氯米酚实验的操作步骤
月经来潮或黄体酮撤药性出血蒂5日开始，每日口服氯米酚50-100mg，连服5日，子啊服药第1,3,5日清晨空腹时测FSH、LH，第3周或经前抽血孕酮。......阅读全文
丙酸倍氯米松吸入气雾剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定内标溶液取丙酸睾丸素适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.22mg的溶液,摇匀。供试品溶液取本品25粒(0.1mg)或12粒(0.2mg)(约相当于含丙酸倍氯米松2.5mg),拭净胶囊,将内容物倾入100ml量瓶中,用甲醇洗涤胶囊内壁,洗液并入量瓶中,加甲醇
丙酸倍氯米松的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭。本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+88至+94鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间
关于枸橼酸氯米芬胶囊的基本介绍
一、枸橼酸氯米芬胶囊的适应症： 1．治疗无排卵的女性不育症，适用于体内有一定雌激素水平者； 2．治疗黄体功能不足； 3．测试卵巢功能； 4．探测男性下丘脑-垂体-性腺轴的功能异常； 5．治疗因精子过少的男性不育。 二、枸橼酸氯米芬胶囊的规格：50mg 三、枸橼酸氯米芬胶囊的禁忌：原
枸橼酸氯米芬片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于枸橼酸氯米芬50mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液适量,振摇30分钟使栒橼酸氯米芬溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶
米库氯铵引起类过敏样反应病例分析
米库氯铵为苄异喹啉类非去极化肌松药，其特殊的化学结构容易引起组胺释放，导致类过敏样反应发生，需引起重视，现将临床中遇到的1例典型病例报告如下。 患者，女，46岁，体质量60kg，下腹痛3d入院。既往无食物、药物过敏史。B超检查：子宫腺肌病并宫颈囊肿，双侧附件区实性包块。实验室检查大致正常。初步诊断：
盐酸氯米帕明注射液的检查方法
pH值应为3.5~5.0(通则0631)。颜色取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在0nm的波长处测定,其吸光度不得过0.025。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸氯米帕明1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1m
丙酸倍氯米松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于丙酸倍氯米松1.25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇约3oml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使丙酸倍氯米松溶解,放冷,精密加内标溶液5ml,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2小时以上,取出后迅速滤过,取续滤液放至室温。
Folin酚法的实验原理
这种蛋白质测定法是最灵敏的方法之一。过去此法是应用最广泛的一种方法，由于其试剂乙的配制较为困难（可订购），逐渐被考马斯亮兰法所取代。此法的显色原理与双缩脲方法是相同的，只是加入了第二种试剂，即Folin—酚试剂，以增加显色量，从而提高了检测蛋白质的灵敏度。这两种显色反应产生深蓝色的原因是：在碱性条件
五氯酚酸钠是啥？为何在多批次样品中检出！
五氯酚酸钠是什么，它为何会出现在动物性食品中？ 五氯酚酸钠，又名五氯酚钠，易溶于水、醇、丙酮，不溶于苯，有臭味。五氯酚酸钠属于有机氯农药， 常被用作除草剂或者杀菌剂。养殖户还曾经把它当做杀螺剂，将五氯酚钠固体加入水中，用于消灭池塘、稻田内寄生血吸虫的宿主钉螺等。 由于五氯酚酸钠易溶于水，使它
盐酸氯米帕明注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸氯米帕明0.1mg的溶液对照品溶液取盐酸氯米帕明对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。进样体积20l测定法
盐酸氯米帕明注射液的基本性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
盐酸氯米帕明注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加硝酸,即显深蓝色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作供试品溶液取本品适量,用甲醇稀释制成每1ml中约含盐酸氯米帕明2.5mg的溶液。对照品溶液取盐酸氯米帕明对照品适量,加甲醇溶解并制成每1ml中约含2.5mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙酸乙酯-冰醋酸-盐
双氯芬酸钠米索前列醇片的药理毒理
双氯芬酸钠米索前列醇片是一种含胃和十二指肠粘膜保护剂的非类固醇消炎药物(NSAID)。药动学:本药单次或多次使用，双氯芬酸钠和米索前列醇之间不产生药动学的相互影响，药物生物效应与两种成分单独使用时相当空腹口服双氯芬酸钠在胃肠道吸收完全。单剂口服50mg后，达峰时间为1-2小时，血药浓度峰值为1.
