝血因子活性的测定的介绍
凝血因子大多数在肝脏合成，临床常用凝血酶原时间（PT）反映因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的活性。 （1）标本采集：采集受试者血浆。 （2）检测方法：在受检者血浆中加入一定试剂，通过激活血液系统外源性凝血机制促使血液凝固，检测血液凝固所需时间，可反映外源性凝血系统有无障碍。 （3）参考范围：凝血酶原
B因子溶血活性有哪些注意事项
(1)血清中补体不稳定容易破坏，4℃仅能放置1d，0℃可放5d，-20℃可放置1个月。 (2)稀释液中Mg2+浓度过高过低都会影响AP-CH50活性。 (3)稀释液的pH：最适宜的pH为7.2-7.5，否则影响结果。 (4)不同个体的RE对测定结果有影响。
血浆因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ的促凝活性测定原理
原理：一期法是将待测血浆分别与乏FⅧ、FⅨ、FⅪ和FⅫ基质血浆混合，进行APTT测定。将正常人混合血浆与乏因子血浆混合，测定APTT，作出标准曲线。从各自的标准曲线中分别计算出受检血浆中FⅧ：C、FⅨ：C、FⅪ：C和FⅫ：C相当于正常人的百分率（%）。
瑞斯托霉素辅因子活性检测的概述
瑞斯托霉素辅因子活性检测是利用在瑞斯托霉素辅因子存在下使正常血小板发生凝集。凝集的强度与被检血浆中vWF的含量和结构有关。根据正常血浆的稀释度及其相应的凝集反应，绘制标准曲线。
凝血因子活性测定的临床意义
异常结果： 降低： 1. Ⅷ：C降低见于血友病A，血管性血友病，弥散性血管内凝血等； 2. 因子Ⅸ：C降低见于血友病C，肝脏疾病，维生素K缺乏，弥散性血管内凝血，口服抗凝药等； 3. 因子Ⅺ：C降低可见于先天性因子Ⅺ缺乏，维生素K缺乏，弥散性血管内凝血等； 4. 因子Ⅻ：C降低可见于先
免疫学实验B因子溶血活性介绍
B因子溶血活性介绍： 补体激活的旁路途径(alternative pathway，AP)激活时，补体前段成分(C1,4,2)不活化。参与AP激活的除C3-C9外，尚有P、D、B等因子。 B因子溶血活性正常值： 83%-121%。 B因子溶血活性临床意义： 补体旁路
新型小分子开关可控制蛋白质活性
蛋白质分子（示意图） 据美国匹兹堡大学网站最近报道，该校研究团队开发出一种新技术，利用小分子磷化氢作为“开关”能控制蛋白质的活性。该技术为人们更好地研究生物过程中的分子行为提供了一种有力工具。 蛋白质是生物体内种类最多、最重要的成分之一，从牙齿、骨骼、皮肤，到器官的生长和酶与激素的产生，都离不开
因子VIII/因子IX促凝活性的注意事项及检查过程
注意事项 一、抽血前的注意事项 1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 2、体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 3、抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。 二、抽血后应注意 1、抽血
因子VIII/因子IX促凝活性的临床意义及注意事项
临床意义 增多见于 1、高凝状态及血栓栓塞性疾病，尤其是静脉血栓形成、肺栓塞、肾病综合征、妇女口服避孕药、妊娠高血压综合征、恶性肿瘤等。 2、肝脏疾病。 减少见于 1、因子VIII促凝活性减低主要见于血友病A、血管性血友病及DIC等。 2、因子Ⅸ促凝活性减低主要见于血友病B，肝脏疾患
因子VIII/因子IX促凝活性的正常值及临床意义
正常值 因子VIII促凝活性 103%±25.7%；子Ⅸ促凝活性 98.1%±30.4%。 临床意义 增多见于 1、高凝状态及血栓栓塞性疾病，尤其是静脉血栓形成、肺栓塞、肾病综合征、妇女口服避孕药、妊娠高血压综合征、恶性肿瘤等。 2、肝脏疾病。 减少见于 1、因子VIII促凝活性减
温度和时间对Ⅴ、Ⅷ凝血因子活性的影响
赵宏祥 葛健民 郭乃洲 程玉根 宋海彬 梁启忠 摘 要：目的探讨温度、时间对Ⅴ、Ⅷ凝血因子活性的影响.方法对同份血浆留多个样本,每种标本留2份(其中1份离心处理),分别置于4℃、24 h、72 h,室温24 h,测其Ⅴ、Ⅷ凝血因子活性.结果①Ⅴ、Ⅷ凝血因子标本在4℃、室温放置24h、4℃放
血浆因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ和Ⅹ的促凝活性测定的原理
原理：将待测血浆分别与缺乏FⅡ、FⅤ、FⅦ和FⅩ基质血浆混合，进行PT测定。将正常人混合血浆与乏因子血浆混合，测定PT，作出标准曲线。从各自的标准曲线中分别计算出受检血浆中FⅡ：C、FⅤ：C、FⅦ：C和FⅩ：C相当于正常人的百分率（%）。
白血病抑制因子的生物学活性
（1）调节细胞的增殖、分化和表型：LIF抑制小鼠胚胎干细胞（embryonic stem cell,ES)的分化。对于造血系统中的肿瘤细胞，LIF常显示出抑制效应，同时诱导这些肿瘤细胞的分化，例如LIF可抑制小鼠白血病M1细胞的增殖，诱导其转变为巨噬细胞表型，如表达Fc受体，并获得吞噬能力等。对单核
