关于整合抑制的基本信息介绍
整合抑制（integrative suppression）指由质粒等整合到染色体后产生的抑制。例如，在高温条件下开始不具复制启动能力的大肠杆菌突变型中，当F因子等一类能自主复制的单位（replicon）整合到上述突变型的染色体上之后，即可使原来寄主细胞的复制启动机能的缺失而外观上得到回复。这时随着F因子的复制，在高温条件下亦可见到大肠杆菌的复制活动。在这种情况下，如果F因子不整合到染色体，只是独立存在于细胞中，则宿主染色体仍不能复制。这里F因子整合到染色体形成一条连续的DNA分子，是保证复制启动的必要条件。......阅读全文
关于整合抑制的基本信息介绍
整合抑制（integrative suppression）指由质粒等整合到染色体后产生的抑制。例如，在高温条件下开始不具复制启动能力的大肠杆菌突变型中，当F因子等一类能自主复制的单位（replicon）整合到上述突变型的染色体上之后，即可使原来寄主细胞的复制启动机能的缺失而外观上得到回复。这时随
整合膜蛋白的基本信息介绍
整合膜蛋白（integral membrance protein）：又称膜内在蛋白，占膜蛋白总量的70%~80%，主要特征为水不溶性，其氨基酸组成疏水性强，也有亲水性氨基酸，由疏水性氨基酸组成的部分，深入脂双层的疏水区，与脂肪酸链共价结合，它们可分布在脂双分子层中或跨越全膜。
关于整合酶的基本介绍
整合酶（Integrase）是帮助逆转录病毒把携带病毒遗传信息的DNA整合到宿主的DNA的酶。通常由病毒自身携带,并且不存在于宿主细胞,所以可以作为抗病毒药物的一个合适靶标。 研究人员也许找到了对付艾滋病病毒（HIV）的新方法,那就是抑制一种被称为“整合酶”的HIV酶,研究人员正在试验一种新的
整合酶的基本信息
整合酶（Integrase）是帮助逆转录病毒把携带病毒遗传信息的DNA整合到宿主的DNA的酶。通常由病毒自身携带，并且不存在于宿主细胞，所以可以作为抗病毒药物的一个合适靶标。
整合酶抑制剂的研究开发
由默克科学家们开发的艾滋病病毒1型（HIV-1）整合酶抑制剂,2003年3月在美国和比利时开始进入临床I期研究,对象为未曾感染HIV的志愿者。临床I期研究是人体实验的最初阶段,主要目的是评估研究药物的安全性、耐受性及药代动力学（血液中药物代谢水平）。据美国默克公司感染性疾病与疫苗临床研究部副总裁
整合酶抑制剂的研究开发
由默克科学家们开发的艾滋病病毒1型（HIV-1）整合酶抑制剂，2003年3月在美国和比利时开始进入临床I期研究，对象为未曾感染HIV的志愿者。临床I期研究是人体实验的最初阶段，主要目的是评估研究药物的安全性、耐受性及药代动力学（血液中药物代谢水平）。据美国默克公司感染性疾病与疫苗临床研究部副总裁Je
关于整合酶的治疗选择介绍
虽然的联合用药是高效的,但由于多重耐药病毒株的扩散、治疗持久性不够以及长期用现有的抗逆转录病毒药物治疗所带来的副作用等因素,都支持需要增添新的治疗选择。 据估计,在所有接受抗逆转录病毒药物治疗的病人中,>78%的患者对一类以上的治疗药物产生耐药。耐药性问题在未曾接受过抗逆转录病毒治疗的患者中也
关于整合酶的技术背景介绍
可溶性表达--由于外源蛋白在表达过程中容易被宿主细胞蛋白酶降解或者形成包涵体,而包涵体体外复性过程往往费时、费力,且不经济,因此外源蛋白在大肠杆菌或者毕赤酵母中的可溶性表达具有较高的学术价值和经济价值。 pET-28a--来自Novagen公司出产的产品pET系列,主要特征是 pET-28a
关于整合膜蛋白的基本介绍
整合膜蛋白（integral membrance protein）：又称膜内在蛋白，占膜蛋白总量的70%~80%，主要特征为水不溶性，其氨基酸组成疏水性强，也有亲水性氨基酸，由疏水性氨基酸组成的部分，深入脂双层的疏水区，与脂肪酸链共价结合，它们可分布在脂双分子层中或跨越全膜。
关于整合酶的医疗机理介绍
