关于氯维地平的基本信息介绍

关于氯维地平的基本信息介绍

　　氯维地平，英文名称:clevidipine，分子式:C21H23Cl2NO6,为白色至微黄色粉末；无臭，无味；遇光不稳定。是一类治疗高血压的静脉滴注的短效双氢吡啶类药物。　　中文名称:氯维地平　　英文名称:clevidipine　　化学名:（±）-4-（2，3-二氯苯基 [2] ）-2，6-二甲

氯维地平的基本信息

中文名称:氯维地平英文名称:clevidipine化学名:（±）-4-（2，3-二氯苯基 [2]  ）-2，6-二甲基-1，4-二氢吡啶-3，5-二羧酸 丁酰氧甲基甲基二酯CAS:166432-28-6 [1] 分子式:C21H23Cl2NO6分子量:456.3164

关于氯维地平的药理作用特点介绍

　　本品为新型的二氢吡啶类L型电压依赖性钙离子通道阻滞剂， 在心脏外科手术中用于降低血压且具有心脏保护作用。其作用机制为选择性地松弛小动血管的平滑肌，扩张动脉血管，降低动脉血压，但不会导致静脉血压的降低与心跳速率的加。本品能在极短时间内起效，且作用的维持时间短，降压作用依赖于剂量。本品不影响算氟烷的

关于乙氯维诺的基本信息介绍

　　乙氯维诺，是一种有机化合物，化学式为C7H9ClO，临床上主要用于失眠症的短期治疗（1周），被列为第二类精神药品管控 [1] 。　　1、基本信息　　化学式：C7H9ClO　　分子量：144.599　　CAS号：113-18-8　　2、理化性质　　密度：1.108g/cm3　　沸点：173.5ºC

氯维地平的结构和性状

氯维地平，英文名称:clevidipine，分子式:C21H23Cl2NO6,为白色至微黄色粉末；无臭，无味；遇光不稳定。是一类治疗高血压的静脉滴注的短效双氢吡啶类药物。

关于氨氯地平的基本介绍

　　氨氯地平（amlodipine），化学名为6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯，分子式为C20H25ClN2O5，为一种治疗高血压及冠状动脉疾病的药物。　　一、基本信息　　中文名称：氨氯地平　　化学名称：6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)

氯维地平的药理作用特点

本品为新型的二氢吡啶类L型电压依赖性钙离子通道阻滞剂，在心脏外科手术中用于降低血压且具有心脏保护作用。其作用机制为选择性地松弛小动血管的平滑肌，扩张动脉血管，降低动脉血压，但不会导致静脉血压的降低与心跳速率的加。本品能在极短时间内起效，且作用的维持时间短，降压作用依赖于剂量。本品不影响算氟烷的麻醉效

氯维地平的药动学研究

健康受试者以1030nmol/min静脉滴注本品1h，同时还摄入痕量的[3H]-clevidipin,平均血液清除率，稳态分布容积，起始半衰期和终末半衰期分别为(0.14+0.03)L/(min·kg),(0.6±0.1)L/kg,(1.6士0.3)min和(15士5)min  。静脉注射后(2.2

氨氯地平的基本信息

中文名称：氨氯地平化学名称：6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯英文名称：amlodipineCAS号：88150-42-9分子式：C20H25ClN2O5分子量：408.879精确质量：408.14500PSA：99.88000LogP：

简述氯维地平的药动学内容

　　健康受试者以1030nmol/min静脉滴注本品1h，同时还摄入痕量的[3H]-clevidipin,平均血液清除率，稳态分布容积，起始半衰期和终末半衰期分别为(0.14+0.03)L/(min·kg),(0.6±0.1)L/kg,(1.6士0.3)min和(15士5)min [5] 。静脉注射

叠氮氨氯地平－基本信息

关于尼群地平的基本信息介绍

　　尼群地平，用于冠心病及高血压，尤其是患有这两种疾病的患者，也可用于充血性心力衰竭。　　基本信息　　中文名称：尼群地平　　中文别名：1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯)-3,5-吡啶二羧酸乙基甲酯； 硝苯乙吡啶； 2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲

关于甲磺酸氨氯地平片的基本介绍

　　甲磺酸氨氯地平片是一种西药制剂，主要用于高血压等病症。　　口服：初始剂量为一日5mg（1片），一日1次，根据患者的临床反应，可将剂量增加，最大可增至10mg（2片），一日1次。　　对二氢吡啶类钙拮抗药过敏的病人禁用。

关于硝苯地平片的基本信息介绍

　　硝苯地平片，适应症为1．心绞痛：变异型心绞痛；不稳定型心绞痛；慢性稳定型心绞痛。2．高血压（单独或与其它降压药合用）。　　本品主要成份为硝苯地平。　　化学名称：2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯　　分子式：C17H18N2O6　　分子量：346。34

关于马尼地平的基本信息介绍

　　马尼地平，抗高血压药。游离碱为淡黄色晶体。不溶于水，溶于乙醚，mp125~128℃。有同质异晶体，α-型为黄色结晶，不溶于乙醇、丙酮和乙醚，溶于水。mp157~163℃；β-型为淡黄色细晶，不溶于乙醇、乙醚和丙酮，溶于水。mp174~180℃。　　物化性质　　密度：1.232g/cm3　　熔点：

关于拉西地平片的基本信息介绍

　　拉西地平片，适应症为高血压。　　本品主要成份：拉西地平，其化学名称为：（E）-4-{2-[3-（羧叔丁基）-3-氧代-1-丙烯基]苯基}-1，4-二氢-2，6-二甲基-3，5 -吡啶-二甲酸二乙酯。　　分 子 式：C26H33NO6　　分 子 量：455.59

