简述麦考酚酸酯的药物相互作用

1.与含镁或铝的抗酸剂(如氢氧化镁、氢氧化铝)同服,本药的吸收减少。 2.考来烯胺降低本品活性代谢物(MPA)的血浓度。 3.阿昔洛韦、更昔洛韦、丙磺舒可与本品代谢产物(MPAG)竞争肾小管排泄,这些药物与本品合用可使二者血药浓度增加。 4.本品主要由尿排出,不可与抑制肾功能的药物同用。 说明:上述内容仅作为介绍,药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。......阅读全文

吗替麦考酚酯的鉴别及检查方法

鉴别(1)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含25μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在250nm与304nm波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1241图)一致。检查溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加96%乙醇10m

关于吗替麦考酚酯片的成分介绍

  化学名称:2-吗啉代乙基(E) -6  -(1,3-二氢-4-羟基-6 -甲氧基-7 -甲基-3 -氧代-5 -异苯并呋喃基) -4-甲基-4-己烯盐。 化学结构式: 分子式:C 23H 31NO 7 分子量:433.48

吗替麦考酚酯的杂质及制剂类型

制剂(1)吗替麦考酚酯片(2)吗替麦考酚酯分散片 (3)吗替麦考酚酯胶囊杂质质ACH3H29NO7419.47 (4E)-6-(4,6-二羟基7-甲基3-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-5-基)-4-甲基-4-己烯酸2-(吗啉-4-基)乙酯杂质C(Z-吗替麦考酚酯) C23H31NO7433.49 (

吗替麦考酚酯胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒或块状物。

简述注射用吗替麦考酚酯冻干的药品信息

  【药物过量】  尚无使用吗替麦考酚酯过量的报道。MPA不能通过血液透析清除。但MPAG浓度过高时(>100毫克/毫升),血液透析清除小量的MPAG。胆汁分离物和消胆胺等可以增加MPA的清除。  【规格】0.5g  【有效期】24个月  【贮藏】密闭,在阴凉干燥处保存。  【包装】西林瓶,1瓶/盒

吗替麦考酚酯片的类别及贮藏方法

类别同吗替麦考酚酯规格(1)0.25g(2)0.5g贮藏30℃以下避光保存。

关于吗替麦考酚酯的注意事项介绍

  (1)孕妇。  (2)严重的活动性消化性疾病。  (3)骨髓抑制(含严重的中性粒细胞减少症)。  (4)伴有次黄嘌呤-鸟嘌呤转磷酸核糖激酶遗传缺陷的患者。

吗替麦考酚酯胶囊的类别及贮藏方法

类别同吗替麦考酚酯规格0.25g贮藏30℃以下避光保存。

关于注射用吗替麦考酚酯的简介

  注射用吗替麦考酚酯,本品用于接受同种异体肾脏,心脏或肝脏移植的病人,作为器官排斥反应的预防用药。  1、性状  本品为白色至类白色疏松块状物或粉末。  2、适应症   本品用于接受同种异体肾脏,心脏或肝脏移植的病人,作为器官排斥反应的预防用药。

吗替麦考酚酯的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在二氯甲烷中极易溶解,在乙腈、乙酸乙酯和0.lmol/L盐酸溶液中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为93~99℃,熔距应在3℃以内鉴别(1)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含25μ

关于吗替麦考酚酯片的适应症

  吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A 或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

关于吗替麦考酚酯片的毒理研究介绍

  在小鼠104 周口服吗替麦考酚酯致癌性研究中,每日达180 mg/kg 无致癌性。通过体表面积的差异校正,最大剂量是临床推荐用于肾脏移植剂量(2 g/d)的0.5 倍,是心脏移植剂量(3 g/d)的0.3 倍。在大鼠104 周口服吗替麦考酚酯致癌性研究中,每日达15mg/kg 无致癌性。通过体表

吗替麦考酚酯分散片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或存放在4~8℃供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于吗替麦考酚0.2g),精密称定,置100m量瓶中,加乙腈适量超声使吗替麦考酚酯溶解,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用乙腈定量稀释制成每1ml中含吗替麦考

吗替麦考酚酯片的鉴别及检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液使吗替麦考酚酯溶解并稀释制成每lml中约含吗替麦考酚酯25μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在250nm与304nm的波长处有最大吸

关于吗替麦考酚酯片的用法用量介绍

  肾脏移植 成人:对肾移植患者,推荐口服剂量为1 g,bid(日剂量为2 g)。虽然在临床试验中用过每次1.5 g,bid(日剂量3 g),且是安全和有效的,但在肾脏移植中并没有效果上的优势。每天接受2 g 吗替麦考酚酯的患者在总的安全性上比接受3 g 的患者要好。 肝脏移植:成人肝脏移植患者推荐

吗替麦考酚酯片的副作用有哪些?

