概述DNA的复制型的内容
在未受照射的细菌中，复制位点(replicating site)或生长点开始于DNA分子的起始点，并且复制点围绕环形分子半保留地发生复制。照射后，合饼应用溴尿嘧啶标记和氯化铯梯度离心的方法观察到复制型与正常不同。在此方法中，用3H一胸腺嘧啶预先标记大肠杆菌几个世代。预先标记的细胞或受照射或不受照射，然后用14C一溴尿嘧啶进行培养。掺入的14C放射性表现出与新复制的DNA部分有关。将细菌DNA进行氯化铯梯度离心时，3×109道尔顿的DNA分子被分成平均大小为6×106到1.6×107道尔顿的断片，根据浮力密度可分成三种类型的断片。一型是轻的DNA(1.710)由两条无溴尿嘧啶标记的链组成，另一型是混合DNA(1.754)由一条溴尿嘧啶标记的链和一条无溴尿嘧啶标记的链组成，第三型是重DNA(1.800)由两条溴尿嘧啶标记的链组成。 在未受照射的细菌中，14C放射性出现于混合峰的位置，并且在一个世代期间随着时间而增加。以后，在混......阅读全文
概述复制子的结构信息
很多实验都证明：复制是从DNA分子上的特定部位开始的，这一部位叫做复制起始点(origin of replication)常用ori或o表示。细胞中的DNA复制一经开始就会连续复制下去，直至完成细胞中全部基因组DNA的复制。DNA复制从起始点开始直到终点为止，每个这样的DNA单位称为复制子或复制
关于DNA的半不连续复制的介绍
在DNA复制过程中，双螺旋被解开，互补链被解旋酶分离，形成了所谓的DNA复制叉。在这个分叉之后，DNA引物酶和DNA聚合酶开始起作用，合成一个新的互补链。因为这些酶只能从5 '到3 '的方向工作，这两个解开的DNA模板链以不同的方式复制。其中，前导链的模板链具有5 '至3
A型DNA与B型DNA的结构差异
A型DNA与B型DNA是在两种环境下同种物质不同的形式。B型DNA：92%RH，钠盐，溶液和细胞中天然状态中的DNA多以此状态存在A型DNA：75%RH，钠盐A型DNA也是由反向的两条多核苷酸链组成的双螺旋，为右手螺旋，但螺旋体较宽而短，碱基与中心轴之倾角也不同，呈19度。
DNA复制的过程中DNA双螺旋的解旋简介
DNA在复制的时候，在DNA解旋酶的作用下，双链首先解开，形成了复制叉，而复制叉的形成则是由多种蛋白质和酶参与的较复杂的复制过程 （1）单链DNA结合蛋白（single—stranded DNA binding protein,ssbDNA蛋白） ssbDNA蛋白是较牢固结合在单链DNA上的
细胞化学词汇DNA自复制
中文名称：自复制英文名称：self-replicating定 义：质粒或其他染色体外DNA分子复制的时间以及速率不受染色体DNA控制的过程。应用学科：细胞生物学（一级学科），细胞遗传（二级学科）
细胞化学词汇DNA－复制起点
中文名称：DNA 复制起点英文名称：DNA replication origin定 义：DNA分子上的复制起始部位，为富含AT的序列，多呈十字形结构，是复制子的组成部分。DNA复制起点决定了复制的起始和起始频率。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
DNA复制叉稳定机制研究
解开50年谜题 “DNA复制错误主要来自DNA复制叉的不稳定。”孔道春对《中国科学报》说，“揭示checkpoint调控维持停顿复制叉稳定的核心分子机制，找到DNA复制叉不稳定的原因，人们就可以有的放矢，在疾病筛查、靶向药物开发方面做很多工作。甚至可以在增强DNA稳定性方面有所作为，如果能让
细胞化学词汇DNA单向复制
单向复制是指RODC（只读域控制器）的更改可以入站复制但无法出站复制。单向复制，通过限制可以来自于分支的潜在恶意更改无法复制到RODC，有助于提高安全性。
DNA半不连续复制过程
