关于丁咯地尔的基本信息介绍

丁咯地尔(Buflomedil)为肾上腺素α受体抑制剂,通过抑制血管α受体,松弛血管平滑肌,扩张血管,增加末梢血管和缺氧组织的血流量。此外还可抑制血小板聚集,降低血液黏度,改善血液流动性,增强红细胞变性。 适用于周围血管病,如雷诺综合征、血管闭塞性脉管炎、间歇性跛行等;也用于慢性脑供血不足引起的症状,如眩晕、耳鸣、注意力不集中等。......阅读全文

关于丁咯地尔的基本信息介绍

  丁咯地尔(Buflomedil)为肾上腺素α受体抑制剂,通过抑制血管α受体,松弛血管平滑肌,扩张血管,增加末梢血管和缺氧组织的血流量。此外还可抑制血小板聚集,降低血液黏度,改善血液流动性,增强红细胞变性。  适用于周围血管病,如雷诺综合征、血管闭塞性脉管炎、间歇性跛行等;也用于慢性脑供血不足引起

关于盐酸丁咯地尔胶囊的简介

  一、盐酸丁咯地尔胶囊,适应症为:  1.脑部血供应不足:脑部血管栓塞与老年痴呆症,耳蜗-前庭紊乱引起眩晕、耳鸣、头晕、突发性耳聋。  2.广泛用于脑出血后遗症、脑外伤后遗症的治疗。  3.周围血管疾病:间歇性跛行,皮肤坏死,雷诺氏症,糖尿病视网膜病,冻疮和血管性痉挛。  4.改善及增加末梢血管的

关于盐酸丁咯地尔胶囊的药理毒理介绍

  1、增加脑血流:西丁林(丁咯地尔)能阻断α-肾上腺素能受体,松驰血管平滑肌,增加脑血流。  2、改善脑代谢:西丁林(丁咯地尔)通过调节神经活性氨基酸及加速脑的能量代谢,增加氧-依赖性脱氧葡萄糖的摄取来改善脑的新陈代谢。改善微循环:西丁林(丁咯地尔)抗血小板聚集,降低血液粘稠度,改善缺血组织微循环

使用丁咯地尔的不良反应介绍

  1.心血管系统  可引起低血压伴头晕,罕有心悸、心房颤动、高血压的报道。  2.中枢神经系统  可出现一过性的轻微头痛、头晕和晕厥,还可出现眩晕、嗜睡、失眠,极大剂量时可出现惊厥。  3.胃肠道  可出现轻度且短暂的瘙痒和红斑,还可出现四肢灼热感,罕有银屑病的报道。注射部位可出现发热、发胀感。 

简述丁咯地尔的注意事项

  急性心肌梗死、心绞痛、甲亢、心动过速、脑出血或其他出血倾向者、孕妇及哺乳期妇女禁用。慎与降压药合用。丁咯地尔使用有一定的危险性,不能超过最大用量使用。肝、肾功能不全患者慎用本品,必须使用本品时应减少剂量。  本品可引起头晕、嗜睡等症状,驾驶车辆及操作机械者不宜服用本品。由于本品通过肾脏排泄,因此

关于前列地尔的基本信息介绍

  前列地尔(Alprostadil),又名前列腺素E1,是一种有机化合物,化学式为C20H34O5,是一种前列腺素药,在临床上主要用于心肌梗死,血栓性脉管炎、闭塞性动脉硬化等症。  一、前列地尔的基本信息  化学式:C20H34O5  分子量:354.481  CAS号:745-65-3  EIN

关于醋丁洛尔的基本信息介绍

  醋丁洛尔有肾上腺素β受体部位竞争性地抑制儿茶酚胺的作用。药理作用似普萘洛尔,但较弱.作用持久,T1/2为3~8小时.通过减弱或防止β受体兴奋而使心脏的收缩力与收缩速度下降,通过传导系统的传导速度减慢,使心脏对运动或应激的反应减弱。因此,用于心绞痛的治疗,减低心肌氧耗,增加运动耐量。由于阻滞心脏起

关于米诺地尔片的基本信息介绍

  米诺地尔片,适应症为治疗高血压,为第二或第三线用药。  1.成人常用量:口服,开始2.5mg/次,一日两次,以后每3日将剂量加倍,逐渐增至出现疗效,维持量每日10~40 mg,单次或分次服用。最多一日不能超过100 mg。  2.小儿常用量:口服按体重每日0.2mg/kg,一日一次给药。以后每3

