浸取法分离可溶组分的步骤
浸取法分离可溶组分的步骤一般为：①溶剂与固体物料密切接触，使可溶组分转入液相，成为浸出液。②浸出液与不溶固体（残渣）的分离。③用溶剂洗涤残渣，回收附着在残渣上的可溶组分。④浸出液的提纯与浓缩，取得可溶组分的产品。⑤从残渣中回收有价值的溶剂。......阅读全文
浸取法分离可溶组分的步骤
浸取法分离可溶组分的步骤一般为：①溶剂与固体物料密切接触，使可溶组分转入液相，成为浸出液。②浸出液与不溶固体（残渣）的分离。③用溶剂洗涤残渣，回收附着在残渣上的可溶组分。④浸出液的提纯与浓缩，取得可溶组分的产品。⑤从残渣中回收有价值的溶剂。
浸取分离法的操作步骤介绍
浸取法分离可溶组分的步骤一般为： ①溶剂与固体物料密切接触，使可溶组分转入液相，成为浸出液。 ②浸出液与不溶固体（残渣）的分离。 ③用溶剂洗涤残渣，回收附着在残渣上的可溶组分。 ④浸出液的提纯与浓缩，取得可溶组分的产品。 ⑤从残渣中回收有价值的溶剂。 leaching；solid-l
浸取的步骤介绍
浸取法分离可溶组分的步骤一般为：①溶剂与固体物料密切接触，使可溶组分转入液相，成为浸出液。②浸出液与不溶固体（残渣）的分离。③用溶剂洗涤残渣，回收附着在残渣上的可溶组分。④浸出液的提纯与浓缩，取得可溶组分的产品。⑤从残渣中回收有价值的溶剂。leaching；solid-liquid extracti
ph梯度萃取法的步骤
ph梯度萃取法的步骤：分离碱性强弱不同的游离生物碱，可用pH由高至低的酸性缓冲溶液顺次萃取，使碱性由强到弱的生物碱分别萃取出来。据不同物质在不同PH下析出沉淀的原理来提纯所需物质。如混合黄酮苷元，由于结构中酚羟基的数目和位置不同，各自所呈酸性强弱不同，使溶于有机相，依次用5％碳酸氢钠，5％碳酸钠、4
什么是浸取分离方法？
浸取是应用溶剂将固体原料中的可溶组分提取出来的单元过程。进行浸取的原料是溶质与不溶性固体的混合物、其中溶质是可溶组分，而不将面体称为载体或惰性物质。用溶剂浸渍固体混合物以分离可溶组分及残渣的单元操作。又称固液萃取。浸取所处理的物料，有天然的或经火法处理的矿物，也有生物物质，如植物的根、茎、叶、种
索氏提取法的操作步骤
1、切片将滤纸切成8cm×8cm，叠成一边不封口的纸包，用硬铅笔编写顺序号，按顺序排列在培养皿中。将盛有滤纸包的培养皿移入105±2℃烘箱中干燥2h，取出放入干燥器中，冷却至室温。按顺序将各滤纸包放人同一称量瓶中称重（记作a），称量时室内相对湿度必须低于70%。2、包装和干燥在上述已称重的滤纸包中装
索氏提取法的操作步骤
1、切片将滤纸切成8cm×8cm，叠成一边不封口的纸包，用硬铅笔编写顺序号，按顺序排列在培养皿中。将盛有滤纸包的培养皿移入105±2℃烘箱中干燥2h，取出放入干燥器中，冷却至室温。按顺序将各滤纸包放人同一称量瓶中称重（记作a），称量时室内相对湿度必须低于70%。2、包装和干燥在上述已称重的滤纸包中装
索氏提取法的操作步骤
1、切片将滤纸切成8cm×8cm，叠成一边不封口的纸包，用硬铅笔编写顺序号，按顺序排列在培养皿中。将盛有滤纸包的培养皿移入105±2℃烘箱中干燥2h，取出放入干燥器中，冷却至室温。按顺序将各滤纸包放人同一称量瓶中称重（记作a），称量时室内相对湿度必须低于70%。2、包装和干燥在上述已称重的滤纸包中装
索氏提取法的操作步骤
1、切片将滤纸切成8cm×8cm，叠成一边不封口的纸包，用硬铅笔编写顺序号，按顺序排列在培养皿中。将盛有滤纸包的培养皿移入105±2℃烘箱中干燥2h，取出放入干燥器中，冷却至室温。按顺序将各滤纸包放人同一称量瓶中称重（记作a），称量时室内相对湿度必须低于70%。2、包装和干燥在上述已称重的滤纸包中装
细胞[组分]分级分离的定义
