透气包装材料微生物屏障分等试验仪执行标准ASTMF1608、YY／T0681.10、YY／T0681.14
透气包装材料微生物屏障分等试验仪 一，执行标准ASTM F 1608YY/T 0681.10《无菌医疗器械包装试验方法 第 10 部分：透气包装材料微生物屏障分等试验》；DIN 58953-6YY/T 0681.14《无菌医疗器械包装试验方法 第 10 部分：透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验》。ASTM F 2638GB/T 19633.1ASTM F2638-2012 该测试方法使用气溶胶形式的直径为 1.0μ m 聚苯乙烯粒子进行挑战。带有悬浮微粒的气溶胶气流被施加到试样表面，激光微粒计数器记录挑战前后气溶胶流中的粒子数目，计算穿透率。通过测试并绘制穿透率与气流流量的关系图，可获得典型的过滤效率曲线。穿透率和其对应的流量可通过曲线的峰值来确定技术特点高性能采样泵，负载能力强，流量稳定；微生物气溶胶发生器，雾化效果好；转子流量计，显示清晰、控制方便；透明试验箱，便于观察喷雾及扩散效果；滤膜及......阅读全文
透气包装材料微生物屏障分等试验仪－执行标准－－ASTM－F－1608、YY/T－0681.10、YY/T－0681.14
透气包装材料微生物屏障分等试验仪 一，执行标准ASTM F 1608YY/T 0681.10《无菌医疗器械包装试验方法 第 10 部分：透气包装材料微生物屏障分等试验》；DIN 58953-6YY/T 0681.14《无菌医疗器械包装试验方法 第 10 部分：透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验》
透气包装材料微生物屏障分等试验仪
执行标准：ASTM F 1608YY/T 0681.10《无菌医疗器械包装试验方法 第 10 部分：透气包装材料微生物屏障分等试验》； 意义和应用：本试验箱法用以在试验规定的条件下定量测定透气材料的微生物屏障性能。本试验中获取的数据用于评价特定透气材料相对于另外一个透气材料对包装内容物无菌状态保持性
软包装密封胀破试验仪YY/T－0681.9—2011
软包装密封胀破试验仪一，用途YY/T 0681 本部分所规定的试验方法，规定了软包装被置于约束板内进行内部加压来检验其周边密封处最小胀破强度的方法。本试验仅适用于周边密封的软包装（通常指组合袋） 。尤其适用于其密封具有可剥离特征（由最终使用者剥开后取出内装物）的包装。二，技术描述在一台仪器上对供试包
透析器血室密合度测试仪－执行标准：YY－－00532016、GB/T1962.2、GB/T14233.12008
采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择产品的公称容量，显示方式：可任意设定压力输出值，可打印输出报告，显示时间可调 执行标准：YY 0053-2016GB/T1962.2注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定接头(GB/T1962.2-2001;ISO
包装检测仪器相关标准汇总（1）
Labthink，致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题，助力包装相关产业的品质安全。 为方便大家后续进行软塑包材检测的相关工作，小编整理了目前我司检测仪器所符合的标准文件，后期还会陆续为大家奉上其他相关标准文件！超有用的，记得收藏哦！ 阻隔性检测设备执行标
kouzhao细菌过滤效率（BFE）测试检测原理及送检标准
kouzhao细菌过滤效率（BFE）测试是测试在规定流量下，kouzhao材料对含菌悬浮粒子滤除的百分数。主要考察kouzhao材料对细菌的过滤效率。适用标准：YY/T 0969-2013 一次性使用医用kouzhaoYY 0469-2011 医用外科kouzhaoEN 14683:2005 外科手
干态落絮测试仪的用途
无纺布干态落絮测试仪又称为扭曲测试仪，该设备用于评定干态条件下，非织造布的落絮试验，主要适用医用防护材料(手术单、手术衣、洁净服等)所用原料无纺布和其他纺织材料的掉毛性能评价。测试时，测试原理：样品在试验箱内经受一个扭转和压缩的综合作用。在此扭曲过程中从试验箱中抽取空气，通过用激光尘埃粒子计数器对空
186项医疗器械行业标准已出炉（附名单）
