沉淀的滤过操作介绍

滤过是使沉淀和母液分开,与过量沉淀剂、共存组分或其他杂质分离,从而得到纯净的沉淀。若后续处理需要灼烧的沉淀,用定量滤纸过滤,这种滤纸已用HCl和HF处理,大部分无机物已被除去,每张滤纸灼烧后残留灰分小于0.2mg。根据沉淀的性质,选择疏密程度不同的定量滤纸。①一般无定形沉淀,应选用疏松的快速滤纸;②粗粒的晶形沉淀,可选用较紧密的中速滤纸;③较细粒的晶形沉淀,应选用最紧密的慢速滤纸。若只需烘干即可得到称量形式的沉淀,常用玻璃砂芯坩埚或玻璃砂芯漏斗减压抽滤,根据沉淀的性状选择不同型号滤器。过滤时均采用“倾泻法”。若沉淀的溶解度随温度变化不大,采用趁热过滤更好。......阅读全文

沉淀的滤过操作介绍

滤过是使沉淀和母液分开,与过量沉淀剂、共存组分或其他杂质分离,从而得到纯净的沉淀。若后续处理需要灼烧的沉淀,用定量滤纸过滤,这种滤纸已用HCl和HF处理,大部分无机物已被除去,每张滤纸灼烧后残留灰分小于0.2mg。根据沉淀的性质,选择疏密程度不同的定量滤纸。①一般无定形沉淀,应选用疏松的快速滤纸;②

​沉淀的滤过

滤过是使沉淀和母液分开,与过量沉淀剂、共存组分或其他杂质分离,从而得到纯净的沉淀。若后续处理需要灼烧的沉淀,用定量滤纸过滤,这种滤纸已用HCl和HF处理,大部分无机物已被除去,每张滤纸灼烧后残留灰分小于0.2mg。根据沉淀的性质,选择疏密程度不同的定量滤纸。①一般无定形沉淀,应选用疏松的快速滤纸;②

沉淀的洗涤操作介绍

沉淀的洗涤是为了洗去沉淀表面吸附的杂质和混杂在沉淀中的母液。洗涤时选择合适的洗液,可减少沉淀的溶解损失和避免形成胶体。选择洗液的原则是:①溶解度小而不易形成胶体的沉淀可采用蒸馏水洗涤;②溶解度大的晶形沉淀可用稀沉淀剂(干燥或灼烧可除去)溶液或沉淀的饱和溶液洗涤;③对于易胶溶的无定形沉淀,应选用易挥发

免疫共沉淀实验操作方法介绍

  1.用磷酸盐缓冲液洗30块10 cm培养板上的适宜细胞。刮去每块板上的细胞到1 ml冰冷的EBC裂解缓冲液中。  2.将每毫升细胞悬液转移到微量离心管中,在微量离心机上4℃以最大速度离心15 min。  3.收集上清(约30 ml)并加入30μg的适当抗体,4℃摇动免疫沉淀物1 h。  4.加入

关于血液滤过的方法介绍

  1、血液滤过—建立动-静脉血管通道,抗凝。  2、血液滤过—将患者的动-静脉端分别与血液滤过器动-静脉管道连接,依靠血压及血泵产生的血流动力使血液引入滤过器进行持续滤过,血流速200~300ml/min。  3、血液滤过—与此同时补充置换液,置换液输入量由液体出入平衡决定,根据患者实际情况及病情

沉淀的干燥或灼烧和恒重操作介绍

为了除去沉淀中的水分和挥发性物质,以及使沉淀分解为组分恒定的称量形式,沉淀需要干燥或灼烧。干燥是在110~120℃烘40~60分钟,除去沉淀中的水分和挥发性物质得到沉淀的称量形式。灼烧是在800℃以上,彻底去除水分和挥发性物质,并使沉淀分解为组成恒定的称量形式。

关于血液滤过的准备事项介绍

  1、血液滤过—了解患者病情,既往有无高血压、低血压,有无出血倾向及其他常规透析中易出现的问题,做好预防准备措施。  2、血液滤过—行血液滤过前要向家属及患者解释血液滤过治疗的目的、方法、优点和注意事项,取得理解和配合。  3、血液滤过—物品准备:血液滤过器、血液滤过管路、安全导管(补液管路)、碘

关于血液透析滤过的基本介绍

  血液透析滤过(HDF)综合了血液透析(HD)和血液滤过(HF)的优点,即通过弥散高效清除小分子物质和通过对流高效清除中分子物质。普通HD由于对中分子毒素的清除不足,且可诱导新的毒素产生,引起的并发症较高,使患者的生活质量降低,死亡率升高。  而HDF能有效清除中分子物质,减少透析并发症,提高患者

助滤过滤系统的介绍及应用

一、助滤过滤净化原理基础1  过滤的意义传统过滤方式如果提高过滤精度,则流量太小,且极易堵塞,频繁的排渣反冲洗,不但使生产无法连续进行,严重影响生产效率,还造成浪费和污染。如果精度不够或不够稳定,则影响质量,还会给后续工艺增加了负担,甚至是造成大孔树脂或膜的大量消耗,加之传统过滤工艺的滤液损耗,使生

