科学家称生命科学进入大发现时代
近日，来自军事医学科学院、北京蛋白质组研究中心的贺福初院士介绍了生命科学领域的“大发现时代”，指出集多种组学之大成的“生命组学”研究模式已现端倪，大发现时代将如影随形。相关论文发表在《中国科学: 生命科学》2013年第一期。 自然科学史表明，当人类对某一领域的认知积累到一定程度时，常常会出现一位甚至数位科学大家，促使一系列重大发现纷至沓来，相关学科因而进入“大发现时代”。 数学、地理学、物理学、化学都曾出现过“大发现时代”。 而生命科学的“大发现时代”自16世纪以来层出不穷、持续不断。 随着分子生物学50余年日新月异的发展，当代生命科学的“大发现时代”临近再次爆发，而最终“点燃”此次爆发的极大可能就是“生命组学”。 20世纪末，基因组学书写了“生命天书”，蛋白质组学随即解读这部伟大天书，RNA组学、糖组学、代谢组学等也相继蓬勃兴起。 简言之，“组学”以其特立独行的认识论、方法论，一经问世便迅速成为......阅读全文
瑞斯托霉素辅因子活性检测的检查过程
EDTA—Ha 溶液拭凝， 以ris-EDTA缓冲液将血小板洗涤4次，改为以0.73=01/L柯睬酸三钠洛液抗凝，以拘蜂酿盐水洗涤加“冲洗 法， 即轻轻沿管壁4周加入原血浆容积量柠檬酸盐水，不悬浮血小扳，弃净上请蔽，重复1状。
血液的化学检验项目血浆凝血因子Ⅴ活性测定
血浆凝血因子Ⅴ活性测定介绍： 血浆凝血因子Ⅴ活性测定是对人体内血浆凝血因子Ⅴ，即促凝血球蛋白原进行活性测定，是判断肝病患者预后的良好指标。血浆凝血因子Ⅴ活性测定正常值： 正常值 2-4mg/mL。血浆凝血因子Ⅴ活性测定临床意义： 异常结果：凝血因子Ⅴ活性是判断非对乙酰氨基酚诱导的暴发性肝功能衰
简述血浆凝血因子X活性测定临床意义
异常结果：检查结果呈阳性，即血浆凝血因子X活性降低。提示可能有肝脏损害，血浆凝血因子X在凝血过程的共同途径中起作用，缺乏时引起凝血酶原时间延长和出血。它们均在肝脏合成，肝硬化时肝细胞损害较重，影响凝血因子合成，其降低程度一般与肝脏损害程度呈正相关。 需要检查人群：感到厌食、不想吃东西，食欲较以
凝血因子FⅧ、FⅨ活性测定的临床意义
标本收集：静脉血，使用加枸橼酸钠抗凝剂的真空管（蓝盖），采集血液至刻度（2ml），采集同时颠倒混匀8-10次。 临床意义：1．血浆中FⅧ：C的水平增高：主要见于高凝状态和血栓性疾病，尤其是静脉血栓形成性疾病，如深静脉血栓形成、肺栓塞、肾病综合征、口服避孕药、妊娠高血压综合征、恶性肿瘤等，肝病时
T细胞生长因子的生物学活性介绍
1．刺激T细胞生长。IL-2生物学功能很广泛，能够对多种细胞类型如T细胞、B细胞、NK细胞、巨噬细胞和少突神经胶质细胞等产生作用，其中最显著的作用是影响T淋巴细胞的生长。各种刺激物活化的T细胞一般不能在体外培养中长期存活，加入IL-2则能其长期持续增殖，因此IL-2曾被命名为T细胞生长因子（T
肿瘤坏死因子的生物学活性介绍
1、提高中性粒细胞的吞噬能力，增加过氧化物阴离子产生，增强ADCC功能，刺激细胞脱颗粒和分泌髓过氧化物酶。TNF预先与内皮细胞培养可使其增加MHCⅠ类抗原、ICAM-1的表达，IL-1、GM-CSF和IL-8的分泌，并促进中性粒细胞粘附到内皮细胞上，从而刺激机体局部炎症反应，TNF-α的这种诱导
凝血因子FⅧ、FⅨ活性测定的临床意义
标本收集：静脉血，使用加枸橼酸钠抗凝剂的真空管（蓝盖），采集血液至刻度（2ml），采集同时颠倒混匀8-10次。 临床意义：1．血浆中FⅧ：C的水平增高：主要见于高凝状态和血栓性疾病，尤其是静脉血栓形成性疾病，如深静脉血栓形成、肺栓塞、肾病综合征、口服避孕药、妊娠高血压综合征、恶性肿瘤等，肝病时
PeproTech细胞因子溶解使用说明—活性单位篇
PeproTech的细胞因子都是无载体蛋白的冻干粉状态，规格都是质量单位如μg。同时细胞因子又是有生物活性的蛋白，在文献中经常会看到细胞因子的工作浓度用U/mL来表示，比如Human PDGF-BB的使用浓度是120 U/mL。那么，如何对PeproTech的细胞因子进行活性单位U和质量单位的换算呢
血液的化学检验项目凝血因子活性测定介绍
