呼吸肌疲劳症的诊断

1.根据病史,有呼吸道基础疾病史。 2.临床表现有呼吸频率加快,呼吸不同步。 3.血中肌酸磷脂激酶增高,根据3项即可诊断。......阅读全文

呼吸肌功能测定的注意事项

  不适合人群:没有  检查前:  为了保证TTdi恒定,必须让受试者本人观察示波器上的压力波形,以便随时调整,同时要按照节拍器进行呼吸。  检查时:  (1)、MIP和MEP受性别、年龄和受试者主观努力因素的影响,应多次测定。在三次测定中,其误差应小于20%时数据较可靠。  (2)、Pdimax受

呼吸肌功能测定的临床意义

  异常结果:  (1)、慢性阻塞性肺疾病患者MIP较正常人低,MEP测定可无明显变化,RME测定减低,且较RMS减低更为明显。  (2)、MIP可作为慢性阻塞性肺病呼吸衰竭患者是否进行机械通气以及能否脱机的一项指标。一般认为当MIP小于正常预计值30%时,易出现呼吸衰竭;MIP不能达到-1.96k

呼吸肌功能测定的正常值

  (1)、呼吸肌力量(RMS):指呼吸肌最大收缩能力。主要测定指标有:  ①最大吸气压(MIP)和最大呼气压(MEP) :它是对全部吸气肌和呼气肌强度的测定。  男性:MIP=143-0.55×年龄,MEP=268-1.03×年龄;  女性:MIP=104-0.51×年龄,MEP=170-0.53

内分泌性肌病的并发症及诊断

  并发症  肌病是在原发病基础上的临床表现,原发病的症状、体征各不相同,可参阅相关内分泌病临床表现。在此不赘述。  诊断  1.符合肌病表现,如肌无力,肌萎缩,酶学与肌活检病理改变。  2.存在原发内分泌病(应确诊内分泌病)。  3.符合不同内分泌性肌病的特点,并除外其他原因导致的肌病。

关于纤维性肌痛综合症的鉴别诊断介绍

  纤维肌痛综合征的症状如疲乏、疼痛是临床上常见的症状。它需要下列几种疾病相鉴别。  1.精神性风湿痛:纤维肌痛综合片易与精神性风湿病相混淆,但两者有显著不同。精神性风湿有带感情色彩的症状。如把疼痛描述成刀割炎烧样剧痛,或描述为麻木、发紧、针扎样或压迫性疼痛。这些症状常定位模糊。变化多端,无解剖基础

关于进行性肌营养不良症的鉴别诊断介绍

  (1)进行性脊髓性肌萎缩:主要是与少年型脊肌萎缩症(Kugelberg-Welander病)鉴别,该病表现为下肢近端力弱,站立时腹部前凸,行走时似鸭步,与DMD临床表现相似。但肌电图呈典型的神经源性改变,血清CK正常或轻度增高,肌肉活检病理为神经源性损害有助于鉴别。  (2)酸性麦芽糖酶缺陷病:

呼吸肌张力的测定的注意事项

  不合宜人群:没有  检查前禁忌:注意正常的生活饮食习惯,注意个人卫生。  检查时要求:积极配合医生

呼吸肌张力的测定的临床意义

  异常结果:影响肌力的疾病,如肌肉萎缩,导致呼吸更加困难,吸气压和呼气压降低等。  需要检查的人群:疑似上述肌肉萎缩等肌力疾病患者。

潮式呼吸的诊断

  此种呼吸的出现是呼吸中枢兴奋性降低,呼吸中枢对呼吸节律的调节失常的表现。当呼吸停顿一段时间后,缺氧和二氧化碳的潴留刺激呼吸中枢,使呼吸恢复并逐渐加强;当缺氧和二氧化碳潴留改善后,呼吸中枢失去有效兴奋,呼吸重新出现变慢变浅,继而出现呼吸停顿。轻度潮式呼吸可见于老年人睡眠时,正常人在空气稀薄的环境也

肌筋膜炎的诊断

  1.肌腱的附着点或肌腹上有固定疼痛区和压痛点。按压痛点可引发区域性的不按神经根感觉分布的分散痛。  2.气温降低或疲劳时疼痛加重。  3.增加肌肉血流的治疗可使疼痛减轻。  4.排除局部占位性或破坏性病变。  目前研究认为:肌筋膜痛实际上的病变部位不在肌筋膜,而 是在骨骼肌的运动终板部位,长期的

