关于基因附加体的简介
附加体亦称“游离体”。存在于细菌等微生物中的一类质粒。它既可以独立于宿主染色体进行复制，又可以依赖其与宿主染色体的同源结构可逆地整合进染色体，而成为染色体的一个部分。细胞丧失附加体时，一般只带来某些遗传性状的改变，而不影响它在正常条件下的生存。附加体常能通过细菌细胞的接触而转移，有时还可以带动宿主染色体的某些基因一起实现这种转移。能整合到细菌染色体上的温和性噬菌体可以认为也是一种附加体。 附加体能渗入染色体中或以游离状态存在于细胞中的遗传物质。它的丧失一般只带来某些遗传性状的改变而不致造成死亡；常能通过接触而转移到另一个细胞，并可将一个细胞的某些基因带给另一个细胞。例如细菌中的可育性因子、抗药性因子、大肠杆菌素因子等。有的附加体如F因子，它可以整合到染色体某一特定位置上，但有时也可以脱落下来，通过两个细胞的接合转移到另一细胞。F因子在脱落下来时，偶尔会把染色体上的个别基因带下来，在转移时传给另一个细胞，使这个细胞增加了自己......阅读全文
关于染色体异常伴发的精神障碍的简介
人类常染色体异常多伴有明显的躯体畸形和严重的智能障碍。性染色体异常则更易引发精神障碍。性染色体异常者除具有某些躯体特征外，部分患者有轻度智能缺陷或心理、人格发育的异常，易于产生行为偏离和社会适应困难，甚至出现精神障碍。由于这类患者的躯体征象有些并非很明显，未能引起患者或家属的注意，有时却常因精神
梅毒螺旋体的简介
梅毒螺旋体是梅毒的病原体，因其透明，不易着色，故又称苍白螺旋体。梅毒是一种广泛流行的性病，在中国发病率又有所回升。梅毒螺旋体只感染人类，分获得性梅毒与胎传梅毒。获得性梅毒主要通过性接触传染；胎传梅毒由梅毒螺旋体通过胎盘，从脐带血循环传给胎儿，可引起胎儿全身感染。螺旋体在胎儿内脏及组织中大量繁殖，
乳糖异构体的简介
乳糖有α-乳糖和β-乳糖两种异构体。α-乳糖很易与一分子结晶水结合,变为α-乳糖水合物（α-LactoseMonohydrate）,所以乳糖实际上共有三种构型。即α-乳糖水合物、α-乳糖无水物和β-乳糖。
粉体流变仪的简介
粉体流变仪以传统旋转流变仪控制系统为基础，对测试粉体施加精确的力学（剪切应力，法向应力等）和环境条件（流化气体，温度，湿度等），并通过采集分析其力学响应，考察粉体流变性质，诸如内聚强度，固结特性，可压缩性，拉伸强度，壁摩擦，气体压降，气体渗透性，流化态黏度，分离性等特性。这些参数可以用于分析和指
x染色体的简介
X染色体是XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊的性染色体。雌体有相同的性染色体时，雌性染色体称为X染色体。在性别决定上，XX为雌，XY为雄。 决定生物个体性别的性染色体的一种，它出现在xx和XY性别决定系统中。对一般人类来说，女性的一对性染色体是两条大小，形态相似的X染色体，男性则X、Y染色
染色体臂的简介
chromosome arm其核细胞中染色体上的结构名称。细胞分裂中期时，每条染色体含有两条染色单体，互称为姐妹染色单体。两条单体在着丝粒处互相连接，该处缩窄，故又称为主缢痕。从着丝粒到染色体两端之间的部分称为染色体臂，如果着丝粒不在染色体的中央，则可区分为长臂(q）和短臂(p）。两臂的长度对于
线粒体核糖体的简介
线粒体核糖体是存在于真核细胞线粒体内的一种核糖体，负责完成线粒体这种细胞器中进行的翻译过程。线粒体核糖体的沉降系数介于55S-56S之间，是已发现的沉降系数最小的核糖体。不同生物的线粒体核糖体在组成与物理化学性质等方面的差异均比细胞质核糖体的大。
染色体的结构简介