凝血因子活性测定介绍： 凝血因子活性测定是对人体内的各种凝血因子进行活性测定，凝血因子在血液凝固过程中，起着非常重要的作用，测定各个凝血因子的活性，有助于判断血友病的类型，血友病的轻重程度以及某些病理情况下的凝血状况。凝血因子活性测定正常值： 因子Ⅱ：C 、因子Ⅴ：C 、因子Ⅶ：C 、因子Ⅶ：C
不同保存时间对血浆凝血因子活性的影响
新鲜冰冻血浆（FFP）是于采血后6～8h内从全血中（ACD或CPD方抗凝保存液）中完成分离，速冻并保于与-20℃以下的血浆，含有全部凝血因子，特别是不稳定的凝血因子（Ⅴ和Ⅷ）。FFP在临床应用较广泛，尤其适用于对凝血因子缺乏、肝功能衰竭、大量等疾病的治疗。由于血浆中不稳定凝血因子的活性易受采集、制备
临床化学检查方法介绍血浆凝血因子Ⅶ活性测定
血浆凝血因子Ⅶ活性测定介绍： 血浆凝血因子Ⅶ活性测定是对人体内血浆凝血因子Ⅶ，即促凝血酶原激酶原进行活性测定，凝血因子Ⅶ的半衰期最短(4-6h)，血浆含量较低(0.5-2mg/L)，故可作为肝病患者蛋白质合成功能减退的早期诊断指标。血浆凝血因子Ⅶ活性测定正常值： 正常值 2-4mg/mL。血浆凝
酶活性分析法检定蛋白质的方法步骤
表现出來的酶GUS可以水解其基质衍生物pNPG，所产生的黄色生成物p-nitrophenol，可供活性测定 （Jefferson et al, 1986）；仪器用具：ELISA光度计 （Dynatech）；微量滴定盘 （microtiter plate, Nunc F96 Maxisorb 4424
蛋白质制备过程中如何保持蛋白活性？
蛋白质的制备是一项十分细致的工作。涉及物理学、化学和生物学的知识很广。高分子蛋白质具有一定的立体构象，相当不稳定，极易变性、变构，为得到天然状态的蛋白质，尽量采用温和的手段，如中性、低温、避免起泡等，还要注意防腐。动物材料中的蛋白质有些可溶的形式存在于体液（如血浆、消化硫等）中，可以不必经过提取直接
临床化学检查方法介绍血浆凝血因子XI活性测定
血浆凝血因子XI活性测定介绍： 血浆凝血因子XI活性测定是对人体内的血浆凝血因子XI，即抗血友病球蛋白C进行活性测定，用于诊断凝血因子XI缺乏症。血浆凝血因子XI活性测定正常值： 检查结果呈阴性。血浆凝血因子XI活性测定临床意义： 异常结果：检查结果呈阳性，即活化部分凝血活酶时间(APTT)延
细胞因子生物学活性测定法的特点
①敏感性较高； ②特异性不高； ③操作繁琐； ④易受干扰。
关于白血病抑制因子的生物学活性介绍
（1）调节细胞的增殖、分化和表型：LIF抑制小鼠胚胎干细胞（embryonic stem cell,ES)的分化。对于造血系统中的肿瘤细胞，LIF常显示出抑制效应，同时诱导这些肿瘤细胞的分化，例如LIF可抑制小鼠白血病M1细胞的增殖，诱导其转变为巨噬细胞表型，如表达Fc受体，并获得吞噬能力等。对
血小板源生长因子的生物学活性介绍
PDGF最初从血小板中发现，在损伤早期从血小板α颗粒释放出来，启动并加速组织创伤修复。PDGF生物学活性主要有几方面： 1、趋化活性。诱导巨噬细胞与成纤维细胞的游走，对中性粒细胞、平滑肌细胞、成纤维细胞有趋化性。在创伤早期，可以促进周围细胞向创伤部位聚集，配合血小板的凝血作用，激活创伤部位的免
血液的化学检验项目血浆凝血因子Ⅱ活性测定介绍
血浆凝血因子Ⅱ活性测定介绍： 血浆凝血因子Ⅱ活性测定是对血浆内的凝血因子Ⅱ，即凝血酶原进行测定，对急性肝炎和慢性肝炎有诊断指导。血浆凝血因子Ⅱ活性测定正常值： 正常值 2-4mg/mL。血浆凝血因子Ⅱ活性测定临床意义： 异常结果：凝血因子Ⅱ活性正常或轻度下降。慢性肝炎中度、重度和肝硬化患者，凝
细胞因子生物学活性测定法的特点
细胞因子生物学活性测定法主要具有以下特点： ①敏感性较高； ②特异性不高； ③操作繁琐； ④易受干扰。
血浆因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ的促凝活性测定的注意事项
1）FⅧ：C：在严重肝实质损伤时，FⅧ：C可明显升高。FⅧ：C减低时，需与vWF含量同时测定，以筛选出vWF缺陷的可能。2）目前认为，凝血因子促凝活性测定不必等待逐级筛选和纠正试验的结果，可以在单纯APTT延长时检测。3）受检标本检测凝固时间不在标准曲线范围可稀释后检测。
