微量分析的概念和应用
微量分析(Microanalysis)在化学分析中，其试样重量为1-10mg的化学分析方法称为微量分析。有微量定性分析和微量定量分析之分，定性常采用点滴反应和显微结晶反应等灵敏度较高的分析方法，定量分析常用重量、容量及仪器等分析方法。在以试样重量不同的分析分类中还有半微量分析和超微量分析等。......阅读全文
微量分析的概念和应用
微量分析(Microanalysis)在化学分析中，其试样重量为1-10mg的化学分析方法称为微量分析。有微量定性分析和微量定量分析之分，定性常采用点滴反应和显微结晶反应等灵敏度较高的分析方法，定量分析常用重量、容量及仪器等分析方法。在以试样重量不同的分析分类中还有半微量分析和超微量分析等。
半微量分析的概念、分类和优点
半微量分析即试样质量为0.01克量级的定性和定量分析。这是一种试样少、试剂省、反应灵敏、操作迅速的一种化学分析方法，是介于常量分析与微量分析之间的分析方法。被测物质的用量仅约为常量的1/25～1/10，质量约为10mg～100mg。通常并用微量分析的点滴反应和显微结晶反应。沉淀多在3～5mL的离心管
微量分析的基本概念
微量分析(Microanalysis)在化学分析中，其试样重量为1-10mg的化学分析方法称为微量分析。有微量定性分析和微量定量分析之分，定性常采用点滴反应和显微结晶反应等灵敏度较高的分析方法，定量分析常用重量、容量及仪器等分析方法。在以试样重量不同的分析分类中还有半微量分析和超微量分析等。
半微量分析法的概念
半微量分析即试样质量为0.01克量级的定性和定量分析。这是一种试样少、试剂省、反应灵敏、操作迅速的一种化学分析方法，是介于常量分析与微量分析之间的分析方法。被测物质的用量仅约为常量的1/25～1/10，质量约为10mg～100mg。通常并用微量分析的点滴反应和显微结晶反应。沉淀多在3～5mL的离心管
微量分析和超微量分析的区别
微量、超微量分析和常量分析主要的差别是取样的不同。一般称样在0.01克~0.001克者为微量分析，小于0.001克者为超微量分析。正因为样品很少，所以在分析操作上也和常量分析很不相同。例如沉淀物的溶解度、指示剂的误差等对常量分析的影响可以忽略，而在微量和超微量分析时就会引起很大的误差。尤其是超微量分
微量分析的应用目的
应用微量分析的目的是，采用少量的被试验材料、试剂和不大容积的溶液的办法，达到提高实验室工作的速度和降低其费用。微量分析是基于应用特殊的微量分析天秤，其灵敏度的大小为10-6克。其所用之样品重——数量极为几十毫克。
应用微量分析的目的
应用微量分析的目的是，采用少量的被试验材料、试剂和不大容积的溶液的办法，达到提高实验室工作的速度和降低其费用。微量分析是基于应用特殊的微量分析天秤，其灵敏度的大小为10-6克。其所用之样品重——数量极为几十毫克。
微量分析和半微量分析如何区分
这是按样品的量来区分的： 常量分析：固体样品一克以上，液体和气体样品一毫升以上； 微量分析：固体样品一毫克以下，液体和气体样品一微升以下； 半微量分析：固体样品一毫克到一克，液体和气体样品一微升到一毫升；
外植体的概念和应用
植物组织培养中作为离体培养材料的器官或组织的片段。在继代培养时，将培养的组织切段移入新的培养基时，这种切段也称外植体。外植体通常选择生长健壮的无病虫的植株上正常的器官或组织，因为它代谢旺盛，再生能力强。此外，靠近植株的近基部比较易成功。
光强的概念和应用
光强是发光强度的简称。表示光源在单位立体角内光通量的多少。发光强度是指光源在指定方向上的单位立体角内发出的光通量，也就是说光源向空间某一方向辐射的光通密度。符号用I表示，国际单位是candela（坎德拉）简写cd。光强代表了光源在不同方向上的辐射能力。通俗的说发光强度就是光源所发出的光的强弱程度。
稀释的概念和应用
稀释，英文是dilution，指对现有溶液加入更多溶剂而使其浓度减小的过程。在稀释后溶液的浓度减小，但溶质的总量不变。例如将1mol（约58.5克）的食盐（溶质）溶在一升的水（溶剂）中，溶液的体积摩尔浓度为1M，若再加入一升的水，溶液的体积摩尔浓度变为0.5M，但溶液食盐的总量仍为1mol。
激光的概念和应用
原子受激辐射的光，故名“激光”。激光：原子中的电子吸收能量后从低能级跃迁到高能级，再从高能级回落到低能级的时候，所释放的能量以光子的形式放出。被引诱（激发）出来的光子束（激光），其中的光子光学特性高度一致。因此激光相比普通光源单色性、方向性好，亮度更高。激光应用很广泛，有激光打标、激光焊接、激光切割
细胞转染的概念和应用
随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展，转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。在研究基因功能、调控基因表达、突变分析和蛋白质生产等生物学试验中，其应用越来越广泛。
磁光效应的概念和应用
克尔磁光效应的最重要应用就是观察铁磁材料中难以捉摸的磁畴。因不同磁畴区的磁化强度的不同取向使入射偏振光产生方向、大小不同的偏振面旋转，再经过检偏器后就出现了与磁畴相应的明暗不同的区域。利用现代技术,不但可进行静态观察,还可进行动态研究。这些都导致一些重要发现和关于磁畴、磁学参数的有效测量。