关于枸橼酸氯米芬胶囊的用法用量介绍
枸橼酸氯米芬胶囊口服每日50mg，共5日。自月经周期的第5天开始服药。若患者系闭经，则应先用黄体酮撤退性出血的第5天始服用。患者在治疗后有排卵但未受孕可重复原治疗的疗程，直到受孕，或重复3～4个疗程。若患者在治疗后无排卵，在下一次的疗程中剂量可增加到每日100mg，共5日。个别患者药量可达每天1
丙酸倍氯米松乳膏的类别就贮藏方法
类别同丙酸倍氯米松。规格10g:2.5mg贮藏密封,在阴凉处保存。
丙酸倍氯米松吸入气雾剂的规格及贮藏方法
规格(1)0.1mg(2)0.2mg贮藏置凉暗干燥处保存。
枸橼酸氯米芬片的类别及贮藏方法
类别同枸橼酸氯米芬。规格50mg贮藏遮光,密封保存。
枸橼酸氯米芬胶囊的类别及贮藏方法
类别同枸橼酸氯米芬。规格50mg贮藏遮光,密封保存。
关于双氯芬酸钠米索前列醇片的简介
双氯芬酸钠米索前列醇片，适应症为治疗类风湿和骨关节炎的急、慢性症状和体征。需要非类固醇消炎药物(NSAID)与米索前列醇联合应用的患者。双氯芬酸钠米索前列醇片的双氯酚酸钠用于治疗骨关节炎和类风湿关节炎，米索前列醇用于预防由于非类固醇消炎药物诱发的胃或十二指肠溃疡。
枸橼酸氯米芬的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭本品在乙醇中略溶,在水或三氯甲烷中徼溶,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在233mm与290nm的波长处有最大吸收,吸光度分别为0.76~
盐酸氯米帕明片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别(1)取本品的细粉适量,照盐酸氯米帕明项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉适量,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并制成每
盐酸氯米帕明注射液的鉴别方法
(1)取本品适量,加硝酸,即显深蓝色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作供试品溶液取本品适量,用甲醇稀释制成每1ml中约含盐酸氯米帕明2.5mg的溶液。对照品溶液取盐酸氯米帕明对照品适量,加甲醇溶解并制成每1ml中约含2.5mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙酸乙酯-冰醋酸-盐酸-
丙酸倍氯米松吸入气雾剂的类别及贮藏方法
类别同丙酸倍氯米松规格(1)每瓶200揿,每揿含丙酸倍氯米松50μg(2)每瓶200揿,每揿含丙酸倍氯米松801g(3)每瓶200揿,每揿含丙酸倍氯米松100g(4)每瓶200揿,每揿含丙酸倍氯米松2004g(5)每瓶200揿,每揿含丙酸倍氯米松2501g6)每瓶80揿,每撤含丙酸倍氯米松250g贮
实验精米机加工籼稻测定其整精米率
粳稻的最适温比釉稻偏低，而tlll稻的早、中、晚熟品种彼此虽有一定差异，但总的也偏向于温凉，于是，在不同气候背景地区和不同茬口下种植的水稻，实验精米机试验加工通过相关分析其整精米率必不相同，凡具有温凉气候条件者，对整精米率的提高总较有利。 在籼稻类型的品种中，最适温
己烯雌酚测定实验的试样制备
1. 对照品溶液的制备 精密称取己烯雌酚对照品适量，加乙醇-水（1:1）溶解并定量稀释制成每1mL中约含己烯雌酚0.1mg的溶液，即为对照品溶液。 2. 供试品溶液的制备 精密称取供试品适量，加乙醇-水（1:1）溶解并定量稀释制成每1mL中约含己烯雌酚0.1mg的溶液，即为供试品溶液。
概述Folin酚法的实验原理
这种蛋白质测定法是最灵敏的方法之一。过去此法是应用最广泛的一种方法，由于其试剂乙的配制较为困难（可订购），逐渐被考马斯亮兰法所取代。 此法的显色原理与双缩脲方法是相同的，只是加入了第二种试剂，即Folin—酚试剂，以增加显色量，从而提高了检测蛋白质的灵敏度。这两种显色反应产生深蓝色的原因是：在
植物RNA的制备实验——酚/SDS法
由于RNA的种类来源很多，因而提取制备方法各异，一般有苯酚法，去污剂法和盐酸胍法，其中苯酚法实验室最常用。组织匀浆后用苯酚处理离心，RNA即溶于上层被酚饱和的水相中，向水相加冷乙醇后， RNA即以白色絮状沉淀析出。此法较好除去DNA和蛋白质，且获得生物活性的RNA。实验材料RNA试剂、试剂盒TELi
大黄酚抗衰老作用的实验研究
〔摘 要〕 目的 探讨大黄酚对小鼠抗衰老的作用。方法 采用避暗实验,观察大黄酚对学习记忆的影响;通过常压耐缺氧、断头耐缺氧、亚硝酸钠中毒造成的缺氧以及负重游泳实验,观察大黄酚对小鼠缺氧及耐力的影响;以AlCl3造成急性衰老小鼠模型,观察大黄酚对小鼠血中超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。结果 大黄
2,6二氯酚靛酚滴定法测定维生素C含量有何优缺点
优点：该法简便易行、快速，目前仍被广泛运用。缺点：2,6-二氯靛酚在滴定深色蔬菜时，受到颜色的干扰，终点的判断很难判断，从而造成分析误差。维生素C分子结构中具有烯二醇结构，具有内酯环，且有2个手性碳原子。因此，维生素C不仅性质活泼，且具有旋光性。 维生素C为白色结晶或结晶性粉末，无臭，味酸，久置色渐
2,6二氯酚靛酚滴定法测定维生素C含量有何优缺点
优点：该法简便易行、快速，目前仍被广泛运用。缺点：2,6-二氯靛酚在滴定深色蔬菜时，受到颜色的干扰，终点的判断很难判断，从而造成分析误差。维生素C分子结构中具有烯二醇结构，具有内酯环，且有2个手性碳原子。因此，维生素C不仅性质活泼，且具有旋光性。 维生素C为白色结晶或结晶性粉末，无臭，味酸，久置色渐