关于噻唑烷二酮类药物适应症介绍

⑴ 2型糖尿病患者。 ⑵ 通过饮食和运动控制不佳的2型糖尿病患者。 ⑶ 单用二甲双胍或磺脲类药物控制不佳的2型糖尿病患者。 ⑷单用胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者。 ⒋噻唑烷二酮类药物的副作用 肝功能异常,水肿,体重增加,轻中度的贫血。与二甲双胍合用时贫血的发生率高于单用该品或与磺脲类药物合用。......阅读全文

关于噻唑烷二酮类药物适应症介绍

  ⑴ 2型糖尿病患者。  ⑵ 通过饮食和运动控制不佳的2型糖尿病患者。  ⑶ 单用二甲双胍或磺脲类药物控制不佳的2型糖尿病患者。  ⑷单用胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者。  ⒋噻唑烷二酮类药物的副作用  肝功能异常,水肿,体重增加,轻中度的贫血。与二甲双胍合用时贫血的发生率高于单用该品或与磺脲类药

噻唑烷二酮类药物禁忌证有哪些?

  ⑴ 已知对该品或其中成分过敏者禁用。   ⑵ 糖尿病酮症酸中毒患者禁用。   ⑶ 不宜用于l型糖尿病患者。   ⑷ 水肿患者应慎用本类药物。   ⑸ 不适用于3、4级心功能障碍患者。噻唑烷二酮类化合物可引起液体潴留,有加重充血性心衰的危险。   ⑹ 有活动性肝脏疾病或血清丙氨酸氨基转移

关于噻唑烷二酮的药物简介

  TZD类并不刺激胰岛素分泌,但是增加周围组织(尤其是胰岛素作用的靶组织:骨骼肌、肝脏、脂肪组织)对胰岛素的应答反应(敏感性),从而增加肌肉对葡萄糖的利用,减少肝脏内源性葡萄糖的产生,促进脂肪的合成,抑制其分解而使体内代谢紊乱趋于正常,间接达到降糖的疗效,并可明显改善胰岛素抵抗(但肝、肾功能需正常

关于噻唑烷二酮的简介

  噻唑烷二酮(TZD),口服降糖药(格列酮类),为胰岛素增敏剂,通过增加外周组织对胰岛素的敏感性、改善胰岛素抵抗而降低血糖,并能改善与胰岛素抵抗有关的多种心血管危险因素。该类药物应用过程中须密切注意肝功能。

噻唑烷酮类快筛试剂盒检测说明

【产 品 简 介】 本产品为噻唑烷酮类快筛试剂盒,为保健品中非法添加噻唑烷酮类(盐酸吡格列酮、罗格列酮)提供快速检测。【检 测 原 理】采用二氯甲烷将罗格列酮、吡格列酮溶出,经盐酸除去脂溶性杂质,与磷钼酸反应生成沉淀。【检 测 步 骤】 1.样品前处理:1) 按不同剂型取样:硬胶囊剂约取0.5g内容

简述噻唑烷二酮使用方法

  ⑴ 噻唑烷二酮类药物的作用机制决定其仅在胰岛素存在的前提下才可发挥作用,故不宜用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者。  ⑵ 使用噻唑烷二酮类药物前必须常规检测肝功,对有肝病或肝功能损害者不宜使用。  ⑶ 所有服用噻唑烷二酮类药物者必须定期监测肝功能,最初一年每2个月复查肝功,以后定期检查。  ⑷

关于酞磺胺噻唑的适应症

  主要用于敏感菌所致肠道感染的治疗,也可用于肠道手术前后预防感染。

关于酞磺胺噻唑的适应症及用法用量介绍

  适应症  主要用于敏感菌所致肠道感染的治疗,也可用于肠道手术前后预防感染。  用法用量  成人口服首剂1.5~2g,以后一次1g,一日4次;小儿一日0.2g/kg,分4次服

世界首例利用锌指核酸酶技术培育的内源性基因敲除猪诞生

  中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学教授领导的研究团队与美国密歇根大学心血管研究中心陈育庆教授领导的研究团队合作,首次将锌指核酸酶基因打靶技术应用于猪内源性基因敲除研究,成功敲除了猪内源性PPARγ基因。此研究在世界上首次建立了对糖尿病和心血管并发症的研究有重要应用价值的PPARγ基因敲除猪

使用马来酸罗格列酮的注意事项

  根据罗格列酮的作用机制,必须有内源性胰岛素时,罗格列酮才能发挥作用。因此,本品不能用于1型糖尿病的治疗。  低血糖:本品与其它降糖药合用时,患者有发生低血糖的危险,必要时可减少合用药物的剂量。水肿:本品应慎用于水肿患者。在健康志愿者参加的临床试验中,受试者服用罗格列酮8毫克/日,一日一次,连续服

