关于对氨基水杨酸钠的药代动力学
自胃肠道吸收良好。较其他水杨酸类吸收更为迅速。吸收后迅速分布至各种体液中，在胸水中达到很高浓度，但脑脊液中的浓度很低。本品迅速弥散至肾、肺和肝组织，在干酪样组织中可达较高浓度。蛋白结合率低（15%）。口服后1~2小时血药浓度达峰值，持续时间约4小时，t1/2为45~60分钟，肾功能损害者可达23小时。本品在肝中代谢，50%以上经乙酰化成为无活性代谢物。给药后85%在7~10小时内经肾小球滤过和肾小管分泌迅速排出；14~33%以原形经肾排出，50%为代谢物。本品亦可经乳汁排泄。血液透析能否清除本品不明。......阅读全文
关于对氨基水杨酸钠的药代动力学
自胃肠道吸收良好。较其他水杨酸类吸收更为迅速。吸收后迅速分布至各种体液中，在胸水中达到很高浓度，但脑脊液中的浓度很低。本品迅速弥散至肾、肺和肝组织，在干酪样组织中可达较高浓度。蛋白结合率低（15%）。口服后1~2小时血药浓度达峰值，持续时间约4小时，t1/2为45~60分钟，肾功能损害者可达23
对氨基水杨酸钠的药代动力学
自胃肠道吸收良好。较其他水杨酸类吸收更为迅速。吸收后迅速分布至各种体液中，在胸水中达到很高浓度，但脑脊液中的浓度很低。本品迅速弥散至肾、肺和肝组织，在干酪样组织中可达较高浓度。蛋白结合率低(15%)。口服后1~2小时血药浓度达峰值，持续时间约4小时，T 1/2为45~60分钟，肾功能损害者可达23小
对氨基水杨酸钠的药代动力学
自胃肠道吸收良好。较其他水杨酸类吸收更为迅速。吸收后迅速分布至各种体液中，在胸水中达到很高浓度，但脑脊液中的浓度很低。本品迅速弥散至肾、肺和肝组织，在干酪样组织中可达较高浓度。蛋白结合率低(15%)。口服后1~2小时血药浓度达峰值，持续时间约4小时，T 1/2为45~60分钟，肾功能损害者可达23小
简述对氨基水杨酸钠片的药代动力学
自胃肠道吸收良好。较其他水杨酸类吸收更为迅速。吸收后迅速分布至各种体液中，在胸水中达到很高浓度，但脑脊液中的浓度很低。本品迅速弥散至肾、肺和肝组织，在干酪样组织中可达较高浓度。蛋白结合率低(15%)。口服后1～2小时血药浓度达峰值，持续时间约4小时，t1/2为45～60分钟，肾功能损害者可达23
关于对乙酰氨基酚凝胶的药代动力学介绍
本品口服后吸收迅速而完全，吸收后在体内分布均匀。口服后0.5～1小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率约为25%～50%。本品90%～95%在肝脏代谢，主要代谢产物为葡糖醛酸及硫酸结合物。主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24小时内约有3%以原形随尿排出。其血浆半衰期为l～3小时，肾功能不全时半
关于对乙酰氨基酚滴液的药代动力学介绍
本品口服后吸收迅速而完全，吸收后在体内分布均匀。口服后50分钟血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率约为25%～50%。本品90%～95%在肝脏代谢，主要代谢产物为葡糖醛酸及硫酸结合物。主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24小时内约有3%以原形随尿排出。其血浆半衰期为l～4小时（平均2小时），肾功能
水杨酸钠片的药代动力学
本品为阿司匹林的代谢产物，口服后吸收迅速、完全，可分布于全身各组织，也能渗入关节腔和脑脊液。在肝脏代谢，代谢产物主要为水杨尿酸和葡糖醛酸结合物，小部分为龙胆酸。本品为阿司匹林的代谢产物，根据阿司匹林的药代动力学研究发现，水杨酸的血浆蛋白结合率为65%～90%，主要从肾脏排泄，小剂量服用时T1/2
关于对乙酰氨基酚口服液的药代动力学介绍
本品口服后吸收迅速而完全，吸收后在体内分布均匀。口服后0.5～1小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率约为25%～50%。本品90%～95%在肝脏代谢，主要代谢产物为葡糖醛酸及硫酸结合物。主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24小时内约有3%以原形随尿排出。其血浆半衰期为l～3小时，肾功能不全时半