肌张力障碍的诊断

  根据病史、不自主运动和(或)异常姿势的特征性表现和部位等,症状诊断通常不难,但需与其他类似不自主运动症状鉴别。

幽门肌肥大的诊断

  依据典型的临床表现,见到胃蠕动波、扪及幽门肿块和喷射性呕吐等三项主要征象,诊断即可确定。其中最可靠的诊断依据是触及幽门肿块。如未能触及肿块,则可进行实时超声检查或钡餐检查以帮助明确诊断。  (一)超声检查幽门肥厚的诊断标准:幽门管长径16mm,幽门肌厚度4mm,幽门管直径14mm,若以上3个标准

肌张力的鉴别诊断

  肌张力减低  (一)肌原性疾病  ⒈进行性肌营养不良症(progressive muscular dystrophy):是一组由遗传因素所致的肌肉急性疾病,表现为不同程度和分布的骨骼肌进行性加重的无力和萎缩。其肌张力减低与肌萎缩平行,往往在肌萎缩部位伴有肌张力减低。由于肌肉萎缩、力弱及肌张力减低

诊断疲劳综合征的标准介绍

  慢性疲劳综合征诊断标准:  1.主要标准  必须具备两项:  (1)严重虚弱性疲劳,持续至少6个月。  (2)没有发现引起疲劳的内科或精神类病症,如恶性肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病、神经肌肉疾病、药物成瘾、中毒等。  2.客观标准  至少具有以下的2项:低热;非渗出性咽喉炎;咽喉部疼痛。持续

肌筋膜炎的诊断与鉴别诊断

  诊断  1.肌腱的附着点或肌腹上有固定疼痛区和压痛点。按压痛点可引发区域性的不按神经根感觉分布的分散痛。  2.气温降低或疲劳时疼痛加重。  3.增加肌肉血流的治疗可使疼痛减轻。  4.排除局部占位性或破坏性病变。  目前研究认为:肌筋膜痛实际上的病变部位不在肌筋膜,而 是在骨骼肌的运动终板部位

慢性呼吸衰竭的诊断

  慢性呼吸衰竭失代偿期,根据患者呼吸系统慢性疾病或其他导致呼吸功能障碍的病史,有缺O2和(或)CO2潴留的临床表现,结合有关体征,诊断并不困难,动脉血气分析能客观反映呼衰的性质和程度,对指导氧疗,机械通气各种参数的调节,以及纠正酸碱平衡和电解质均有重要价值。  根据病因,病史,诱因,临床表现及体征

臀肌挛缩症的概述

  臀肌挛缩症(gluteal muscle contracture,GMC)是由多种原因引起的臀肌及其筋膜纤维变性、挛缩,引起髋关节功能受限所表现的特有步态、体征的临床症候群。自1970年Valderrama1报告以来国内外已有众多报道,但病因及分类尚不十分明确。本文报告我所1982年9月~199

臀肌挛缩症的症状

  患儿最初感到蹲、跑、跳困难,走路呈跛行。若进一步检查可发现,患儿髋关节屈曲、内收、内旋受限,双下肢不能完全并拢,轻度外旋,下蹲时双髋呈外展、外 旋,双膝不能并拢,呈蛙式位。多数患儿臀部看上去不像正常臀部那样丰满,注射局部肌肉萎缩,皮肤凹陷,有时呈橘皮样,可触及索状囊带。

臀肌挛缩症的病因

  有关臀肌挛缩的致病原因目前尚不完全明确,多认为与臀部反复肌肉注射有关。文献报道的病例大多数因注射引起,对臀肌挛缩尚无确切的分类方法。我们认为臀肌 挛缩是多种原因引起的一组以髋关节功能障碍为主要表现的临床症候群。根据病因结合病变程度分类有助于更好地认识并指导治疗臀肌挛缩。  苯甲醇作青霉素溶霉  

臀肌挛缩症的检查

  两下肢长度,腰臀围比例 ,股四头肌肌力试验,四肢的骨和关节平片,肌电图。  X线表现多报道为正常。房论光、韩镜明对挛缩患儿X线研究发现CE角增大(X=36?62),颈干角增大(X=153),股骨头指数下降 (X=0?44)。术后随访时早期手术有助于以上继发性改变的恢复。刘瑞林对臀肌挛缩患者术前行

