透析器血室密合度测试仪执行标准：YY00532016、GB／T1962.2、GB／T14233.12008
采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择产品的公称容量，显示方式：可任意设定压力输出值，可打印输出报告，显示时间可调 执行标准：YY 0053-2016GB/T1962.2注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定接头(GB/T1962.2-2001;ISO 594-2:1998,IDT)GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验(GB/T16886.1-2011;ISO10993-1:2009,IDT)YY 0053-2016、YY 0267-2016、GB8368-2018。技术产数；1，要求仪器输出压力稳定，无泄漏，压力,）能达到-100kpa~500kpa，正压负压均能测定；2，具备防水功能，带有防水过滤器，配套定制鲁尔接头、透析接头......阅读全文
环境空气质量标准（GB－3095—2012）
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护和改善生活环境、生态环境，保障人体健康，制定本标准。本标准规定了环境空气功能区分类、标准分级、污染物项目、平均时间及浓度限值、监测方法、数据统计的有效性规定及实施与监督等内容。各省、自治区、直辖市人民政府对本标准中未作规定
远东正大检验解读纺织标准GB184012010
近日，国家质检总局发布新版GB18401-2010，新版本中关于有毒有害物质控制更加严格，比如在可分解致癌芳香胺清单中首次将4-氨基偶氮苯列入其中。新版GB18401-2010将于2011年8月执行。 远东正大检验将从以下8个方面进行解读，帮助各纺织品生产销售企业从容
拭子折断力测试仪
拭子折断力测试仪技术参数：采用7寸威纶通单彩液晶触控屏，中英文菜单显示。力值测试范围：0～50N，误差不大于±0.1N，可任意设置;试验时间：1～99分任意设定，误差不大于±0.1S，触摸屏显示;夹具：1套夸间距：0-100MM可任意设置公称直径：0.2-4MM步进电机：57电机折断夹具一套控制系统
Labthink－|－MED01医药包装性能测试仪－产品介绍
MED-01医药包装性能测试仪是一款专业用于测试各种医药用包装材料力学性能的仪器；其超高的精度（0.5级）保证了测试的准确性；16种独立试验程序、多种规格力值传感器、以及拉伸压缩双向试验模式，可以满足用户的各种试验需求。 仪器的特征： 1、专业技术——MED-01是一款专业用于测试
噪声测试仪的执行标准
在GB12348-2008和GB22337-2008标准中, 还规定测量35dB以下的噪声应使用HNT16040型声级计, 且测量范围应满足所测量噪声的需要, 这是因为1级仪器的性能则要比2级仪器好得多。例如准确度2级仪器和1级仪器综合起来两者的误差差异可能在1.0dB以上。在新的声级计标准中，
噪声测试仪的执行标准
在GB12348-2008和GB22337-2008标准中, 还规定测量35dB以下的噪声应使用HNT16040型声级计, 且测量范围应满足所测量噪声的需要, 这是因为1级仪器的性能则要比2级仪器好得多。例如准确度2级仪器和1级仪器综合起来两者的误差差异可能在1.0dB以上。在新的声级计标准中，
医用防护口罩密合性如何测试？
密合性，是指依据GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》中，规定得，口罩周边与具体使用者面部得密合程度，口罩设计应提供良好得密合性，口罩总适应因数应不低于100，需要选择10名受试者，按照使用说明书佩戴好口罩，作6个规定动作（1.正常呼吸，2.深呼吸，3.左右转头，4.上下活动头部，5.