关于血液透析滤过的医学特点介绍

  1、 医院血液透析纯水设备采用独特的二级反渗透工艺,能在安全、稳定、节能的状态下长时间运行;  2、 开机自检,缺水保护报警、停电自动复位、高低压保护、RO自动冲洗、UV灯失效报警等功能,确保系统安全运行;  3、 水质、压力、流量连续在线监测显示,保证产水质量;  4、 反渗透系统前后级可分别

关于血液滤过的基本信息介绍

  血液滤过(HF)是指在血液净化过程中不使用透析液,而是在血管通路中持续补充一定量的置换液,与血液充分混合,再以相同的速度进行超滤,以达到清除体内过多的水和毒素的目的。与血液透析相比,血液滤过具有对血流动力学影响小、中分子物质清除率高等优点。

关于血液滤过的注意事项介绍

  1、血液滤过治疗过程中密切监视机器运转情况以及动脉压、静脉压、跨膜压和血流量的变化,保证治疗过程中体液及电解质平衡,如有异常及时处理,从而确保准确的置换量。  2、血液滤过严密观察患者的各项生命体征,加强与患者的沟通。由于超滤和补液速度都很快,治疗过程中可发生置换量不平衡,可导致低血压或增加心脏

肾小球滤过功能、滤过率和指标

滤过功能:微穿刺法是利用显微操纵仪将外径6-10μm的微细玻璃插入肾小体的囊腔中。在与囊腔相接部位的近球小管内,注入石蜡油防止起滤液进入肾小管。用微细玻璃管直接抽到囊腔中的液体进行微量化学分析。分析表明,除了蛋白质含量甚少之外,各种晶体物质如葡萄糖、氯化物、无机磷酸盐、尿素、尿酸和肌酐等的浓度都与血

脑脊液Kahn沉淀试验的操作方法

  (1)玻片定性试验:取脑脊液(稀释后)0.05ml,加在玻片圆圈并涂布到整个圆圈中。用1ml注射器装上针头,滴加抗原1滴(每毫升约60滴),摇动玻片4min,每分钟约180次。有明显颗粒者为阳性(+~4+),颗粒细小,分布均匀为阴性。  (2)半定量试验:阳性标本可将脑脊液作1∶2~1∶32稀释

关于血液透析滤过的适用情况介绍

  1.顽固性高血压:  药物和血液透析不能控制的顽固性高血压患者,应用血滤后,血压都恢复正常。可能与血滤时清除了血浆中某些加压物质有关。也可能与血滤时心血管系统及细胞外液比较稳定,减少了对肾素-血管紧张素系统的刺激有关。  2.水潴留和低血压:  对于水潴留伴有低血压的患者,不可能通过血透排除足够

乙醇沉淀DNA实验操作方法

1. 加入 1/10 体积的乙酸钠(3 mol/L ,PH=5.2)于 DNA 溶液中充分混匀,使其 最终浓度为 0.3 mol/L; 2. 加入 2 倍体积用冰预冷的乙醇混合后再次充分混匀置于- 20℃中 15~30 分钟; 3. 12,000 g 离心 10 分钟,小心移出上清液,吸去管壁上所

絮状沉淀试验的介绍

  絮状沉淀试验是反映血清白蛋白和球蛋白改变的一类定性性质的肝功能试验。当肝脏有实质性病变时,所引起的蛋白质量与质的变化可以使浊度增加。在检查前要注意不要服用药物,因为有些药物会加重肝脏负担,造成肝功能暂时性损伤,从而引起肝功能检查结果的准确性。还要注意保证充足的睡眠,不要剧烈运动。

絮状沉淀试验的介绍

  絮状沉淀试验是反映血清白蛋白和球蛋白改变的一类定性性质的肝功能试验。当肝脏有实质性病变时,所引起的蛋白质量与质的变化可以使浊度增加。在检查前要注意不要服用药物,因为有些药物会加重肝脏负担,造成肝功能暂时性损伤,从而引起肝功能检查结果的准确性。还要注意保证充足的睡眠,不要剧烈运动。

沉淀的主要类型介绍

沉淀可分为晶形沉淀和非晶形沉淀两大类型。晶形沉淀内部排列较规则,结构紧密,可生长成较大颗粒,易于沉降和过滤;非晶形沉淀颗粒很小,没有明显的晶格,易形成胶质粒子(colloid),易吸附杂质,难以过滤。对非晶形沉淀,通常在热、浓溶液中进行沉淀反应,同时加入大量电解质以加速沉淀微粒凝聚,防止形成胶体溶液

共沉淀方法的介绍

  共沉淀(coprecipitation),一种沉淀从溶液中析出时,引起某些共存的可溶性物质一起沉淀的现象。共沉淀是重量分析法误差的主要来源之一,主要原因有表面吸附,混晶,包埋等。  共沉淀分离法是富集痕量组分的有效方法之一,是利用溶液中主沉淀物(称为载体)析出时将共存的某些微量组分载带下来而得到