中文名称细胞[组分]分级分离英文名称cell fractionation定 义应用不同的离心技术，将细胞匀浆中的各种细胞器或不同组成成分分离纯化的过程。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
茶多酚的吸附分离提取法简介
将绿茶叶末加热水浸提3次，合并提取液。茶叶提取液通过高分子吸附剂进行吸附，然后用95%乙醇溶液洗脱，使吸附剂上吸附的GTP脱附于乙醇中，经减压蒸馏回收乙醇，浓缩液经真空干燥或喷雾干燥得到茶多酚。该法工艺技术简单，能耗低，但需要对GTP选择性强的高吸附量的吸附剂。 工艺流程：茶叶→沸水浸提→过滤
超声波提取仪
中药药物制剂生产工艺中的提取分离技术与其它西药药物制剂的制作工艺有所不同，中药制剂生产工艺中对药品的提取和分离技术要求更高。相对于传统的提取分离技术来说，现在新的技术有了非常大的提高，很多先进技术的运用大大提高了生产的效率，同时又保证了生产的质量。超声波提取指使用一定溶剂、采用一定方法，将药材中的可
常用的样品预处理方法有哪些
1、浸提法：浸提法又称浸泡法。用于从固体混合物或有机体中提取某种物质，所采用的提取剂，应既能大量溶解被提取的物质，又要不破坏被提取物质的性质。2、溶剂萃取法：溶剂萃取法用于从溶液中提取某一组分，利用该组分在两种互不相溶的试剂中分配系数的不同，使其从一种溶液中转移至另一种溶剂中，从而与其他组分分离，达
李子提取多糖方法
溶剂提取法、酶提取法、超声波辅助提取法、微波辅助提取法、高压脉冲提取法、超临界流体萃取法。具体操作步骤如下：1、溶剂提取法：(1)水提法：以水为溶剂，可采用热水浸提或冷水浸提（植物多糖多采用热水浸提，可直接或离心去除杂质），由于多糖不溶于乙醇，可通过沉淀将多糖提纯出来。水提法的确缺点在于温度高、耗时
什么是细胞[组分]分级分离？
中文名称细胞[组分]分级分离英文名称cell fractionation定 义应用不同的离心技术，将细胞匀浆中的各种细胞器或不同组成成分分离纯化的过程。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
常用的样品预处理方法有哪些
1.溶剂提取法，同一溶剂中，不同物质具有不同的溶解度。利用混合物中各物质溶解度的不同将混合物组分完全或部分分离的过程称为萃取，也称提取，常用方法有以下几种：2.浸提法：浸提法又称浸泡法。用于从固体混合物或有机体中提取某种物质，所采用的提取剂，应既能大量溶解被提取的物质，又要不破坏被提取物质的性质。为
常用的溶剂提取样品提取方法
同一溶剂中，不同物质具有不同的溶解度。利用混合物中各物质溶解度的不同将混合物组分完全或部分分离的过程称为萃取，也称提取。 常用方法有以下几种： 1.浸提法： 浸提法又称浸泡法。用于从固体混合物或有机体中提取某种物质，所采用的提取剂，应既能大量溶解被提取的物质，又要不破坏被提取物质的性质。为
水泥组分测定仪操作步骤
水泥组分测定仪操作步骤：在进行水泥组分的测定前，请仔细阅读国家标准GB/T12960-2007《水泥组分的定量测定》，并准备好所需的各种试剂及设备。 将仪器放在平稳、平整的工作台上，连接仪器后面板上的冷却水系统，并将其中一根硅胶管连接到冷却水泵上，取一个常用的塑料养护水槽，并在其中注入水，
萃取与其他分离溶液组分的方法对比
萃取与其他分离溶液组分的方法相比，优点在于常温操作，节省能源，不涉及固体、气体，操作方便。萃取在如下几种情况下应用，通常是有利的：①料液各组分的沸点相近，甚至形成共沸物，为精馏所不易奏效的场合，如石油馏分中烷烃与芳烃的分离，煤焦油的脱酚；②低浓度高沸组分的分离，用精馏能耗很大，如稀醋酸的脱水；③多种
被分离组分在柱中的洗脱原理
一、基本概念和术语 1.色谱图和峰参数⊕色谱图（chromatogram）--样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号－时间曲线，又称色谱流出曲线（elution profile）.⊕基线（base line）--流动相冲洗，柱与流动相达到平衡后，检测器测出一段时间的流出曲线。一般应平行于时间轴。⊕噪音
