关于噻唑烷二酮的药物简介
TZD类并不刺激胰岛素分泌，但是增加周围组织（尤其是胰岛素作用的靶组织：骨骼肌、肝脏、脂肪组织）对胰岛素的应答反应（敏感性），从而增加肌肉对葡萄糖的利用，减少肝脏内源性葡萄糖的产生，促进脂肪的合成，抑制其分解而使体内代谢紊乱趋于正常，间接达到降糖的疗效，并可明显改善胰岛素抵抗（但肝、肾功能需正常），是治疗2型糖尿病对于代谢异常综合症的新型理想药物。同时具有良好的耐受性与安全性，因此具有延缓糖尿病进展的潜力和巨大的应用前景。 噻唑烷二酮类药物的起效时间较其他降血糖药为慢 [1] 。其起效需要一定的时间，并非短期内就能达到最理想的疗效。一般需数周乃至数月才能达到最大作用效果。所以，应用噻唑烷二酮类药物治疗时，还必须达到足够的疗程。只有在足量以及足够疗程的情况下，才能更好地保护β细胞功能，减少心血管危险因素，延缓病情进展。......阅读全文
关于噻唑烷二酮的药物简介
TZD类并不刺激胰岛素分泌，但是增加周围组织（尤其是胰岛素作用的靶组织：骨骼肌、肝脏、脂肪组织）对胰岛素的应答反应（敏感性），从而增加肌肉对葡萄糖的利用，减少肝脏内源性葡萄糖的产生，促进脂肪的合成，抑制其分解而使体内代谢紊乱趋于正常，间接达到降糖的疗效，并可明显改善胰岛素抵抗（但肝、肾功能需正常
关于噻唑烷二酮的简介
噻唑烷二酮（TZD），口服降糖药（格列酮类），为胰岛素增敏剂，通过增加外周组织对胰岛素的敏感性、改善胰岛素抵抗而降低血糖，并能改善与胰岛素抵抗有关的多种心血管危险因素。该类药物应用过程中须密切注意肝功能。
简述噻唑烷二酮使用方法
⑴ 噻唑烷二酮类药物的作用机制决定其仅在胰岛素存在的前提下才可发挥作用，故不宜用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者。 ⑵ 使用噻唑烷二酮类药物前必须常规检测肝功，对有肝病或肝功能损害者不宜使用。 ⑶ 所有服用噻唑烷二酮类药物者必须定期监测肝功能，最初一年每2个月复查肝功，以后定期检查。 ⑷
关于噻唑烷二酮类药物适应症介绍
⑴ 2型糖尿病患者。 ⑵ 通过饮食和运动控制不佳的2型糖尿病患者。 ⑶ 单用二甲双胍或磺脲类药物控制不佳的2型糖尿病患者。 ⑷单用胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者。 ⒋噻唑烷二酮类药物的副作用 肝功能异常，水肿，体重增加，轻中度的贫血。与二甲双胍合用时贫血的发生率高于单用该品或与磺脲类药
噻唑烷二酮类药物禁忌证有哪些？
⑴ 已知对该品或其中成分过敏者禁用。 ⑵ 糖尿病酮症酸中毒患者禁用。 ⑶ 不宜用于l型糖尿病患者。 ⑷ 水肿患者应慎用本类药物。 ⑸ 不适用于3、4级心功能障碍患者。噻唑烷二酮类化合物可引起液体潴留，有加重充血性心衰的危险。 ⑹ 有活动性肝脏疾病或血清丙氨酸氨基转移
关于扑米酮的药物简介
一、适应症 作用与苯巴比妥相似，在体内约有25%氧化为苯巴比妥，另一部分裂解为苯乙基丙二酰胺，扑米酮及其代谢产物均有抗癫痫活性，临床主要用于使用其他抗癫痫药无效的癫痫大发作、精神运动性发作，对小发作无效。与苯妥英钠合用能增强疗效。 [1] 二、用量用法 口服：开始每次0.15g，逐渐增量至
孕烷二酮的结构和作用
中文名称孕烷二酮英文名称pregnanedione定 义孕二醇的氧化产物。孕酮的主要代谢物。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科）
关于雄烯二酮的简介
雄烯二酮的生物活性介于雄性激素很弱的去氢表雄酮和活性很强的雄性激素睾酮之间。雄烯二酮也有激素原的特性，既表现出雄激素的性质，也具备睾酮的雌激素特性。排卵期女性的卵巢均分泌雄烯二酮，绝经后的妇女分泌较少，成年男性的雄烯二酮浓度较同龄女性略低。正常妇女雄烯二酮的分泌量为睾酮的10倍。主要用于诊断裂链
关于α酮戊二酸的功能简介
1、三羧酸循环 α-酮戊二酸是微生物三羧酸循环中重要的代谢中间产物，是连接细胞内碳-氮代谢的关键节点，在循环中的位置位于异柠檬酸之后以及琥珀酰辅酶A之前。在这一部位，回补反应可以通过自谷氨酸的转氨基作用产生α-酮戊二酸而达到补充此中间代谢产物的目的，通过谷氨酸脱氢酶作用于谷氨酸也可以达到这一目
