关于哌拉西林／三唑巴坦的注意事项介绍
1.慎用:（1）孕妇、哺乳期妇女；（2）严重肝、肾功能障碍者；（3）高度过敏性体质者。 2.药物对儿童的影响:12岁以下儿童的用药安全性及剂量尚未正式确定。 3.药物对检验值或诊断的影响:（1）直接抗人球蛋白（Coombs）试验可呈阳性反应；（2）硫酸铜法测定尿糖时可呈假阳性；（3）少数患者用药后可出现血尿素氮和血清肌酐升高、血清氨基转移酶和血清乳酸脱氢酶、血清胆红素升高。......阅读全文
关于哌拉西林/三唑巴坦的注意事项介绍
1.慎用:（1）孕妇、哺乳期妇女；（2）严重肝、肾功能障碍者；（3）高度过敏性体质者。 2.药物对儿童的影响:12岁以下儿童的用药安全性及剂量尚未正式确定。 3.药物对检验值或诊断的影响:（1）直接抗人球蛋白（Coombs）试验可呈阳性反应；（2）硫酸铜法测定尿糖时可呈假阳性；（3）少数患者
关于哌拉西林/三唑巴坦的简介
哌拉西林/三唑巴坦是一种治疗敏感菌所致的急慢性呼吸道感染、泌尿及生殖系统感染、胆道感染、皮肤及软组织感染、败血症等症状的药品。 用法用量： 1.每次4.5g，每8小时1次。（2）静脉给药：每次4.5g，每8小时1次。 2.儿童: （1）肌内注射：12岁以上患儿的常用剂量为每次4.5g，每
关于哌拉西林/三唑巴坦的点评分析介绍
哌拉西林/三唑巴坦为哌拉西林与他唑巴坦的复合制剂。两药合用既扩大了抗菌谱，又增强了抗菌活性。哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦治疗中、重型细菌性感染，用亚胺培南/西司他丁作对照，哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦4.5g静脉滴注，每8～12小时1次，治疗下呼吸道、泌尿生殖道、皮肤及软组织、腹腔内及其他感染，疗程
使用哌拉西林/三唑巴坦的不良反应介绍
1.常见皮疹（如荨麻疹）瘙痒、及皮肤湿疹样改变等过敏反应；偶见药物热、过敏性休克等。 2.胃肠道反应：用药后可出现腹泻、恶心、呕吐、便秘、食欲减退、消化不良等胃肠道症状；偶见假膜性肠炎。 3.肝毒性：少数患者用药后可出现暂时性肝功能异常、胆汁淤积性黄疸。 4.肾毒性：少数患者用药后偶可出现
概述哌拉西林/三唑巴坦的药理作用
哌拉西哌拉西林/他唑巴哌拉西林/三唑巴坦为哌拉西林钠与β-内酰胺酶抑制剂他佐巴坦钠组成的复方广谱抗生素。哌拉西林为半合成的广谱青霉素，属酰脲类青霉素。其抗菌作用机制与青霉素相似，通过与细菌主要青霉素结合蛋白（PBPs）结合，干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用。其特点是广谱，但不耐青霉素酶。他佐巴坦
简述哌拉西林/三唑巴坦的药物相互作用
1.哌拉西林/三唑巴坦与阿米卡星、庆大霉霉素或妥布霉素等氨基糖苷类药联用对假单胞菌属、沙雷菌属、克雷白菌属、吲哚阳性变形杆菌、普鲁威登菌、其他肠杆菌属细菌和葡萄球菌的敏感菌株有协同杀菌作用。 2.哌拉西林/三唑巴坦和某些头孢菌素联用对大肠埃希菌、假单胞菌属、克雷白菌属和变形杆菌属的某些敏感菌株
概述哌拉西林/三唑巴坦的药代动力学
哌拉西林/三唑巴坦肌内注射后吸收完全。绝对生物利用度哌拉西林为71%，他唑巴坦为83%。肌内注射后40～50min达血药浓度峰值，静脉注射或静脉滴注后即达血药峰值浓度。药物吸收后在体内广泛分布于包括痰、肾、胆汁、胆囊、腹腔液、扁桃体、皮肤、女性性器官在内的组织和体液中。组织中药物浓度与血药浓度接
关于注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的注意事项介绍
1．在使用本品前，应详细询问患者对青霉素类药物、头孢菌素类药物、β内酰胺酶抑制剂有无过敏史。治疗中，若发生过敏反应，应立即停药，并给予适当处理，包括吸氧、静脉应用糖皮质激素等。 2．治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑是否有伪膜性肠炎发生。若诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡
关于哌拉西林舒巴坦的简介
哌拉西林舒巴坦（Piperacillin Sodium and Sulbactam Sodium ），适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的呼吸系统和泌尿系统感染。 别名：特灭菌，哌拉西林/舒巴坦，哌拉西林钠-舒巴坦钠，哌拉西林钠/舒巴坦钠 成份：本品为复方制剂，其组分
关于哌拉西林舒巴坦的用法用量介绍
用法：静脉滴注。临用前先将每瓶本品用适量（一般至少5ml）5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠注射液溶解后，再用同一溶媒稀释至500ml供静脉滴注，滴注时间为60-120分钟。 用量：成人每次1.5g（即哌拉西林1g，舒巴坦0.5g）或3.0g（即哌拉西林2.0g，舒巴坦1.0g），每12小时一次。