卡隆载体的概念和应用
中文名称卡隆载体英文名称Charon vector定 义卡隆(Charon)是希腊神话中河道摆渡的船夫名字，借喻能运送DNA片段，是取代型噬菌体载体系列。利用DNA缺失的λ噬菌体作为载体，将待克隆的DNA片段置换λ噬菌体缺失的DNA，感染大肠杆菌的特定菌株。能用做较长DNA片段的克隆载体，有较高的
组织芯片的概念和应用
组织芯片(tissue chip)，也称组织微阵列(tissue microarrays)，是生物芯片技术的一个重要分支，是将许多不同个体组织标本以规则阵列方式排布于同一载体（使用载玻片最多）上，进行同一指标的原位组织学研究。该技术自1998年问世以来，以其大规模、高通量、标准化等优点得到大范围的推
标志基因的概念和应用
中文名称标志基因英文名称marker gene定 义功能及在染色体上的位置都已经确定的基因，可用做分析其他基因的参照。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
前沿层析的概念和应用
中文名称前沿层析英文名称frontal chromatography定 义层析法的一种形式，样品连续加入层析柱，样品中各组分以不同的速度在柱内移动，最终形成一系列组分移动的前沿，只有滞留最少的组分才在前沿以纯化形式流出层析柱而能被分离，其余的样品组分都随后以混杂的形式流出。这种层析法获得的层析谱常
多维层析的概念和应用
中文名称多维层析英文名称multidimensional chromatography;boxcar chromatography;multicolumn chromatography定 义由柱层析分离混合物得到的组分作为样品转移到另一类层析柱上进行分离的层析技术。应用学科生物化学与分子生物学（一
表达载体的概念和应用
生物学中，基因工程的基本操作，表达载体(Expression vectors)就是在克隆载体基本骨架的基础上增加表达元件(如启动子、RBS、终止子等)，使目的基因能够表达的载体。如表达载体pKK223-3是一个具有典型表达结构的大肠杆菌表达载体。其基本骨架为来自pBR322和pUC的质粒复制起点和氨
磁光效应的概念和应用
当左、右旋圆偏振光在置于磁场中的媒质内传播而有不同的吸收系数时，入射的线偏振光传播一段距离后会变为椭圆偏振光，这个效应叫法拉第椭圆度效应或磁圆二向色性效应,简记为MCD。法拉第椭圆度和法拉第旋转均由媒质的介电张量非对角组元的实部和虚部决定。
微孔过滤的概念和应用
微滤又称微孔过滤，属于精密过滤。微滤能够过滤掉溶液中的微米级或纳米级的微粒和细菌。微滤广泛应用于微电子行业超纯水的终端过滤，各种工业给水的预处理和饮用水的处理等，也是在生物医学、尖端科技中检测微细杂质、进行科学实验的一个重要工具。
T载体的概念和应用
T载体是聚合酶链反应产物的克隆运载体，线性化后两侧3′端各多出一个脱氧胸苷酸(T)。由于PCR产物两侧3′端通常含单个脱氧腺苷酸(A)，与T载体之间的A-T互补性可提高PCR产物克隆的效率。
子房培养的概念和应用
分为授粉前子房和授粉后子房，将已传粉或未传粉的子房在培养基上离体培养的一种方法和技术。应用：1授粉子房培养目的:挽救杂种胚 2未授粉子房培养目的:获得单倍体植株。
分离提纯的概念和应用
分离提纯是指将混合物中的杂质分离出来以此提高其纯度。分离提纯作为一种重要的化学方法，不仅在化学研究中具有重要作用，在化工生产中也同样具有十分重要的作用。不少重要的化学研究与化工生产，都是以分离提纯为主体的。如石油工业等。
光学测量的概念和应用
光学测量是光电技术与机械测量结合的高科技。借用计算机技术，可以实现快速，准确的测量。方便记录，存储，打印，查询等等功能。 据介绍，光学测量主要应用在现代工业检测，主要检测产品的形位公差以及数值孔径等是否合格。
浸取的概念和应用
固-液萃取，也叫浸取，用溶剂分离固体混合物中的组分，如用水浸取甜菜中的糖类；用酒精浸取黄豆中的豆油以提高油产量；用水从中药中浸取有效成分以制取流浸膏叫“渗沥”或“浸沥”。
反相层析的概念和应用
如果在支持物上涂上一层高碳原子的疏水性强的烷烃类，洗脱液用极性强的溶剂，如甲醇和水的混合物。则被分离样品中的极性强的物质不被吸附，最先洗下来，得到较好的分离效果。这种层析法与普通的吸附层析法相反，故称为反相层析。目前用HPLC做反相层析常用的ODS柱，即在支持物的表面上连接了C18H37Si—基团。
冷冻蚀刻的概念和应用
冷冻蚀刻是指将标本置于-100˚C的干冰或-196˚C的液氮中进行冰冻，然后用冷刀将标本断开，升温后冰在真空条件下迅即升华，暴露出断面结构。蚀刻后，向断面以45度角喷涂一层蒸汽铂，再以90度角喷涂一层碳，加强反差和强度。然后用次氯酸钠溶液消化样品，把碳和铂的膜剥下来，此膜即为复膜（replica）。
塞曼效应的概念和应用
塞曼效应是荷兰物理学家塞曼在 1896 年发现的。他发现，发光体放在磁场中时，光谱线发生分裂的现象。是由于外磁场对电子的轨道磁矩和自旋磁矩的作用，或使能级分裂才产生的。其中谱线分裂为2条(顺磁场方向观察)或3条（垂直于磁场方向观察）的叫正常塞曼效应；3条以上的叫反常塞曼效应（见塞曼效应）。塞曼效应证