关于他唑巴坦的药典标准介绍

1、主要活性成分 (2S,3S,5R)-3-甲基7-氧代-3-(1H-1,2,3-三氮唑-1-基甲基)-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸4,4-二氧化物。按无水物计算,含他唑巴坦(C10H12N4O5S)应为98.0%~102.0%。 2、性状 白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭,味苦;略有引湿性。在二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇或丙酮中微溶,在乙醇或水中微溶或极微溶解。 3、比旋度 取本品,精密称定,加甲醇-水(1:1)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定,比旋度为+127°至+139°。 4、鉴别 (1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (2)本品的红外光吸收图谱应与他唑巴坦对照品的图谱(2010年版药典二部附录Ⅳ C)一致。......阅读全文

关于西洛他唑的药典信息介绍

  一、西洛他唑的基本信息:  本品为6-[4-(1-环己基-1H-四氮唑-5-基)丁氧基]-3,4-二氢-2-(1H)-喹诺酮,按干燥品计算,含C20H27N5O2应为98.0%~102.0%。  二、西洛他唑的性状:  本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。  本品在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在N,

头孢他啶他唑巴坦钠的适应症

  呼吸道感染:包括肺炎、支气管炎、扁桃体炎、喉炎等。  泌尿生殖系统感染:如急性肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎等。  皮肤和软组织感染:例如痈、疖、毛囊炎、蜂窝织炎、脓疱病等。  腹部感染:如胆囊炎、胆管炎、腹膜炎等。  骨科感染:如骨髓炎、关节炎等。  耳鼻喉感染:包括中耳炎、副鼻窦炎、外耳

关于他唑巴坦的分子结构数据和计算化学数据介绍

  1、他唑巴坦的分子结构数据  摩尔折射率:49.42  摩尔体积(cm3/mol):143.4  等张比容(90.2K):416.9  表面张力(dyne/cm):71.3  极化率(10-24cm3):19.59 [2]  2、他唑巴坦的计算化学数据  疏水参数计算参考值(XlogP):-2 

关于注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的成分介绍

  1、成份   本品为复方制剂,其组份为哌拉西林钠和三唑巴坦钠(以哌拉西林和三唑巴坦计,标示量之比为8:1);辅料为:乙二胺四醋酸二钠(EDTA)、枸橼酸、碳酸氢钠和注射用水。  2、性状   本品为白色至类白色疏松块状物或粉末。

关于泰唑巴坦的基本信息介绍

  泰唑巴坦是一种药品,主要用于对金黄色葡萄球菌产生的青霉素酶、革兰阴性杆菌产生的质粒介导的β内酰胺酶和变形杆菌、类杆菌属、克雷伯菌属等细菌产生的染色体介导的β内酰胺酶均具较强不可逆竞争性抑制作用。  一、泰唑巴坦的药理作用  抑酶作用优于克拉维酸和舒巴坦。  二、泰唑巴坦的药代动力学  血血浆蛋白

关于联苯苄唑的药典标准介绍

  一、主要化学成分  本品为(±)1-(α-联苯-4-基苄基)-1H-咪唑。按干燥品计算,含联苯苄唑不得少于99.0%。  二、性状  本品为类白色至微黄色结晶性粉末;无臭,无味。  本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇或无水乙醇中略溶,在水中几乎不溶。  熔点为148~153℃。

关于酒石酸唑吡坦的药典信息介绍

  1、来源  本品为N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺-L-(+)-酒石酸盐,按干燥品计算,含(C19H21N3O)2•C4H6O6不得少于98.5%。  2、性状  本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭,略有引湿性。  本品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,

关于注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的用法用量介绍

  1、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的静脉滴注。先用氯化钠注射液或灭菌注射用水适量(5~10ml)溶解,然后再加5%葡萄糖水或氯化钠注射液150~250ml稀释供静脉滴注,滴注时间为30~60分钟,每次滴注时间不得少于30分钟。疗程一般7~10天(重症感染可以适当延长)。  2、注射用头孢哌酮钠他唑巴