关于硝苯地平剂的基本信息介绍

　　硝苯地平剂是一种钙离子拮抗剂，可松弛平滑肌，增加周围血循环,能对抗去甲肾上腺素的作用,不但可止痛而且可稳定血管运动。血循环是血液在心脏的作用下，心血管系统在全身周而复始流动的现象。将氧和营养物质运送到全身组织和器官，又将二氧化碳及其它代谢产物运至呼吸系统和排泄系统·分体循环和肺循环。

关于乐卡地平的基本信息介绍

　　本品为第三代二氢吡啶类钙通道阻滞剂，作用机制与同类药物相似，即可逆地阻滞血管平滑肌细胞膜L型钙通道的Ca2+内流，扩张外周血管而降低血压。　　1,4-双氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸 2-[(3,3-二苯丙基)甲氨基-1,1-二甲基乙基甲酯　　[外观] 白色或浅黄色

关于尼索地平的基本信息介绍

　　尼索地平，药品名为二氢吡啶类钙拮抗剂。对平滑肌、心肌的钙通道有特异阻断作用，可使周围血管扩张、阻力下降，从而使血压下降。还可使冠脉血流量增加，改善心血流，其作用比硝苯啶强而持久，且几乎无负性肌力作用。

关于伊拉地平的基本信息介绍

　　依拉地平是二氢吡啶类钙拮抗药，对血管的选择性高，能舒张外周血管、冠状血管和脑血管，对心脏的作用较小，仅抑制窦房结的自发活动。可使血压下降，生效较慢（2～4周），持续时间较久。口服后吸收良好，由于首过效应明显，生物利用率仅17%。口服后血药浓度峰时间为2小时，在血浆中与蛋白的结合率为95%。在肝中

关于尼群地平胶囊的基本信息介绍

　　尼群地平胶囊，用于治疗高血压。　　主要成分为尼群地平，其化学名称为：2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯，分子式：C18H20N2O6，分子量：360.37。

关于硝苯地平胶丸的基本信息介绍

　　硝苯地平胶丸，适应症为1．心绞痛：变异型心绞痛；不稳定型心绞痛；慢性稳定型心绞痛。2．高血压(单独或与其他降压药合用)。 　　【通用名称】硝苯地平胶丸 　　【英文名称】Nifedipine Soft Capsules 　　【汉语拼音】Xiao Ben Di Ping Jiao Wan

关于马来酸氨氯地平片的用药－禁忌介绍

　　1、孕妇及哺乳期妇女用药　　本品对于妊娠或哺乳期的安全性尚未确定。动物实验中，在推荐人用最大量的50倍量，本品除引起大鼠分娩延迟和滞产外，未显示任何生殖毒性。因此，仅在无其它安全的代谢药物和疾病本身队母子的危险性更大时才推荐使用本品。　　2、儿童用药　　尚未本品用于儿童的资料。　　3、老年用药 

关于苯磺酸氨氯地平片的用法用量介绍

　　成人：通常本品治疗高血压的起始剂量为5mg，每日一次，最大剂量为10mg，每日一次。身材小、虚弱、老年、或伴肝功能不全患者，起始剂量为2.5mg，每日一次；此剂量也可为本品联合其它抗高血压药物治疗的剂量。　　剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7-14天后开始进行。如临床需要，在对

氯维地平——急性心衰伴高血压治疗新希望

  一项小型研究显示钙通道5阻滞剂氯维地平治疗急诊室的心力衰竭合并高血压患者较标准的静脉用药更加安全有效，可迅速降低血压、改善呼吸困难。该研究名为急性心力衰竭的血压控制研究-初步研究（PRONTO），于2014年1月15日发表于《American Heart Journal》    德克萨斯

关于硝苯地平控释片的基本信息介绍

　　硝苯地平控释片，适应症为1．高血压2．冠心病慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。　　主要成份：硝苯地平　　化学名称：2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5吡啶二甲酸二甲酯　　分子式：C17H18N2O6　　分子量：346。34

关于尼索地平片的基本信息介绍

　　药物，主要治疗：高血压，心血管内科　　1、循环系统：有时出现心悸、血压降低、胸部痛、面红、热感、肢体下垂部位浮肿。　　2、精神神经系统：有时出现无力、肌痛、头痛 、 头晕 、耳鸣、乏力，较少数可有胸痛。　　3、消化系统：有时出现 恶心 、 腹胀 满、 腹痛 、 腹泻 、便秘 。　　4、肝脏：有时

关于尼索地平胶囊的基本信息介绍

　　尼索地平胶囊，适应症为轻、中度高血压症。　　成份：本品含尼索地平(C20H24N2O6)，化学名 2，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸甲异丁酯　　性状：本品为硬胶囊，内容物为黄色颗粒性粉末。　　适应症：轻、中度高血压症。　　用法用量：口服，成人每次5－10mg，

关于维洛林的基本信息介绍

　　别嘌维洛林与体内的次黄嘌呤为同分异构体，它及其代谢产物可抑制次黄嘌呤氧化酶，从而使尿酸生成减少降低血中尿酸浓度，减少尿酸盐在骨、关节及肾脏的沉着，有助于痛风结节及尿酸结晶的重新溶解，促使痛风结节的消散。与其他排尿酸药不同的是，维洛林能减少尿中尿酸的排泄量，其作用不被水杨酸盐所对抗。

关于维A酸的基本信息介绍

　　维A酸，分子式为C20H28O2，是体内维生素A的代谢中间产物，主要影响骨的生长和促进上皮细胞增生、分化、角质溶解等代谢作用。用于治疗寻常痤疮、银屑病、鱼鳞病、扁平苔癣、毛发红糠疹、毛囊角化病、鳞状细胞癌及黑色素瘤等疾病。　　名称：维A酸　　英文名：Tretinoin　　别名：全反式维甲酸；维生