乙二醇双2氨基乙醚四乙酸的性状描述

黄色粉末。有吸湿性。能与各种抗体蛋白结合,结合后的抗体不丧失与一定抗原结合的特异性,并在碱性溶液中仍有强烈绿色荧光,加酸后析出沉淀,荧光消失,微溶于丙酮、乙醚和石油醚。熔点:>360 °C......阅读全文

注射用头孢哌酮钠的成分及性状

  成份  本品的主要成份为头孢哌酮钠。 化学名称:(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。 化学结构式:

关于头孢匹胺化合物的基本信息介绍

  一、头孢匹胺化合物基本信息:  中文名称:头孢匹胺  中文别名:7-[2-[(4-羟基-6-甲基吡啶-3-羰基)-氨基]-2-(4-羟基苯基)-乙酰氨基]-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫代甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸  英文名称:cefpiram

乳糖酶的性状描述

主要作用是使乳糖水解为葡萄糖和半乳糖。分子量约126000~850000,最适PH值;由大肠杆菌(E.Coli)制造者为7.0~7.5;由酵母菌制得者为6.0~7.0;由霉菌制得者为5.0左右。最适作用温度为37~50℃。在正常使用浓度下,72h内约可使74%的乳糖分解。天然品存在于杏仁、桃子、苹果

蛋白酶的性状描述

性状描述 近乎白色至浅棕黄色无定形粉末或液体。溶于水,水溶液一般呈淡黄色。几乎不溶于乙醇、氯仿和乙醚。主要作用是使蛋白质水解为低分子蛋白胨、多肽及氨基酸。天然品存在于动物、植物及微生物等中,工业应用品以霉菌产生者为主。由米曲霉制得者在pH值6.0时的最适温度为45~50℃。由黑曲霉(Asp.nige

苯胺蓝的性状描述

蓝色粉末,溶于水,微溶于乙醇;水溶液呈蓝色,加氢氧化物溶液呈棕红色、 浓硫酸中呈红黄色,稀释后析出蓝色沉淀。

溶菌酶的基本性状描述

白色粉状结晶,无臭、微甜。含有129个氨基酸的多肽分子量约14000,等电点10.7。溶于食盐水,遇丙酸、乙醇产生沉淀。在酸性溶液中较稳定。加热至55℃活性不受影响。水溶液在62.5℃下维持30min则完全失活;在15%乙醇液中,在62.5℃下可维持30min而不失活;在20.5%的乙醇液中,在62

脂肪酶的性状描述

性状描述 一般为近白色至淡棕黄色结晶性粉末。由米曲霉制成者可为粉末或脂肪状。基本作用是使三甘油酯水解为甘油和脂肪酸:三甘油酯+H2O→双甘油酯+脂肪酸;→α-单甘酯;→甘油+脂肪酸。最适作用pH值7~8.5,唯植物性者为pH值5。最适作用温度为30~40℃。可溶于水(水溶液一般呈淡黄色),几乎不溶于

柚苷酶的性状描述

性状描述 主要含有两种酶,一种是鼠李糖苷酶,可使苦味的柚 苷(柚配质-7-鼠李糖苷)水解成鼠李糖和野樱 素,第二种是β葡萄糖苷酶,它可使野樱素水解成无味的柚配质和葡萄糖。苷油酶作用的最适PH值为3.5~5.0,最适温度为50~60℃。

糖化酶的性状描述

性状描述 近白色至浅棕色无定型粉末,或为浅棕色至深棕色液体,可分散于食用级稀释剂或载体中,也可含有稳定剂和防腐剂。可使多糖类(淀粉、糖原等)的a-1,4-和a-1,6-配糖键水解而成葡萄糖。溶于水,几不溶于乙醇、氯仿和乙醚。

磷霉素钠的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭;在空气中极易潮解。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为4.2°至-5.5°。鉴别(1)取本品约11mg,加水2ml,振摇,加高氯酸lml与0

