概述中药逆转肿瘤多药耐药性

目前多数化学药逆转剂往往只针对单一的耐药机制,且逆转剂本身不良反应较大,制约着临床的使用。中医药治疗恶性肿瘤有其独特的优势,在临床上亦取得了可喜的成绩,越来越多的中药抗癌药物正在被挖掘、被究、被使用。中药治疗疾病具有多途径、多环节、多靶点的特点,能明显提高化疗药物对肿瘤的细胞毒作用。目前中医药逆转肿瘤 MDR 的研究已取得了一定成绩,无论是从耐药机制上,还是从药物研究上,都取得一定的突破,但肿瘤耐药机制复杂,目前研究仍然存在诸多问题。目前对于耐药机制的研究多数集中在MDR 基因及其编码的P-gp 的经典机制,而对于 GST、Topo II、PKC 等非经典机制的研究则相对较少;此外,对于中药逆转剂的研究多数为体外实验研究,而对于体内及临床研究则相对较少;中药研究主要偏向单体的研究,对复方制剂研究则相对较少;有些实验研究较为成功的逆转剂临床疗效不确定;中药虽然具有低毒性、多靶点的优势,但也存在着作用弱、靶向性差的问题;某些中药......阅读全文

中药的提取的概述

  中药的提取是中药生产过程重要的单元操作,其工艺方法、工艺流程的选择和设备配置都将直接关系到中药的质量和临床效果。传统的离心法、板框过滤法、澄清剂法、醇沉法、树脂吸附法等工艺无法对中药提取液进行有效的澄清和提纯精制,同时还存在如过滤困难堵塞快、树脂堵孔、醇沉溶剂消耗大、高温浓缩时能耗高、生产提取废

新方法破解癌细胞多药耐药性-为药物设计提供新思路

  中国科学技术大学化学与材料科学学院梁高林教授课题组与生命科学学院张华凤教授课题组合作,发现一种“智能”克服肿瘤多药耐药的新方法,并在小鼠体内验证了其优异的抗多药耐药效果。国际著名学术期刊《德国应用化学》近日在线发表了该研究成果。  肿瘤的多药耐药性是指肿瘤细胞长期接触某一化疗药物而产生的不仅对此

新方法破解癌细胞多药耐药性-为药物设计提供新思路

   中国科学技术大学化学与材料科学学院梁高林教授课题组与生命科学学院张华凤教授课题组合作,发现一种“智能”克服肿瘤多药耐药的新方法,并在小鼠体内验证了其优异的抗多药耐药效果。国际著名学术期刊《德国应用化学》近日在线发表了该研究成果。   肿瘤的多药耐药性是指肿瘤细胞长期接触某一化疗药物而产生的不仅

耐多药结核分枝杆菌基因突变在耐药性检测中的应用

[摘  要] 目的:探讨结核分枝杆菌耐链霉素(SM)和利福平(RFP)的耐药分子机制,应用聚合酶链反应一单链构象多态性(PCRSSCP)同时检测rpsL基因、rpoB基因突变在结核分枝杆菌耐SM和RFP耐药性测定中的应用价值。方法:采用PCRSSCP技术对168株结核分枝杆菌临床分离株rpsL基因、

概述多巴丝肼片的药代动力学

  1、吸收  左旋多巴主要在小肠上部区域被吸收,吸收与部位无关。摄入标准型多巴丝肼片后约一个小时,左旋多巴的血浆浓度达到峰值。左旋多巴的血浆浓度峰值和吸收程度(AUC)随剂量(50-200 mg左旋多巴)增加而成比例增加。  摄入食物可降低左旋多巴吸收的速度和程度。在进食标准餐后给予巴丝肼片,左旋

简述靶向性抗肿瘤细胞免疫技术的临床优势

  1. 疗效确切   ACTL特异杀伤性T细胞治疗机理明确,具有高效率连续杀伤癌靶细胞的强大功能,临床疗效可进行影像学、血清肿瘤标志物、生活质量、生存时间等客观指标评价。   2. 可逆转分子靶向药的耐药性   ACTL特异杀伤性T细胞不仅有可能逆转妇科和前列腺等恶性肿瘤对抗激素治疗产生的耐

microRNA可作为逆转和预防肺癌耐药性的潜在靶点!

   近日,来自以色列医学癌症中心的研究团队进行的一项新研究发现,一种特殊突变基因的小片段——调节基因表达的非编码基因材料——微小RNA介导了肺癌靶向药物治疗的耐药性。这表明,microRNA可以作为逆转和预防肺癌耐药性的潜在靶点。这是继极光激酶后肺癌靶向治疗的又一大突破。相关论文发表在《natur

细菌耐药性与耐药机制概述

1.产生一种或多种水解酶、钝化酶和修饰酶2.抗菌药物作用靶位改变,包括青霉素结合蛋白位点、DNA解旋酶、DNA拓扑异构酶Ⅳ的改变等3.抗菌药物渗透障碍,包括细菌生物被膜形成和通道蛋白丢失4.药物的主动转运系统亢进上述四种耐药机制中,第一、二种耐药机制具有专一性,第三、四种耐药机制不具有专一性。