关于对氨基水杨酸钠的简介
对氨基水杨酸钠，是一种有机化合物，化学式为C7H6NNaO3，主要用作抗结核病药。 基本信息： 化学式：C7H6NNaO3 分子量：175.117 CAS号：133-10-8 EINECS号：205-091-2
关于对氨基水杨酸钠的检查介绍
1、酸碱度 取本品0.40g，加水20mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为6.5～8.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g（供口服用）或2.0g（供注射用），加水10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄
关于注射用对氨基水杨酸钠的药理药动学介绍
一、注射用对氨基水杨酸钠的药理毒理： 只对结核杆菌有抑菌作用。本品为对氨基苯甲酸(PABA)的同类物，通过对叶酸合成的竞争抑制作用而抑制结核分枝杆菌的生长繁殖。 二、注射用对氨基水杨酸钠的药代动力学： 自胃肠道吸收良好。较其他水杨酸类吸收更为迅速。吸收后迅速分布至各种体液中，在胸水中达到很
关于氨基己酸注射液的药代动力学介绍
1、药物过量 本品使用过量在机体组织中的浓度与毒理的关系不详。血液透析或腹膜透析可清除本品。 2、药代动力学 本品分布于血管内外间隙，并迅速进入细胞、胎盘。本品在血中以游离状态存在，不与血浆蛋白结合，在体内维持时间短，不代谢，给药后12小时，有40%～60%以原形从尿中迅速排泄。t1/2为
关于对乙酰氨基酚异丙嗪注射液的药代动力学介绍
对乙酰氨基酚吸收后在体液中分布均匀，约有25%与血浆蛋白结合。小量时（血药浓度
氨基已酸片的药代动力学
本品口服吸收迅速完全，2小时内可达血浆峰的浓度，生物利用度为80%。分布于血管内外间隙，并迅速进入细胞、胎盘。本品在血中以游离状态存在，不与血浆蛋白结合，在体内维持时间短，不代谢，给药后12小时，有40%～60%以原形从尿中迅速排泄。T1/2为61～120分钟。
关于对氨基水杨酸钠的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，加水10mL溶解后，加稀盐酸2滴使成酸性，加三氯化铁试液1滴，应显紫红色，放置3小时，不得产生沉淀（与5-氨基水杨酸钠的区别）。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集132图）一致。 3、本品显钠盐的鉴别反应（通则0301）。
关于对氨基水杨酸钠的用法用量介绍
1、口服每次2～3g，1日8～12g，饭后服。小儿每日200～300mg/kg，分4次服。 2、静滴每日4～12g（先从小剂量开始），以等渗氯化钠注射液或5%葡萄糖液溶解后 ，配成3%～4%浓度滴注。小儿每日200～300mg/kg。 3、胸腔内注射每次10%～20%溶液10～20毫升（用等
关于对氨基水杨酸钠片的基本介绍
对氨基水杨酸钠片，适应症为适用于结核分枝杆菌所致的肺及肺外结核病。本品仅对分枝杆菌有效，单独应用时结核杆菌对本品能迅速产生耐药性，因此必须与其他抗结核药合用。链霉素和异烟肼与本品合用时能延缓结核杆菌对前二者耐药性的产生。本品对不典型分枝杆菌无效。主要用作二线抗结核药物。 对氨基水杨酸钠。 化
关于对氨基水杨酸钠片的基本介绍
对氨基水杨酸钠片，适应症为适用于结核分枝杆菌所致的肺及肺外结核病。本品仅对分枝杆菌有效，单独应用时结核杆菌对本品能迅速产生耐药性，因此必须与其他抗结核药合用。链霉素和异烟肼与本品合用时能延缓结核杆菌对前二者耐药性的产生。本品对不典型分枝杆菌无效。主要用作二线抗结核药物。 对氨基水杨酸钠。 化
关于对氨基水杨酸钠片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 对孕妇未证实有特殊不良反应，同时联合疗法对于胎儿的影响目前尚不清楚，但必须充分权衡利弊后选用。氨基水杨酸类可由乳汁中排泄，哺乳期妇女须权衡利弊后选用。 2、儿童用药 严格按儿童用法用量服用。 3、药理毒理 只对结核杆菌有抑菌作用。本品为对氨基苯甲酸(PA
