吸附的分类介绍

物理吸附也称为范德华吸附,它是吸附质和吸附剂以分子间作用力为主的吸附。物理吸附,它的严格定义是某个组分在相界层区域的富及集。物理吸附的作用力是固体表面与气体分子之间,以及已被吸附分子与气体分子间的范德华引力,包括静电力诱导力和色散力。物理吸附过程不产生化学反应,不发生电子转移、原子重排及化学键的破坏与生成。由于分子间引力的作用比较弱,使得吸附质分子的结构变化很小。在吸附过程中物质不改变原来的性质,因此吸附能小,被吸附的物质很容易再脱离,如用活性炭吸附气体,只要升高温度,就可以使被吸附的气体逐出活性炭表面。化学吸附化学吸附是吸附质和吸附剂以分子间的化学键为主的吸附,是指吸附剂与吸附质之间发生化学作用,生成化学键引起的吸附,在吸附过程中不仅有引力,还运用化学键的力,因此吸附能较大,要逐出被吸附的物质需要较高的温度,而且被吸附的物质即使被逐出,也已经产生了化学变化,不再是原来的物质了,一般催化剂都是以这种吸附方式起作用。两种吸附差别物......阅读全文

吸附的分类介绍

物理吸附也称为范德华吸附,它是吸附质和吸附剂以分子间作用力为主的吸附。物理吸附,它的严格定义是某个组分在相界层区域的富及集。物理吸附的作用力是固体表面与气体分子之间,以及已被吸附分子与气体分子间的范德华引力,包括静电力诱导力和色散力。物理吸附过程不产生化学反应,不发生电子转移、原子重排及化学键的破坏

对于吸附法的相关分类的介绍

  可将吸附分为交换吸附、物理吸附和化学吸附主种基本类型。  1、交换吸附  交换吸附是指溶质的离子由于静电引力作用聚集在吸附剂表面的带电点上,并置换出原先固定在这些带电点上的其他离子。通常离子交换属此范围。影响交换吸附势的重要因素是离子电荷数和水合半径的大小。  2、物理吸附  物理吸附是指溶质与

化学吸附仪的分类

  化学吸附仪可以分为常压和高压两种类型,其中高压化学吸附仪可以更加精确的反映实际的反应条件,常压化学吸附仪具有维护简单,操作简便、耗时短等优点。

吸附剂的分类

吸附剂可按孔径大小、颗粒形状、化学成分、表面极性等分类,如粗孔和细孔吸附剂,粉状、粒状、条状吸附剂,碳质和氧化物吸附剂,极性和非极性吸附剂等。

物理吸附中孔的分类

 孔的分类:    1、按是否与外界连通,孔可以分为开孔和闭孔。其中与外界连通的空腔和孔道称为开孔,不与外界连通的称为闭孔。开孔与闭孔的产生和形态可在材料制备或处理过程中根据需要进行工艺调整来控制。    2、按照孔隙直径大小分类:大孔、中孔(介孔)、微孔。    这是根据国际纯粹与应用化学联合会(

吸附色谱仪分类

吸附色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分:化验室吸附色谱仪和工业吸附色谱仪。2、按结构可分:台式吸附色谱仪和落地式吸附色谱仪。3、按流动相物理状态可分:气相吸附色谱仪和液相吸附色谱仪。4、按分离对象的属性可分:有机吸附色谱仪和无机吸附色谱仪。5、按用途可分:生物吸附色谱仪、制药吸附色谱仪、化工吸附色

吸附剂吸附能力的介绍

吸附剂吸附试样的能力,主要取决于吸附剂的比表面积和理化性质,试样的组成和结构以及洗脱液的性质等。组分与吸附剂的性质相似时,易被吸附,呈现高的保留值;当组分分子结构与吸附剂表面活性中心的刚性几何结构相适应时,易于吸附。从而使吸附色谱成为分离几何异构体的有效手段。不同的官能团具有不同的吸附能力,因此,吸

吸附色谱的吸附剂介绍

吸附剂的一般要求:较大的表面积与一定的吸附能力。不与展开剂起化学变化,不与待分离的物质产生反应或催化、分解或缔合,颗粒均匀。1.极性吸附剂硅胶,氧化铝均为极性吸附剂,特点为:a) 对极性物质具有较强的亲和能力,极性强的溶质将被优先吸附。b) 溶剂极性较弱,则吸附剂对溶质将表现出较强的吸附能力。溶剂极

