简述p53基因的作用

p53基因是研究最透彻,功能最强大的一种抑癌基因。野生型p53对细胞周期和凋亡起关键性作用,尤其是对受照射、细胞毒制剂、热疗打击的癌细胞,起更大的杀伤作用。其主要作用为: 抑制并杀灭肿瘤细胞;与放、化疗手段协同,增强其杀灭癌细胞的功效,达到1+1大于2的效果; 抑制肿瘤血管生成,有效防止肿瘤的复发、转移。提高人体自身的免疫功能; 国产的重组人p53腺病毒注射液(商品名今又生),经过5年艰苦的临床试验,由北京肿瘤医院张珊文教授带领放疗科医护人员,在Ⅰ期临床安全性试验完成的基础上,又顺利完成了头颈鳞癌的Ⅱ期临床试验,充分证实对治疗头颈鳞癌是安全有效的。2003年10月16日,国家食品药品监督管理局批准重组人p53腺病毒注射液新药证书,意味着世界上第一个癌症基因治疗药物在中国诞生,标志着我国基因治疗癌症临床和基因药物产业化方面都走在世界前列。......阅读全文

简述p53基因的作用

  p53基因是研究最透彻,功能最强大的一种抑癌基因。野生型p53对细胞周期和凋亡起关键性作用,尤其是对受照射、细胞毒制剂、热疗打击的癌细胞,起更大的杀伤作用。其主要作用为:  抑制并杀灭肿瘤细胞;与放、化疗手段协同,增强其杀灭癌细胞的功效,达到1+1大于2的效果;  抑制肿瘤血管生成,有效防止肿瘤

简述p53基因的抑制肿瘤血管生成作用

  肿瘤生长到一定程度后,可以通过自分泌途径形成促血管生成因子,刺激营养血管在瘤体实质内增生。P53蛋白能刺激抑制血管生成基因Smad4 等表达,抑制肿瘤血管形成。在肿瘤进展阶段,P53基因突变导致新生血管生成,有利于肿瘤的快速生长,常是肿瘤进入晚期的表现。

p53基因治疗的功能作用

p53基因是研究最透彻,功能最强大的一种抑癌基因。野生型p53对细胞周期和凋亡起关键性作用,尤其是对受照射、细胞毒制剂、热疗打击的癌细胞,起更大的杀伤作用。其主要作用为:抑制并杀灭肿瘤细胞;与放、化疗手段协同,增强其杀灭癌细胞的功效,达到1+1大于2的效果;抑制肿瘤血管生成,有效防止肿瘤的复发、转移

简述p53基因的促进细胞凋亡的介绍

  对p53促进细胞凋亡的功能研究进行得比较深入。通过Bax/Bcl2,Fas/Apol,IGF-BP3 等蛋白,p53可完成对细胞凋亡的调控作用。Bcl-2 可阻止凋亡形成因子如细胞色素C等从线粒体释放出来,具有抗凋亡作用,而Bax可与线粒体上的电压依赖性离子通道相互作用,介导细胞色素c 的释放,

关于p53基因的维持基因组稳定作用介绍

  DNA受损后,由于错配修复的累积,导致基因组不稳定,遗传信息发生改变。P53可参与DNA的修复过程,其DNA结合结构域本身具有核酸内切酶的活性,可切除错配核苷酸,结合并调节核苷酸内切修复因子XPB 和XPD的活性,影响其DNA重组和修复功能。P53还可通过与P21 和GADD45形成复合物,利用

JCB:抗癌基因p53的新作用

  细胞为了成功地分裂,染色体就必须排成行,才进入它们的新细胞,就像打开一个剧院帷幕。它们要完成这一壮举,在某种程度上要得益于称为中心粒的结构,为幕布绳索提供一个锚点。最近,约翰霍普金斯大学的研究人员发现,没有中心粒,大部分细胞就不会分裂,并且他们发现了其中的原因:一种称为p53的蛋白质,由于其他原

P53基因在细胞周期中的作用

  正常P53的生物功能好似“基因组卫士”,在G1期检查DNA损伤点,监视基因组的完整性。如有损伤,P53蛋白阻止DNA复制,以提供足够的时间使损伤DNA修复;如果修复失败,P53蛋白则引发细胞凋亡。

简述P53与蛋白质的相互作用

  一些蛋白质能与P53蛋白作用,导致其正常生物学功能的丧失,DNA肿瘤病毒如 HPV16、18、SV40和腺病毒编码癌蛋白,引起宿主细胞的恶性病变,这些癌蛋白如 SV40T抗原、腺病毒ELa、ELb、HPVE6能与Rb,P53结合。Scheffner证实,HPVE6结合 P53后,启动细胞内蛋白酶

p53基因的简介

  p53是一种肿瘤抑制基因(tumor suppressor gene)。在所有恶性肿瘤中,50%以上会出现该基因的突变。由这种基因编码的蛋白质(protein)是一种转录因子(transcriptional factor),其控制着细胞周期的启动。许多有关细胞健康的信号向p53蛋白发送。关于是否