关于酮咯酸氨丁三醇的基本介绍

  酮咯酸氨丁三醇是一种非甾体抗炎剂,常用于大部分痛症缓解。适用于短期消除创伤和术后疼痛、肿痛、剧烈痛及各种原因引起的疼痛。片剂或注射液可用于缓解中度至剧烈的术后疼痛,包括腹部、胸部、妇科、口腔、矫形及泌尿科手术。此外,亦可缓解急性肾绞痛、胆绞痛、牙痛、创伤痛、三叉神经痛、癌症内脏痛,以及以往一切需

关于注射用前列地尔的基本信息介绍

  注射用前列地尔,适应症为用于治疗第III、第IV期慢性阻塞性动脉疾病(Fontaine 分类)。  一、注射用前列地尔的成份:  化学名称:(1R,2R,3R)-3-羟基-2-[(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代-环戊烷庚酸  分子式:C20H34O5  分子量:354.49  

关于酮咯酸氨丁三醇的用法用量介绍

  1、酮咯酸氨丁三醇的用量用法:  口服:每次10mg,每日1~4次,剧痛患者可增至每次20~30mg,每日3~4次。肌注:每次30~90mg,术后中度或剧痛者以肌注30mg为宜,剧痛者可肌注60mg,继而每小时肌注15~30mg。对65岁以上或肾功能不全者减量,每日总剂量不应超过60mg。  2

关于醋丁洛尔的药理介绍

  本品是一种心脏选择性β肾上腺素受体阻滞药,兼有内源性拟交感活性和膜稳定作用。根据哮喘患者用药后支气管痉挛的程度(用力呼气的容量)判断,本品的心脏选择性均弱于美托洛尔和阿替洛尔。其电生理作用与普萘洛尔相似,延长房室结不应期和减慢房室传导,但不影响窦房结恢复时间和心房或心室的有效不应期。

酮咯酸氨丁三醇介绍

性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在无水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中几乎不溶鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。对照品溶液取酮咯酸氨丁三醇对照品适量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并

酮咯酸氨丁三醇介绍

性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在无水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中几乎不溶鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。对照品溶液取酮咯酸氨丁三醇对照品适量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并

米诺地尔溶液的基本信息介绍

  米诺地尔溶液,适应症为本品用于治疗男性型秃发及斑秃。  一、米诺地尔溶的成份:本品主要成分是6—(1哌啶基)—2,-4—嘧啶二胺,3—氧化物。  分子式:C9H15N5O  分子量:209.25  二、米诺地尔溶的性状:本品为无色或淡黄色的澄明液体。  三、米诺地尔溶的适应症:本品用于治疗男性型

米诺地尔中毒的基本信息介绍

  米诺地尔的作用为扩张小动脉,降低血压,用于治疗顽固性高血压,重度高血压和肾型高血压。降压起效快、作用持久,一次用药可维持作用2~4h以上。口服5mg/d,分1~2次服用,以每3天增加5~10mg为一阶梯增加剂量,可增至10~20mg/d,分1~2次服用。小鼠静脉注射LD50为1mg/kg。  一

关于酮咯酸氨丁三醇片的药理毒理介绍

  一、酮咯酸氨丁三醇片的药理作用:  酮咯酸氨丁三醇是一种非甾体类抗炎药,能抑制前列腺素生物合成,生物活性与其S-型有关。动物研究显示酮咯酸氨丁三醇有镇痛作用,无镇静或抗焦虑作用。  二、酮咯酸氨丁三醇片的毒理研究:  1、遗传毒性:  酮咯酸氨丁三醇Ames试验、程序外DNA合成与修复试验、正向

关于酮咯酸氨丁三醇的儿童用药情况介绍

  儿童用药是全世界共同关注的话题,由于儿童正处于生长发育阶段,机体各器官发育尚未完全成熟,生理、病理情况(肝、肾功能等)与成人不同,有其独特的药代动力学和药效动力学特点,儿童对药物的剂量需求因年龄、体重、发育状况的不同而存在差异,对药物的代谢过程等也与成人不同,因此儿童用药具有特殊性。酮咯酸氨丁三