关于注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的毒理研究介绍

  目前尚无本复方的遗传毒性、生殖毒性和致癌性研究资料,各单药的毒理研究可参考以下相关资料。  1、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的遗传毒性:  头孢哌酮:体内、外的遗传毒性研究均未发现本品有致突变作用;人淋巴细胞的染色体畸变试验结果阴性,但在进行本品的全血细胞培养时,发现染色体断裂增多。  他唑巴坦钠

关于注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的用法用量介绍

  将适量本品用20毫升稀释液(0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水),充分溶解后,立即加入250毫升液体(5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液)中,静脉滴注,每次至少30分钟,疗程为7~10天。医院获得性肺炎疗程为7~14天。并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。  对于正常肾功能(肌酐清除率≥9

关于哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液的简介

  哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液是用于治疗对哌拉西林耐药,但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染。  将适量本品用20毫升稀释液(氯化钠注射液或灭菌注射用水)充分溶解后,立即加入250ml液体(5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液)中,静脉滴注,每次至少30分钟,疗程为7~10日。医

关于注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的注意事项介绍

  1.在使用本品前,应详细询问患者对青霉素类药物、头孢菌素类药物、β内酰胺酶抑制剂有无过敏史。治疗中,若发生过敏反应,应立即停药,并给予适当处理,包括吸氧、静脉应用糖皮质激素等。  2.治疗期间,若患者出现腹泻症状,应考虑是否有伪膜性肠炎发生。若诊断确立,应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡

关于注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠的用法用量介绍

  1.静脉滴注给药,用灭菌注射用水或0.9%氯化钠注射液溶解本品后,加到5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液250ml中静脉滴注。滴注时间为1小时以上。  2.成年人及12岁以上儿童,体重50kg以上儿童均使用成人剂量,通常剂量每日2.0~4.0g,分1~2次给药。  3

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的药理介绍

  哌拉西林是一种广谱半合成青霉素,对于许多革兰阳性和革兰阴性的需氧菌及厌氧菌具有抗菌活性,它通过抑制细菌的隔膜和细胞壁的合成发挥杀菌作用。三唑巴坦又名三氮甲基青霉烷砜,它是多种β-内酰胺酶的强效抑制剂。β-内酰胺酶包括质粒和染色体介导的一些酶,常可引起细菌对青霉素类以及包括第三代头孢菌素在内的头孢

关于注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠的注意事项介绍

  1.对头孢菌素类及β-内酰胺酶抑制剂类药物过敏的病人禁用本品。治疗中,如发生过敏反应,应立即停药。严重过敏反应者,应立即给予肾上腺素急救,给氧,静注皮质激素类药物。   2.有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎(头孢菌素类很少产生伪膜性结肠炎)者应慎用。   

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的用法用量介绍

  1. 剂量  本品必须缓慢静脉滴注给药(给药时间20-30分钟以上)或缓慢静脉注射(至少3-5分钟以上)。  成人与12岁及12岁以上的青少年  肾功能正常的成人和青少年的常用剂量为每8小时给予4.5g哌拉西林/三唑巴坦。  每日的用药总剂量根据感染的严重程度和部位增减,剂量范围可每6小时,8小

关于哌拉西林/三唑巴坦的简介

  哌拉西林/三唑巴坦是一种治疗敏感菌所致的急慢性呼吸道感染、泌尿及生殖系统感染、胆道感染、皮肤及软组织感染、败血症等症状的药品。  用法用量:  1.每次4.5g,每8小时1次。(2)静脉给药:每次4.5g,每8小时1次。  2.儿童:  (1)肌内注射:12岁以上患儿的常用剂量为每次4.5g,每

关于哌拉西林/三唑巴坦的注意事项介绍

  1.慎用:(1)孕妇、哺乳期妇女;(2)严重肝、肾功能障碍者;(3)高度过敏性体质者。  2.药物对儿童的影响:12岁以下儿童的用药安全性及剂量尚未正式确定。  3.药物对检验值或诊断的影响:(1)直接抗人球蛋白(Coombs)试验可呈阳性反应;(2)硫酸铜法测定尿糖时可呈假阳性;(3)少数患者