关于吸附法的吸附机理的介绍

  溶质从水中移向固体颗粒表面而发生吸附,是水、溶质和固体颗粒三者相互作用的结果。引起吸附的主要原因在于溶质对水的疏水特性和对固体颗粒的高度亲和力。溶质的溶解程度是确定第一种原因的重要因素。溶质的溶解度越大,则向表面运动的可能性越小,相反,榕质的憎 性越大,向吸附界面移动的可能性越大。吸附作用的第二

吸附层析常用吸附剂的介绍

吸附剂的吸附力强弱,是由能否有效地接受或供给电子,或提供和接受活泼氢来决定。被吸附物的化学结构如与吸附剂有相似的电子特性,吸附就更牢固。常用吸附剂的吸附力的强弱顺序为:活性炭、氧化铝、硅胶、氧化镁、碳酸钙、磷酸钙、石膏、纤维素、淀粉和糖等。以活性炭的吸附力最强。吸附剂在使用前须先用加热脱水等方法活化

吸附色谱法的吸附能力的介绍

  吸附剂吸附试样的能力,主要取决于吸附剂的比表面积和理化性质,试样的组成和结构以及洗脱液的性质等。组分与吸附剂的性质相似时,易被吸附,呈现高的保留值;当组分分子结构与吸附剂表面活性中心的刚性几何结构相适应时,易于吸附。从而使吸附色谱成为分离几何异构体的有效手段。不同的官能团具有不同的吸附能力,因此

吸附的原理介绍

当液体或气体混合物与吸附剂长时间充分接触后,系统达到平衡,吸附质的平衡吸附量(单位质量吸附剂在达到吸附平衡时所吸附的吸附质量),首先取决于吸附剂的化学组成和物理结构,同时与系统的温度和压力以及该组分和其他组分的浓度或分压有关。对于只含一种吸附质的混合物,在一定温度下吸附质的平衡吸附量与其浓度或分压间

吸附的原理介绍

当液体或气体混合物与吸附剂长时间充分接触后,系统达到平衡,吸附质的平衡吸附量(单位质量吸附剂在达到吸附平衡时所吸附的吸附质量),首先取决于吸附剂的化学组成和物理结构,同时与系统的温度和压力以及该组分和其他组分的浓度或分压有关。对于只含一种吸附质的混合物,在一定温度下吸附质的平衡吸附量与其浓度或分压间

吸附专用色谱仪分类

吸附专用色谱仪分类有多种。 1、按分离目的可分:化验室吸附专用色谱仪和工业吸附专用色谱仪。 2、按固定相物理状态可分:气固吸附专用色谱仪和液固吸附专用色谱仪。 3、按作用可分:吸附专用定量色谱仪和吸附专用定性色谱仪。 4、按色谱柱的控温方式可分:恒温吸附专用色谱仪和程序升温吸附专用色谱仪。

吸附专用色谱仪分类

吸附专用色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分:化验室吸附专用色谱仪和工业吸附专用色谱仪。2、按固定相物理状态可分:气固吸附专用色谱仪和液固吸附专用色谱仪。3、按作用可分:吸附专用定量色谱仪和吸附专用定性色谱仪。4、按色谱柱的控温方式可分:恒温吸附专用色谱仪和程序升温吸附专用色谱仪。5、按进样方式可分

酶联免疫吸附试验的原理和分类

酶联免疫吸附试验 (以下简称ELISA) :是酶免疫测定技术中应用最广的技术。其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体 ( 聚苯乙烯微量反应板 ) 表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行,用洗涤法将液相中的游离成分洗除。常用的 ELISA 法有双抗体夹心法和间接法,前者用于检测大分子抗原,后

酶联免疫吸附测定的分类方法

  1、夹心法  夹心法常用于检测大分子抗原,一般的操作步骤为:  将具有专一性的抗体固著(coating)于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;  加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;  洗去多余待测检体;  洗去多余未键结一次抗体,加入带有酶的二次抗体,与一

吸附层析的相关介绍

  吸附剂的吸附力强弱,是由能否有效地接受或供给电子,或提供和接受活泼氢来决定。被吸附物的化学结构如与吸附剂有相似的电子特性,吸附就更牢固。常用吸附剂的吸附力的强弱顺序为:活性炭、氧化铝、硅胶、氧化镁、碳酸钙、磷酸钙、石膏、纤维素、淀粉和糖等。以活性炭的吸附力最强。吸附剂在使用前须先用加热脱水等方法