DNA复制时，以3‘→5‘走向为模板的一条链合成方向为5‘→3‘，与复制叉方向一致，称为前导链；另一条以5‘→3‘走向为模板链的合成链走向与复制叉移动的方向相反，称为后随链，其合成是不连续的，先形成许多不连续的片段（冈崎片段），最后连成一条完整的DNA链。
DNA滚环式复制过程
环状DNA可以采取上述典型的DNA复制方式进行复制，即从复制起点开始，双向同时进行，形成θ样中间物，故又称"θ"型复制，最后两个复制方向相遇而终止复制。但有些环状DNA采用另个一种方式，即滚环复制。例如许多病毒DNA的复制、F因子在接合（conjugation）转移时其DNA的复制，以及许多基因扩增
DNA复制各阶段过程简介
DNA复制主要包括引发、延伸、终止三个阶段。以原核生物DNA复制过程予以简要说明。引发DNA复制始于基因组中的特定位置（复制起点），即启动蛋白的靶标位点 。启动蛋白识别“富含AT”（富含腺嘌呤和胸腺嘧啶碱基）的序列，因为AT碱基对具有两个氢键（而不是CG对中形成的三个），因此更易于DNA双链的分
什么是复制型转座？
复制型转座(replicative transposition)是将供体的转座元件复制一份，插入到受体的靶位点。每转座一次，转座元件的拷贝数就增加一个。复制型转座又可分作两类，一类不需要RNA中间物，另一类需要RNA中间物。
什么是复制型转座？
复制型转座(replicative transposition)是将供体的转座元件复制一份，插入到受体的靶位点。每转座一次，转座元件的拷贝数就增加一个。复制型转座又可分作两类，一类不需要RNA中间物，另一类需要RNA中间物。
简述DNA重组的机制内容
遗传重组由许多不同的酶催化。重组酶是DNA重组过程中催化链转移步骤的关键酶。 RecA是在大肠杆菌中发现的主要重组酶，负责修复DNA双链断裂（DSBs）。在酵母和其它真核生物中，修复DSB需要两种重组酶。 RAD51蛋白是有丝分裂和减数分裂重组所必需的，而DNA修复蛋白DMC1对减数分裂重组具有
DNA复制起点pBR322质粒的优点
pBR322质粒的优点：（1）具有较小的分子量。4363bp，2.6×106Da，（2）具有两种抗菌素抗性基因可供作转化子的选择记号。（3）具较高的拷贝数，而且经过氯霉素扩增之后,每个细胞中可累积1000～3000个拷贝。（4）对多种常见的限制性内切核酸酶只含有一个能切割的位点。
DNA半保留复制的生物学意义
DNA既然是主要的遗传物质，它必须具备自我复制的能力，即通过复制形成新的和原来一样的DNA分子的能力。但双链DNA是如何解链、如何进行复制和如何保证DNA序列不变的，一直有很多的假说。DNA在活体内的半保留复制特征已为1958年以来的大量试验所证实。DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板
哪些因素会影响病毒的－DNA－复制？
影响病毒的 DNA 复制的因素：宿主细胞的状态：宿主细胞的营养状况、代谢水平、细胞周期阶段以及是否存在免疫反应等都会影响病毒 DNA 复制。例如，营养不良或免疫功能活跃的宿主细胞可能不利于病毒复制。宿主细胞内的酶和蛋白质：宿主细胞提供的参与 DNA 合成、转录和翻译的酶类，如 DNA 聚合酶、解旋酶
Nature揭示不同寻常的DNA复制机制
研究人员发现了细胞如何修复一种潜在的破坏性DNA损伤——双链DNA断裂的细节。 当由于氧化、电离辐射、复制错误和某些代谢产物使得染色体经受双链断裂时，细胞会利用遗传相似的染色体通过一种涉及断裂分子两端的机制来修补这一缺口。为了修复失去一端的断裂染色体，细胞会利用DNA复制机器的一种独特构型
DNA聚合酶与复制的保真性
DNA复制的保真性是遗传信息稳定传代的保证。生物体至少有3种机制实现保真性：①遵守严格的碱基配对规律；②5’—3’聚合酶活性中心对底物的选择，使核苷酸的错配率仅为10-4~10-5；③3’—5’外切酶活性中心在复制出错时的即时校对，使错配率降至10-6~10-8。
B型DNA和Z型DNA的要点介绍