酵母核糖核酸的分离及组分鉴定
一、目的 了解核酸的组分，并掌握鉴定核酸组分的方法。 二、原理 酵母核酸中RNA含量较多。RNA可溶于碱性溶液，在 碱提取液中加入酸性乙醇溶液可以使解聚的核糖核酸沉淀， 由此即得到RNA的粗制品。 核糖核酸含有核糖、嘌呤碱、嘧啶碱和磷酸各组分。加硫酸煮沸可使其水解，
萃取与其他分离溶液组分的方法对比
萃取与其他分离溶液组分的方法相比，优点在于常温操作，节省能源，不涉及固体、气体，操作方便。萃取在如下几种情况下应用，通常是有利的：①料液各组分的沸点相近，甚至形成共沸物，为精馏所不易奏效的场合，如石油馏分中烷烃与芳烃的分离，煤焦油的脱酚；②低浓度高沸组分的分离，用精馏能耗很大，如稀醋酸的脱水；③多种
浸取的方法和应用
浸取是应用溶剂将固体原料中的可溶组分提取出来的单元过程。进行浸取的原料是溶质与不溶性固体的混合物、其中溶质是可溶组分，而不将面体称为载体或惰性物质。用溶剂浸渍固体混合物以分离可溶组分及残渣的单元操作。又称固液萃取。浸取所处理的物料，有天然的或经火法处理的矿物，也有生物物质，如植物的根、茎、叶、种子等
浸取的概念
浸取是应用溶剂将固体原料中的可溶组分提取出来的单元过程。进行浸取的原料是溶质与不溶性固体的混合物、其中溶质是可溶组分，而不将面体称为载体或惰性物质。用溶剂浸渍固体混合物以分离可溶组分及残渣的单元操作。又称固液萃取。浸取所处理的物料，有天然的或经火法处理的矿物，也有生物物质，如植物的根、茎、叶、种子等
关于浸取柠檬酸的基本步骤介绍
将发酵培养好的曲料置于水泥池(池内衬有防腐塑料软板，池边各侧底部有数个排液口)，加水浸取曲中的柠檬酸，浸曲液比为1：3或1：4(以干薯渣投料计)。曲在浸曲池中要经过多次浸取，每次浸30min。第一次浸需用50℃以上的温水，以后用常温浸曲：曲经过多次浸取后，浸曲液酸度相应降低，酸度低的浸曲液不作中
多组分气体膜分离性能评价装置膜分离技术
多组分气体膜分离性能评价装置膜分离技术 1.生物化工过程中常用的分离方法如蒸馏、萃取、过滤、结晶、吸附和干燥等属于传统的单元操作过程，而另一些则为新近发展的分离技术，如细胞膜破碎技术(包括球磨破碎和化学破碎等)、膜分离、色层分离等。 作者在此着重介绍膜分离技术。 2膜分离技术概述 膜分
细胞组分的分析方法——线粒体的分离与观察
一.实验目的用差速离心法分离动、植物细胞线粒体。二.实验原理 线粒体（mitochondria）是真核细胞特有的，司能量转换的重要细胞器。细胞中的能源物质——脂肪、糖、部分氨基酸在此进行最终的氧化，并通过藕联磷酸化生成ATP，供给细胞生理活动之需。对线粒体结构与功能的研究通常是在离体的线粒体上进行
酶的分离纯化步骤
酶的分离纯化一般包括三个基本步骤： 即抽提、 纯化、 结晶或制剂。首先将所需的酶从原料中引入溶液， 此时不可避免地夹带着一些杂质， 然后再将此酶从溶液中选择性地分离出来， 或者从此溶液中选择性地除去杂质， 然后制成纯化的酶。
食品样品预处理传统方法溶剂提取法
同一溶剂中,不同物质具有不同的溶解度。利用混合物中各物质溶解度的不同将混合物组分完全或部分地分离的过程称为萃取,也称提取。常用方法有以下几种。1)浸提法又称浸泡法。用于从固体混合物或有机体中提取某种物质,所采用的提取剂,应既能大量溶解被提取的物质,又不破坏被提取物质的性质。为了提高物质在溶剂中的溶解
用分离的亚细胞组分进行激酶分析
实验材料细胞器样品试剂、试剂盒激酶分析缓冲液ATP仪器、耗材SDS-PAGE 凝胶实验步骤1. 准备反应混合物：反应体积通常是 50~100 ml。5X 激酶分析缓冲液 10 μl[γ-32P] ATP（终浓度 5 μCi/5μmol/L)