在抗艾滋病的机理上,S—1360是通过抑制艾滋病病毒的整合酶来控制病毒对细胞的感染。整合酶、逆转录酶和蛋白酶是艾滋病病毒感染细胞并进行复制所必需的3种酶,现存的所有抗艾滋病药物都是破坏逆转录酶或蛋白酶功能的,对整合酶却“秋毫不犯”。因此,研制公司称S－1360实现了一个机理上的突破,它扩大了抗艾
关于整合酶的蛋白背景介绍
人免疫缺陷病毒（Human immunodeficiency virus,HIV）包括HIV-1和HIV-2两种,其中HIV-2主要分布于非洲西部,而HIV-1则广泛分布于世界各地,是引起全世界AIDS流行的病原。HIV复制周期中的整合过程是将HIV-1 DNA整合入宿主DNA的过程,也是HIV
关于胰蛋白酶抑制剂的基本信息介绍
蛋白酶抑制剂是能够与酶结合而降低酶作用底物分解速率的物质。具有蛋白质性质蛋白酶抑制剂广泛存在，现已从大豆中分离出了两种具有蛋白质性质的蛋白酶抑制剂：库尼兹(Kunitz)胰蛋白酶抑制剂和鲍曼一贝尔克(BB)抑制剂。前者分子质量为20～25ku，后者分子质量为8ku 。
关于抑制素的基本介绍
抑制素是糖蛋白激素，由α与β亚单位经过两个硫键相连组成。于1932年，McCullagh在睾丸提取物中发现。抑制素源于睾丸支柱细胞的一种大分子多肽，具有强烈的抑制FSH分泌的作用，但对LH的分泌仅具轻微的抑制作用。抑制素由卵巢颗粒细胞分泌，相对分子质量为32000。抑制素可以反馈抑制垂体前叶促卵
关于皮肤干细胞的整合素的介绍
整合素包括α和β两种亚基，干细胞高水平表达3种整合素家族：α2βl，α3β1和α5β1。各种整合素作为受体分子与基底膜各种成分的配体结合，是干细胞维持其特性的基本条件，由于表皮干细胞及短暂增殖细胞表面高表达β1整合素，而有丝分裂后细胞及终末分化细胞不表达β1整合素，因而可以用β1整合素的抗体来鉴
新型整合酶抑制剂高通量筛选方法
随着HIV-1病毒耐药性的不断升级，抗艾滋病药物的研发远远滞后，抗HIV-1药物新靶点的发现和创新药物的研发已成为燃眉之急。HIV-1整合酶催化病毒cDNA与宿主细胞基因组的整合，是HIV病毒复制周期中必需的关键酶。人体内无整合酶功能类似物。因此，整合酶是抗艾滋病药物研发的理想靶点。近年来，北京工业
关于位点特异性重组的整合介绍
λ噬菌体编码λ整合酶（integrase）。这个酶能指导噬菌体DNA插入E.coli染色体中。这种插入作用是通过两个DNA分子的特异位点进行重组，将两个环状DNA分子变成一个大环。在噬菌体感染的早期即有大量整合酶产生，故几乎所有被感染的细胞都发生整合作用。这种作用可用体外模型来进行实验。用四种成
关于抑制素的结果计算介绍
1.计算标准品、质控、待测样本的平均吸光度。 2.使用数据缩减软件，用线/线或对数/对数图分析，根据各不同浓度标准品，以浓度（pg/ml）为X轴，所测得的吸光度为Y轴作标准曲线。通过双孔数据的平均值描绘最佳曲线。 3.在标准曲线上，按质控及待测样本各自的平均吸光度找到相对应的浓度。
关于细胞凋亡的抑制物介绍
正常活细胞因为核酸酶处于无活性状态，而不出现DNA断裂，这是由于核酸酶和抑制物结合在一起，如果抑制物被破坏，核酸酶即可激活，引起DNA片段化（fragmentation）。现知caspase可以裂解这种抑制物而激活核酸酶，因而把这种酶称为Caspase激活的脱氧核糖核酸酶（caspase-act
关于抑制素的试剂运用介绍
一、试剂准备 1.洗液：在100ml浓缩洗液中加入900ml去离子水稀释。室温密封情况下可保存1个月。 2.微孔板：选择实验所需的板条数。剩余不用的部分随同干燥剂密封放回原袋。 二、试剂组成 1.包被有抗抑制素bB亚单位抗体的微孔板（Anti-InhibinB-CoatedMicroti
关于生长抑制剂的介绍