关于前列地尔的临床疗效介绍

  1、前列地尔注射液治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎,闭塞性动脉硬化症等)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。  2、脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植后血管内的血栓形成。  3、动脉导管依赖性先天性心脏病,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治

关于前列地尔的药典信息介绍

  一、前列地尔的来源:本品为11α,15(S)-二羟基-9-羰基-13-反前列烯酸,按干燥品计算,含C20H34O5应为95.0%~105.0%。  二、前列地尔的性状:  本品为白色针状结晶或结晶性粉末。  本品在乙醇中易溶,在水中微溶,在磷酸盐缓冲液(pH7.4~8.0)中溶解。  三、前列地

关于地尔硫卓的基本介绍

  地尔硫卓(Diltiazem),又名硫氮卓酮,化学名称为(2S-顺)-(+)-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-(乙酰氧基)-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮䓬-4(5H)-酮,分子式为C22H26N2O4S,是一种钙离子拮抗剂,临床上用于高血压及冠心病心绞痛。

关于米贝拉地尔的基本介绍

  米贝拉地尔药品名称,米贝拉地尔为新型选择性T型钙通道阻滞剂。它通过选择性、竞争性地阻滞T型钙通道,使冠状动脉扩张和血管平滑肌松弛,对心肌收缩无抑制作用,可抑制窦房结,使心率减慢。不伴有反射性神经递质兴奋和激素分泌活动改变。动物试验表明,米贝拉地尔能阻滞心脏和血管的L型钙通道,能阻滞细胞内钙离子的

关于前列地尔的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  1、供试品溶液  取前列地尔约10mg,精密称定,置50mL量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。  2、对照品溶液  取前列地尔对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。  3、系统适用性溶液  见有关物质项下。

关于苄普地尔的基本介绍

  苄普地尔是一种新型、长效钙拮抗药,它具有阻滞Ca2+、Na+及K+通道的作用,还具有抑制钙调蛋白的作用。  中文名称:苄普地尔  中文别名:苄普地尔;1-[2-(N-苄基苯胺基)-1-异丁氧甲基)乙基]吡咯烷;贝帕雷地;苄丙咯  英文名称:Bepridil  英文别名:Cordium;Angop

关于萘哌地尔的基本介绍

  萘哌地尔为选择性的a1受体拮抗剂,能够抑制a1受体引起的血压上升,并兼有钙离子拮抗作用,药效学试验表明,本品对多种高血压动物模型有降压作用,降压持续时间长,降压时不引起反射性心动过速,多次口服给药未见明显的首剂效应和耐药现象。

关于醋丁洛尔的用法用量介绍

  口服,一日1次,一次300mg,静注,一次10-20mg.  [用法及用量]初始口服剂量400mg,每日1次。若降压效果欠佳时,可增至为每日3次。心绞痛和室性心律失常的常用量:每次日服200~400mg,每日2~3次。  对肾功能不全者如肌酐清除率< 3L/h时,每日用量应减半,低于0.6L/h

关于酮咯酸氨丁三醇片的临床试验介绍

  成年病人:对普通外科手术(矫形外科、妇产科和开腹手术)和口腔外科手术(智牙拔除术)具中度至重度疼痛的患者,采用双盲、单-重复给药、平行设计,研究肌内注射、静脉注射和口服酮咯酸氨丁三醇的术后止痛效果。对照组选用哌替啶或吗啡肌注,或直接通过PCA泵静注。结果如下:  接受短期治疗的患者,肌内注射酮咯

法舒地尔的基本信息

中文别名:六氢-1-(5-异喹啉磺酰基)-1H-1,4-二氮杂卓CAS号:103745-39-7 [1] 分子式:C14H19Cl2N3O2S分子量:364.2906

地尔硫卓的基本信息

中文名称:地尔硫卓英文名称:diltiazem英文别名:Coras;Adizem XL;TILDIEM300LP;Diltiazem;DILTIAZEN;CAS号:42399-41-7分子式:C22H26N2O4S结构式:分子量:414.51800精确质量:414.16100PSA:84.38000

苄普地尔的基本信息

中文名称:苄普地尔中文别名:苄普地尔;1-[2-(N-苄基苯胺基)-1-异丁氧甲基)乙基]吡咯烷;贝帕雷地;苄丙咯英文名称:Bepridil英文别名:Cordium;AngoprilCAS号:64706-54-3分子式:C24H34N2O分子量:366.54