DNA探针根据其来源分类
DNA探针根据其来源有3种：一种来自基因组中有关的基因本身，称为基因组探针（genomic probe）；另一种是从相应的基因转录获得了mRNA，再通过逆转录得到的探针，称为cDNA探针（cDNA probe）。与基因组探针不同的是，cDNA探针不含有内含子序列。此外，还可在体外人工合成碱基数不多的与基因序列互补的DNA片段，称为寡核苷酸探针。......阅读全文
根据筛分机械的结构及工作原理分类
（1）固定筛 工作部分固定不动，靠物料沿工作面滑动而使物料得到筛分。固定格筛是在选矿厂应用较多的一种，一般用于粗碎或中碎之前的预先筛分。它结构简单，制造方便。不耗动力、可以直接把矿石卸到筛面上。主要缺点是生产率低、筛分效率低，一般只有50—60%。 （2）滚轴筛 工作面是由横向排列的一根根滚动
根据电极材料对锂电池进行分类介绍
电池正极材料：目前已使用有钴酸锂、锰酸锂、镍酸锂、三元(镍钴锰酸锂)、磷酸亚铁锂等。负极活性物质主要有石墨化碳材料、无定形碳材料、氮化物、硅基材料、新型合金和其他材料。次要成分：不直接参加电极反应，但可以改善电池的导电性能和加工性能。主要有集流体、粘接剂和导电剂等。
根据锂离子电池的形状不同的分类
锂离子电池（不同于整个电池）有各种形状，通常可以分为四组： 小圆柱体（没有端子的实心体，如旧笔记本电池中使用的那些） 大圆柱体（带有大螺纹端子的实心体） 扁平或袋状（柔软、扁平的机身，例如用于手机和新型笔记本电脑的电池；这些是锂离子聚合物电池。 带有大螺纹端子的刚性塑料外壳（如电动汽车牵
干细胞根据不同的分化潜能进行分类
按照此种分类方式，干细胞可分为全能干细胞、多能干细胞、单能干细胞。全能干细胞：具有自我更新和分化形成任何类型细胞的能力，有形成完整个体的分化潜能，如胚胎干细胞，具有与早期胚胎细胞相似的形态特征和很强的分化能力，可以无限增殖并分化成为全身200多种细胞类型，进一步形成机体的所有组织、器官 。多能干细胞
根据碳链长度对脂肪酸进行分类
可分为：短链脂肪酸、中链脂肪酸和长链脂肪酸。脂肪酸根据碳链长度的不同又可将其分为 ：短链脂肪酸（short chain fatty acids，SCFA），其碳链上的碳原子数小于6，也称作挥发性脂肪酸（volatile fatty acids，VFA）；中链脂肪酸（Midchain fatty ac
实验设备离心机及转子分类的根据
一．离心机的分类： 国际上对离心机的分类办法有三种：按用处分、按转速分和按构造分。按用处分类：制备型离心机：制备剖析离心机。 按转速分类：分为低速离心机、高速离心机、超速离心机。 低速离心机：转速在10000rpm以内或相对向心力在15000 ×g 以内。 高速离心机：转
根据突起的多少神经元的分类介绍
①多极神经元（multipolar neuron），有一个轴突和多个树突； ②双极神经元（bipolar neuron），有两个突起，一个是树突，另一个是轴突； ③假单极神经元（pseudounipolar neuron），从胞体发出一个突起，距胞体不远又呈“T”形分为两支，一支分布到外周的
蛋白质根据蛋白质结构进行分类
纤维蛋白（fibrous protein）：一类主要的不溶于水的蛋白质，通常都含有呈现相同二级结构的多肽链许多纤维蛋白结合紧密，并为单个细胞或整个生物体提供机械强度，起着保护或结构上的作用。球蛋白(globular protein)：紧凑的，近似球形的，含有折叠紧密的多肽链的一类蛋白质，许多都溶于水
根据尿中红细胞的形态将血尿分类
血尿根据尿中红细胞的形态可将血尿分为3种。 （1）均一性红细胞血尿（非肾小球源性血尿）：红细胞外形及大小多见正常，形态较一致。整个尿标本中红细胞形态不超过2种。 （2）非均一性红细胞血尿（肾小球源性血尿）：红细胞大小不一，体积可相差3＝4倍，尿中可见2种形态以上红细胞，如大红细胞、小红细胞、
根据神经元释放的神经递质分类
