X染色体在一些男性癌症中沉默
癌细胞出现基因异常后，能够不受抑制地生长和增殖。近日，研究人员发现了癌细胞和正常细胞的另一个区别：X染色体。通常只在XX女性细胞中失活的X染色体，在不同的男性癌症中也可以失活。相关研究11月10日发表于《细胞系统》。 “为了平衡性别之间的基因表达，在正常发育过程中，女性X染色体的一个拷贝在人体中随机失活。我们想知道，在基因不稳定的男性或女性癌细胞中，正常发育过程中发生的这一过程是否会出错。”丹娜—法伯癌症研究所癌症遗传学家和医学肿瘤学家Srinivas Viswanathan说。 通过使用公开数据集，包括来自世界各地癌症患者的数千个DNA样本，研究团队在男性癌症样本中偶然发现了XIST的高表达，该基因负责关闭X染色体上的基因表达。 虽然XIST可能在所有性别的发育早期都表达，但X失活被认为是女性在发育后期特有的过程。此前研究表明，一些女性癌细胞可能失去关闭一条X染色体的能力，导致X连锁基因表达增加，但相关研究主要在女......阅读全文
x染色体的染色体结构
研究确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因，有趣的是，这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而且Y染色体比X染色体小得多。在2003年6月完成的详细分析研究报告中指出Y染色体上仅有大约78个基因，Y染色体甚至被戏称为X染色体的“错误版本”。X染色体中大约有10%的基
Nature:－原来X染色体不是X形
科学家们利用一种新方法显像染色体，绘制出了更真实的染色体形状图片 日前，来自英国剑桥巴布拉汉研究所(Babraham Institute)等机构的研究人员构建出了漂亮的染色体 3D 模型，这些模型更准确地显示出了染色体的复杂形状以及 DNA 在其中折叠的方式。结果表明，我们通常用来描述染色
什么是X染色体？
X染色体是XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊的性染色体。雌体有相同的性染色体时，雌性染色体称为X染色体。在性别决定上，XX为雌，XY为雄。决定生物个体性别的性染色体的一种，它出现在xx和XY性别决定系统中。对一般人类来说，女性的一对性染色体是两条大小，形态相似的X染色体，男性则X、Y染色体各有一
x染色体的概述
决定生物个体性别的性染色体的一种，它出现在xx和XY性别决定系统中。对一般人类来说，女性的一对性染色体是两条大小，形态相似的X染色体，男性则X、 Y染色体各有一条。 雌体有相同的性染色体时，此性染色体称为X染色体。在 性别决定上，XX为雌，XY（或XY）为雄。过去C．E．Mcclung（190
X染色体的定义
X染色体是XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊的性染色体。雌体有相同的性染色体时，雌性染色体称为X染色体。在性别决定上，XX为雌，XY为雄。决定生物个体性别的性染色体的一种，它出现在xx和XY性别决定系统中。对一般人类来说，女性的一对性染色体是两条大小，形态相似的X染色体，男性则X、Y染色体各有一
x染色体的简介
X染色体是XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊的性染色体。雌体有相同的性染色体时，雌性染色体称为X染色体。在性别决定上，XX为雌，XY为雄。 决定生物个体性别的性染色体的一种，它出现在xx和XY性别决定系统中。对一般人类来说，女性的一对性染色体是两条大小，形态相似的X染色体，男性则X、Y染色
如何区分x染色体与y染色体
X，Y是相对概念，在核型分析时，配对结束后会有两个形态大小有差异的染色体，较大的是x。也可利用细胞学手段，用基因定位，定位x或y的特有基因。
X染色体的遗传模式
大多数X染色体三体综合征的病例并不具有遗传性质，在生殖细胞的形成过程中，是否患上此遗传病属于随机事项。细胞分裂过程中的异常现象（细胞粘合）可能会生成某些生殖细胞，但这些生殖细胞里的染色体数目偏离正常值。例如：由于细胞粘合现象，精子细胞或是卵细胞内的X染色体可能会有一份多余的拷贝。如果这些非典型生