4月29日，CFDA发布公告，又有93项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布。这93项行标包括：强制性标准28项，推荐性标准65项。 加上今年2月1日公布的93项行标和1项修改单，今年CFDA已经颁布了两批共186项医疗器械行业标准。其中强制性标准42项，推荐性标准144项，还有YY 04
国家药监局发布YY/T－1967—2025《流式点阵仪》等38项医疗器械行业标准
近日，国家药监局发布 YY 0300—2025《牙科学 修复用人工牙》等38项医疗器械行业标准的公告。其中，YY/T 1967—2025《流式点阵仪》标准规定了流式点阵仪的要求、标识、标签和使用说明、包装、运输和贮存，描述了相应的试验方法，适用于医学实验室使用的流式点阵仪。该标准的实施日期为2026
医用织物合成血穿透试验仪
一、主要用途 医用织物合成血液穿透试验仪适用于织物在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。 二、工作原理 在持续施加的压力下以合成血液对织物材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。 三、仪器特征 1、仪器采用可以提供（20±1）kPa气压的气源对试样持
医用织物合成血穿透试验仪
一、主要用途 医用织物合成血液穿透试验仪适用于织物在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。 二、工作原理 在持续施加的压力下以合成血液对织物材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。 三、仪器特征 1、仪器采用可以提供（20±1）kPa气压的气源对试样持
无菌医疗器械包装内压法检测粗大泄漏气泡法测试仪
用途：该仪器专业适用于无菌医疗器械包装的测试。内压法检测粗大泄漏气泡法测试仪技术优势，PLC工业控制程序保证准确控制压力和时间，设定测试压力和时间后自动完成实验实验过程中自动恒压补压 执行标准：无菌医疗器械包装实验方法内压法检测粗大泄漏气泡法测试仪LSST-01A依据《YY/T 0681.5-201
电子织物强力机操作
【适用范围】织物电子织物强力机 多功能电子织物强力机可采用不同的夹具辅具实现不同的能，主要用于各种纺织品的断裂拉伸、撕破、剥离、弹子顶破、定伸长、定负荷反复拉伸、缝线滑移、接缝强力、单纱强力、抓样强力、压缩功能、结合强力、鞋跟结合强力等力学性能测试，并广建筑建材、航天、机械制造、电线电缆、橡胶 塑
电子织物强力机的操作
【适用范围】织物电子织物强力机 多功能电子织物强力机可采用不同的夹具辅具实现不同的能，主要用于各种纺织品的断裂拉伸、撕破、剥离、弹子顶破、定伸长、定负荷反复拉伸、缝线滑移、接缝强力、单纱强力、抓样强力、压缩功能、结合强力、鞋跟结合强力等力学性能测试，并广建筑建材、航天、机械制造、电线电缆、橡胶
C610B导管导丝摩擦性能测试仪介绍
C610B导管导丝摩擦性能测试仪，专业适用于导尿管、导丝、球囊导管、气管插管等一次性非血管内导管导丝表面摩擦滑动性能测试。用于评价“超滑” 一次性使用非血管内导管表面滑动性能。产品特点： √ 符合YY/T 1536-2017 标准要求√ 所配导管夹片由刚性材料制成，包括滑槽和两组夹具√ 支持导管摩擦
C610B导管导丝摩擦性能测试仪介绍
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医疗器械包装粗大泄漏气泡检测方法
医疗器械包装基本的要求是无菌，可以很好的阻隔微生物和物理防护，国家标准YY/T 0681.5-2010《无菌医疗器械包装试验方法》要求医疗器械包装必须保持无菌性和完整性直到被使用。 医疗器械包装粗大泄漏气泡检测仪 山东普创工业科技有限公司执行YY/T 0681.5-2010无菌医疗器械包装试
YY/T－15362017非血管内导管表面滑动性能测试仪操作方法
一次性使用非血管内导管/导丝或者血管内造影导丝临床上被广泛应用，医用导丝需要或长期或短期与机体组织接触，每次插入或拔出组织时，病人会有不同程度的灼烧疼痛感，易引起相应的粘膜损伤，甚至组织发炎。这主要由于导丝表面材质与肌体组织的摩擦力较大原因引起的。为减少导管进入人体内的摩擦力、降低患者痛苦，达到润滑
Labthink－|－MED01医药包装性能测试仪－产品介绍
MED-01医药包装性能测试仪是一款专业用于测试各种医药用包装材料力学性能的仪器；其超高的精度（0.5级）保证了测试的准确性；16种独立试验程序、多种规格力值传感器、以及拉伸压缩双向试验模式，可以满足用户的各种试验需求。 仪器的特征： 1、专业技术——MED-01是一款专业用于测试