关于哌拉西林/三唑巴坦的点评分析介绍

  哌拉西林/三唑巴坦为哌拉西林与他唑巴坦的复合制剂。两药合用既扩大了抗菌谱,又增强了抗菌活性。哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦治疗中、重型细菌性感染,用亚胺培南/西司他丁作对照,哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦4.5g静脉滴注,每8~12小时1次,治疗下呼吸道、泌尿生殖道、皮肤及软组织、腹腔内及其他感染,疗程

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的简介

  注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠,适用于对本品敏感的葡萄球菌属、大肠菌属、枸缘酸菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、普罗韦德斯菌属、绿脓菌属引起的败血症、复杂性膀胱炎、肾盂肾炎。

注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的简介

  1、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的成份:  本品为复方制剂,每只抗生素瓶含头孢哌酮钠为1.6g(以头孢哌酮计)和他唑巴坦钠0.4g(以他唑巴坦计)。  2、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的性状:  本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭;有引湿性。  3、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的适应症:  用于治疗由

注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的简介

  注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠属注射剂,是非医保类处方药。本品适用于对哌拉西林耐药,但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染。可治疗阑尾炎(伴发穿孔或脓肿)和腹膜炎;蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染;产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病;社区获得性肺炎(仅限中度);中、重

使用他唑巴坦的不良反应介绍

  (1)他唑巴坦—皮肤反应:皮疹、类过敏症状(呼吸困难、哮喘样发作、皮肤瘙痒等),要予以充分监测,发现异常时终止用药,进行适当处理。  (2)他唑巴坦—中毒性表皮坏死症、皮肤黏膜眼症状群:中毒性表皮坏死症、皮肤黏膜眼症状群,要随时监测,发现异常时终止用药,进行适当处理。  (3)他唑巴坦—急性肝炎

关于派拉西林钠/三唑巴坦钠的用法用量介绍

  1.每次4.5g,每8小时1次。(2)静脉给药:每次4.5g,每8小时1次。  2.儿童:(1)肌内注射:12岁以上患儿的常用剂量为每次4.5g,每8小时1次。(2)静脉给药:12岁以上患儿的常用剂量为每次4.5g,每8小时1次。

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的检查方法

酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~6.8溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水制成每1ml中约含哌拉西林(按C23H2NOS计)0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较均不得更浓;如显色,与黄色或黄

注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠的简介

  注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠,本品用于治疗由对头孢曲松单方耐药、对本复方敏感的产β-内酰胺酶细菌引起的中、重度感染。  1.下呼吸道感染:由产β-内酰胺酶的肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、流感嗜血杆菌等敏感菌所致的肺炎、慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎、肺脓肿和其他肺部感染。

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的检查方法

酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~6.8溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水制成每1ml中约含哌拉西林(按C23H2NOS计)0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较均不得更浓;如显色,与黄色或黄

简述注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠的使用禁忌介绍

  禁忌:对头孢菌素过敏者禁用  孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇和哺乳期妇女应用头孢菌素类虽尚未见发生问题的报告,其应用仍须权衡利弊。  儿童用药:儿童应用本品需仔细权衡利弊,具体见【用法用量】。头孢曲松可将胆红素从血清白蛋白上置换下来,患有高胆红素血症的新生儿(尤其是早产儿)可能发展成核黄疸,应慎用或

使用注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的注意事项介绍

  (1)使用注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠前,应详细询问患者对青霉素类、头孢菌素类及β—内酰胺抑制剂类药物有无过敏史。对青霉素类抗生素类过敏者慎用。治疗中,如发生过敏反应,应立即停药。严重过敏反应者,应立即给予肾上腺素急救,给氧,静注皮质激素类药物。  (2)注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠为钠盐,需要控制

关于茴拉西坦的药典信息介绍

  一、茴拉西坦的来源  本品为1-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-吡咯烷酮,按干燥品计算,含C12H13NO3应为98.0%~102.0%。  二、茴拉西坦的性状  本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。  本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在无水乙醇中微溶,在水中不溶。  1、熔点  本品