根据神经元释放的神经递质（neurotransmitter），或神经调质（neuromodulator），还可分为： ①胆碱能神经元（cholinergic neuron）； ②胺能神经元(aminergic neuron)； ③肽能神经元（peptidergic neuron
超净工作台根据气流方向的分类
超净工作台是一种提供局部无尘无菌工作环境的单向流型空气净化设备。广泛适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门。也可连接成装配生产线具有低噪声、可移动性等优点。它是一种提供局部高洁净度工作环境通用性较强
关于干细胞根据不同的分化潜能分类介绍
按照此种分类方式，干细胞可分为全能干细胞、多能干细胞、单能干细胞。 1、全能干细胞：具有自我更新和分化形成任何类型细胞的能力，有形成完整个体的分化潜能，如胚胎干细胞，具有与早期胚胎细胞相似的形态特征和很强的分化能力，可以无限增殖并分化成为全身200多种细胞类型，进一步形成机体的所有组织、器官
趋化性细胞因子根据作用细胞分类介绍
趋化因子根据其趋化作用的细胞类型不同，可以分为如下几类：单核/巨噬细胞趋化因子：吸引单核/巨噬细胞到炎症部位的关键趋化因子包括：CCL2、CCL3、CCL5、CCL7、CCL8、CCL13、CCL17和CCL22。T淋巴细胞趋化因子：参与T淋巴细胞募集到炎症部位的四个关键趋化因子是：CCL2、CCL
地高辛配基随机标记DNA探针试剂盒成份
1．无标记对照DNA1 此管内有20μl pBR328 DNA100μg/ml,pBR328分别用BamHⅠ,BglⅠt HinfⅠ消化，它们的混合比例为2：3：3，共有16个Pbr328片段，这些片段的大小分别为：4907，2176，1766，1230，1033，653，517，453，
用检测和驱动－DNA－探针进行差异杂交实验
下面 4 个探针用于差异筛选杂交。1. 检测者特异性消减探针（正向消减探针）。2. 驱动者特异性消减探针（反向消减探针）。3. 从检测者 mRNA(或检測者基因组 DNA) 直接合成的 cDNA 探针。4. 从驱动者 mRNA(或驱动者基因组 DNA) 直接合成的 cDNA 探针。本实验来源于 PC
DNA片段探针的应用实验——水溶液中杂交
实验材料DNA试剂、试剂盒杂交液洗膜液仪器、耗材培养箱实验步骤1. 除了于65℃在杂交液Ⅰ中温育的条件外，预杂交按甲酰胺法进行。 2. 按甲酰胺法制备探针并用2 ml 杂交液Ⅰ稀释。3. 滤膜在65℃杂交过夜，然后移去杂交液，用低严紧性洗膜液Ⅰ洗膜2次。4. 用高严紧性洗膜液Ⅰ在65℃迅速洗
IL2质粒DNA探针制备的操作步骤
实验概要本实验介绍了IL-2质粒DNA探针制备的详细步骤。实验步骤1. 含IL-2质粒DNA探针的提取 1) 取含IL-2质粒DNA的单个菌落置两个25ml LB培养基(含100μg/ml Amp)，37℃ 220r/min 振摇过液(约16h )； 2) 取10ml菌液加200ml LB培
介绍DNA探针的同位素标记方法
1.缺口平移法(nick translation)缺口平移法是最常用的探针标记法,反应体系的主要成分有DNA酶I(DNase I)、大肠杆菌DNA聚合酶I(DNA polymerase I)、三种三磷酸脱氧核糖核苷酸、一种同位素标记的核苷酸(如dATP、dTTP、dCTP,”P—dGTP),其原理如
用检测和驱动－DNA－探针进行差异杂交实验
试剂、试剂盒 洗涤缓冲液 SDS SSC Blocking 溶液 经过剪切的鲑鱼精 DNA探针
高地辛标记的DNA探针制备实验——基本方法
实验材料DNA试剂、试剂盒dTTPdUTPEDTASDS仪器、耗材水浴锅培养箱实验步骤1. 建立一个标准100 μl 反应体系，用10 μl，10×地高辛·11-dUTP/dTTP贮液，DNA酶Ⅰ酶量不变，15℃温育2 h。2. 取小份在微型胶中进行电泳以检测探针大小。3. 继续反应直到获得大