关于哌拉西林钠舒巴坦钠的注意事项介绍
1.用药前需做青霉素皮肤试验。 2.肾功能不全者慎用，用药期间应监测肾功能，如发现肾功能异常及时调整治疗方案。 3.哌拉西林可能引起出血，有出血倾向的患者应检查凝血时间、血小板聚集时间和凝血酶原时间。哌拉西林钠与肝素、香豆素、茚满二酮等抗凝血药合用时出血危险增加。非甾体抗炎止痛药、血小板聚集
关于注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的成分介绍
1、成份 本品为复方制剂，其组份为哌拉西林钠和三唑巴坦钠（以哌拉西林和三唑巴坦计，标示量之比为8：1）；辅料为：乙二胺四醋酸二钠（EDTA）、枸橼酸、碳酸氢钠和注射用水。 2、性状 本品为白色至类白色疏松块状物或粉末。
使用哌拉西林舒巴坦的注意事项介绍
1.使用前需做青霉素皮肤试验，阳性反应者禁用。 2.肾功能不全者慎用。用药期间应监测肾功能，如发现肾功能异常应及时调整治疗方案。 3.哌拉西林可能引起出血，有出血倾向的患者应检查凝血时间、血小板聚集时间和凝血酶原时间。哌拉西林钠与肝素、香豆素、茚满二酮等抗凝血药合用时出血危险增加。非甾体抗炎
关于派拉西林钠/三唑巴坦钠的用法用量介绍
1.每次4.5g，每8小时1次。（2）静脉给药：每次4.5g，每8小时1次。 2.儿童:（1）肌内注射：12岁以上患儿的常用剂量为每次4.5g，每8小时1次。（2）静脉给药：12岁以上患儿的常用剂量为每次4.5g，每8小时1次。
派拉西林钠/三唑巴坦钠的基本介绍
哌拉西哌拉西林/他唑巴派拉西林钠/三唑巴坦钠为哌拉西林钠与β-内酰胺酶抑制剂他佐巴坦钠组成的复方广谱抗生素。哌拉西林为半合成的广谱青霉素，属酰脲类青霉素。其抗菌作用机制与青霉素相似，通过与细菌主要青霉素结合蛋白（PBPs）结合，干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用。
关于哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液的简介
哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液是用于治疗对哌拉西林耐药，但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染。 将适量本品用20毫升稀释液(氯化钠注射液或灭菌注射用水)充分溶解后，立即加入250ml液体(5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液)中，静脉滴注，每次至少30分钟，疗程为7～10日。医
关于注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的用法用量介绍
将适量本品用20毫升稀释液（0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水），充分溶解后，立即加入250毫升液体（5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液）中，静脉滴注，每次至少30分钟，疗程为7～10天。医院获得性肺炎疗程为7～14天。并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。 对于正常肾功能（肌酐清除率≥9
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的注意事项
使用β-内酰胺类抗生素（包括哌拉西林）治疗的部分患者可有出血表现。这些反应常与凝血试验(如凝血时间、血小板聚集和凝血酶原时间)异常有关，并多见于肾功能衰竭患者。如果有出血的表现，应当停用抗生素治疗（注射用哌拉西林/三唑巴坦），并采取相应的治疗措施。 应留意在治疗过程中可能出现耐药菌株，引起二重
关于派拉西林钠/三唑巴坦钠的分析点评介绍
派拉西林钠/三唑巴坦钠为哌拉西林与他唑巴坦的复合制剂。两药合用既扩大了抗菌谱，又增强了抗菌活性。哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦治疗中、重型细菌性感染，用亚胺培南/西司他丁作对照，哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦4.5g静脉滴注，每8～12小时1次，治疗下呼吸道、泌尿生殖道、皮肤及软组织、腹腔内及其他感染，
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的药理介绍
哌拉西林是一种广谱半合成青霉素，对于许多革兰阳性和革兰阴性的需氧菌及厌氧菌具有抗菌活性，它通过抑制细菌的隔膜和细胞壁的合成发挥杀菌作用。三唑巴坦又名三氮甲基青霉烷砜，它是多种β-内酰胺酶的强效抑制剂。β-内酰胺酶包括质粒和染色体介导的一些酶，常可引起细菌对青霉素类以及包括第三代头孢菌素在内的头孢