东兴KN95密合度测试仪介绍
K罩密合度测试仪，能够快速的完成K罩等呼吸器的密合度实验，确保其提供良好的防护性能，符合中国呼吸器标准GB2626-2019标准，OSHA/CSA标准和中国国家质量监督检验检疫总局联合中国国家标准化管理委员会共同发布的《GB 19083-2010医用防护K罩技术要求》，密合性（适合性检验）：K罩设计
密合度测试仪原理
熔喷滤料密合度测试仪，能够快速的完成熔喷滤料等呼吸器的密合度实验，确保其提供良好的防护性能，符合中国呼吸器标准GB2626-2019标准，OSHA/CSA标准和中国国家质量监督检验检疫总局联合中国国家标准化管理委员会共同发布的《GB 19083-2010医用防护熔喷滤料技术要求》，密合性（适合性检验
密合度测试仪原理
熔喷滤料密合度测试仪，能够快速的完成熔喷滤料等呼吸器的密合度实验，确保其提供良好的防护性能，符合中国呼吸器标准GB2626-2019标准，OSHA/CSA标准和中国国家质量监督检验检疫总局联合中国国家标准化管理委员会共同发布的《GB 19083-2010医用防护熔喷滤料技术要求》，密合性（适合性检验
活性炭纤维密合度测试仪介绍
熔喷滤料密合度测试仪，能够快速的完成熔喷滤料等呼吸器的密合度实验，确保其提供良好的防护性能，符合中国呼吸器标准GB2626-2019标准，OSHA/CSA标准和中国国家质量监督检验检疫总局联合中国国家标准化管理委员会共同发布的《GB 19083-2010医用防护熔喷滤料技术要求》，密合性（适合性检验
变压器油介损测试仪的执行标准
执行标准：GB5654-85 产品用途 XG6100 变压器油介损测试仪是用于绝缘油等液体绝缘介质的介质损耗角的高精密仪器.一体化结构.内部集成了介损油杯、温控仪、温度传感器、介损测试电桥、交流试验电源、标准电容器等主要部件.其中加热部分采用了当前最为先进的高频感应加热方式.该加热方式具备油杯
一次性口罩熔喷布过滤效率检测效果用什么仪器
一次性口罩熔喷布过滤效率检测一般需要两台仪器，一台是颗粒物过滤效率测试仪，一台是细菌过滤效率测试仪，前者是必需，后者看口罩类型需求，标准集团的还可以，不错。 颗粒物过滤效率测试仪用于测试一次性医用口罩、医用外科口罩、普通口罩等日常防护型口罩的颗粒物过滤效率。 适用标准： GB 32610-
GB/T－171411997
1.石墨炉原子吸收分光光度法检测土壤中的铅、镉，该方法的检出限为：铅0.1mg/kg；镉0.01mg/kg。 根据土壤环境质量标准GB 15618-2018，单位mg/kg。 1.1原理 采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解的方法，使铅、镉溶解于试液，然后将试液注入到石墨炉中。经过预先
自身贮血者是否需要按GB184672001进行体检？
自身贮血者是否需要按GB18467-2001《献血者健康 检查要求》进行体检？是否需要体检合格者才能实施自身 贮血？贮存式自身输血应由血库采血并贮存，不必按GB18467-2001标准进行体检，但要严格选择病例。病例选择标准是：估计术中失血600ml以上，术前Hb>110g/L, HCT>0.3
透气包装材料微生物屏障分等试验仪－执行标准－－ASTM－F－1608、YY/T－0681.10、YY/T－0681.14
透气包装材料微生物屏障分等试验仪 一，执行标准ASTM F 1608YY/T 0681.10《无菌医疗器械包装试验方法 第 10 部分：透气包装材料微生物屏障分等试验》；DIN 58953-6YY/T 0681.14《无菌医疗器械包装试验方法 第 10 部分：透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验》
重量法薄膜透湿仪（GB1037）测试标准
WT-W06（D）重量法水蒸气渗透测试仪是一款专业的膜片类材料水蒸气透过率测试系统，适用于塑料薄膜、复合膜、共挤膜、工程材料、橡胶、纸板等多种材料在多种温度下的水蒸气透过率测试。 重量法薄膜透湿仪（GB1037）测试标准 该仪器满足多项国家和国际标准：GB 1037、GB/T 169
GB/T54802008标准板式矿物棉测厚仪操作
GB/T5480-2008标准板式矿物棉测厚仪操作板式测厚仪适用于由矿物棉制成的板、带厚度的测量。该测厚仪是依据GB/T5480—2008《矿物棉及其制品试验方法》设计制造的。具有结构简单、操作方便、测量范围大等特点。 板式矿物棉测厚仪主要技术参数：1、 百分表量程：0～10mm，精度0.01mm；
GB4789.2菌落总数测定标准的前世今生