“耐药”的概念和种类

恶性肿瘤对化疗的耐药性可分为先天性耐药(nature resistance )和获得性耐药(acquired resistance);根据耐药谱又分为原药耐药(primary drug resistance ,PDR)和多药耐药(multidrug resistance , MDR)。PDR只对诱导

VPS18被-RDN-特异性抑制以治疗获得性耐药性癌症

  多药耐药性 (MDR) 仍然是成功治疗癌症的主要挑战。许多赋予治疗诱导的耐药性的机制已被广泛研究,以探索如何对抗 MDR。在这方面,溶酶体隔离已被证明是一种通过“脱靶”效应导致耐药性的机制,其中疏水性和弱碱性化学治疗剂被困在溶酶体中,将它们与靶标隔离。破坏溶酶体酸化的方法,调节酸性鞘磷脂酶 (A

发现:硒化合物可让癌细胞放弃抵抗

  在全国肿瘤登记中心发布的2015年年报中显示,目前我国每年新发癌症病例约为312万例,平均每天确诊8550人,每分钟就有6人被诊断为癌症,平均10秒钟就有一人被确诊。  在目前对肿瘤治疗的方法中,化疗是一种全身性治疗,能消除原发灶及转移病灶,减少肿瘤的复发和转移。虽然化疗疗效显著,但副

药源相同的五组中药对药介绍

中药资源丰富,据中药资源普查发现,植物、动物、矿物三天类中药的种类多达数万种,其中以植物类中药占比最多。许多药用植物有多个药用部位,这些不同的入药部位,有的性味相同,有的性味不同,同一来源植物、性味相同或相近的不同入药部位的中药配伍用药,有时可以比单味药有更显著的治疗效果,这种配伍方法,属于中

老年人急性非淋巴细胞白血病的多药耐受(MDR)逆转的治疗

  大部分复发和难治性AML与MDR有关,MDR的机制与P-gp的药泵功能有关,抑制P-gp药泵功能药物的开发已是目前的一大热门课题。至今已尝试于临床的这类药物有环孢素、奎宁、他莫西芬(tamoxifen)、dexcerapamil、dexniguidipine、PSC833和GF120198等。在

概述盐酸多奈哌齐片的药代动力学

  1.吸收:口服大约3-4小时后达到最高血浆浓度。血浆浓度和药时曲线下面积与剂量成正比。消除半衰期约70小时,所以,多次每日单剂量给药将缓慢达到稳态。治疗开始后3周内达稳态。稳态后,血浆盐酸多奈哌齐浓度和相应的药效学活性在一日中变化很小。  饮食对盐酸多奈哌齐的吸收无影响。  2.分布:约95%的

第四军医大Nature子刊胃癌新成果

  在过去的一个世纪里,胃癌(GC)已经成为全球癌症死亡的第二大原因。由于缺乏有效的早期诊断方法,大多数胃癌患者都是在疾病晚期才被确诊。对于这些患者来说,化疗是一线治疗方案。然而,尽管在临床实践中已经使用了许多新的化疗药物,但是由于内在耐药性或获得性耐药,尤其是多药耐药性(MDR),化疗方法往往会失

概述逆转录病毒的感染相关

  反转录病毒的感染能否实现,取决于细胞的特性,细胞的分裂时相以及与病毒有关的受体是否存在。而病毒的感受性则由细胞基因所决定。只有在许多条件都具备时,肿瘤因子才能感染细胞。首先,病毒吸附在细胞表面。在这一过程中,细胞受体及膜蛋白起主导作用,细胞没有相应的受体就不会被病毒感染。在敏感的细胞里,吸附的病

肿瘤抗体的概述

  近年来,抗体肿瘤治疗药物研究受到了广泛的关注,一批新药被批准上市,成为推动肿瘤治疗和医药技术产业发展的前沿领域。 我国恶性肿瘤发病率和死亡率仍居高不下,同时面临发达国家和发展中国家高发癌谱共存的局面。2000年全球新发癌症病例1010万,死亡620万,癌症现患者2240万。过去10年间,全球癌症

骨肿瘤的概述

  骨肿瘤是指发生于骨骼的恶性肿瘤,主要有骨肉瘤,软骨肉瘤、纤维肉瘤、多发性骨髓瘤、脊索瘤、网状细胞肉瘤等。骨肿瘤的症状和体征主要有贫血、乏力、营养不良和恶病质。局部疼痛和压痛为最常见,可与肿块同时出现或先出现,开始疼痛轻微,呈间歇性钝痛,继而变为持续性剧痛。浅表部位可触及骨膨胀变形及软组织肿块,皮

脑干肿瘤的概述

  脑干肿瘤中胶质细胞瘤发病率最高,约占40.49%,综合发病年龄高峰在30-40岁,或10-20岁。大脑半球发生的胶质瘤约占全部胶质瘤的51.4%,以星形细胞瘤为最多,其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤,脑室系统也是胶质瘤较多的发生部位,占胶质瘤总数的23.9%,主要为管膜瘤,髓母细胞瘤,星形细胞瘤