染色体的超微结构显示染色体是由直径仅100埃（Å，1埃=0.1纳米）的DNA-组蛋白高度螺旋化的纤维所组成。每一条染色单体可看作一条双螺旋的DNA分子。有丝分裂间期时，DNA解螺旋而形成无限伸展的细丝，此时不易为染料所着色，光镜下呈无定形物质，称之为染色质。有丝分裂时DNA高度螺旋化而呈现特定的
Y染色体的简介
当人通过DNA检测证明一个孩子的生父是不是某男子时,科学家相信答案是的,Y染色体能说明地球上所有人类的来源。然而,要找到共同的祖先,是要找到在众多人身上留下他们基因印记的人即“超级祖先”。他们就像个分支点,无数的枝杈,最终将归结到一个人身上。遗传学家可以沿这棵树逐步向下追查，直到找到最终的根部-
核糖体RNA的简介
rRNA的分子量较大，结构相当复杂，目前虽已测出不少rRNA分子的 一级结构，但对其二级、 三级结构及其功能的研究还需进一步的深入。 原核生物的rRNA分三类：5SrRNA、16SrRNA和23SrRNA。 真核生物的rRNA分四类：5SrRNA、5.8SrRNA、18SrRNA和28SrRNA
线粒体核糖体的简介
线粒体核糖体是存在于真核细胞线粒体内的一种核糖体，负责完成线粒体这种细胞器中进行的翻译过程。线粒体核糖体的沉降系数介于55S-56S之间，是已发现的沉降系数最小的核糖体。不同生物的线粒体核糖体在组成与物理化学性质等方面的差异均比细胞质核糖体的大。
关于生物技术疫苗—基因缺失疫苗的简介
（gene defect vaccine） 是用基因工程技术将强毒株毒力相关基因切除构建的活疫苗，该苗安全性好、不易返祖；其免疫接种与强毒感染相似，机体可对病毒的多种抗原产生免疫应答；免疫力坚强，免疫期长，尤其是适于局部接种，诱导产生黏膜免疫力，因而是较理想的疫苗。以有多种基因缺失疫苗问世，例如
关于转基因生物反应器的简介
转基因生物反应器(genetically modified organism bioreactor，GMOB)是指利用基因工程技术手段将外源基因转化到受体中进行高效表达，从而获得具有重要应用价值的表达产物的生命系统，包括转基因动物、转基因植物和转基因微生物。 “反应器”指明了它是一种定向的生产
生物安全柜附加特性说明
生物安全柜附加特性说明：♦采用高亮度、高分辨率彩色液晶显示器，动画模拟显示安全(safe)柜状态。♦具有预约杀菌与杀菌定时功能。♦具有照明灯累计运行时间、杀菌(sterilization)灯累计运行时间、风机累计运行时间纪录。生物安全柜广泛应用在医疗卫生、疾病预防与控制、食品卫生、生物制药，环境监测
父体效应基因的定义
中文名称父体效应基因英文名称paternal effect gene定 义在一些物种中，精子中表达的基因提供了不能由卵子替代的重要的发育信息，这些基因被称作父体效应基因。应用学科遗传学（一级学科），发育遗传学（二级学科）
关于神经系统钩端螺旋体病的简介
钩端螺旋体病是由各种不同血清型别的致病性钩端螺旋体（简称钩体）所引起的一种急性传染病，俗称"打谷黄"或"稻瘟病"。由于感染的菌型不同，其临床特点也不一样：有的症状明显，病例呈现高热、粘膜出血、黄疸、溃疡或坏死，血红蛋白尿；有的病例呈隐性经过，缺乏明显的临床症状。
关于晶状体蛋白过敏性青光眼的简介
晶状体蛋白过敏性青光眼临床上较为少见，是在白内障手术或晶状体损伤后由晶状体蛋白引起的过敏反应所致，又称为晶状体过敏性眼内炎继发性青光眼。 晶状体蛋白逸出进入房水或玻璃体中。 有的病例出现严重色素膜反应，病程比较迁延。
农药残留检测仪的附加说明
1. 包装及保存：农残速测试剂包含缓冲剂3包，胆碱酯酶10瓶，显色剂1瓶，底物10瓶，可供300份样品测试；使用前整盒试剂应保存于零下4℃冰箱，保质期18个月；室温或常温保存时，保质期3～6个月。 2.试剂的使用：任何试剂使用时，用一瓶打开一瓶，用完后才使用新的，防止试剂变质。 3.试剂只出
