锥虫蓝的实验步骤

1、4%台盼蓝母液:称取4g台盼蓝,加少量蒸馏水研磨,加双蒸水至100ml,用滤纸过滤,4度保存。使用时。用PBS稀释至0.4%。(也可买Gibco的成品);2、胰酶消化贴壁细胞,制备单细胞悬液,并作适当稀释。3、染色:细胞悬液与0.4%台盼蓝溶液以9:1混合混匀。(终浓度0.04%)4、计数:在三分钟内,分别计数活细胞和死细胞。 1 e7 e* I* S) ^% X8 U$ K- _5、镜下观察,死细胞被染成明显的蓝色,而活细胞拒染呈无色透明状。6、统计细胞活力:活细胞率(%)= 活细胞总数/(活细胞总数+死细胞总数)×100%......阅读全文

锥虫蓝的实验步骤

1、4%台盼蓝母液:称取4g台盼蓝,加少量蒸馏水研磨,加双蒸水至100ml,用滤纸过滤,4度保存。使用时。用PBS稀释至0.4%。(也可买Gibco的成品);2、胰酶消化贴壁细胞,制备单细胞悬液,并作适当稀释。3、染色:细胞悬液与0.4%台盼蓝溶液以9:1混合混匀。(终浓度0.04%)4、计数:在三

锥虫蓝染色剂的染色步骤

步骤:1、4%台盼蓝母液:称取4g台盼蓝,加少量蒸馏水研磨,加双蒸水至100ml,用滤纸过滤,4度保存。使用时。用PBS稀释至0.4%。(也可买Gibco的成品);2、胰酶消化贴壁细胞,制备单细胞悬液,并作适当稀释。3、染色:细胞悬液与0.4%台盼蓝溶液以9:1混合混匀。(终浓度0.04%)4、计数

锥虫蓝的作用机理

正常的活细胞,胞膜结构完整,能够排斥台盼蓝,使之不能够进入胞内;而丧失活性或细胞膜不完整的细胞,胞膜的通透性增加,可被台盼蓝染成蓝色。通常认为细胞膜完整性丧失,即可认为细胞已经死亡,这与中性红作用相反。因此,借助台盼蓝染色可以非常简便、快速地区分活细胞和死细胞。台盼蓝是组织和细胞培养中最常用的死细胞

锥虫蓝的基本性质

中英文名称:台盼蓝(Trypan Blue)或称台盼兰、锥虫蓝、曲利苯蓝分子式:C34H24N6O14S4Na4分子量: 960.82可溶于水(10mg/ml)是细胞活性染料,常用于检测细胞膜的完整性。还常用于检测细胞是否存活。活细胞不会被染成蓝色,而死细胞会被染成淡蓝色。台盼蓝可被巨噬细胞吞噬,故

锥虫蓝染色剂的功能作用

即台盼蓝。细胞活性染料,常用于检测细胞膜的完整性。还常用于检测细胞是否存活。

锥虫蓝染色剂的染色原理

正常的活细胞,胞膜结构完整,能够排斥台盼蓝,使之不能够进入胞内;而丧失活性或细胞膜不完整的细胞,胞膜的通透性增加,可被台盼蓝染成蓝色。通常认为细胞膜完整性丧失,即可认为细胞已经死亡,这与中性红作用相反。因此,借助台盼蓝染色可以非常简便、快速地区分活细胞和死细胞。台盼蓝是组织和细胞培养中最常用的死细胞

锥虫蓝染色剂的基本性质

中英文名称:台盼蓝(Trypan Blue)或称台盼兰、锥虫蓝、曲利苯蓝分子式:C34H24N6O14S4Na4分子量: 960.82可溶于水(10mg/ml)是细胞活性染料,常用于检测细胞膜的完整性。还常用于检测细胞是否存活。活细胞不会被染成蓝色,而死细胞会被染成淡蓝色。台盼蓝可被巨噬细胞吞噬,故