关于安乃近的药典标准介绍

  1、来源(名称)、含量(效价)  本品为[(1,5-二甲基-2-苯基-3-氧代-2,2-二氢-1-H-吡唑-4-基)甲氨基]甲烷磺酸钠盐一水合物。按干燥品计算,含C13H16N3NaO4S不得少于98.5%(供口服用)。  2、性状  本品为白色至略带微黄色的结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦;水溶

乙二胺四乙酸的基本信息

乙二胺四乙酸(EDTA)是一种有机化合物,其化学式为C10H16N2O8,常温常压下为白色粉末。它是一种能与Mg2+、Ca2+、Mn2+、Fe2+等二价金属离子结合的螯合剂。由于多数核酸酶类和有些蛋白酶类的作用需要Mg2+,故常用做核酸酶、蛋白酶的抑制剂;也可用于去除重金属离子对酶的抑制作用。

乙二胺四乙酸的理化性质

白色无臭无味、无色结晶性粉末,熔点250℃(分解)。不溶于乙醇和一般有机溶剂,微溶于冷水,溶于氢氧化钠、碳酸钠和氨的水溶液中。能溶于5%以上的无机酸,也能溶于氨水和160份沸水中。其碱金属盐能溶于水。

乙二胺四乙酸二钠的简介

  【等级】:PT  【CAS号】:6381-92-6  【分子式】:C10H14N2Na2O8·2H2O  【分子量】:372.24  【结构式】:HOOCH2CCH2COONaN-CH2-CH2-NHOOCH2CCH2COONa  【性状】:为无味无臭或微咸的白色或乳白色结晶或颗粒状粉末。溶于水

乙二胺四乙酸二钠的作用

  乙二胺四乙酸二钠(又称EDTA二钠)应用于食品、医药、化妆品等产品上,根据GB2760-2014规定,食品级乙二胺四乙酸二钠可作为稳定剂、凝固剂、抗氧化剂和防腐剂,能起到护色、抗氧化、防腐协同、稳定作用。它是一种强效螯合剂,因具有很高的稳定常数及广泛性的配位性能,几乎能与碱金属以外的绝大多数金属

乙二胺四乙酸的理化性质

白色无臭无味、无色结晶性粉末,熔点250℃(分解)。不溶于乙醇和一般有机溶剂,微溶于冷水,溶于氢氧化钠、碳酸钠和氨的水溶液中。能溶于5%以上的无机酸,也能溶于氨水和160份沸水中。其碱金属盐能溶于水。

乙二胺四乙酸的基本信息

中文名乙二胺四乙酸 外文名Ethylene Diamine Tetraacetic Acid [2]  ;(EDTA)别    名依地酸 化学式C10H16N2O8 分子量292.24CAS登录号60-00-4 EINECS登录号200-449-4 熔    点250 ℃ 沸    点614.2 ℃

牛磺酸的基本信息

中文名牛磺酸外文名Taurine别    名2-氨基乙磺酸、牛胆酸、牛胆素化学式C2H7NO3S分子量125.15CAS登录号107-35-7EINECS登录号203-483-8熔    点305.11 ℃水溶性溶于水,不溶于乙醇、乙醚密    度1.00 g/cm³外    观白色结晶粉末安全性描

药物中常见残留溶剂及其限度

四、附录 |药物中常见残留溶剂及其限度 |溶剂名称 |PDE值 |(mg/天) |限度 |(%)|溶剂名称 |PDE值(mg/天) |限度(%)|第一类溶剂 (应避免使用) |第三类溶剂(GMP或 其他质量要求限制使用) |苯 |0.02 |0.0002 |乙酸 |50.0 |0.5 |四氯化碳 |

哌拉西林的杂质类型

质AH3CCOOHOH.NHH HNO COOH C23H29N5O8S535.57 4-羧基-a-[2-(4-乙基2,3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)-2-苯基乙酰氨基]-5,5-二甲基-2-噻唑烷乙酸杂质DHCHOH NH C39H4N8O10S2848.94 6-[2(R)-[6(S)-[2-(

过程工程所攻克氨基乙酸生产中甲醇污染难题

  最近,美国化学会杂志系列发表了中国科学院过程工程研究所绿色化学工程研究部的论文,对该部开发的氨基乙酸绿色分离工艺做了详细报导(Yan Zeng, Zhibao Li, Industrial Engineering Chemistry Research. 2016, 55, 2426−2437;