关于二氢查耳酮的简介
70多年前,人们首次从柑橘黄烷酮、柚苷和新橙皮苷中获得具有甜味的二氢查耳酮(Dihydrochalcone)。从此,人们合成了大量的该甜味剂的衍生物,其中有些只是在结构上做了些微小的改变,有些则做了较大的改变。所有这些,都是为了进一步了解其结构与风味的关系,或是为了提高质量和溶解度及降低毒性等。
聚乙烯吡咯烷酮的简介
聚乙烯吡咯烷酮(polyvinyl pyrrolidone)，简称PVP，是一种非离子型高分子化合物，是N-乙烯基酰胺类聚合物中最具特色，被研究得最深、最广泛的精细化学品。已发展成为非离子、阳离子、阴离子3大类，工业级、医药级、食品级3种规格，相对分子质量从数千至一百万以上的均聚物、共聚物和交联
异噻唑啉酮的性能与用途
异噻唑啉酮是一种杀虫剂，化学式为C8H9ClN2O2S2，主要由5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮（CIT）和 2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮（MIT）组成。异噻唑啉酮是通过断开细菌和藻类蛋白质的键而起杀生作用的。异噻唑啉酮与微生物接触后，能迅速地不可逆地抑制其生长，从而导致微生物细胞的死亡
噻唑烷酮类快筛试剂盒检测说明
【产 品 简 介】 本产品为噻唑烷酮类快筛试剂盒，为保健品中非法添加噻唑烷酮类（盐酸吡格列酮、罗格列酮）提供快速检测。【检 测 原 理】采用二氯甲烷将罗格列酮、吡格列酮溶出，经盐酸除去脂溶性杂质，与磷钼酸反应生成沉淀。【检 测 步 骤】 1．样品前处理：1） 按不同剂型取样：硬胶囊剂约取0.5g内容
关于二十烷酸的简介
科技名词定义中文名称：二十酸 英文名称：arachidic acid；eicosanoic acid 其他名称：二十烷酸、花生酸、 正二十酸 定义：花生、蔬菜和鱼油中含有的一种饱和脂肪酸。 Cas号【506-30-9】 分子式:C₂₀H₄₀O₂； 结构简式：CH₃(CH₂)₁₈COO
如何正确使用氟噻唑吡乙酮？
成人用法:通常每天2片，早晨及中午各一片；严重病例早晨的剂量可加至2片。老年病人：早晨服1片即可。维持量：通常每天1片，早晨口服。 儿童用法:不推荐使用。 服药时间:建议在餐后服用，以减少胃部不适。 注意事项: 如果您对氟哌噻吨美利曲辛片过敏，或者存在严重的心脏、肝脏、肾脏疾病，应避免使
葛兰素畅销药安全风波升级－被疑增加患癌症风险
不久前，英国制药巨头葛兰素史克公司（以下简称“葛兰素”）的第二大畅销药物文迪雅被指存在引发心脏病等严重不良反应。昨日，国外有最新消息显示，该药物被怀疑可能增加使用者罹患癌症的风险。 一份发表在美国医学杂志的最新报告称，服用噻唑烷二酮类药物的糖尿病患者，尤其是女性，患上癌症的风险大为增加。噻唑烷二酮
氟喹诺酮的药物简介
由于该类药物中均具有喹诺酮的基本结构，故由此而命名。本类药物按其发明先后、结构及抗菌谱的不同，分为一、二、三代、四代。 自1962年合成第一个喹诺酮类药物萘啶酸(Nalidixic Acid)为第一代，只对大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌等少数G-杆菌有效，口服吸收差，副作用多，仅用于敏感菌所致
使用马来酸罗格列酮的注意事项
根据罗格列酮的作用机制，必须有内源性胰岛素时，罗格列酮才能发挥作用。因此，本品不能用于1型糖尿病的治疗。 低血糖：本品与其它降糖药合用时，患者有发生低血糖的危险，必要时可减少合用药物的剂量。水肿：本品应慎用于水肿患者。在健康志愿者参加的临床试验中，受试者服用罗格列酮8毫克/日，一日一次，连续服
关于盐酸吡格列酮的成分介绍
噻唑烷二酮类药物，包括吡格列酮，在某些患者中有导致或加重充血性心衰的危险（参加【注意事项】）。开始使用本品和药剂量增加时，应严密监测患者心衰的症状和体征（包括体重异常快速增加，呼吸困难和/或水肿）。如果出现上述症状和体征，应按照标准心衰治疗方案进行处理，而且必须停止本品的应用或减少剂量。心衰患者
本胆烷醇酮