肌筋膜炎的鉴别诊断

  在鉴别诊断方面,本病的重点是对引起疼痛的原发病因进行鉴别与诊断:  (1)急性扭伤:多有明显的转扭伤史,伤后立刻出现疼痛,活动受限, 有明显压痛点,体位不能自如转换,疼痛为痉挛性疼痛,X光片无异常。  (2) 椎间盘突出症:多有损伤史,伴伴肢体放射性疼痛,症状时轻时重,活动受限,咳嗽、喷嚏、转头

肌张力障碍的鉴别诊断

  (1) 扭转痉挛应与舞蹈症、僵人综合征(stiff-man syndrome)鉴别:扭转痉挛与舞蹈症的鉴别要点是舞蹈症的不自主运动速度快、运动模式变幻莫测、无持续性姿势异常,并伴肌张力降低,而扭转痉挛的不自主运动速度慢、运动模式相对固定、有持续性姿势异常,并伴肌张力增高。僵人综合征表现为发作性躯

多肌炎的鉴别诊断

  多肌炎必须与丹毒、全身性红斑狼疮、血管神经性水肿及多形性红斑鉴别。与硬皮病很难区别。因此,该病好发生在肩胛区,而肌肉常不受累。旋毛虫病可引起肌无力类似皮肌炎,其他一些要考虑的是重症肌无力、肌营养障碍、丹毒和血管神经性水肿。  醛固酮伴肾上腺和胰腺瘤及低血钾也可以引起两眼睑及面部虚肿性紫色。系统性

面肌瘫痪的鉴别诊断

  1.病变部位鉴别  (1)中枢性面瘫 系对侧皮质-脑桥束受损所致,因上组面肌未受累,仅表现为病变对侧下组面肌的瘫痪,鼻唇沟变浅、口角下垂、嘴被牵向病灶对侧、鼓腮时病侧嘴角漏气。常伴有该侧的舌瘫和肢体瘫。  (2)周围性面瘫 病侧上、下组面肌同时瘫痪为其主要临床表现,常伴有病侧外耳道和(或)耳后乳

肌张力异常的鉴别诊断

   本病需与肌张力单纯性增高或减弱的疾病进行疾别。   本病的一般实验室检查无确切的特征性异常变化。最近Park等报告,常染色体显性遗传家族的特发性肌张力障碍患者,血清多巴胺β-羟化酶(DBH)增高;常染色体隐性遗传家族的病例,则血清DBH减低,而血清去甲肾上腺素(NA)升高;但脑脊液DBH与健康

腹外斜肌的诊断

  ① 在腰部屈曲位,有脊柱旋转性损伤史。  ② 在下八肋腹外斜肌起点处疼痛,或压痛,或在髂嵴前部止点处疼痛、压痛。  ③ 侧屈位,嘱患者作脊柱旋转运动,引起疼痛加重。  治  ① 在起点:在压痛点附近的肋骨面上(一般压痛点就在肋骨面上)进针刀,刀口线和腹外斜肌纤维走向平行,先纵行剥离,再横向剥离,

腰背肌筋膜炎的诊断

  1.主要表现为腰背部弥漫性钝痛,尤以两侧腰肌及髂嵴上方更为明显。腰部疼痛、发凉、皮肤麻木、肌肉痉挛和运动障碍。  2.晨起痛,日间轻,傍晚复重,长时间不活动或过度活动均可诱发疼痛,病程长,且因劳累及气候性变化而发作。  3.查体时患部有明显的局限性压痛点,触摸此点可引起疼痛和放射。  4.用普鲁

呼吸肌张力的测定的检查过程是什么

  呼吸肌张力的测定是让患者用一压力表进行用力吸气和呼气。该检查对机械通气患者能否脱机具有一定的预测价值。

腰背肌筋膜炎的诊断及鉴别诊断

  诊断  1.主要表现为腰背部弥漫性钝痛,尤以两侧腰肌及髂嵴上方更为明显。腰部疼痛、发凉、皮肤麻木、肌肉痉挛和运动障碍。  2.晨起痛,日间轻,傍晚复重,长时间不活动或过度活动均可诱发疼痛,病程长,且因劳累及气候性变化而发作。  3.查体时患部有明显的局限性压痛点,触摸此点可引起疼痛和放射。  4