1.两条反向平行的互补双螺旋链，一条方向为5‘→3’，另一条方向为3‘→5’，围绕同一中心纵轴，从右向上盘旋。 2.双螺旋磷酸-脱氧核糖主链在外，位于内的碱基平面与中心轴垂直。 3.每个碱基相聚0.34nm，同条链相邻碱基夹角36度，每10个碱基形成螺旋1周，螺距3.54nm。 4.露于螺
A型DNA与B型DNA的区别对比
A型DNA与B型DNA是在两种环境下同种物质不同的形式。B型DNA：92%RH，钠盐，溶液和细胞中天然状态中的DNA多以此状态存在A型DNA：75%RH，钠盐A型DNA也是由反向的两条多核苷酸链组成的双螺旋，为右手螺旋，但螺旋体较宽而短，碱基与中心轴之倾角也不同，呈19度。
概述基因沉寂的内容
总之，基因沉默是基因表达调控的一种重要方式，是生物体在基因调控水平上的一种自我保护机制，在外源DNA侵入、病毒侵染和DNA转座、重排中有普遍性。对基因沉默进行深入研究，可帮助人们进一步揭示生物体基因遗传表达调控的本质，在基因克服基因沉默现象，从而使外源基因能更好的按照人们的需要进行有效表达；利用
关于复制型的基本信息介绍
复制型指某种核酸处于复制状态的各种分子结构。更多地用于指RNA或单股DNA病毒复制期间形成的双螺旋中间体。与之相联系的主要有复制型DNA，复制型基因克隆，复制型转座等过程，而复制型转座又可分为两种，一种需要RNA作为中间产物，一类不需要RNA作为中间产物。
需要RNA中间物的复制型转座
逆转录转座子都需要RNA中间物，但LTR逆转录转座子和无LTR逆转录转座子在转座的具体步骤上有很大的差别。LTR逆转录转座子进行转座时，形成cDNA的过程与逆转录病毒合成cDNA相同，双链cDNA通过剪切一黏接转座插入靶序列。无LTR逆转录转座子的转座过程较复杂，以LINE为例，转座的基本过程如下：
关于复制缺陷型疫苗的基本介绍
EBOV 利用反向遗传技术，可 对 EBOV 基因组进行改造。通过将转录激活物额外病毒结构蛋白（VP30）的基因去除，获得没有复制能力的 EBOV （rEBOVΔVP30）。将 rEBOVΔVP30 接种可稳定表达 VP30 的细胞系后，病毒可感染细胞产生子代病毒， 但由于基因组缺少 VP30，
概述半不连续复制的相关实验
脉冲标记实验（pulse-labelingexperiment）。以E.coli为材料，在培养时，培养基中加入同位素[3H]标记的dTTP，经30秒后，DNA刚开始复制，分离DNA，然后在碱中沉淀，变性，让新合成的单链和模板链分开，再用CsCl密度梯度离心，以沉降的快慢来确定片段的大小，再检测放
Nature：揭示在DNA复制期间保护复制叉新机制
在DNA复制期间，复制叉遇到的问题不断威胁着基因组的完整性。BRCA1、BRCA2和一部分范科尼贫血蛋白（Fanconi anaemia protein）通过涉及RAD51的途径保护停滞的复制叉免受核酸酶的降解。BRCA1在复制叉保护中作出的贡献和发挥的调节作用以及这种作用如何与它在同源重组中的
细胞化学词汇DNA并行复制
中文名称：并行复制英文名称：concurrent replication定 义：在DNA复制过程中，前导链与后随链同时进行复制的现象。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
细胞化学词汇DNA不连续复制
后随链的复制方向与复制叉的方向相反,后随链上先合成了一系列不连续的冈崎片段,然后在DNA聚合酶I的催化下切除RNA引物,同时填补切除RNA后的空隙,再在DNA连接酶的作用下,将冈崎片段连接成一条连续的DNA单链，即不连续复制。
DNA复制蛋白具有双重作用
生物遗传的基础是DNA复制，如果这一复制机制不起作用，其结果可能是细胞缺失或是获得额外的遗传物质，这些是大多数出生缺陷和癌症基因组不稳定的特点。 北卡罗来纳大学医学院的科学家们已经发现CDT1是DNA复制所必需的，CDT1在细胞周期后期很重要，CDT1在有丝分裂中起着重要的作用。这一发现为