临床化学检查方法血浆凝血因子Ⅴ活性测定
血浆凝血因子Ⅴ活性测定介绍： 血浆凝血因子Ⅴ活性测定是对人体内血浆凝血因子Ⅴ，即促凝血球蛋白原进行活性测定，是判断肝病患者预后的良好指标。血浆凝血因子Ⅴ活性测定正常值： 正常值 2-4mg/mL。血浆凝血因子Ⅴ活性测定临床意义： 异常结果：凝血因子Ⅴ活性是判断非对乙酰氨基酚诱导的暴发性肝功能衰
临床化学检查方法介绍凝血因子活性测定
凝血因子活性测定介绍： 凝血因子活性测定是对人体内的各种凝血因子进行活性测定，凝血因子在血液凝固过程中，起着非常重要的作用，测定各个凝血因子的活性，有助于判断血友病的类型，血友病的轻重程度以及某些病理情况下的凝血状况。凝血因子活性测定正常值： 因子Ⅱ：C 、因子Ⅴ：C 、因子Ⅶ：C 、因子Ⅶ：C
临床化学检查方法介绍B因子溶血活性介绍
B因子溶血活性介绍： 补体激活的旁路途径(alternative pathway，AP)激活时，补体前段成分(C1,4,2)不活化。参与AP激活的除C3-C9外，尚有P、D、B等因子。B因子溶血活性正常值： 83%-121%。B因子溶血活性临床意义： 补体旁路途径活化，参与的成分为
白血病抑制因子的生物学活性
（1）调节细胞的增殖、分化和表型：LIF抑制小鼠胚胎干细胞（embryonic stem cell,ES)的分化。对于造血系统中的肿瘤细胞，LIF常显示出抑制效应，同时诱导这些肿瘤细胞的分化，例如LIF可抑制小鼠白血病M1细胞的增殖，诱导其转变为巨噬细胞表型，如表达Fc受体，并获得吞噬能力等。对单核
肿瘤坏死因子α生物学活性检测
实验方法原理TNF-α受体广泛地分布于多种肿瘤细胞和血细胞，根据TNF-α与相应靶细胞结合后引起不同的生物学效应，建立了多种检测TNF-α生物学活性方法。某些肿瘤细胞膜表面的TNF-α受体与TNF-α结合后，可导致这些肿瘤细胞的死亡，可通过检测对肿瘤细胞的杀伤能力，来反映TNF-α的生物学活性。若这
关于血浆凝血因子X活性测定的简介
血浆凝血因子X活性测定是对人体内的血浆凝血因子X，即自体凝血酶原C进行活性测定，主要用于肝脏受损的检查。 血浆凝血因子X活性测定的正常值：检查结果呈阴性。 血浆凝血因子X活性测定的注意事项：不合宜人群：无。 检查前禁忌：检查前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直
肿瘤坏死因子的生物学活性
TNF-α和TNF-β的生物学作用极为相似，这可能与分子结构的相似性和受体的同一性有关。但在某些生物学作用方面也有不同之处。1.1 杀伤或抑制肿瘤细胞TNF在体内、体外均能杀死某些肿瘤细胞，或抑制增殖作用。肿瘤细胞株对TNF-α敏感性有很大的差异，TNF-α对极少数肿瘤细胞甚至有刺激作用。用放线菌素
能控制转录终止的蛋白质ρ因子
能控制转录终止的蛋白质ρ因子(ρ factor)是一种与转录终止相关的蛋白质。1969年,Roberts J在T4噬菌体感染的大肠杆菌中发现了能控制转录终止的蛋白质,命名为ρ因子。ρ因子是由相同亚基组成的六聚体蛋白质,亚基分子量为46kD 。ρ因子能结合RNA,又以对poly C的结合能力最强
关于蛋白质工程活性改变的应用介绍
通常饭后30～60min，人血液中胰岛素的含量达到高峰，120～180min内恢复到基础水平。而目前临床上使用的胰岛素制剂注射后120min后才出现高峰且持续180～240min，与人生理状况不符。实验表明，胰岛素在高浓度（大于10－5mol/L）时以二聚体形式存在，低浓度时（小于10－9mol
《科学》：科学家利用光控制蛋白质活性
可用来关闭细胞中致病蛋白的活性 美国科学家近日发现了一种新方法，能够利用光控制催化生化反应的某种蛋白活性。研究人员称，这是首次成功利用光来控制一种蛋白的活性，将来可能具有多种应用，比如用来关闭细胞中致病蛋白的活性等。相关论文发表在10月17日的《科学》（Science）杂志上。 美国德州大学西南
简述生物蛋白质保持活性方式和作用
一、生物蛋白质保持活性方式： 生物活性蛋白对环境的要求很高，高浓度的生物活性蛋白在常温下保存很容易失去活性，为了确保这些珍稀成分的特殊活性与功能，只能采取生物冻干工艺，在无菌环境下采用-80度的极速超低温真空冻干技术，使生物活性蛋白进入休眠状态，达到完整的保存其生物活性的目的。 作用： 一
酶活性分析（enzymatic－activity－analysis）法检定蛋白质
表现出来的酶GUS可以水解其基质衍生物pNPG,所产生的黄色生成物p-nitrophenol,可供活性测定 （Jefferson et al, 1986）；仪器用具：ELISA光度计 （Dynatech）；微量滴定盘 （microtiter plate, Nunc F96 Maxisorb 4424
凝血因子FⅧ、FⅨ活性测定的临床意义
标本收集：静脉血，使用加枸橼酸钠抗凝剂的真空管（蓝盖），采集血液至刻度（2ml），采集同时颠倒混匀8-10次。 临床意义：1．血浆中FⅧ：C的水平增高：主要见于高凝状态和血栓性疾病，尤其是静脉血栓形成性疾病，如深静脉血栓形成、肺栓塞、肾病综合征、口服避孕药、妊娠高血压综合征、恶性肿瘤等，肝病时