关于恩氟烷的药物相互作用介绍

  1、与抗生素(尤其是氨基糖苷类的链霉素、庆大霉素或卡那霉素,以及林可霉素等)同用,恩氟烷的肌松作用可被增强。  2、与双香豆素、茚满二酮类、枸橼酸钠等抗凝药同用,抗凝作用有一定程度增加,全麻作用消失后才恢复。  3、可增强抗高血压药以及血管扩张药的降压作用。  4、恩氟烷与中枢神经系统抑制可彼此

关于托烷司琼的适应症和规格介绍

  1、适应症:  盐酸托烷司琼片/盐酸托烷司琼口服溶液/盐酸托烷司琼注射液/盐酸托烷司琼氯化钠注射液:  用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。  注射用盐酸托烷司琼:  用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐,也用于外科手术后恶心和呕吐。  2、规格:  盐酸托烷司琼片:5mg(按托烷司琼计)

简述酞磺胺噻唑的药物相互作用介绍

  1.不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替该品被细菌摄取,两者相互拮抗。2.下列药物与该品同用时,该品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与磺胺药同时应用,或在应用该品之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨

关于盐酸吡格列酮的成分介绍

  噻唑烷二酮类药物,包括吡格列酮,在某些患者中有导致或加重充血性心衰的危险(参加【注意事项】)。开始使用本品和药剂量增加时,应严密监测患者心衰的症状和体征(包括体重异常快速增加,呼吸困难和/或水肿)。如果出现上述症状和体征,应按照标准心衰治疗方案进行处理,而且必须停止本品的应用或减少剂量。心衰患者

糖尿病治疗药:哪些心血管安全性良好?

  糖尿病患者不仅发生心力衰竭的风险高,死于心力衰竭的风险也高。抗心力衰竭药物如血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻断剂和盐皮质激素受体拮抗剂在糖尿病与非糖尿病患者中有同样的疗效,但人们对强化血糖控制和多种抗血糖药物疗法的认识还远远不够。  因此,来自加拿大多伦多大学的 Gilbert 博士等对血糖控制

葛兰素畅销药安全风波升级-被疑增加患癌症风险

不久前,英国制药巨头葛兰素史克公司(以下简称“葛兰素”)的第二大畅销药物文迪雅被指存在引发心脏病等严重不良反应。昨日,国外有最新消息显示,该药物被怀疑可能增加使用者罹患癌症的风险。 一份发表在美国医学杂志的最新报告称,服用噻唑烷二酮类药物的糖尿病患者,尤其是女性,患上癌症的风险大为增加。噻唑烷二酮

简述二甲双胍马来酸罗格列酮片的药理作用

  二甲双胍马来酸罗格列酮片是用于治疗2型糖尿病的口服降糖药物,成分包括马来酸罗格列酮和盐酸二甲双胍。马来酸罗格列酮属于噻唑烷二酮类化合物,盐酸二甲双胍属于双胍类化合物。噻唑烷二酮类是胰岛素增敏剂,主要提高外周靶器官对葡萄糖的利用,而双胍类的作用主要是降低内源性肝糖生成。罗格列酮属噻唑烷二酮类抗糖尿

糖尿病药物还有这样的作用?

  糖尿病药物艾塞那肽exenatide适用于服用二甲双胍、磺脲类、噻唑烷二酮类、二甲双胍和磺脲类联用、二甲双胍和噻唑烷二酮类联用不能有效控制血糖的2型糖尿病患者的辅助治疗以改善血糖控制。  一项新的研究表明,糖尿病药物艾塞那肽exenatide的双重治疗效果,不仅可以用来降糖,而且对帕金森综合症也

关于乐瑞卡™的注意事项介绍

  1、血管性水肿  上市后报告中,一些患者在开始使用或长期使用普瑞巴林后出现血管性水肿。特异性症状包括面、口(舌、唇和牙龈)及颈部(咽和喉)肿胀。有血管性水肿导致呼吸系统损伤危及生命,需紧急处理的个例报告。如果患者出现这些症状应立即停用本品。  既往发生过血管性水肿的患者服用本品时应注意相关症状。

关于酞磺胺噻唑的药理毒理介绍

  该品为磺胺类抗菌药,口服后吸收量极少,在肠道内缓慢分解出磺胺噻唑而发挥其较强的抑菌作用,该品对革兰阳性和阴性菌均具抗菌作用,但细菌对该类药物的耐药现象普遍,肠杆菌科等细菌对其耐药菌株增多。  该品为广谱抑菌剂,其作用机制为在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二