并联X染色体的定义
中文名称并联X染色体英文名称attached X chromosome定 义果蝇的两条近端着丝粒X染色体相连形成的一条等臂染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
并联X染色体的定义
中文名称并联X染色体英文名称attached X chromosome定 义果蝇的两条近端着丝粒X染色体相连形成的一条等臂染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
X染色体在一些男性癌症中沉默
癌细胞出现基因异常后，能够不受抑制地生长和增殖。近日，研究人员发现了癌细胞和正常细胞的另一个区别：X染色体。通常只在XX女性细胞中失活的X染色体，在不同的男性癌症中也可以失活。相关研究11月10日发表于《细胞系统》。 “为了平衡性别之间的基因表达，在正常发育过程中，女性X染色体的一个拷贝在人体中
关于x染色体的结构简介
研究确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因，有趣的是，这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而且Y染色体比X染色体小得多。在2003年6月完成的详细分析研究报告中指出Y染色体上仅有大约78个基因，Y染色体甚至被戏称为X染色体的“错误版本”。X染色体中大约有10%
迟复制X染色体的概念
中文名称迟复制X染色体英文名称late replicating X chromosome定 义在细胞分裂间期失活并发生异固缩的X染色体，需经解螺旋后才能进行复制，故其复制迟于其他染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
X染色体的发病率
此病在新生儿女婴人群中的发病率约为1000分之1，在美国，每天就有5到10位X染色体三体综合征的女婴患儿出生。
迟复制X染色体的概念
中文名称迟复制X染色体英文名称late replicating X chromosome定 义在细胞分裂间期失活并发生异固缩的X染色体，需经解螺旋后才能进行复制，故其复制迟于其他染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
X染色体的测序及研究
2003年6月，美国的研究人员在Nature杂志上发表了已完成的对人类Y染色体的详细分析。2005年3月17日，在Nature杂志上发表的一篇文章宣告基本完成对人类X染色体的全面分析。对X染色体的详细测序是在英国Wellcome Trust Sanger研究中心领导下，世界各地多所著名学院超过250
概述x染色体的测序工作
2003年6月，美国的研究人员在Nature杂志上发表了已完成的对人类Y染色体的详细分析。 2005年3月17日，在Nature杂志上发表的一篇文章宣告基本完成对人类X染色体的全面分析。对X染色体的详细测序是在英国Wellcome Trust Sanger研究中心领导下，世界各地多所著名学院超
关于x染色体的基本介绍
雌体有相同的性染色体时，此性染色体称为X染色体。在性别决定上，XX为雌，XY为雄。过去C．E．Mcclung（1901）在昆虫中曾将此命名为副染色体（accessory chromosome）。通过多倍体、异倍体实验证明，在果蝇的X染色体上可能具有导致雌性性征发育的基因，但也有可能是X染色体作为
X染色体的基因突变
正常人体的每个细胞内有46条染色体，其中X和Y染色体，医学界称其为性染色体，这是因为这两条染色体决定着新生儿的性别。正常情况下，女性每个体细胞内有两条X染色体，医学上将其记为46,XX，而男性的每个体细胞内有一条X染色体和一条Y染色体，医学上将其记为46,XY。此病症是由于女性的每个体细胞内的X
x染色体的遗传病