吸附的设备类型介绍

(1)吸附槽。用于吸附操作的搅拌槽,如在吸附槽中用活性白土精制油品或糖液。(2)固定床吸附设备。用于吸附操作的固定床传质设备,应用最广。(3)流化床吸附设备。吸附剂于流态化状态下进行吸附,如用流化床从硝酸厂尾气中脱除氮的氧化物。当要求吸附质回收率较高时,可采用多层流态化设备。流化床吸附容易连续操作,

常用吸附剂和吸附能力介绍

吸附剂的吸附力强弱,是由能否有效地接受或供给电子,或提供和接受活泼氢来决定。被吸附物的化学结构如与吸附剂有相似的电子特性,吸附就更牢固。常用吸附剂的吸附力的强弱顺序为:活性炭、氧化铝、硅胶、氧化镁、碳酸钙、磷酸钙、石膏、纤维素、淀粉和糖等。以活性炭的吸附力最强。吸附剂在使用前须先用加热脱水等方法活化

高效液相吸附色谱仪分类

高效液相吸附色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分:实验室高效液相吸附色谱仪和工业高效液相吸附色谱仪。2、按功能可分:高效液相吸附分析色谱仪和高效液相吸附制备色谱仪。3、按分离规模可分:小型高效液相吸附色谱仪和大型高效液相吸附色谱仪。4、按产地可分:国产高效液相吸附色谱仪和进口高效液相吸附色谱仪。5、

关于吸附层析法的吸附剂硅胶的介绍

  层析用硅胶为一多孔性物质,分子中具有硅氧烷的交链结构,同时在颗粒表面又有很多硅醇基。硅胶吸附作用的强弱与硅醇基的含量多少有关。硅醇基能够通过氢键的形成而吸附水分,因此硅胶的吸附力随吸着的水分增加而降低。若吸水量超过17%,吸附力极弱不能用作为吸附剂,但可作为分配层析中的支持剂。对硅胶的活化,当硅

吸附色谱的吸附剂的基本要求介绍

  吸附剂的一般要求:较大的表面积与一定的吸附能力。不与展开剂起化学变化,不与待分离的物质产生反应或催化、分解或缔合,颗粒均匀。  极性吸附剂  硅胶,氧化铝均为极性吸附剂,特点为:  a) 对极性物质具有较强的亲和能力,极性强的溶质将被优先吸附。  b) 溶剂极性较弱,则吸附剂对溶质将表现出较强的

液固吸附色谱仪常用溶剂分类

液固吸附色谱仪分析中,溶剂与样品组分分子之间的作用力有静电力、诱导力、色散力和氢键作用力等。这四种作用力中,主要考虑诱导力和氢键作用力,按它们的大小,常用溶剂分类如下:一、I组:脂肪族醚和三烷基胺。二、II组:脂肪醇。三、III组:吡啶衍生物、THF、酰胺(除甲酰胺外)、乙二醇醚和亚砜。四、IV组:

吸附层析的苯信息介绍

  吸附色谱,文献中也称之为液固色谱或正相色谱。吸附一词可能更准确地反映这类分离过程的本质,并与液相色谱的其他技术相区别。吸附色谱是吸附色谱系色谱法的一种,利用固定相吸附中对物质分子吸附能力的差异实现对混合物的分离,吸附色谱的色谱过程是流动相分子与物质分子竞争固定相吸附中心的过程。

吸附色谱法的介绍

吸附色谱法常叫做液-固色谱法(Liquid-Solid Chromatography,简称LSC),它是基于在溶质和用作固定固体吸附剂上的固定活性位点之间的相互作用。

关于吸附法的分析介绍

  吸附法是利用多孔性的固体吸附剂将水样中的一种或数种组分吸附于表面,再用适宜溶剂、加热或吹气等方法将预测组分解吸,达到分离和富集的目的。吸附法是利用多孔性固体(吸附剂)吸附污水中某种或几种污染物(吸附质)以回收或去除这些污染物,从而使污水得到净化的方法。在污水处理领域,吸附法主要用于脱除水中的微量

吸附层析法的应用介绍

吸附色谱在生物技术领域有比较广泛的应用,主要体现在对生物小分子物质的分离。生物小分子物质相对分子质量小,结构和性质比较稳定,操作条件要求不太苛刻,其中生物碱、萜类、苷类、色素等次生代谢小分子物质常采用吸附色谱或反相色谱进行分离。吸附色谱在天然药物的分离制备中也占有很大的比例   。