锥虫蓝染色剂的存储与使用说明

保存条件室温保存说明有潜在致癌危险为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

锥虫形态学观察实验

实验方法原理锥虫可引起睡眠病。锥鞭毛体具多形性特点,可分为细长型、中间型和粗短型。姬氏或瑞氏染色后,锥鞭毛体的细胞质呈淡兰色,核居中,红色或紫红色,波动膜呈淡兰色,动基体为深红色,点状。细胞质内含有深兰色的异染色质颗粒。细长型长20~40 um,游离鞭毛可长达6 μm,动基体位于虫体后部近末端。

锥虫形态学观察实验

实验方法原理锥虫可引起睡眠病。锥鞭毛体具多形性特点,可分为细长型、中间型和粗短型。姬氏或瑞氏染色后,锥鞭毛体的细胞质呈淡兰色,核居中,红色或紫红色,波动膜呈淡兰色,动基体为深红色,点状。细胞质内含有深兰色的异染色质颗粒。细长型长20~40 um,游离鞭毛可长达6 μm,动基体位于虫体后部近末端。短粗

锥虫的诊断

锥虫的诊断在急性期,血中锥鞭毛体多数多,可以采用血涂片。在隐匿期或慢性期,血中锥虫少,医学教|育网搜集整理用免疫学诊断法,也可用动物接种诊断法,即用人工饲养的锥蝽幼虫吸受检者血,10~30天后检查该虫肠道内有无锥虫。分子生物学的PCR及DNA探针技术,对于检测虫数极低的血标本,也有很高的检出率。

刚果锥虫病的实验室检查

  贫血与血中巨球蛋白增加最为突出。早期IgM增加,于发病后15天以内即可达正常值的8~12倍。脑脊液中IgM增加也较早,早于白细胞与蛋白质增加,其含量常为100mg/L。  急性罗得西亚型特别是发热时,采外周血或组织液,用湿标本或吉姆萨染色均可找到病原体。冈比亚型一般很难找到病原体,于早期“下疳”

刚果锥虫病的诊断

  凡从非洲流行区来的人发现锥虫性“下疳”、不规则发热、剧烈头痛、嗜睡、昏睡、淋巴结肿大、心动过速者均有助于诊断。确诊有赖于病原体的发现。

刚果锥虫病的预防

  控制冈比亚锥虫病的基础,是普查并治疗大量的无症状感染者,特别是淋巴结肿大者,同时治疗患者及加强管理家畜。可采用“香味”诱扑机扑杀采采蝇,1次可扑杀数千克,是减少采采蝇威胁的非常有效的方法;又因为采采蝇容易反复,故需1次/6个月。因为冈比亚锥虫病的潜伏期长,而致不易及时看到其发病率减少的效果。近来

刚果锥虫病的概述

  刚果锥虫病(African trypanosomiasis)又名睡眠病(sleeping sickness),是由于布氏锥虫(Trypanosoma brucei)所引起的一种人兽共患的寄生原虫病。冈比亚锥虫病患者主要为儿童和妇女,而罗得西亚锥虫病患者主要为猎人、渔民和采蜜工临床表现以长期不规则

刚果锥虫病的治疗

  因为大部分治疗药物的毒性很大,在疗程中死亡率竟达 5%~10%。所以治疗前一定要检查脑脊液,如果脑脊液正常及锥虫(-)者,则选用下列疾病早期用药;如脑脊液异常及锥虫( ),则应用下列疾病晚期伴有中枢神经系统损害的药物。  疾病早期包括初期及淋巴血液期:  (1) 舒拉明钠(苏拉明):一种尿素复合

刚果锥虫病的病因

  刚果锥虫病病原体为布氏锥虫,它广泛地侵犯野生动物与家畜。其中有三个亚种对人能致病,即布氏冈比亚锥虫(T.b.gambiense)、布氏罗得西亚锥虫(T.b.rhodesiense)、布氏布氏锥虫(T.b.brucei),前者引起冈比亚锥虫病,次者引起罗得西亚锥虫病,后者主要引起野生动物及家畜(以