GB4789.2-2022《食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定》新标准将于12月30日正式实施！这就意味着从明天开始，我们要采用新的标准方法进行食品中菌落总数的测定。 菌落总数作为食品卫生最常用且重要指标之一，地位尤其重要，它也是涉及食品种类必检项目最多的指标菌之一。 GB/T
GB/T－26253标准红外透湿仪的测试原理
GB/T 26253标准即：GB/T 26253-2010 《塑料薄膜和薄片水蒸气透过率的测定 红外检测器法》C390H水蒸气透过率测试系统——是Labthink兰光自主研发生产的一款高精度、高效率的WVTR仪器。本产品基于红外法水分分析传感器的测试原理，参照ASTM F1249，ISO 1
国家自来水水质标准（GB574985）
从2007年7月1日起，由国家标准委和卫生部联合修订出台的《生活饮用水卫生标准》(下称“新标准”)将正式实施，所有自来水厂都将实施更加严格的检测标准。新标准中的106项指标被分为常规检验项目和非常规检验项目两类。其中，常规检验项目42项，各地必须统一检定；非常规检验项目64项，具体实施日期由各省
口罩颗粒过滤效率检测怎么做
不同类型口罩检测项目和检测标准不同，可以参考下以下标准【口罩检测标准】GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》GB 2626-2006《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》GB15979-2
防爆多功能在线自动取样器符合GB/T278672011标准
目前国内原油、成品油、煤焦油及化工管线取样，大都采用手工取样方法，手工取样因其取样频率小，易受输油、化工工况、人为因素等影响，样品代表性差，由此而引发的交接计量纠纷日益增多。我公司生产的HSFB-D1-19防爆智能控制仪符合GB/T27867-2011《石油液体管线自动取样法》标准，摒弃了目前市场上
如何检测医用防护kouzhao的密合性
首先我们简单了解一下，什么是kouzhao的密合度，kouzhao的密合度是评价kouzhao防护性能的重要指标，普通使用者往往只重视kouzhao对颗粒物的防护性等共性问题，而忽视了kouzhao与使用者是否匹配这样的个性问题，即使考虑了产品特点、使用环境等因素，防尘kouzhao也可能因为与
如何检测医用防护kouzhao的密合性
首先我们简单了解一下，什么是kouzhao的密合度，kouzhao的密合度是评价kouzhao防护性能的重要指标，普通使用者往往只重视kouzhao对颗粒物的防护性等共性问题，而忽视了kouzhao与使用者是否匹配这样的个性问题，即使考虑了产品特点、使用环境等因素，防尘kouzhao也可能因为与
欧标模拟穿戴预处理机
【适用范围】：模拟穿戴预处理机是用于检测呼吸器在做呼吸阻力、过滤材料穿透性等其它测试前的模拟穿戴预处理【符合标准】：EN149 / 8.3.1【工作原理】：模拟穿戴预处理机，由呼吸模拟器、试验头模、饱和水蒸气发生装置、温度控制装置、 流量计等组成，可控制呼吸模拟器以25次/分钟，每次2L的呼吸量
拭子折断力测试仪
生产的系列医用注射针（器）、输液针（器）、缝合针（线）测试仪产品是根据GB15811-2016(equ ISO7864-2016)“一次性使用无菌皮下注射针”、KY2450A无菌一次性微波消融针 ，GB18457-2015(equ ISO9626-2016)“制造医疗器械用不锈钢针管”、GB1581
采血针折断力测试仪
生产的系列医用注射针（器）、输液针（器）、缝合针（线）测试仪产品采用7寸威纶通单彩液晶触控屏，中英文菜单显示。是根据GB15811-2016(equ ISO7864-2016)“一次性使用无菌皮下注射针”、KY2450A无菌一次性微波消融针，GB18457-2015(equ ISO9626-2016
采血针穿刺力测试仪
生产的系列医用注射针（器）、输液针（器）、缝合针（线）测试仪产品是采用7寸威纶通单彩液晶触控屏，中英文菜单显示。根据GB15811-2016(equ ISO7864-2016)“一次性使用无菌皮下注射针”、KY2450A无菌一次性微波消融针，GB18457-2015(equ ISO9626-2016
gb27632019农药残留标准与原标准相比有哪些变化？
由国家卫生健康委、农业农村部、市场监管总局三部门联合发布了包括GB2763-2019《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》在内的3项食品安全国家标准，并于2020年2月15日正式实施。 新标准GB2763-2019《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》将替代了标准GB2763-2016