简述派拉西林钠/三唑巴坦钠的注意事项
1.慎用: （1）孕妇、哺乳期妇女； （2）严重肝、肾功能障碍者； （3）高度过敏性体质者。 2.药物对儿童的影响:12岁以下儿童的用药安全性及剂量尚未正式确定。 3.药物对检验值或诊断的影响: （1）直接抗人球蛋白（Coombs）试验可呈阳性反应； （2）硫酸铜法测定尿糖时可呈假
关于哌拉西林钠舒巴坦钠的毒理研究介绍
重复给药毒性：大鼠连续腹腔注射8周，无毒性反应剂量为1g/kg；2g/kg组偶见稀便、腹泻、肝脾略肿大；4g/kg组可见稀便、腹泻、谷草转氨酶、尿素氮升高。另见可逆性病理改变：肝脾肿大，肝细胞肿胀变性、脾窦扩张、充血、肾小管上皮细胞肿胀变性，停药2周后有所恢复。 目前尚无本品的遗传毒性、生殖毒
关于哌拉西林钠舒巴坦钠的用法用量介绍
用法：静脉滴注。使用前先将本品溶于适量(见下表)5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水；然后再用同一溶媒稀释至50-100毫升供静脉滴注，滴注时间为30-60分钟。 总剂量（g） 哌拉西林+舒巴坦 水溶后总容量（ml） 最大终浓度（mg/ml） 2.5 2.0+0.5 10 2
关于哌拉西林钠舒巴坦钠的简介
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠，适应症为适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β－内酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治疗对哌拉西林敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β－内酰胺酶菌引起的混合感染时，不需要加用其它抗生素。 1.呼吸道感染：如肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的用法用量介绍
1. 剂量 本品必须缓慢静脉滴注给药（给药时间20-30分钟以上）或缓慢静脉注射（至少3-5分钟以上）。 成人与12岁及12岁以上的青少年 肾功能正常的成人和青少年的常用剂量为每8小时给予4.5g哌拉西林/三唑巴坦。 每日的用药总剂量根据感染的严重程度和部位增减，剂量范围可每6小时，8小
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的简介
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠，适用于对本品敏感的葡萄球菌属、大肠菌属、枸缘酸菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、普罗韦德斯菌属、绿脓菌属引起的败血症、复杂性膀胱炎、肾盂肾炎。
注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的简介
注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠属注射剂，是非医保类处方药。本品适用于对哌拉西林耐药，但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染。可治疗阑尾炎（伴发穿孔或脓肿）和腹膜炎；蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染；产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病；社区获得性肺炎（仅限中度）；中、重
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~6.8溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水制成每1ml中约含哌拉西林(按C23H2NOS计)0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较均不得更浓;如显色,与黄色或黄
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~6.8溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水制成每1ml中约含哌拉西林(按C23H2NOS计)0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较均不得更浓;如显色,与黄色或黄
使用哌拉西林舒巴坦的不良反应介绍
一般而言，患者对本品耐受性良好。仅少数患者可能发生。 1. 胃肠道反应：与其它抗生素一样，使用本品可出现腹泻、稀便，偶见恶心、呕吐，胃肠胀气。伪膜性肠炎罕见。 2. 皮肤反应：与青霉素类和头孢菌素类一样，本品可能引起皮疹、皮肤瘙痒。 3. 过敏反应：与青霉素类和头孢菌素类一样，本品可引起过