关于戴芬的基本信息介绍

  戴芬(双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊),适应症为急性关节炎症和痛风发作、慢性关节炎症、类风湿性关节炎、强直性脊柱关节炎和脊柱的其他炎性风湿性疾病、与关节和脊柱的退行性疾病有关的疼痛、软组织风湿病、创伤或手术后的肿痛或炎症。  成份:本品主要成份为双氯芬酸钠,其化学名称为2-[(2,6-二氯苯基)氨基]

复方氨基酸(15)双肽(2)注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色至微黄色的澄明液体。◎2-氧代戊二酸缓冲液的制备:取2-氧代戊二酸220mg,用盐酸三调节pH值至8.0)60ml溶解②若(A1-A2)>0.5时,表明还原型辅酶Ⅰ已消耗完全,应增加供鉴别(1)取本品1ml,加水10ml,加入茚三酮试液5滴,加热,溶液显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的

关于枸橼酸喷托维林的药典信息介绍

  一、枸橼酸喷托维林的来源:  本品为1-苯基环戊烷羧酸-2-(2-二乙氨基乙氧基)乙酯枸橼酸盐,按干燥品计算,含C20H31NO3• C6H8O7不得少于 98.5%。  二、枸橼酸喷托维林的性状:  本品为白色或类白色的结晶性或颗粒性粉末,无臭。  本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中几乎不

化合物的物理性质

状态固态:饱和高级脂肪酸、脂肪、TNT、萘、苯酚、葡萄糖、果糖、麦芽糖、淀粉、纤维素、醋酸(16.6℃以下)气态:4个碳原子以下的烷烃、烯烃、炔烃、甲醛、一氯甲烷液态:油状:硝基苯、溴乙烷、乙酸乙酯、油酸黏稠状:乙二醇、丙三醇气味无味:甲烷、乙炔(常因混有PH3、H2S和AsH3而带有臭味)稍有气味

有机化合物的物理性质

状态固态:饱和高级脂肪酸、脂肪、TNT、萘、苯酚、葡萄糖、果糖、麦芽糖、淀粉、纤维素、醋酸(16.6℃以下)气态:4个碳原子以下的烷烃、烯烃、炔烃、甲醛、一氯甲烷液态:油状:硝基苯、溴乙烷、乙酸乙酯、油酸黏稠状:乙二醇、丙三醇气味无味:甲烷、乙炔(常因混有PH3、H2S和AsH3而带有臭味)稍有气味

关于氨基多糖病的疾病描述介绍

  本病又称粘多糖病I型,是由酸性粘多糖代谢障碍引起的疾病。首由Hurler(1919)所描述,故又称Hurler综合征。由于患者面容丑陋,似古代建筑物上怪面兽身塑象—承,前曾称谓承病。  1、原因  病因迄今未明。属常染色体隐性遗传病,可能与异常的遗传基因促发有关。  2、生理变化  病发病系突变

关于泛昔洛韦片的基本信息介绍

  泛昔洛韦片,适应症为适用于带状疱疹和原发性生殖器疱疹。  1、成份:  泛昔洛韦  化学名称:2-[2-[9-(2-氨基-9H-嘌呤基)]乙基]-1,3-丙二醇二乙酸酯。  分子式:C14H19N5O4  分子量:321.34  2、性状:本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。  3、适应症

关于注射用头孢米诺钠的简介

  警示语:禁用于对头孢米诺或头孢烯类抗生素有过敏反应的病人。  成份:注射用头孢米诺钠主要成份为头孢米诺钠。  化学名称:(6R,7S)-7β-[(S)-2-{(2-氨基-2-羧乙基)硫}乙酰氨基]-7α-甲氧基-3-[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基-8-氧-5-硫杂-1-氮杂双环[4.

关于盐酸可乐定的药典信息介绍

  1、来源  本品为2-[(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐,按干燥品计算,含C9H9Cl2N3·HCl不得少于99.0%。  2、性状  本品为白色结晶性粉末,无臭。  本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。