X性联隐性遗传病是指只有一个人所有的X染色体都有带病基因时才会发生的疾病。男性患上这些疾病的机会都比女性高，因为男性只有一个X染色体，而女性有两条。若女性其中一条有带病基因，另一条可以发挥作用，但可能也会有较轻微的症状出现，因为在每个细胞内去活性化的X染色体都是随机决定的，若在负责带病基因相关功
Nat－Genet：为何癌症偏爱男性？是X染色体拯救了她们
为何男性比女性更容易患癌？这是个古老的难题。在一项新研究中，波士顿的科学家给出了遗传学解释。相关结果于11月21日发表在Nature Genetics杂志。研究人员揭示，女性细胞中携带有一些能保护基因的额外拷贝，这些拷贝可以防御细胞生长失控。 “男性比女性患癌风险高出20%” “几乎每一种癌
X染色体增强女性免疫力
比利时根特大学克洛德·利贝尔博士带领研究小组绘制X染色体上所有微小核糖核酸的细节图。微小核糖核酸顾名思义是小型核糖核酸，大约由21个至25个核苷酸组成。先前研究显示，微小核糖核酸携带基因指令，作用于细胞的“蛋白质工厂”，从而调控免疫功能、抑制癌症发生。 统计数字显示，人类与其他哺乳动物一样，女
预防小儿脆性X染色体的简介
FMRⅠ基因作为脆性X染色体发病基础已得到证实，可建立一种特异性更高和成本较低的血液检验（寻找脆性X的DNA试验），在全突变和前突变者血液中探测出CGG三核苷酸重复序列的扩张率，这种检查方法用于产前诊断。还可以通过检测FMRP及探查全突变个体血液抗体的方法来筛查脆性X染色体新生儿。
x染色体的活性相关介绍
第二项研究是由NIH属下的国立综合医学科学研究院资助，专注研究X染色体上的基因的活性。杜克大学和宾夕法尼亚州立大学的研究人员测定了40位妇女X染色体上471个基因的活性。令人吃惊的是，结果表明每个女性的X染色体都有独特的基因表达模式！ 45年前研究人员就发现女性两条X染色体中，其中一条X染色体
X染色体三体综合征
概述 三Ⅹ染色体综合征（在医学上亦被称为47,XXX或是多X 体综合征），是由女性体细胞里的X染色体多一份拷贝而诱发的。此病女性患者的体细胞内有3条X染色体，即每个体细胞内总共有47条染色体。成年或是未成年女性的体细胞内，若是有一份多余的X染色体拷贝，会使得患者出现：身材过于高大，学习困难以及
脆性x染色体综合征简介
脆性X染色体综合征导致患者智障（Martin-Bell综合征），脆性X综合症是由于在人体内X染色体的形成过程中的突变所导致。在X染色体的一段DNA，由于遗传的关系有时会发生改变。一种为完全改变，另一种为DNA过度甲基化。如果这两种改变的程度较小，那么患者在临床表现方面可以没有特殊的症状或者只有
女性有额外的X染色体基因
虽然男性和女性经常表现得像不同种属的两种生命，不过长期以来科学家们相信从DNA水平来看他们并没有什么不同。但是，现在情况发生了改变，科学家们认为两性的差别远超过想象，特别是这些差别集中在一条重要的染色体上。 一般认为，每位女性携带两条X染色体，而男性相应是一条X一条Y染色体。女性不能同时表达两条X染
男性不育？从X染色体上找问题
近日，一项发表于《美国人类遗传学杂志》的国际研究发现，X染色体上的50多个基因产生突变可能导致精子生成不良。 近一半精子数低或为零的男性不问题仍未有医学解释。在过去几年中，研究仅确定了可能与精子产生问题有关的3个X染色体基因。 但是意大利佛罗伦萨大学的Csilla Krausz想知道是否还有
Naure揭示失活X染色体惊人发现
马萨诸塞大学医学院、居里研究院和斯坦福大学的科学家们，详细地查看了磁性哺乳动物失活X染色体紧密包装的小结构——巴尔氏小体（Barr body）的内部，并开发出了一个模型系统，其有可能成为了解染色体结构和基因表达的一个重要工具。 长期以来人们都认为失活的X染色体是一种相当无组织的紧密结构，但发表
诊断小儿脆性X染色体的基本介绍
脆性X染色体的临床表现多种多样，性格、心理及精神方面的改变也不完全相同，况且有的病例的临床症状并不十分典型，单靠临床表现很难做出诊断，实验室检查不仅为及早明确诊断提供了可靠的依据，还可以进行携带者的诊断和产前诊断，及家系调查和群体普查。 以细胞学技术检测X脆性位点是一种形态学的检测方法，但准确