《eLife》:明星抑癌基因p53如何发挥作用?

  p53为肿瘤抑制蛋白(也称为p53蛋白或p53肿瘤蛋白),属于最早发现的肿瘤抑制基因(或抑癌基因)之一。p53蛋白能调节细胞周期和避免细胞癌变发生。因此,p53蛋白被称为基因组守护者。总而言之,其角色为保持基因组的稳定性,避免突变发生。在遏制肿瘤细胞生长、DNA修复、以及细胞程序化死亡等方面扮演

简述病毒癌基因的作用

  逆转录病毒为RNA病毒中的一类,其RNA不会自我复制,而是在逆转录酶的作用下合成DNA,其DNA会整合到细胞DNA上,再源源不断转录出RNA。这个整合过程使逆转录病毒可以获取宿主细胞的遗传信息。推测逆转录病毒的癌基因即为逆转录病毒从宿主细胞中获得的细胞癌基因。  逆转录病毒基因组两端为LTR,具

简述自杀基因的作用机理

  目前研究较多的自杀基因主要有单纯疱疹病毒-胸腺嘧啶核苷激酶(HSV-tk)和大肠杆菌胞嘧 啶脱氨基酶。HSK-tk首先由Mcoiten等于1986年报告,肿瘤细胞基因修饰后表达HSV-tk。1990年报告应用逆转录病毒载体转导HSK-tk基因治疗肿瘤,并对随后应用GCV敏感。  GCV是一种核苷

简述母体效应基因的作用

  在卵子发生(oogenesis)过程中表达,并将其产物(mRNA或蛋白质)储存在卵母细胞中的基因称为母源基因(maternal gene),其中包括进行基本生命活动所必须的持家基因(housekeeping gene),同时也包括一些编码指导胚胎发育模式的信号分子的基因。后者编码的基因往往是一些

简述超基因酵素作用

  1、高效性:酶的催化效率比无机催化剂更高,使得反应速率更快;  2、专一性:一种酶只能催化一种或一类底物,如蛋白酶只能催化蛋白质水解成多肽;因此在食用酵素当今在功能上,主要有四种:高浓缩SOD酵素如复方天然酵素主要用于乳腺瘤、子宫肌瘤、卵巢囊肿等肿瘤方面;长生酵素直接补脾补肾补气血,全面调理;纤

什么是p53基因

  p53基因,人体抑癌基因。该基因编码一种分子量为43.7KDa的蛋白质,但因蛋白条带出现在Marker所示53KDa处,命名为P53。因为蛋白中含有大量的脯氨酸,电泳速度被拖慢。p53基因的失活对肿瘤形成起重要作用。mdm2突变[1]与 P53突变不共存,p53是一个重要的抗癌基因,其野生型使癌

简述Hemgenix基因疗法的作用原理

  Hemgenix基因疗法是一种基于腺相关病毒载体的一次性基因疗法,由一个携带凝血因子IX基因的病毒载体组成,可通过使机体持续产生因子IX,即缺陷相关病毒(AAV),降低符合条件的乙型血友病(B型血友病)患者的异常出血率。  据临床实验数据,受试者在接受治疗18个月后仍能稳定表达该凝血因子,使得年

简述抑癌基因的作用机理

  1.维持染色体稳定性:染色体的畸变是产生癌细胞的分子遗传基础,抑癌基因可通过细胞周期检查点机制修复受损基因。  2.促进细胞分化与衰老:终末分化的细胞失去进一步分裂的能力,抑癌基因主导细胞的分化调控,通过分化抑制肿瘤的发展。  3.调控细胞增生:通过编码蛋白调控细胞生长的特异基因转录,关闭癌基因

关于p53基因的基本介绍

  p53基因,人体抑癌基因。该基因编码一种分子量为43.7KDa的蛋白质,但因蛋白条带出现在Marker所示53KDa处,命名为P53。因为蛋白中含有大量的脯氨酸,电泳速度被拖慢。p53基因的失活对肿瘤形成起重要作用。mdm2 [1] 突变 [2] 与 P53突变不共存,p53是一个重要的抗癌基因

p53基因的结构及表达

P53基因在人类、猴、鸡和鼠等动物中相继发现后,对其进行了基因定位,人类 P53基因定位于17P13,鼠P53定位于11号染色体,并在14号染色体上发现无功能的假基因,进化程度迥异的动物中,P53有异常相似的基因结构,约20Kb长,都由11个 外显子和10个内含子组成,第1个外显子不编码,外显子2、