乙醇沉淀蛋白质原理和操作

盐析法——多用于各种蛋白质和酶的分离纯化在蛋白质溶液中加入大量的中性盐以破坏蛋白质的胶体稳定性而使其析出,这种方法称为盐析.常用的中性盐有硫酸铵、硫酸钠、氯化钠等.各种蛋白质盐析时所需的盐浓度及pH不同,故可用于对混和蛋白质组分的分离.例如用半饱和的硫酸铵来沉淀出血清中的球蛋白,饱和硫酸铵可以使血清

乙醇沉淀蛋白质原理和操作

盐析法——多用于各种蛋白质和酶的分离纯化在蛋白质溶液中加入大量的中性盐以破坏蛋白质的胶体稳定性而使其析出,这种方法称为盐析.常用的中性盐有硫酸铵、硫酸钠、氯化钠等.各种蛋白质盐析时所需的盐浓度及pH不同,故可用于对混和蛋白质组分的分离.例如用半饱和的硫酸铵来沉淀出血清中的球蛋白,饱和硫酸铵可以使血清

乙醇沉淀蛋白质原理和操作

盐析法——多用于各种蛋白质和酶的分离纯化在蛋白质溶液中加入大量的中性盐以破坏蛋白质的胶体稳定性而使其析出,这种方法称为盐析.常用的中性盐有硫酸铵、硫酸钠、氯化钠等.各种蛋白质盐析时所需的盐浓度及pH不同,故可用于对混和蛋白质组分的分离.例如用半饱和的硫酸铵来沉淀出血清中的球蛋白,饱和硫酸铵可以使血清

免疫共沉淀操作要注意哪些问题?

  (1)细胞裂解采用温和的裂解条件,不能破坏细胞内存在的所有蛋白质-蛋白质相互作用,多采用非离子变性剂(NP40 或Triton X-100)。每种细胞的裂解条件是不一样的,通过经验确定,不能用高浓度的变性剂(0.2%SDS),细胞裂解液中要加各种酶抑制剂  (2)使用明确的抗体,可以将几种抗体共

滤过除菌实验

实验方法原理滤菌装置的过滤部件由陶瓷、硅藻土石棉或玻璃粉等制成,其孔径小于细菌直径,能阻挡细菌通过。滤菌器的常用种类有蔡氏滤菌器、贝克菲尔滤菌器、玻璃滤菌器和薄膜滤菌器等。滤菌器主要用于不耐热的培养基、血清、药液等物质的除菌。实验步骤1. 将清洁好的滤菌器、滤瓶分别用纸或布包装好,高压蒸气灭菌。2.

滤过除菌实验

实验方法原理滤菌装置的过滤部件由陶瓷、硅藻土石棉或玻璃粉等制成,其孔径小于细菌直径,能阻挡细菌通过。滤菌器的常用种类有蔡氏滤菌器、贝克菲尔滤菌器、玻璃滤菌器和薄膜滤菌器等。滤菌器主要用于不耐热的培养基、血清、药液等物质的除菌。实验步骤1. 将清洁好的滤菌器、滤瓶分别用纸或布包装好,高压蒸气灭菌。2.

临床化学检查方法介绍红细胞滤过指数(IF)

红细胞滤过指数(IF)介绍:  通过核孔膜滤筛法测出的红细胞滤过指数,来表示红细胞变形能力。红细胞滤过指数(IF)正常值:  0.29±0.10。红细胞滤过指数(IF)临床意义:  异常结果:在病理条件下,红细胞通过滤膜时间延长,IF值增大。IF值愈大,表示红细胞的过滤能力越差,变形性降低。反之亦然

临床化学检查方法介绍滤过钠排泄分数FENa介绍

滤过钠排泄分数FENa介绍:  滤过钠排泄分数也称FENa,是测定肾小球滤过钠和尿排泄钠的百分率,即肾小球滤过而未被肾小管重吸收的钠的百分率。计算公式:钠排泄分数=[(尿钠×血肌酐)/(血钠×尿肌酐)]×100%; 钠排泄分数为鉴别肾前性急性肾衰及急性肾小管坏死最敏感的指标,阳性率98%。肾前性急性

临床化学检查方法介绍肾小球滤过率(GFR)介绍

肾小球滤过率(GFR)介绍:  单位时间内两肾生成滤液的量称为肾小球滤过率(GFR),正常成人为125ml/min左右。肾小球滤过率与肾血浆流量的比值称为滤过分数。每分钟肾血浆流量约660ml,故滤过分数为125/660×100%≈19%。这一结果表明,流经肾的血浆约有1/5由肾小球滤入囊腔生成原尿

卧式沉淀离心机的结构和操作原理

卧式沉淀离心机,主要用于分离液体非均一系。例如用于在采矿过程中所产生的各种矿浆和水煤浆,不仅可以回收其中有用的矿粉和煤粉,而且有利于防止水系污染。  这种离心机具有两个转鼓,一个是封闭的锥形外转鼓,一个是带有螺旋刮板的内转鼓。锥形外转鼓两端用两根空心轴颈支承在轴内,做高速旋转.但后者的旋转速度略为慢