阑尾肿瘤的概述

  原发性阑尾肿瘤属少见疾病,由于缺乏临床特异性症状、体征,临床表现与急、慢性阑尾炎极其相似,且常合并阑尾炎,因此极易误诊。阑尾肿瘤主要包括:类癌、腺癌和囊性肿瘤三种。大部分阑尾肿瘤都可经阑尾切除术痊愈。

肿瘤分子诊断概述

二十一世纪的今天,恶性肿瘤仍然是严重危害人类生命健康的重大疾病。从世界范围内看,肿瘤的发生、发展不容乐观。随着人口逐渐老龄化、吸烟、感染、环境污染、膳食结构等问题的存在,肿瘤诊断所面临的形势极为严峻。一、肿瘤生物标志物的发现肿瘤发生、发展的有迹可循,促使人们投放了更多的精力于发现新标志物。自从184

默沙东麻醉逆转药sugammadex审查再度遭FDA推迟

  默沙东(Merck & Co)7月17日发表声明证实,FDA已取消原定周四举行的麻醉和镇痛药物产品咨询委员会(AADPAC)对药物sugammadex的讨论。FDA拒绝解释为何在最后一刻取消该会议。   Sugammadex是一种首创新药(the first in a new clas

抗恶性肿瘤药

抗恶性肿瘤药【目的要求】掌握抗恶性肿瘤药的作用机制与分类。5-氟尿嘧啶、6-巯基嘌呤、甲氨蝶呤、阿糖胞苷、环磷酰胺、长春碱、紫杉醇、L-门冬酰胺酶的药理作用、临床应用与不良反应。了解肿瘤细胞增殖动力学,丝裂霉素C、博来霉素、顺铂和放线菌素D的临床应用。抗恶性肿瘤药物的合理用药。【教学内容】第一节 概

概述阿瑞斯(盐酸多奈哌齐片)的药代动力学

  1.吸收:口服大约3-4小时后达到最高血浆浓度。血浆浓度和药时曲线下面积与剂量成正比。消除半衰期约70小时,所以,多次每日单剂量给药将缓慢达到稳态。治疗开始后3周内达稳态。稳态后,血浆盐酸多奈哌齐浓度和相应的药效学活性在一日中变化很小。  饮食对盐酸多奈哌齐的吸收无影响。  2.分布:约95%的

靶向性抗肿瘤细胞免疫技术的特点介绍

  ACTL靶向性抗肿瘤细胞免疫技术在临床使用中的相对其他肿瘤治疗技术有四大特点,包括:安全性好、感染率高、逆转耐药性、大量获得ACTL特异杀伤性T细胞。具体如下:  1、安全性好  ACTL靶向性抗肿瘤细胞免疫技术采用的AAV野生型腺相关病毒,是美国国立卫生院NIH和FDA允许用于基因治疗的最安全

福建物构所肿瘤靶向光敏剂研究获进展

  在抗肿瘤药物治疗过程中,肿瘤细胞的多药耐药性(multidrug resistance, MDR)是肿瘤细胞耐药的常见方式,也是肿瘤化疗失败的主要原因。肿瘤MDR产生的机制相当复杂,是一个多因素的过程。因此,如何克服肿瘤的MDR,寻找低毒、高效、经济的逆转肿瘤多药耐药性的药物意义重大。由于恶性肿

原发性肝癌化疗耐药机理揭示

  长期应用抗肿瘤药索拉菲尼可引起缺氧,进而使糖酵解增强,这些因素正是肝癌患者耐药的主要症结所在;而将咖喱中的天然成分姜黄素与索拉菲尼联合使用,既显著增强了两者的疗效,又逆转了索拉菲尼的耐药性。记者24日从哈尔滨医科大学附属第一医院获悉,该院肝脏外科主任刘连新领衔完成的重大课题——《原发性肝癌化疗耐

原发性肝癌化疗耐药机理被揭示

  长期应用抗肿瘤药索拉菲尼可引起缺氧,进而使糖酵解增强,这些因素正是肝癌患者耐药的主要症结所在;而将咖喱中的天然成分姜黄素与索拉菲尼联合使用,既显著增强了两者的疗效,又逆转了索拉菲尼的耐药性。记者24日从哈尔滨医科大学附属第一医院获悉,该院肝脏外科主任刘连新领衔完成的重大课题——《原发性肝癌化疗耐

肿瘤缩小50%!联合新药组合克服癌症耐药性

  最新研究结果以题为“Overcoming Drug Resistance by Targeting Cancer Bioenergetics with an Activatable Prodrug”发表在《Chem》杂志上。  联合作者、德克萨斯大学奥斯汀分校Jonathan Sessler教授

消食药的概述

  凡功能消化食积的药物,称为消食药。又称消导药或助消化药。  脾胃为生化之源,后天之本,主纳谷运化。如果饮食不节,损伤脾胃,每致饮食停滞,出现各种消化功能障碍的病症。消食药功能消食化积,有的药物还有健脾开胃作用,可以达到消除宿食积滞及其所引起的各种症候的目的,促使脾胃功能恢复故临床运用具有重要意义