细胞因子生物学活性检测实验－古朵实验√
白细胞介素1是一种重要的细胞因子，主要由单核-巨噬细胞产生，IL-1不仅对多种免疫活性细胞有重要的调节功能，而且与发热、炎症发生以及某些疾病的病理变化有关。目前对IL-1产生水平的检测主要应用生物学活性检测的方法。一、ConA刺激小鼠胸腺细胞检测IL-1生物学活性 小鼠胸腺细胞在丝裂原刺激下表达IL
B因子溶血活性的临床意义及注意事项
临床意义 补体旁路途径活化，参与的成分为补体C3、C5-C9、P因子、D因子、B因子等，其中任何成分的异常都可引起旁路途径溶血活性的改变。AP-CH50溶血活性显著增高见于某些自身免疫病、肾病综合征、慢性肾炎、肿瘤、感染等，降低则见于肝硬化、慢活肝、急性肾炎等病症。 注意事项 (1)血清中
血液的化学检验项目介绍血浆凝血因子Ⅶ活性测定
血浆凝血因子Ⅶ活性测定介绍： 血浆凝血因子Ⅶ活性测定是对人体内血浆凝血因子Ⅶ，即促凝血酶原激酶原进行活性测定，凝血因子Ⅶ的半衰期最短(4-6h)，血浆含量较低(0.5-2mg/L)，故可作为肝病患者蛋白质合成功能减退的早期诊断指标。血浆凝血因子Ⅶ活性测定正常值： 正常值 2-4mg/mL。血浆凝
有哪些方法可以确定转录因子的激活和抑制活性
报告基因～reporter基因前面有一个转录因子与之结合的作用元件～luciferase催化底物发光强弱即可反应转录因子的激活与抑制情况～
血浆因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ和Ⅹ的促凝活性测定的临床意义
1）增高：见于血栓前状态和血栓性疾病。2）减低：见于维生素K缺乏症（FV除外）、肝脏疾病、DIC、口服抗凝剂和血中存在相应的抑制物。先天性因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ和Ⅹ缺乏症较罕见。目前因子FⅡ：C、FⅤ：C、FⅦ：C和FⅩ：C的测定主要用于肝脏受损的检查，因子Ⅶ：C在肝脏早期可下降，因子Ⅴ的测定在肝损伤和肝移
B因子溶血活性的临床意义及注意事项
临床意义 补体旁路途径活化，参与的成分为补体C3、C5-C9、P因子、D因子、B因子等，其中任何成分的异常都可引起旁路途径溶血活性的改变。AP-CH50溶血活性显著增高见于某些自身免疫病、肾病综合征、慢性肾炎、肿瘤、感染等，降低则见于肝硬化、慢活肝、急性肾炎等病症。 注意事项 (1)血清中
B因子溶血活性的正常值及临床意义
正常值 83%-121%。 临床意义 补体旁路途径活化，参与的成分为补体C3、C5-C9、P因子、D因子、B因子等，其中任何成分的异常都可引起旁路途径溶血活性的改变。AP-CH50溶血活性显著增高见于某些自身免疫病、肾病综合征、慢性肾炎、肿瘤、感染等，降低则见于肝硬化、慢活肝、急性肾炎等病
血小板衍生生长因子的生物学活性
1、趋化活性。诱导巨噬细胞与成纤维细胞的游走，对中性粒细胞、平滑肌细胞、成纤维细胞有趋化性。在创伤早期，可以促进周围细胞向创伤部位聚集，配合血小板的凝血作用，激活创伤部位的免疫系统，为创伤修复奠定基础。2、具有缩血管活性。PDGF能引起血管收缩，是比血管紧张素II更强的血管活性物质。在创伤初期，可以
临床化学检查方法介绍血浆凝血因子Ⅱ活性测定介绍
血浆凝血因子Ⅱ活性测定介绍： 血浆凝血因子Ⅱ活性测定是对血浆内的凝血因子Ⅱ，即凝血酶原进行测定，对急性肝炎和慢性肝炎有诊断指导。血浆凝血因子Ⅱ活性测定正常值： 正常值 2-4mg/mL。血浆凝血因子Ⅱ活性测定临床意义： 异常结果：凝血因子Ⅱ活性正常或轻度下降。慢性肝炎中度、重度和肝硬化患者，凝
细胞因子生物学活性检测和浓度测定方法
细胞因子(cytokine)是由细胞分泌的具有生物活性的小分子蛋白物质的统称。在免疫应答过程中，细胞因子在免疫调节、炎症应答、肿瘤转移等生理和病理过程中起重要作用。细胞因子的检测不仅是基础免疫研究的有较手段，同时在临床疾病诊断、病程观察、疗效判断及细胞因子治疗监测方面具有重要价值。但是，由于细胞因子