  吗替麦考酚酯片的副作用主要包括胃肠道反应、骨髓抑制和感染。具体来说:  胃肠道反应:可能出现恶心、呕吐、腹泻、便秘和消化不良等症状。在极少数情况下,可能发生溃疡和出血。  骨髓抑制:可能导致贫血、白细胞减少和血小板减少,增加感染和出血的风险。  感染:由于免疫系统受到抑制,患者更容易发生各种感染

使用吗替麦考酚酯的不良反应介绍

  1、胃肠道反应:较轻微,主要有恶心、呕吐、腹泻、便秘及消化不良,偶可发生严重不良反应如胆囊炎、出血性胃炎、肠穿孔、胰腺炎及肠梗阻。  2、骨髓抑制:发生率7%~35%。包括贫血、白细胞减少及血小板减少,其中以贫血和白细胞减少最常见。  3、肿瘤:接受MMF治疗的患者可发生非黑素瘤性皮肤肿瘤,且易

关于吗替麦考酚酯片的用法用量介绍

  1、肾脏移植  成人:对肾移植患者,推荐口服剂量为1 g,bid(日剂量为2 g)。虽然在临床试验中用过每次1.5 g,bid(日剂量3 g),且是安全和有效的,但在肾脏移植中并没有效果上的优势。每天接受2 g 吗替麦考酚酯的患者在总的安全性上比接受3 g 的患者要好。  肝脏移植:成人肝脏移植

概述吗替麦考酚酯片的药理作用

  在实验动物模型中已经证实吗替麦考酚酯能延长同种异体移植物的存活期(包括肾脏、心脏、肝脏、大肠、肢体、小肠、胰岛和骨髓移植)。  吗替麦考酚酯也能逆转狗肾脏和大鼠心脏移植模型中的急性排斥反应。在大鼠的主动脉和心脏同种移植模型和猿类心脏异种移植模型中吗替麦考酚酯也能抑制增殖性动脉血管病。在这些实验中

吗替麦考酚酯分散片的基本性状

本品为白色或类白色或黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色

吗替麦考酚酯胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒或块状物。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加0.1mol/L盐酸溶液使吗替麦考酚酯溶解并稀释制成每1ml中约含吗替麦考酚酯25μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401

吗替麦考酚酯片的性状及鉴别方法

性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液使吗替麦考酚酯溶解并稀释制成每lml中约含吗替麦考酚酯25μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)

吗替麦考酚酯胶囊的检查及鉴别方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加0.1mol/L盐酸溶液使吗替麦考酚酯溶解并稀释制成每1ml中约含吗替麦考酚酯25μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在250nm与304nm的波长处有最大吸

吗替麦考酚酯分散片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于吗替麦考酚酯0.2g),置100ml量瓶中,加乙腈适量超声使吗替麦考酚酯溶解,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用乙腈稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取吗替麦考酚酯对

使用吗替麦考酚酯片的不良反应介绍

  与免疫抑制剂使用有关的不良反应特征经常难以建立,一方面是因为基础疾病的存在,另一方面是因为其它多种药物的联合应用。  1、临床试验  在预防性肾脏,心脏和肝脏移植的排斥治疗反应过程中,使用骁悉联合环孢霉素和皮质类固醇激素的主要不良反应包括腹泻、白细胞减少症、败血症以及呕吐,而且有迹象表明存在着高

注射用吗替麦考酚酯冻干的简介

  注射用吗替麦考酚酯冻干是一种药品,用于对吗替麦考酚酯或麦考酚酸高度敏感者禁用。  通用名:注射用吗替麦考酚酯  英文名:Mycophenolate Moftil for Injection  汉语拼音:ZhuSheYong MaTiMaiKaoFenZhi  本品主要成分为吗替麦考酚酯,其化学名

使用吗替麦考酚酯片的注意事项介绍

  接受免疫抑制剂治疗的患者,包括联合用药,接受吗替麦考酚酯作为部分免疫抑制治疗,发生淋巴瘤及其它恶性肿瘤的危险性增加,尤其是皮肤(见【不良反应】)。危险性与免疫抑制的强度和疗程有关,而与特定的免疫抑制剂无关。  由于患者发生皮肤癌的危险性增加,应通过穿防护衣或含高防护因子的防晒霜来减少暴露于阳光和

吗替麦考酚酯分散片的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含吗替麦考酚酯25μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在250nm与304nm的波长处有最大吸收

吗替麦考酚酯分散片的类别及贮藏方法

类别同吗替麦考酚酯。规格(1)0.25g(2)0.5g贮藏30℃以下避光保存。

关于注射用吗替麦考酚酯的用法用量介绍

  使用方法和药物配置:静脉使用本品必须使用5%的葡萄糖溶液配制,两小瓶相当于1克剂量,建议浓度为6毫克/毫升,宜采用两步稀释法。第一步:1.每一小瓶中注入20毫升5%的葡萄糖溶液并摇匀。注意无菌操作。2.轻轻摇动小瓶使药品溶解(若室温低,可微热)。3.溶解后溶液应为淡黄色液体,无杂质和沉淀物。否则