常用调节pH值的附加剂有哪些？
包括:酸、碱和缓冲剂。目的:减少对机体造成的局部刺激，增加药液的稳定性及加快药液的吸收。从机体的适应性和稳定性考虑，药液应调至适宜的pH值范围。在药物稳定性良好的前提下，药液的pH值zui好在正常人体液的pH值7.4左右，或在pH值7.0——7.6之间。仅有少数品种，允许pH值在4——9之间。常用调
防止主药氧化的附加剂有哪些
常用抗氧剂及用量:原理:抗氧剂为一类易氧化的还原剂。焦亚硫酸钠(0.1%——0.2%)、亚硫酸氢钠(0.1%——0.2%)、亚硫酸钠(0.1%——0.2%)、硫代硫酸钠(0.1%)、硫脲(0.05%——0.1%)、抗坏血酸(0.05%——0.2%)等。常用金属络合剂:原理:金属离子加速某些化学成分的
基因诊断的简介
单基因遗传病的诊断主要靠临床观察和系列化学检查，但生化学检查要求有相应基因表达产物的体液或细胞，并对基因产物或代谢异常机理有所了解，但对绝大多数遗传病而言，还远未达到这种认识。理想的诊断方法是对患者基因或DNA本身直接进行分析，因为这种分析摆脱了上述各种限制。机体各种组织的核细胞均有全套基因组DNA
基因转移的简介
最常用的将克隆重组的DNA片段导入哺乳动物细胞的方法是用磷酸钙介导的转染。转染的DNA可能是通过吞饮作用进入细胞质，然后进入细胞核。
基因探针的简介
基因探针,即核酸探针,是一段带有检测标记,且顺序已知的,与目的基因互补的核酸序列(DNA或RNA)。基因探针通过分子杂交与目的基因结合,产生杂交信号,能从浩瀚的基因组中把目的基因显示出来。根据杂交原理,作为探针的核酸序列至少必须具备以下两个条件：①应是单链,若为双链,必须先行变性处理。②应带有容
基因诊断的简介
单基因遗传病的诊断主要靠临床观察和系列化学检查，但生化学检查要求有相应基因表达产物的体液或细胞，并对基因产物或代谢异常机理有所了解，但对绝大多数遗传病而言，还远未达到这种认识。理想的诊断方法是对患者基因或DNA本身直接进行分析，因为这种分析摆脱了上述各种限制。机体各种组织的核细胞均有全套基因组D
SRY基因的简介
由于SRY蛋白含有一个典型的DNA结合结构域：高泳动类非组蛋白（high mobility group，HMG）盒基序，类似于已知的转录因子，所以推测SRY编码一个转录因子。SRY的HMG域以一种序列特异的方式与DNA相结合，在双螺旋结构中引入一个尖锐的转折。有证据显示，性反转病人HMG域中的突
基因转移的简介
最常用的将克隆重组的DNA片段导入哺乳动物细胞的方法是用磷酸钙介导的转染。转染的DNA可能是通过吞饮作用进入细胞质，然后进入细胞核。
染色体工程简介
按设计有计划削减、添加和代换同种或异种染色体的方法和技术。也称为染色体操作。
B染色体简介
B染色体 B-chromosome亦称多余染色体，是被称为A染色体的常染色体的对应词。在一组基本染色体外，所含的多余染色体或染色体断片称为B染色体 亦称多余染色体，是被称为A染色体的常染色体的对应词。在一组基本染色体外，所含的多余染色体或染色体断片称为B染色体，它们的数目和大小变化很多。一般在
染色体组简介
染色体组指细胞中的一组非同源染色体，现已作为专门的术语广泛使用。通常各种生物所包含的染色体数目是恒定的，如水稻是24条染色体，而人类则具有46条染色体，有性生殖过程中，正常配子具有的染色体数称为染色体组，这样水稻和人类的一套染色体组分别包括12对和23对。
三倍体简介
三倍体为每一个细胞中具有三套完整的染色体组即3n，即每一号染色体有3条相同个体。自1960年以来，在人类仅记载10余例，核型有69,XXX；69,XXY；69,XYY及其与二倍体形成的嵌合体或异源嵌合体。人类三倍体属染色体数目成倍改变，是一种染色体数目异常的染色体型畸变。