直接法测抗原的实验步骤
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。......阅读全文
微机自动测硫仪实验步骤
微机自动测硫仪实验步骤1.打开主机电源，点击微机桌面图标，可以进入测硫仪界面，温度自动向设定温度升温2.温度升到设定温度时，向电解池里加入配置好的电解液，打开气泵，检查气密性，调节气流量到1.0左右，调节搅拌速度到合适转速，3.在“用户信息设置”里输入相关信息，先做1-2个废样（平衡电解液）。在瓷舟
微机自动测硫仪实验步骤
微机自动测硫仪实验步骤1.打开主机电源，点击微机桌面图标，可以进入测硫仪界面，温度自动向设定温度升温2.温度升到设定温度时，向电解池里加入配置好的电解液，打开气泵，检查气密性，调节气流量到1.0左右，调节搅拌速度到合适转速，3.在“用户信息设置”里输入相关信息，先做1-2个废样（平衡电解液）。在瓷舟
滤膜孔径测算方法直接法测膜孔径
扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）电子显微镜表征膜的孔径、孔径分布及膜的形态结构。 制样至关重要。湿膜样品要经过脱水、蒸镀、复型等处理。 逐级脱水法：膜样品用5%饿酸固定，然后在提取器中用CCl4或乙醇逐级脱水，再用环氧树脂包埋固化，最后用超薄切片机切成薄片。适用透射电子显微镜的观察。
关于Elisa试剂盒竞争法测抗原的原理与步骤
当抗原材料中的干扰物质不易除去，或不易得到足够的纯化抗原时，可用此法检测特异性抗体。其原理为标本中的抗体和一定量的酶标抗体竞争与固相抗原结合。标本中抗体量越多，结合在固相上的酶标抗体愈少，因此阳性反应呈色浅于阴性反应。如抗原为高纯度的，可直接包被固相。如抗原中会有干扰物质，直接包被不易成功，可采用捕
ELISA直接法和双抗体夹心法检测抗原的区别
不直接标记一抗而标记二抗，这是从生产成本上考虑的。二抗大部分是通用的，标记一次可以大量标记，比如10ml或者更多的浓缩液，可以生产上千上万的试剂盒。一次检测就行了而一抗种类很多，量少，如果标记一抗，比较费事。次次得检测（标记完得检测）。hrp标记不是很简单的事科研用的试剂盒。单品销售量很小的，不值当
“慧眼”直测宇宙最强磁场
慧眼卫星艺术图 （图片来源：中科院高能物理所） 10亿特斯拉！日前，记者从中科院高能物理所获悉，通过我国首颗X射线天文卫星“慧眼”，科研人员对X射线吸积脉冲星的一次暴发进行详细观测，通过X射线能谱，首次直接测量到迄今为止宇宙中的最强磁场，强度可达10亿特斯拉。目前，人类在地球实验室可制造出
ELISA检测方法之双抗体夹心法测抗原－|－实验
对于含多个抗原决定簇的大分子蛋白，使用双抗体夹心ELISA模式测定相当简便，现有的商品试剂盒基本上都采用此种测定模式。具体测定方法如下：1．首先以双抗体之一于碳酸盐缓冲液中4℃下过夜包被聚苯乙烯等固相，形成固相抗体，洗涤去除未与固相结合或结合不紧的抗体后，用小牛血清或牛血清白蛋白等封闭，洗涤去除未结
放射免疫技术（RIA）标记抗原实验的原理和步骤
原理当抗原遇到相应的抗体便形成抗原抗体复合物(Ag+Ab↔Ag-Ab)，当用放射性同位素标记抗原再与相应的抗体结合便形成标记抗原和抗体复合物。即：*Ag+Ab↔*Ag-Ab。当标记抗原和未标记抗原一起加入相应的抗体时则两种抗原产生相互的竞争，而生成有标记抗原和抗体复合物以及非标记抗原和抗体复合物。生
免疫荧光的技术的间接法测抗体注意事项
1）荧光染色后一般在1h内完成观察，或于4℃保存4h，时间过长 ，会使荧光减弱。 2）每次试验时 ，需设置以下三种对照： ① 阳性对照：阳性血清+荧光标记物 ②阴性对照：阴性血清+荧光标记物 ③ 荧光标记物对照：PBS+荧光标记物 3）已知抗原标本片需在操作的各个步骤中，始终保持湿润，
酶联免疫吸附（ELISA）实验——双抗体夹心法（测抗原）