它能使茎或枝条的细胞分裂和伸长速度减慢，抑制植株及枝条加长生长。主要有以下几种： b9:又叫必久，b995，阿拉，有抑制生长，促进花芽分化，提高抗寒能力，减少生理病害等作用。 矮壮素(ccc):又叫三西，2-氯乙基三甲基氯化铵（Chlormequat chloride）。纯品为白色结晶，易溶
神经氨酸酶抑制剂的基本信息介绍
神经氨酸酶（neuraminidase，NA）是流感病毒颗粒表面的一种由蛋白构成的酶，是病毒复制和扩散所最关键的酶。病毒神经氨酸酶抑制剂（Nueraminidase inhibitor ）是继金刚烷胺和流感疫苗后的一类全新作用机制的流感防治药，能选择性地抑制呼吸道病毒表面神经氨酸酶的活性，阻止子
单胺氧化酶抑制药的基本信息介绍
单胺氧化酶抑制剂(Monoamine Oxidase Inhibitor,MAOI)是最早发现的抗抑郁剂。一度广泛应用于精神科。以后发现MAOI与多种药物合用都有潜在危险。如麻醉性镇痛药、拟交感药、抗高血压药等。甚至接受MAOI治疗的病人某些食物也不能食用。 尽管MAOI已逐渐被三环抗抑郁药所
关于整合膜蛋白的简介
整合膜蛋白（integral memberane protein）：又称膜内在蛋白，占膜蛋白总量的70%~80%，主要特征为水不溶性，其氨基酸组成疏水性强，也有亲水性氨基酸，由疏水性氨基酸组成的部分，深入脂双层的疏水区，与脂肪酸链共价结合，它们可分布在脂双分子层中或跨越全膜。有的以多酶复合体的形
关于细胞凋亡的抑制分子的介绍
迄今为止，人类已发现多种凋亡抑制分子，包括P53，CrmA,IAPs，FLIPs以及Bcl-2家族的凋亡抑制分子。 1)P35和CrmA是广谱凋亡抑制剂，体外研究结果表明P35以竞争性结合方式与靶分子形成稳定的具有空间位阻效应的复合体并且抑制Caspases活性，同时P53在位点DMQD！G被
抑制性受体的基本信息
中文名称抑制性受体英文名称inhibitory receptor定 义胞内段含免疫受体酪氨酸抑制模体的一类受体分子。如T细胞表面的CTLA-4和CTLA-1、NK细胞表面的KIR、B细胞表面的CD22和FcγRII-B等，它们启动的信号转导可抑制免疫细胞激活。应用学科免疫学（一级学科），免疫系统（
关于冷冻加温抑制癌细胞的介绍
低温（－40℃以下）和高温(45℃以上）都可以将癌细胞杀死。因此人们开展了用液氮冷冻治疗浅表皮肤癌和某些良性皮肤肿瘤，以及局部加温治疗皮肤癌、四肢癌和膀胱癌。加温方法有短波、超短波、微波及激光等手段。
关于抑制性T细胞的作用介绍
哥伦比亚大学的Nicole Suciu-Foca及同事们识别出了一类抑制性T细胞，一旦反复暴露于供体组织面前，外周血细胞就可产生这种T细胞。这些抑制性T细胞能诱导抑制性受体 ——称作免疫球蛋白样转录物3(ILT3)和ILT4——在抗原呈递细胞(APCs)上得到表达；这些ILTs使APCs无法激活
关于抑制性T细胞的基本介绍
抑制性T细胞 ，又叫TS（suppressor T cell）细胞，能抑制辅助性T细胞(TH)活性,从而间接抑制B细胞的分化和TC杀伤功能,对体液免疫和细胞免疫起负向调节作用的T细胞亚群。 如其功能失常,则免疫反应过强,引起自身免疫性疾病。在TS调节途径中存在诱导TS细胞 (Tsi)、转导TS
关于抑制素试剂的运用步骤介绍
1.取出实验所需板条，并记录各孔位置。 2.在对应的孔中加入标准品、质控及待测样本各50ul。 3.每孔加入25ul样本稀释液A。 4.每孔加入25ul样本稀释液B。 5.封板，以300-400rpm速度震荡，室温下过夜（14-18小时）。 6.洗板3次，在吸水纸上拍干。 7.每孔加
关于催乳素释放抑制因子的基本介绍
下丘脑对腺垂体催乳素（PRL）的分泌有抑制和促进两种作用，但平时以抑制作用为主。首先在哺乳动物下丘脑提取液中，发现一种可抑制腺垂体释放PRL的物质，称为催乳素释放抑制因子（prolactin release-inhibiting factor,PIF）。 随后，又在下丘脑提取液中发现还有一个能