BOPP薄膜水蒸气透过率测试方法和相关检测仪器设备
BOPP薄膜是一种非常重要的软包装材料，应用十分广泛。BOPP膜无色、无嗅、无味、无毒，并具有高拉伸强度、冲击强度、刚性、强韧性和良好的透明性。该膜广泛应用于食品、衣服、鞋袜等包装，以及香烟、书籍的封面包装。 若BOPP膜阻湿性较差，即水蒸气透过率过大，香烟、食品等产品在高湿环境下易出
YYT－0342外科植入物接骨板弯曲强度和刚度的测定
接骨板弯曲强度和刚度测定方法常用术语：力矩---力矩是一个力绕一个轴的转动效果，数学表达式为力F与从轴到力的作用线的垂直距离h的乘积。单位:N.m弯矩---力矩沿着垂直于物体长轴的轴上作用并且通常产生侧向位移，则称为弯矩。单位:N.m挠度---由于弯曲而产生的垂直于接骨板初始轴线的线性距离称为挠度。
接触性创面敷料－阻菌性测试装置－符合YY/T－0471.52017
济南众测 Pubtester 研发制造的ZJY-01阻菌性测试装置，严格按照YY/T 0471.5-2017 标准上面的规定进行的测试。YY/T 0471.5-2017 是近期提出更新的标准，内容规定了对声称具有阻菌性能的接触性创面敷料的阻菌性能进行评价的实验方法，济南众测的ZJY-01阻菌性测
YYIID/YY1000Y立式温控型超声波细胞破碎仪
一、产品概述：超声波细胞破碎仪（粉碎机）是一种利用强超声在液体中产生空化效应，对物质进行超声处理的多功能、多用途的仪器，能用于多种动植物细胞、病毒细胞的破碎，同时可用来乳化、分离、匀化、提取、消泡、清洗及加速化学反应等等。被广泛应用于生物化学、微生物学、药物化学、表面化学、物理学、动物学等领域。 Y
口罩、防护服、消毒杀毒等防疫防护用品标准目录整理
2020-02-10作者：浏览次数：121 疫情当下，对于口罩、防护服、消毒杀毒类产品及相关医疗器械的需求量剧增，使用单位、生产单位、质量检验监管单位均对于此类防护用品的执行标准或检验方法提出了需求，本文由仪器设备网特别整理，以便于疫情期间各需求单位全面、一站式了解，如下： 一、 口
人多肽YY(PeptideYY)ELISA试剂盒使用说明
技术原理：(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。(5).
新款胶管耐磨测试仪介绍
主要用于测量带有织物或者钢丝增强层，并且具有表面光滑和平整程度的外覆层液压软管及其它相类似的软管耐磨耗性能测量。本设备满足GB/T2721-2007/ISO6945:1991的要求，是专门测定带有织物或钢丝增强层，并具有表面光滑和平整程度的外覆层的橡胶软管及其他相似类型的软管外层耐磨耗性能的仪器。同
水泥压浆高速搅拌机执行标准－JTG/T－F502011
水泥压浆高速搅拌机 是依据：JTG/T F50-2011《公路桥涵施工技术规范》TB/T3192-2008《铁路后张预应力混凝土梁管道压浆技术条件 》 压浆剂搅拌要求zui新设计 的新型搅拌机，主要用于铁路，水利，建筑行业，大专院校、科研单位、质检部门作压浆，砂浆，净浆浆强度试验的搅拌机械。它具
阻湿态微生物穿透测试仪
主要用途 用于测定材料在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能(经受机械摩擦室对液体携带细菌穿透的屏蔽性能)；主要用于医疗手术单、手术衣和洁净服等。 工作原理 将试件放于琼脂培养皿上，一片相同规格的菌片放于试件上面，再盖上一片厚约10微米的高密度聚乙烯膜，用锥形钢环将三层材料(试验材料在下，菌
CFDA颁布第一批120项医疗器械行业标准
6月30日，国家食品药品监督管理总局在网站上发布新闻，表示以2014年第30号公告形式颁布了《子宫刮匙》等120项推荐性医疗器械行业标准。这是今年6月1日起新修订的《医疗器械监督管理条例》施行后颁布的第一批医疗器械行业标准。标准的正式颁布将推动医疗器械监督管理，对保障医疗器械安全有效、促进医疗器
医用气体交换压力差试验仪介绍
气体交换压力差测试仪一、主要用途：适用于医用外科熔喷滤料气体交换压力差的测定，也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差。二、仪器特征： 1、采用抽吸式气源作为仪器动力源，不受试验场所空间限制；2、配有高精度压差传感器，数字显示试样两侧压差； 3、特制样夹保证牢固夹持试样。三、技术指标 ：1、气源：抽