刚果锥虫病的鉴别诊断

  锥虫性“下疳”应与其他昆虫叮咬、蜂窝织炎或焦痴作鉴别。淋巴血液期应与疟疾、伤寒、回归热、病毒性出血热等发热疾病相鉴别。晚期应与脑性疟疾、病毒性脑炎、细菌性脑膜炎的急性期、结核性脑膜炎、神经梅毒和脑脊液中以单核细胞增加为主的各种脑膜炎或脑膜脑炎相鉴别。应注意本病偶有梅毒血清试验阳性者。

刚果锥虫病的发病机制

  采采蝇叮咬人时常引起皮下出血,锥虫在该处发育繁殖,引起炎症反应,有时引起硬性下疳。以后锥虫进入血液循环与淋巴系统,继续分裂繁殖,散播全身,形成淋巴血液期(I期)。锥虫可以引起机体产生抗体,其繁殖也受抗体限制,但由于锥虫表面糖蛋白抗原的变异特性,使寄生虫逃避宿主的免疫反应,即“免疫逃避”,致使宿主

刚果锥虫病的临床表现

  两型锥虫病的病情严重程度及发展过程均有所不同。如冈比亚型感染后多无症状,可持续数月甚至几年,此阶段约半数有颈淋巴结病。初期多无“下疳”。淋巴血液期症状轻。脑膜脑炎出现较晚,进展缓慢。罗得西亚型潜伏期为2~3周。发病急,病情重,多有急性中毒症状,如发热高,消瘦明显,迅速衰竭,并有继发感染或心肌炎等

刚果锥虫病的并发症及实验室检查

 并发症  刚果锥虫病的并发症有高度营养不良、肺部继发感染、癫痫持续状态或心力衰竭等。  实验室检查  贫血与血中巨球蛋白增加最为突出。早期IgM增加,于发病后15天以内即可达正常值的8~12倍。脑脊液中IgM增加也较早,早于白细胞与蛋白质增加,其含量常为100mg/L。  急性罗得西亚型特别是发热

MTT(噻唑蓝)原理、用途、实验步骤

什么是MTT,什么是MTT法MTT,商品名称噻唑蓝全称为3-(4,5)-dimethylthiahiazo(z-y1)-3,5-di-phenytetrazoliumromide汉语化学名为 3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐,一种黄颜色的染料,由于应用于细胞存活率的检

刚果锥虫病的鉴别诊断及治疗

  鉴别诊断  锥虫性“下疳”应与其他昆虫叮咬、蜂窝织炎或焦痴作鉴别。淋巴血液期应与疟疾、伤寒、回归热、病毒性出血热等发热疾病相鉴别。晚期应与脑性疟疾、病毒性脑炎、细菌性脑膜炎的急性期、结核性脑膜炎、神经梅毒和脑脊液中以单核细胞增加为主的各种脑膜炎或脑膜脑炎相鉴别。应注意本病偶有梅毒血清试验阳性者。

刚果锥虫病的病因及发病机制

  病因  刚果锥虫病病原体为布氏锥虫,它广泛地侵犯野生动物与家畜。其中有三个亚种对人能致病,即布氏冈比亚锥虫(T.b.gambiense)、布氏罗得西亚锥虫(T.b.rhodesiense)、布氏布氏锥虫(T.b.brucei),前者引起冈比亚锥虫病,次者引起罗得西亚锥虫病,后者主要引起野生动物及

刚果锥虫病的流行病学

  刚果锥虫病的地理分布范围只限于非洲大陆,北纬14°与南纬29°之间。现在,于40个非洲国家中约6亿人口的健康受到本病的威胁;约有50万人口被感染,如未得到治疗则必将死亡。据WHO报道每年发生的新病例按正式报道的就有25000人。但其真实发病率及病死率要多得多,因为其监测受到限制,很多患者未得到诊

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美蓝染液的染色步骤

吕氏碱性美蓝染液A液:美蓝0.6g,95%酒精30mlB液:KOH 0.01g,蒸馏水100ml分别配制A液和B液,配好后混合即可。

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