用检测和驱动－DNA－探针进行差异杂交实验
试剂、试剂盒 洗涤缓冲液SDSSSCBlocking 溶液经过剪切的鲑鱼精 DNA探针仪器、耗材 沸水浴杂交炉实验步骤 一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂高严格性洗涤缓冲液（0.2XSSC，5 g/LSDS），预热到 68°C(可选，见第 9 步）低严格性洗涤缓冲液（2XSSC，5 g/LSDS)，预
末端标记法介绍DNA探针的标记方法
末端标记法不是将DNA进行全长标记，只在其5'端或3’端导入标记物进行部分标记。该标记方法可得到全长DNA探针，因为携带的标记分子较少，所以标记比活性不高。
随机引物合成法双链DNA探针标记法
随机引物合成双链探针是使寡核苷酸引物与DNA模板结合,在Klenow酶的作用下,合成DNA探针。合成产物的大小、产量、比活性依赖于反应中模板、引物、dNTP和酶的量。通常,产物平均长度为400-600个核苷酸。利用随机引物进行反应的优点是：(1)Klenow片段没有5'→3'外切酶活
地高辛配基随机标记DNA探针试剂盒成份
1．无标记对照DNA1 此管内有20μl pBR328 DNA100μg/ml,pBR328分别用BamHⅠ,BglⅠt HinfⅠ消化，它们的混合比例为2：3：3，共有16个Pbr328片段，这些片段的大小分别为：4907，2176，1766，1230，1033，653，517，453，
原子力显微镜的探针的分类
1、非接触/轻敲模式针尖以及接触模式探针：最常用的产品，分辨率高，使用寿命一般。使用过程中探针不断磨损，分辨率很容易下降。主要应用于表面形貌观察。 2、导电探针：通过对普通探针镀10-50纳米厚的Pt（以及别的提高镀层结合力的金属，如Cr，Ti，Pt和Ir等）得到。 导电探针应用于EFM，K
探针的标记方式的分类和特点介绍
探针的标记方式有放射性标记和非放射性标记。标记物质有放射性元素（如32P等）和非放射性物质（如生物素、地高辛等）。32P是最常用的核苷酸标记同位素，被标记的dNTP本身就带有磷酸基团，便于标记。特点是比活性高，可达9000Ci/mmol；发射的β射线能量高。用它标记的探针自显影时间短，灵敏度高。32
扫描探针显微镜的分类有哪些？
扫描探针显微镜不是简单成像的显微镜，而是可以用于在原子、分子尺度进行加工和操作的工具。扫描探针显微镜的应用领域是宽广的，无论是物理、化学、生物、医学等基础学科，还是材料、微电子等应用学科都有用武之地。扫描探针显微镜的种类 扫描探针显微镜主要可分为扫描隧道显微镜(STM)、原子力显微镜(AFM)、
增殖培养基按其组成成分分类
①天然培养基,全由天然产物组成，例如含淀粉、黄豆饼粉等天然物质； ②复合培养基，由部分天然产物和部分已知成分的化合物组成，例如其中的氮源既有天然物质黄豆饼粉，又有合成化合物硫酸铵； ③合成培养基，全由已知成分的化合物所组成，例如以纯的碳水化合物或碳氢化合物为碳源，以铵盐为氮源。天然培养基和复
追溯囊胚培养液中游离DNA细胞来源
人类的妊娠效率很低，自然妊娠中只有不到50%的胚胎能够发育至足月。部分流产胚胎主要是源于胚胎的非整倍体染色体异常，在移植胚胎前鉴定并排除非整倍体胚胎是辅助生殖领域面临的巨大挑战。 当前临床上多采用对植入前胚胎的滋养外胚层进行样品活检和遗传学检测的方式来分析胚胎细胞的染色体倍性。该方法因涉及侵入
AluPCR:用重复序列引物扩增来源复杂的人DNA
引言 聚合酶链反应PCR使不同来源的特异核酸片段的分离及分析发生了革命，但应用PCR分 离，分析特定DNA区域需要了解靶区域的边侧序列，这使扩增局限于已知DNA序列。我 们研究了从复杂的人和其他种DNA混合物中扩增未知DNA序列。特别是，我们应用PCR 分离出了在啮齿类细胞背景中含有人染色体片段的