关于对氨基水杨酸钠的功能主治介绍
口服吸收良好，Vd为0.23L/kg。约有50%药物在体内乙酰化， 80%药物（包括代谢物）由尿排出、肾功不良时应注意。t1/2为0.5～1.5小时。 本品很少单独应用，常配合异烟肼、链霉素等应用，以增强疗效并避免细菌产生耐药性。也可用于甲状腺功能亢进症。对于甲亢合并结核患者较适用，在用碘剂无效
关于对氨基水杨酸钠片的用法用量介绍
适应症：适用于结核分枝杆菌所致的肺及肺外结核病。本品仅对分枝杆菌有效，单独应用时结核杆菌对本品能迅速产生耐药性，因此必须与其他抗结核药合用。链霉素和异烟肼与本品合用时能延缓结核杆菌对前二者耐药性的产生。本品对不典型分枝杆菌无效。主要用作二线抗结核药物。 规格：0.5g 用法用量：口服 成人
关于对氨基水杨酸钠的注意事项介绍
1、恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、腹痛较多见，饭后服或与碳酸氢 钠同服可减轻症状。 2、偶见皮疹、剥脱性皮炎、药热、结晶尿、蛋白尿、白细胞减少、肝损害、黄疸，应即停药。 3、肝肾功能减退者慎用。 4、静滴一般用于结核性脑膜炎等严重病例，应在避光下（在滴瓶外面用黑纸包上）在5小时内滴完，变色后
关于注射用对氨基水杨酸钠的简介
注射用对氨基水杨酸钠，适应症为适用于结核分枝杆菌所致的肺及肺外结核病，静滴可用于治疗结核性脑膜炎及急性扩散性结核病。本品仅对分枝杆菌有效。单独应用时结核杆菌能迅速产生耐药性，因此本品必须与其他抗结核药合用。链霉素和异烟肼与本品合用时能延缓结核杆菌对前二者耐药性的产生。本品对不典型分枝杆菌无效。主
对氨基水杨酸钠的检查方法
酸碱度取本品0.40g,加水20m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.5溶液的澄清度与颜色取样品1.0g(供口服用)或2.0g(供注射用),加水10m1溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色6号标准比色液(通则09
关于盐酸氨基葡萄糖片的药代动力学介绍
使用14C标记的氨基葡萄糖，在大鼠和犬体内进行有关氨基葡萄糖的药代动力学试验。静脉给药后，氨基葡萄糖快速从血液中消失，进入多种组织器官，特别是肝脏、肾脏和关节软骨。在关节软骨中，标记的氨基葡萄糖的放射活性会遗留一段时间，其生物半衰期为70小时。口服后，氨基葡萄糖快速并几乎完全吸收。其药代动力学和
关于氯胺酮的药代动力学
氯胺酮t1/2α为7～17min，稳态分布容积为3L/kg，血浆蛋白结合率为45%～50%。静脉注射后首先进入脑组织，脑内浓度可高于血浆浓度的6.5倍。肝、肺和脂肪内的浓度也较高，重分布明显。t1/2β为2～3h。主要经肝脏生物转化成去甲氯胺酮，再继续代谢成无活性化合物，去甲氯胺酮仍有镇痛作用，
关于对氨基水杨酸钠的药物相互作用介绍
1、对氨基苯甲酸与本品有拮抗作用，两者不宜合用。 2、本品可增强抗凝药（香豆素或茚满二酮衍生物）的作用，因此在用对氨基水杨酸类时或用后，口服抗凝药的剂量应适当调整。 3、与乙硫异烟胺合用时可增加不良反应。 4、丙磺舒或苯磺唑酮与氨基水杨酸类合用可减少后者从肾小管的分泌量，导致血药浓度增高和
关于必舒胃片的药代动力学的药代动力学介绍
必舒胃片从胃肠道吸收不完全，生物利用度约为26%，进食的同时服药可减少吸收，使生物利用度降至10%～20%。口服后2～3h血药浓度达峰值，口服25mg和50mg峰浓度分别为24～32ng/ml和51～62ng/ml。肌注吸收良好，20min后达峰浓度90ng/ml，与静脉注射相同。必舒胃片在全身
关于硫酸氨基葡萄糖片的药代动力学介绍
本品口服后90%被吸收，并分布到组织和器官，尤其对关节软骨有亲和性，可分布到关节软骨基质，到达软骨细胞。本品的血浆蛋白结合率低于10%，口服后4小时血药浓度达峰值。服药后1-8小时，在肝、肾、胃壁、小肠、脑、骨骼、肌肉和关节软骨均可测出浓度依次递增的硫酸氨基葡萄糖，24小时后该成分下降。t1/2
对氨基水杨酸钠的基本性状
本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶。