细胞系培养的细胞生物学检测
了解细胞一般和特殊的生物学性状，如细胞一般形态，特异结构，细胞生长曲线和分裂指数，倍增时间，接种率等。如为肿瘤细胞，为说明来源于原肿瘤组织并保持恶性，须做软琼脂培养，异体接种致瘤和对正常组织侵润力等实验。......阅读全文
细胞系的－DNA－STR－谱_细胞系结果分析
实验材料GeneScan®和Genotyper®软件PowerMac计算机实验步骤本节包括 2 个主要领域：分析利用GeneScan®分析软件中 DNA 程序收集软件收集到的原始数据，和利用Genotype®软件为前面用GeneScan®软件分析过的 DNA 谱中的指定等位基因名称。1. 打开凝胶图
实验中细胞系的具体要求
实验中建立细胞系有以下要求：1、组织来源：细胞供体所属物种，来自人体或者动物； 个体性别、年龄；取材的器官或组织。 如系肿瘤组织，应说明临床和病理诊断，以及病历号等。2、细胞生物学检测： 了解细胞一般和特殊的生物学性状，如细胞一般形态，特异结构，细胞生长曲线和分裂指数，倍增时
细胞系的概念
细胞系（cell line）指原代细胞培养物经首次传代成功后所繁殖的细胞群体。 也指可长期连续传代的培养细胞。（由此便引申出了后来的有限细胞系（FiniteCellLine）、无限细胞系（InfiniteCellLine）），因此，细胞系狭义的是指可连续传代的细胞（特定环境下口语和书面语都使用），广
细胞系的简述
细胞系（cell line）指原代细胞培养物经*传代成功后所繁殖的细胞群体。 也指可长期连续传代的培养细胞。（由此便引申出了后来的有限细胞系（FiniteCellLine）、无限细胞系（InfiniteCellLine）），因此，细胞系狭义的是指可连续传代的细胞（特定环境下口语和书面语都使用），广义
细胞系的简介
经过40-50次分裂的渡过第二次死亡危机的细胞，称之为细胞系。如细胞系的生存期有限，则称之为有限细胞系（FiniteCellLine）；已获无限繁殖能力的细胞系，称连续或无限细胞系（InfiniteCellLine）。无限细胞系大多已发生异倍化，具异倍体核型，可能成为恶性细胞，因此本质上已是发生
培养细胞的细胞生物学（体内外细胞差异与体外培...2
2．传代期：初代培养细胞一经传代后便改称做细胞系（Cell Line）。在全生命期中此期的持续时间最长。在培养条件较好情况下，细胞增殖旺盛，并能维持二倍体核型，呈二倍体核型的细胞称二倍体细胞系（Diploid Cell Line）。为保持二倍体细胞性质，细胞应在初代培养期或传代后早期冻存
培养细胞的细胞生物学（体内外细胞差异与体外培...1
一、体内、外细胞的差异和分化1、差异：细胞离体后，失去了神经体液的调节和细胞间的相互影响，生活在缺乏动态平衡的相对稳定环境中，日久天长，易发生如下变化：分化现象减弱；形态功能趋于单一化或生存一定时间后衰退死亡；或发生转化获得不死性，变成可无限生长的连续细胞系或恶性细胞系。因此，培养中的细胞可视为一种
病毒的培养检测
病毒研究的发展常常与病毒培养和检测方法的进步有密切的关系，特别在脊椎动物病毒方面，小鼠和鸡胚接种、组织培养、超速离心、凝胶电泳、电子显微镜和免疫测定等技术，对病毒学的发展具有深刻的影响。 噬菌体的培养和检测方法最为简单。将噬菌体接种到易感细菌的肉汤培养物中，经18～24小时后，混浊的培养物重新
MUM2B细胞|－MUM2B细胞系－培养步骤
培养步骤：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传
肿瘤细胞原代培养实验——脱落细胞法
实验方法原理脱落细胞法是指采集人体各部位，特别是管腔器官表面的脱落细胞进行培养。实验材料肿瘤组织试剂、试剂盒完全培养基洗涤液仪器、耗材刀片培养箱培养皿实验步骤一、将新鲜的肿瘤组织去除脂肪和结缔组织。二、洗液洗2次后，用刀片将肿瘤组织切成细薄片。三、在切割的同时有许多上皮细胞脱落下来，脱落细胞经洗涤后
人胚胎干细胞系:衍生与培养实验——hES－细胞的手工传代
实验步骤方 案 2.7 h E S 细 胞 的 手 工 传 代试剂与材料无菌或无菌制备□ 生 长 于 M E F 之上的未分化的 h E S 细胞集落□ 新 鲜 的 M E F 板（最好是在失活处理后 1〜3 天内）□ h E S 培 养 基（见 2. 2. 1 节）□ 50 ul加样器枪头□玻璃巴
毛冠鹿胚胎有限细胞系的传代培养细胞方法介绍
长成致密单层后，弃去培养液，加入0.25%胰酶2～3mL，37℃消化约1min，弃去胰酶，加入培养液，用吸管反复吹吸至细胞脱落，以1∶2(按原代培养的细胞数)传代。将胚肺细胞按5.1万个/mL，胚肾细胞按2.1万个/mL的浓度分别接种在同一规格的20只培养瓶中，每天取3只培养瓶，胰酶处理，使细胞脱落
人胚胎干细胞系:衍生与培养—小鼠胚胎饲养细胞的制备
实验步骤2.3 小 鼠 胚 胎 饲 养 细 胞（MEF) 的 制 备最广泛地用于支持 h E S 的伺养层细胞来自小鼠胚胎 [丁]^〇 1113 〇 1161&1,， 1998;Reu-binoffetal. ， 2000]，如小鼠胚胎饲养细胞（MEFs) ，尽管它们可能是最原始的间叶细胞的前体细胞
体外培养细胞的种类命名以及建立细胞系或细胞株要求...
二、建立细胞系（或株）的要求关于什么样的体外培养细胞群，可被确认为是已被鉴定的细胞（Certified Cells），国际上也尚无统一的规定，一般依具体情况而定。在只用作初代培养细胞，只要供体性别、年龄等均一，取材部位及组织种类等条件稳定，做鉴定的项目无需很多，有几项能说明细胞的相关性状的即可。
实验中建立细胞系的具体要求
实验中建立细胞系的具体要求 什么样的体外培养群可被认可为己鉴定的细胞，视具体情况而定，无统一规定。对于用作原代培养的细胞只要供体均一，取材部位及组织种类等条件稳定即可，如用做长期培养，特别是反复传代的细胞，常需做如下说明： 1、组织来源：细胞供体所属物种，来自人体或者动物；
红细胞系统
（一）正常红细胞系统1﹒原始红细胞（nor moblast）胞体直径为12～20μm，圆形或椭圆形，胞浆量少，深蓝色，不透明，有油画蓝感，偶有伪足突起，胞浆边缘着色深蓝，在核周围常形成淡染区；胞核圆形，居中或稍偏于一侧，染色质呈紫红色颗粒状，如串珠样排列，核仁1～2 个，大小不一，染浅蓝色。2﹒早幼
浆细胞系统
1﹒原始浆细胞（plasmablast）胞体直径为14～18μm，圆形或椭圆形；胞浆量多，呈深蓝色或淡紫色，于近核处有淡染区，偶见空泡，无颗粒；胞核圆形，占细胞的2／3 以上，居中或偏位；核染色质呈粗颗粒网状，染紫红色，核仁2～4 个。在多发性骨髓瘤、浆细胞性白血病骨髓及血液中大量出现。2﹒幼稚浆细
巨核细胞系统
1﹒原始巨核细胞（megakaryoblast）胞体较大，直径为15～30μm，圆形或不规则形；胞浆量较少，呈不透明的深蓝色，有伪足突起，无颗粒；胞核圆形或不规则形，呈深紫红色，染色质较粗呈条索状，排列紧密，核仁2～3 个，淡蓝色，且不清晰。2﹒幼稚巨核细胞（promegakaryocyte）胞体明
非整倍体细胞系的定义
中文名称非整倍体细胞系英文名称aneuploid cell line定 义由非整倍体细胞建立的细胞系，通常为无限增殖的肿瘤细胞系。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
建立细胞系或细胞株
各种已被命名和经过细胞生物学鉴定的细胞系或细胞株，都是一些形态比较均一、生长增殖比较稳定的和生物性状清楚的细胞群。因此凡符合上述情况的细胞群也可给以相应的名称，即文献中常称之为已鉴定的细胞（Certified Cells）。已鉴定的细胞可用于各种实验研究和生产生物制品。当前世界上已建的各种细胞系（株