酶联免疫吸附（ELISA）可以：（1）免疫酶染色各种细胞内成份的定位。（2）研究抗酶抗体的合成。（3）显现微量的免疫沉淀反应。（4）定量检测体液中抗原或抗体成份。实验方法原理图1. 双抗体夹心法测抗原示意图 本法首先也是用特异性抗体包被于固相载体，经洗涤后加入含有抗原之待测样品，如待检样品中有相应抗
双臂电桥测电阻实验步骤和注意具体事项
一、 实验题目：用双臂电桥测低电阻二、 实验目的：1. 掌握用双臂电桥测低电阻的原理 2．掌握用箱式双臂电桥测金属导体电阻率的方法 3．学会如何测量金属导体的温度系数 4.加深对各公式的理解和应用三、实验仪器：QJ42型箱式直流双臂电桥、金属棒制作成的四端电阻、导线、直尺、千分尺、热水槽、温度计、热
酶联免疫吸附实验——直－接－竞－争ELISA－法检测可溶性抗原
实验步骤直 接 竞 争ELISA 法检测可溶性抗原该检测方法是使用特异性抗体和毫克级纯化或半纯化抗原来定性或定量测定可溶性抗原的最有效的方法（图 1.1. 2)。用抗体替换特异性的酶标抗体，就可转为间接方法，以种属特异性或同种型特异性酶结合物作为第三种试剂即可检测结合的特异性抗体的量。附 加 材 料
关于免疫荧光的技术的间接法测抗体的原理介绍
⑴基本原理 染色程序分为两步，第一步，用未知未标记的抗体（待检标本）加到已知抗原标本上，在湿盒中37℃保温30min，使抗原抗体充分结合，然后洗涤，除去未结合的抗体。第二步，加上荧光标记的抗球蛋白抗体或抗IgG、IgM抗体。如果第一步发生了抗原抗体反应，标记的抗球蛋白抗体就会和已结合抗原的抗体
捕获法测定抗原的操作步骤
血清中针对某些抗原的特异性IgM常和特异性IgG同时存在，后者会干扰IgM抗体的测定。因此测定IgM抗体多用捕获法，先将所有血清IgM（包括异性IgM和非特异性IgM）固定在固相上，在去除IgG后再测定特异性IgM。操作步骤如下：⑴将抗人IgM抗体连接在固相载体上，形成固相抗人IgM。洗涤。⑵加入稀
间接法检测抗人球蛋白实验
实验方法原理间接试验的目的是检查血清中存在游离的不完全抗体。先用Rh（D）阳性O型（或与被检查ABO同型）的正常人红细胞吸附血清中存在的游离不完全抗体（即称致敏）致敏红细胞经盐水洗涤后加入抗人球蛋白血清，如出现凝集即为抗人球蛋白间接试验阳性．试剂、试剂盒生理盐水实验步骤方法一：1. 取受检血青0.5
间接法检测抗人球蛋白实验
实验方法原理间接试验的目的是检查血清中存在游离的不完全抗体。先用Rh（D）阳性O型（或与被检查ABO同型）的正常人红细胞吸附血清中存在的游离不完全抗体（即称致敏）致敏红细胞经盐水洗涤后加入抗人球蛋白血清，如出现凝集即为抗人球蛋白间接试验阳性．试剂、试剂盒生理盐水实验步骤方法一：1. 取受检血青0.5
ELISA测定的常用模式双抗原夹心法测抗体
间接法测抗体实际上测定的只有IgG类，而双抗原夹心法所测定的抗体则为所有各类，且不受非特异IgG的干扰，因此，双抗原夹心法测抗体的灵敏度和特异性要高于间接法。目前，为提高抗体测定的灵敏度，国内的间接法ELISA试剂盒正逐步地向双抗原夹心法转变。双抗原夹心法测抗体的模式类似于双抗体夹心法测抗原(图2—
酶联免疫吸附测定法的原理
酶联免疫吸附测定法（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA）是一种常用的免疫学检测技术，用于定量或定性检测样品中的抗原或抗体。基本原理是将抗原或抗体固定在固相载体（如 96 孔酶标板）表面，然后加入待检测的样品，使其中的抗原或抗体与固相载体上的抗原或抗体结合。
测硫仪的开机步骤
1. 打开测硫仪电源 2. 打开电脑双击测硫仪程序打开测硫仪程序界面(注意：观察测硫仪程序界面的温度显示是否有温度显示有温度显示说明测硫仪已经和电脑连接。) 3. 加入电解液(注意：电解液不宜加的太多，加到能淹住电解池内的电解极片两厘米为宜。) 4. 打开搅拌净化器搅拌旋钮(注意：搅拌速度
测角仪的校准步骤
1.清洗正多面棱体，并对棱镜及棱体恒温。2.调整仪器使仪器处于正常工作状态下，并检查外观，仪器应能平稳的工作，读数装置视场亮度应均匀。开关按扭应可靠的工作。金属度盘刻度方向及示值应一致。3.用自准仪检查工作台的工作面的直线度和平面度。4.用心轴、测微表检定工作台的平行度和顶尖的斜向圆跳动。5.示值误
测角仪的校准步骤
1.清洗正多面棱体，并对棱镜及棱体恒温。2.调整仪器使仪器处于正常工作状态下，并检查外观，仪器应能平稳的工作，读数装置视场亮度应均匀。开关按扭应可靠的工作。金属度盘刻度方向及示值应一致。3.用自准仪检查工作台的工作面的直线度和平面度。4.用心轴、测微表检定工作台的平行度和顶尖的斜向圆跳动。5.示值误
测硫仪的关机步骤
1.把电脑上测硫仪程序界面退出。 2.把电解池中的电解液放出。 3.注意：每天都要清洗电解池(用蒸馏水)。电解池是测硫仪采集数据的重要端口。 4.关闭仪器电源和总电源，测硫实验完毕。
双抗原夹心法测抗体简介
反应模式与双抗体夹心法类似。用特异性抗原进行包被和制备酶结合物，以检测相应的抗体。与间接法测抗体的不同之处为以酶标抗原代替酶标抗抗体。此法中受检标本不需稀释，可直接用于测定，因此其敏感度相对高于间接法。乙肝标志物中抗HBs的检测常采用本法。本法关键在于酶标抗原的制备，应根据抗原结构的不同，寻找合
一图读懂|北京哪些人测抗原？怎么测？
5月11日，北京市第331场新冠肺炎疫情防控工作新闻发布会召开。北京青年报记者在会上获悉，北京新冠肺炎疫情防控工作领导小组检疫检测工作组副组长、北京市卫生健康委员会副主任、新闻发言人李昂通报了本市重点区域、重点行业人员新冠抗原检测情况。 根据本市疫情防控形势，为加强抗原检测与核酸检测的互相补充
ELISA直接法和间接法优缺点
直接法（direct ELISA）将抗原直接固定在固相载体上，加入酶标记的一级抗体，即可测定抗原总量，此一级抗体的特异性非常重要。优势：操作手续简短，因无须使用二抗可避免交互反应。缺点：试验中的一抗都得用酶标记，但不是每种抗体都适合做标记，费用相对提高。间接法（indirect ELISA）此测定方
竞争法测定抗原的操作步骤
竞争法可用于测定抗原，也可用于测定抗体。以测定抗原为例，受检抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合，因此结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量呈反比。操作步骤如下：⑴将特异抗体与固相载体连接，形成固相抗体。洗涤。⑵待测管中加受检标本和一定量酶标抗原的混合溶液，使之与固相抗体反应。如受检标本中无抗原，则酶标抗
直接法血清钾钠火焰光度分析实验
实验方法原理 火焰光度分析法，是一种发射光谱分析法，被测溶液经压缩空气雾化后于可燃气体混合后燃烧成火焰，由火焰激发后，各元素可发射出特有的光谱，由于火焰的激发能量较低，故被激发的元素只现于碱金属与碱土金属。钾的光谱是暗红色，其波长为765nm，Na的光谱是黄色，其波长为589nm。溶液中的金属元素浓
直接法血清钾钠火焰光度分析实验
实验方法原理火焰光度分析法，是一种发射光谱分析法，被测溶液经压缩空气雾化后于可燃气体混合后燃烧成火焰，由火焰激发后，各元素可发射出特有的光谱，由于火焰的激发能量较低，故被激发的元素只现于碱金属与碱土金属。钾的光谱是暗红色，其波长为765nm，Na的光谱是黄色，其波长为589nm。溶液中的金属元素浓度
高温测厚操作步骤
定期定点对主要设备及管道进行大量测厚是腐蚀监测的主要手段。管道高温定点测厚过程中存在测量数据偏大以及耦合剂选用不当引起的无法读数的问题。由于温度升高对材料本身的改变，造成声速差异，会影响测厚结果。因此，高温测厚首先需要测量材料不同温度下的声速，才能测厚。高温材料声速校准（1）测出常温下试验件的厚度。
测角仪校准步骤
1.清洗正多面棱体，并对棱镜及棱体恒温。 2.调整仪器使仪器处于正常工作状态下，并检查外观，仪器应能平稳的工作，读数装置视场亮度应均匀。开关按扭应可靠的工作。金属度盘刻度方向及示值应一致。 3.用自准仪检查工作台的工作面的直线度和平面度。 4.用心轴、测微表检定工作台的平行度和顶尖的斜向圆