关于酞磺胺噻唑的用法用量介绍

  成人口服首剂1.5~2g,以后一次1g,一日4次;小儿一日0.2g/kg,分4次服

关于诺和锐30的注意事项介绍

  1、特殊警告与使用注意事项  由于在跨时区旅行时,患者要在不同时间使用胰岛素和进餐,请在旅行前征求医生的意见。  2、高血糖  本品注射剂量不足或治疗中断时,特别是在1型糖尿病患者中,可能导致高血糖和糖尿病酮症酸中毒。通常,高血糖的最初症状是在数小时或数日内逐渐发生的,包括口渴、尿频、恶心、呕吐

关于盐酸吡格列酮片的基本介绍

  盐酸吡格列酮片,警告:充血性心力衰竭  噻唑烷二酮类药物,包括吡格列酮,在某些患者中有导致或加重充血性心力衰竭的危险(参见【注意事项】)。开始使用本品和用药剂量增加时,应严密监测患者心力衰竭的症状和体征(包括体重异常快速增加、呼吸困难和/或水肿)。如果出现上述症状和体征,应按标准心力衰竭治疗方案

关于酞磺胺噻唑的药代动力学及适应症

  药代动力学  该品口服后仅少量吸收,约95%残留在肠道内缓慢分解出磺胺噻唑而发挥其抑菌作用,仅5%缓慢水解为磺胺甲恶唑而被吸收。血内磺胺浓度一般低于15μg/ml,但也有高达60μg/ml。  适应症  主要用于敏感菌所致肠道感染的治疗,也可用于肠道手术前后预防感染。

关于复方氨酚烷胺的药物相互作用介绍

  1. 增强抗凝药的抗凝作用。  2. 与巴比妥类等肝药酶诱导剂并用时,可增加对肝脏的毒性反应。  3. 抗震颤麻痹药、抗胆碱药、抗组胺药、吩噻嗪或三环类抗抑抑郁药,可加强阿托品样副作用,特别对有精神紊乱、幻觉及梦魇的患者,需调整这些药物的用量。  4. 长期大量与水杨酸类药或其它非甾体类抗炎药合

关于其他黄酮类的介绍

  此类化合物大多不符合C6-C3-C6的基本骨架,但因具有苯并γ-吡喃酮结构,我们也将其归为黄酮类化合物。双黄酮类是由二分子黄酮衍生物通过C-C键或C-O-C键聚合而成的二聚物。如银杏叶中含有的银杏素即为C-C键相结合的双黄酮衍生物。  高异黄酮:和异黄酮相比,其B环和C环之间多了一个-CH2-,

关于雌二醇的适应症状介绍

  1、补充雌激素不足。常用于治疗女性性腺功能不良、双侧卵巢切除术后、萎缩性阴道炎、外阴干燥、更年期综合征如潮热、出汗和精神、神经症状等。  2、采用雌激素治疗转移性乳腺癌,40%可以达到缓解。  3、用以治疗晚期前列腺癌,症状明显改善,疼痛减轻,睾丸摘除后再加用雌激素治疗。  4、防止骨质疏松,用

关于聚二甲基硅氧烷的基本介绍

  聚二甲基硅氧烷(Polydimethylsiloxane),是一种高分子聚合物,化学式为(C2H6OSi)n,在药品、日化用品、食品、建筑等各领域均有应用。  聚二甲基硅氧烷,又名二甲基硅油,根据相对分子质量的不同,外观由无色透明的挥发性液体至极高黏度的液体或硅胶,无味,透明度高,具有耐热性、耐

关于澳肽信药物的适应症介绍

  一、澳肽信药品简介:  通 用 名:注射用胸腺五肽  英 文 名:Thymopentin for Injection  汉语拼音:Zhusheyong Xiongxian Wutai  主要组成成份:胸腺五肽  化学名称:N-[N-[N-[N?L-精氨酰-L-赖氨酰]-L-?天门冬氨酰]-L-缬

关于二巯基丁二酸钠的药物分析介绍

  1、方法名称  二巯丁二钠原料药—二巯丁二钠的测定—沉淀滴定法  2、应用范围  本方法采用滴定法测定二巯丁二钠原料药中二巯丁二钠的含量。  本方法适用于二巯丁二钠原料药。  3、方法原理  供试品加水溶解后加入稀硫酸与硝酸银滴定液,强力振摇,置水浴中加热2~3分钟,放冷,加水稀 释,摇匀,滤过