对氨基水杨酸钠的药代动力学
自胃肠道吸收良好。较其他水杨酸类吸收更为迅速。吸收后迅速分布至各种体液中，在胸水中达到很高浓度，但脑脊液中的浓度很低。本品迅速弥散至肾、肺和肝组织，在干酪样组织中可达较高浓度。蛋白结合率低(15%)。口服后1~2小时血药浓度达峰值，持续时间约4小时，T 1/2为45~60分钟，肾功能损害者可达23小时。本品在肝中代谢，50%以上经乙酰化成为无活性代谢物。给药后85%在7~10小时内经肾小球滤过和肾小管分泌迅速排出；14~33%以原形经肾排出，50%为代谢物。本品亦可经乳汁排泄。血液透析能否清除本品不明。......阅读全文
对氨基水杨酸钠的药代动力学
自胃肠道吸收良好。较其他水杨酸类吸收更为迅速。吸收后迅速分布至各种体液中，在胸水中达到很高浓度，但脑脊液中的浓度很低。本品迅速弥散至肾、肺和肝组织，在干酪样组织中可达较高浓度。蛋白结合率低(15%)。口服后1~2小时血药浓度达峰值，持续时间约4小时，T 1/2为45~60分钟，肾功能损害者可达23小
对氨基水杨酸钠的药代动力学
自胃肠道吸收良好。较其他水杨酸类吸收更为迅速。吸收后迅速分布至各种体液中，在胸水中达到很高浓度，但脑脊液中的浓度很低。本品迅速弥散至肾、肺和肝组织，在干酪样组织中可达较高浓度。蛋白结合率低(15%)。口服后1~2小时血药浓度达峰值，持续时间约4小时，T 1/2为45~60分钟，肾功能损害者可达23小
关于对氨基水杨酸钠的药代动力学
自胃肠道吸收良好。较其他水杨酸类吸收更为迅速。吸收后迅速分布至各种体液中，在胸水中达到很高浓度，但脑脊液中的浓度很低。本品迅速弥散至肾、肺和肝组织，在干酪样组织中可达较高浓度。蛋白结合率低（15%）。口服后1~2小时血药浓度达峰值，持续时间约4小时，t1/2为45~60分钟，肾功能损害者可达23
简述对氨基水杨酸钠片的药代动力学
自胃肠道吸收良好。较其他水杨酸类吸收更为迅速。吸收后迅速分布至各种体液中，在胸水中达到很高浓度，但脑脊液中的浓度很低。本品迅速弥散至肾、肺和肝组织，在干酪样组织中可达较高浓度。蛋白结合率低(15%)。口服后1～2小时血药浓度达峰值，持续时间约4小时，t1/2为45～60分钟，肾功能损害者可达23
水杨酸钠片的药代动力学
本品为阿司匹林的代谢产物，口服后吸收迅速、完全，可分布于全身各组织，也能渗入关节腔和脑脊液。在肝脏代谢，代谢产物主要为水杨尿酸和葡糖醛酸结合物，小部分为龙胆酸。本品为阿司匹林的代谢产物，根据阿司匹林的药代动力学研究发现，水杨酸的血浆蛋白结合率为65%～90%，主要从肾脏排泄，小剂量服用时T1/2
关于对乙酰氨基酚凝胶的药代动力学介绍
本品口服后吸收迅速而完全，吸收后在体内分布均匀。口服后0.5～1小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率约为25%～50%。本品90%～95%在肝脏代谢，主要代谢产物为葡糖醛酸及硫酸结合物。主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24小时内约有3%以原形随尿排出。其血浆半衰期为l～3小时，肾功能不全时半
关于对乙酰氨基酚滴液的药代动力学介绍
本品口服后吸收迅速而完全，吸收后在体内分布均匀。口服后50分钟血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率约为25%～50%。本品90%～95%在肝脏代谢，主要代谢产物为葡糖醛酸及硫酸结合物。主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24小时内约有3%以原形随尿排出。其血浆半衰期为l～4小时（平均2小时），肾功能
氨基已酸片的药代动力学
本品口服吸收迅速完全，2小时内可达血浆峰的浓度，生物利用度为80%。分布于血管内外间隙，并迅速进入细胞、胎盘。本品在血中以游离状态存在，不与血浆蛋白结合，在体内维持时间短，不代谢，给药后12小时，有40%～60%以原形从尿中迅速排泄。T1/2为61～120分钟。
关于对乙酰氨基酚口服液的药代动力学介绍