中文名称本胆烷醇酮英文名称aetiocholanolone定 义睾酮的分解代谢产物。80%在肝脏内酶解，前列腺也参与部分转变。其代谢物由尿中排泄。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科）
关于甲乙酮的简介
甲基乙基酮是一种有机化合物，化学式为CH3COCH2CH3，分子量为72.11。为无色透明液体，有类似丙酮气味。易挥发。能与乙醇、乙醚、苯、氯仿、油类混溶。溶于4份水中，但温度升高时溶解度降低，能与水形成共沸混合物。低毒，半数致死量（大鼠，经口）3300mg/kg。易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混
关于盐酸吡格列酮片的基本介绍
盐酸吡格列酮片，警告：充血性心力衰竭 噻唑烷二酮类药物，包括吡格列酮，在某些患者中有导致或加重充血性心力衰竭的危险（参见【注意事项】）。开始使用本品和用药剂量增加时，应严密监测患者心力衰竭的症状和体征（包括体重异常快速增加、呼吸困难和/或水肿）。如果出现上述症状和体征，应按标准心力衰竭治疗方案
关于聚乙烯吡咯烷酮的应用介绍
日用化妆品 在PVP的消费结构中，发达国家的化妆品工业占30%～50%，我国占70%～80%。由于PVP具有极低的毒性和生理惰性，它对皮肤、眼睛无刺激，在医药领域中有长期使用的记录，所以用于化妆品等很安全。在日用化妆品中，PVP及共聚物具有良好分散性及成膜性，PVP在乳液中有保护胶体的作用，可
简述二甲双胍马来酸罗格列酮片的药理作用
二甲双胍马来酸罗格列酮片是用于治疗2型糖尿病的口服降糖药物，成分包括马来酸罗格列酮和盐酸二甲双胍。马来酸罗格列酮属于噻唑烷二酮类化合物，盐酸二甲双胍属于双胍类化合物。噻唑烷二酮类是胰岛素增敏剂，主要提高外周靶器官对葡萄糖的利用，而双胍类的作用主要是降低内源性肝糖生成。罗格列酮属噻唑烷二酮类抗糖尿
关于查耳酮和二氢查耳酮类的简介
查耳酮的主要结构特点是C环未成环，另外定位也与其他黄酮不同。其可以看作是二氢黄酮在碱性条件下C环开环的产物，两者互为同分异构体，常在植物体内共存。同时两者的转变伴随着颜色的变化。二氢查耳酮在植物界分布极少。中药红花中的红花苷为查耳酮类。红花在开花初期时，花中主要成分为无色的新红花苷（二氢黄酮类）
关于吸入用七氟烷的简介
吸入用七氟烷，适应症为吸入用七氟烷适用于成年人和儿童的全身麻醉的诱导和维持，住院患者和门诊患者均适用。 1、吸入用七氟烷的成份：吸入用七氟烷主要成份为七氟烷，其化学名称为：氟甲基2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)乙基醚。 分子式：C4H3F7O 分子量：200.05 2、吸入用七氟烷的性
本胆烷醇酮的定义
中文名称本胆烷醇酮英文名称aetiocholanolone定 义睾酮的分解代谢产物。80%在肝脏内酶解，前列腺也参与部分转变。其代谢物由尿中排泄。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科）
关于安非他酮的药物说明
1、安非他酮的应用领域 属中枢神经系统用药 2、安非他酮的性状 本品为黄色薄膜衣片，除去包衣后显类白色。安非他酮是一种消旋混合物。尚未研究单个对映体的药理活性和药代动力学。安非他酮的药代动力学曲线呈二室模型。终末相平均半衰期为21小时（±20%），分布相平均半衰期为3～4小时。 3、安非
使用盐酸吡格列酮的注意事项
一般盐酸吡格列酮仅能在胰岛素存在下发挥降糖作用，故不应用于Ⅰ型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒治疗。 低血糖症：当患者联合使用盐酸吡格列酮和胰岛素或其他口服降糖药时，有发生低血糖症的风险，此时可能有必要降低同用药物的剂量。 排卵：绝经期前不排卵的胰岛素抵抗患者，噻唑烷二酮，包括盐酸吡格列酮的治疗可能
关于生酮作用的简介
酮体主要是在肝脏细胞中的线粒体中生成。发生生酮作用是对血液中葡萄糖水平低下或是细胞中的碳水化合物储备(如糖原)耗竭情况下作出做出的一种反应。接下来，酮体的生成作用便启动以使储存在脂肪酸中的能量释放出来。脂肪酸在β-氧化中被酶降解而形成乙酰辅酶A。在正常情况下，乙酰辅酶A被进一步氧化，而其中的能量