p53基因的重要性

p53基因位于17号染色体p13,全长16-20kb,含有11个外显子,转录2.8kb的mRNA,编码一种分子量为43.7KDa的P53蛋白质,是一种核内磷酸化蛋白。因蛋白条带出现在Marker所示53KDa处,命名为P53。p53基因是人体一种肿瘤抑制基因(tumor suppressor gen

p53基因的产物及功能

P53蛋白N一端为酸性区1~80位氨基酸残基,C-端为碱性区319~393位氨基酸残 基,正常的P53蛋白在细胞中易水解,半衰期为20分钟,突变性P53蛋白半衰期为1.4~ 7小时不等,P53蛋白N端有一个与转录因子相似的酸性结构域,与GAL4的DNA结合区重 组时,融合蛋白能激活GAL4操纵子转录

p53基因的临床应用(一)

基因编码是一种分子质量为53 kDa的蛋白质而得名, 是一种抗癌基因。其表达产物为基因调节蛋白(P53蛋白),当DNA受到损伤时表达产物急剧增加,可抑制细胞周期进一步运转。一旦p53基因发生突变,P53蛋白失活,细胞分裂失去节制,发生癌变,人类癌症中约有一半是由于该基因发生突变失活。 

p53基因的临床应用(二)

简介    P53蛋白主要分布于细胞核浆,能与DNA特异结合,其活性受磷酸化、乙酰化、甲级化、泛素化等翻译后修饰调控。正常P53的生物功能好似“基因组卫士(guardian of the genome)”,在G1期检查DNA损伤点,监视基因组的完整性。如有损伤,P53蛋白阻止DNA复制,以提

p53基因治疗简介

基因治疗是指以改变人类遗传物质为基础的生物医学治疗。是通过一定方式将人的正常基因或有治疗作用的DNA顺序导入人体靶细胞,去纠正基因的缺陷或者发挥治疗作用。因此基因治疗针对的是疾病的根源—异常的基因本身。癌症是一种基因病,是人体细胞在外环境因素作用下,内在多种前癌基因被激活和抑癌基因失活的多阶段长期演

p53基因产物及功能

  P53蛋白N一端为酸性区1~80位氨基酸残基,C-端为碱性区319~393位氨基酸残 基,正常的P53蛋白在细胞中易水解,半衰期为20分钟,突变性P53蛋白半衰期为1.4~ 7小时不等,P53蛋白N端有一个与转录因子相似的酸性结构域,与GAL4的DNA结合区重 组时,融合蛋白能激活GAL4操纵子

p53基因结构及表达

  P53基因在人类、猴、鸡和鼠等动物中相继发现后,对其进行了基因定位,人类 P53基因定位于17P13.1,鼠P53定位于11号染色体,并在14号染色体上发现无功能的假基因,进化程度迥异的动物中,P53有异常相似的基因结构,约20Kb长,都由11个 外显子和10个内含子组成,第1个外显子不编码,外

概述p53基因的产物及功能

  P53蛋白N一端为酸性区1~80位氨基酸残基,C-端为碱性区319~393位氨基酸残 基,正常的P53蛋白在细胞中易水解,半衰期为20分钟,突变性P53蛋白半衰期为1.4~ 7小时不等,P53蛋白N端有一个与转录因子相似的酸性结构域,与GAL4的DNA结合区重 组时,融合蛋白能激活GAL4操纵子

p53基因检测的临床意义

  该项检测用于各类肿瘤发生机制的研究、肿瘤的诊断治疗及预后评价。  1.90%的SCLC患者组织标本中可检测到p53基因突变,NSCLC患者约60%突变。  2.突变者多对放化疗反应差,也容易发生转移,可作为治疗疗效和预后判定的指标。  3.若p53基因常在肿瘤发生的早期发生突变,则有助于肿瘤的早

关于p53基因治疗的简介

  基因治疗是指以改变人类遗传物质为基础的生物医学治疗。是通过一定方式将人的正常基因或有治疗作用的DNA顺序导入人体靶细胞,去纠正基因的缺陷或者发挥治疗作用。因此基因治疗针对的是疾病的根源—异常的基因本身。  癌症是一种基因病,是人体细胞在外环境因素作用下,内在多种前癌基因被激活和抑癌基因失活的多阶

关于P53基因突变的介绍

  P53正常功能的丧失,最主要的方式是基因突变,通过肿瘤中大量的突变体分 析,证实大部分突变是位于4个突变热点之一的错义突变。这4个突变热点是aa129~146、 171~179、234~260、270~287:正对应于P53基因进化最保守区段,体外实验证实突 变体失去特异位点的结合能力,此外,突