本品口服后吸收迅速而完全，吸收后在体内分布均匀。口服后0.5～1小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率约为25%～50%。本品90%～95%在肝脏代谢，主要代谢产物为葡糖醛酸及硫酸结合物。主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24小时内约有3%以原形随尿排出。其血浆半衰期为l～3小时，肾功能不全时半
关于对氨基水杨酸钠的简介
对氨基水杨酸钠，是一种有机化合物，化学式为C7H6NNaO3，主要用作抗结核病药。 基本信息： 化学式：C7H6NNaO3 分子量：175.117 CAS号：133-10-8 EINECS号：205-091-2
对氨基水杨酸钠的检查方法
酸碱度取本品0.40g,加水20m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.5溶液的澄清度与颜色取样品1.0g(供口服用)或2.0g(供注射用),加水10m1溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色6号标准比色液(通则09
关于对乙酰氨基酚异丙嗪注射液的药代动力学介绍
对乙酰氨基酚吸收后在体液中分布均匀，约有25%与血浆蛋白结合。小量时（血药浓度
关于注射用对氨基水杨酸钠的药理药动学介绍
一、注射用对氨基水杨酸钠的药理毒理： 只对结核杆菌有抑菌作用。本品为对氨基苯甲酸(PABA)的同类物，通过对叶酸合成的竞争抑制作用而抑制结核分枝杆菌的生长繁殖。 二、注射用对氨基水杨酸钠的药代动力学： 自胃肠道吸收良好。较其他水杨酸类吸收更为迅速。吸收后迅速分布至各种体液中，在胸水中达到很
对氨基水杨酸钠的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加水20ml溶解后,加50%溴化钠溶液10ml与冰醋酸25ml,照电位滴定法(通则0701),快速加人亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)5ml后,继续用该滴定液滴定至终点。每1mⅠ亚硝酸钠滴定液(0.1molL)相当于17.52mg的C7H6NNaO3。
对氨基水杨酸钠的药理作用
药理作用：（1）对氨基苯甲酸与本品有拮抗作用，两者不宜合用。（2）本品可增强抗凝药（香豆素或茚满二酮衍生物）的作用，因此在用对氨基水杨酸类时或用后，口服抗凝药的剂量应适当调整。（3）与乙硫异烟胺合用时可增加不良反应。（4）丙磺舒或苯磺唑酮与氨基水杨酸类合用可减少后者从肾小管的分泌量，导致血药浓度增高
对氨基水杨酸钠的基本性状
本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶。
对氨基水杨酸钠的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：1 互变异构体数量：12 拓扑分子极性表面积：86.4 重原子数量：12 表面电荷：0 复杂度：165 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确
对氨基水杨酸钠的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水10ml溶解后,加稀盐酸2滴使成酸性,加三氯化铁试液1滴,应显紫红色;放置3小时,不得产生沉淀(与5-氨基水杨酸钠的区别)。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集132图)一致。(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)
关于对氨基水杨酸钠的检查介绍
1、酸碱度 取本品0.40g，加水20mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为6.5～8.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g（供口服用）或2.0g（供注射用），加水10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄
对氨基水杨酸钠的药理作用
药物名称： 对氨基水杨酸钠 药物别名： 对氨柳酸钠，PAS-Na 对氨基水杨酸钠英文名称： Sodium Aminosalicylate药理作用：（1）对氨基苯甲酸与本品有拮抗作用，两者不宜合用。（2）本品可增强抗凝药（香豆素或茚满二酮衍生物）的作用，因此在用对氨基水杨酸类时或用后，口服抗凝药的
关于氨基己酸注射液的药代动力学介绍
1、药物过量 本品使用过量在机体组织中的浓度与毒理的关系不详。血液透析或腹膜透析可清除本品。 2、药代动力学 本品分布于血管内外间隙，并迅速进入细胞、胎盘。本品在血中以游离状态存在，不与血浆蛋白结合，在体内维持时间短，不代谢，给药后12小时，有40%～60%以原形从尿中迅速排泄。t1/2为
简述对乙酰氨基酚/特非那定/伪麻黄碱的药代动力学
特非那特非那丁口服后吸收迅速，1～2h达血浆浓度峰值，血浆蛋白结合率97%，广泛分布于全身各组织，其中肝、肺及胆囊中浓度较高，而脑组织浓度极低，仅小量以原形从尿中排出，而99.5%以代谢物形式从尿和粪便排出。盐酸伪麻黄碱口服迅速吸收，3h达血浆峰值，体内广泛分布，极小部分在体内经脱氧化而被代谢，
简述对氨基水杨酸钠的适应症
适用于结核分枝杆菌所致的肺及肺外结核病。本品仅对分枝杆菌有效，单独应用时结核杆菌对本品能迅速产生耐药性，因此必须与其他抗结核药合用。链霉素和异烟肼与本品合用时能延缓结核杆菌对前二者耐药性的产生。本品对不典型分枝杆菌无效。主要用作二线抗结核药。
关于对氨基水杨酸钠的用法用量介绍
1、口服每次2～3g，1日8～12g，饭后服。小儿每日200～300mg/kg，分4次服。 2、静滴每日4～12g（先从小剂量开始），以等渗氯化钠注射液或5%葡萄糖液溶解后 ，配成3%～4%浓度滴注。小儿每日200～300mg/kg。 3、胸腔内注射每次10%～20%溶液10～20毫升（用等
对氨基水杨酸钠的类别和贮藏方法
类别抗结核病药。贮藏遮光,严封保存制剂(1)对氨基水杨酸钠肠溶片(2)注射用对氨基水杨酸钠附间氨基酚R1=R3=H,R2=NH2C6H7NO109.135-氨基水杨酸RI=CO2H,R2=H,R3=NH, C, H, NO3 153. 14
简述对氨基水杨酸钠的不良反应
1、发生率较多者：胃肠道反应有食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻；过 敏反应有瘙痒、皮疹、药物热、哮喘、嗜酸性粒细胞增多。 2、发生率较少者：引起胃溃疡及其出血、血尿、蛋白尿、肝功损害及粒细胞减少。
简述对氨基水杨酸钠的理化性质
密度：1.491g/cm3 熔点：150-151ºC 沸点：380.8ºC 闪点：184.1ºC 蒸汽压：1.78E-06mmHg at 25°C 外观：白色或类白色结晶性粉末 溶解性：极微溶于丙酮，几乎不溶于乙醚、氯仿和苯
关于对氨基水杨酸钠片的基本介绍
对氨基水杨酸钠片，适应症为适用于结核分枝杆菌所致的肺及肺外结核病。本品仅对分枝杆菌有效，单独应用时结核杆菌对本品能迅速产生耐药性，因此必须与其他抗结核药合用。链霉素和异烟肼与本品合用时能延缓结核杆菌对前二者耐药性的产生。本品对不典型分枝杆菌无效。主要用作二线抗结核药物。 对氨基水杨酸钠。 化
对氨基水杨酸钠中有关物质的检查
对氨基水杨酸钠一般以间氮基酚为原料进行合成,致使对氨基水杨酸钠中可能引入间氨基酚及反应副产物。间氨基酚不仅有,而且易被氧化变色,故药典采用HPLC法控制有关物质的限量。(二)制剂检查 贝诺酯片溶出度的测定贝诺酯不溶于水,体内吸收受到溶解速度的影响,因要测定其溶出度。药典采用紫外-可见分光光度法测定
关于对氨基水杨酸钠片的基本介绍
对氨基水杨酸钠片，适应症为适用于结核分枝杆菌所致的肺及肺外结核病。本品仅对分枝杆菌有效，单独应用时结核杆菌对本品能迅速产生耐药性，因此必须与其他抗结核药合用。链霉素和异烟肼与本品合用时能延缓结核杆菌对前二者耐药性的产生。本品对不典型分枝杆菌无效。主要用作二线抗结核药物。 对氨基水杨酸钠。 化