基因枪介导pVaxDsredIRESEGFP质粒转染体外培养细胞系的
基因枪介导pVax-Dsred-IRES-EGFP质粒转染体外培养细胞系的实验研究 张 亮1 阎瑾琦1马继尧2 王 浩1 刘 宁1 贾锐1 韩 刚2 董金凯2 田仁礼2 于继云[1] 1.军事医学科学院 基础医学研究所，北京 100850； 2.解放军总医院 泌尿外科，北京 1008
杂交细胞系的定义
中文名称杂交细胞系英文名称hybrid cell line定 义由杂交细胞建成的细胞系。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
细胞系的概念分歧
现行的人教社大纲版选修教材中是这样介绍细胞株和细胞系的： 原代培养的细胞一般传至10代左右就不容易传下去了，细胞的生长就会出现停滞，大部分细胞衰老死亡。但是有极少数的细胞能够度过“危机”而继续传下去，这些存活的细胞一般能够传到40--50代，这种传代细胞叫做细胞株。细胞株的遗传物质没有发生改变
无限细胞系的特点
无限细胞系大多已发生异倍化，具异倍体核型，可能成为恶性细胞，因此本质上已是发生转化的细胞系。无限细胞系有永生性（不死性），但仍保留接触抑制和无异体接种致死；有的有永生性，异体接种有致瘤性，说明已恶性化。由某一细胞系分离出来的、在性状上与原细胞系不同的细胞系，称亚系（Subline）。
细胞系开发过程中IgG检测流程的简化
介 在不同的研究人员中，以抗体为基础的治疗药物的细胞系开发过程可能有很大不同。最终目标是找到可以稳定产生大量单克隆抗体的细胞克隆。IgG 产物检测在开发和生产单克隆抗体的多个阶段都是非常重要的一步 ( 图 1 )。通常 IgG 定量的方法都需要专门的仪器和技术人员，例如 HPLC 和表面干
细胞系开发过程中IgG检测流程的简化
简介在不同的研究人员中，以抗体为基础的治疗药物的细胞系开发过程可能有很大不同。最终目标是找到可以稳定产生大量单克隆抗体的细胞克隆。IgG 产物检测在开发和生产单克隆抗体的多个阶段都是非常重要的一步 ( 图 1 )。通常 IgG 定量的方法都需要专门的仪器和技术人员，例如 HPLC 和表面干涉
支原体的检测实验_培养检测法
实验方法原理这是用支原体培养基方法进行检测，培养法稍显繁锁，但比较精确。实验材料肉汤血清试剂、试剂盒细胞悬液仪器、耗材培养基实验步骤1. 肉汤制备用支原体肉汤（Sigma 产）和北京生物制品所制两种均可；用前加10%马血清；2. 培养每45 ml肉汤培养基加2.5×106 /ml细胞悬液5 ml
细胞系的建立要求是什么？
什么样的体外培养群可被认可为己鉴定的细胞，视具体情况而定，无统一规定。对于用作原代培养的细胞只要供体均一，取材部位及组织种类等条件稳定即可，如用做长期培养，特别是反复传代的细胞，常需做如下说明： 组织来源：细胞供体所属物种，来自人体或者动物；个体性别、年龄；取材的器官或组织。如系肿瘤组织，应说
细胞生物学的简介
细胞生物学（英语：cell biology）旧称细胞学（cytology），是研究细胞的形态结构、生理机能、细胞周期、细胞分裂、细胞自噬、细胞凋亡，以及各种胞器及讯息传递路径的学科。研究范围专注在生物学的微观下与分子层次。细胞生物学研究包括极大的多样性的单细胞生物，如细菌和原生动物，以及在多细胞生物
细胞生物学的简史
阶段划分 从研究内容来看细胞生物学的发展可分为三个层次，即：显微水平、超微水平和分子水平。从时间纵轴来看细胞生物学的历史大致可以划分为四个主要的阶段： 第一阶段：从16世纪后期到19世纪30年代，是细胞发现和细胞知识的积累阶段。通过对大量动植物的观察，人们逐渐意识到不同的生物都是由形形色色的