简述桂利嗪的适应症

用于脑血栓形成、脑栓塞、脑动脉硬化、脑出血恢复期、蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症、内耳眩晕症、冠状动脉硬化及由于末梢循环不良引起的疾病等治疗。近年来有关文献报道,本品可用于慢性荨麻疹,老年性皮肤瘙痒等过敏性皮肤病。......阅读全文

简述氟桂利嗪片的药物相互作用

  一、氟桂利嗪片的药物相互作用:  (1)与酒精、催眠药或镇静药合用时,加重镇静作用。  (2)与苯妥英钠,卡马西平联合应用时,可以降低氟桂利嗪的血药浓度。  (3)放射治疗病人合用氟桂利嗪,可提高对肿瘤细胞的杀伤力。  (4)在应用抗癫痫药物治疗的基础上,加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。  二、

盐酸氟桂利嗪片

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤过取滤液2m,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液2滴,紫色立即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取含量测

氟桂利嗪治疗什么?

  脑血管疾病:如脑血栓形成、脑栓塞、短暂性脑缺血发作等。它可以防止血管痉挛,改善脑部的血液供应。  耳鸣和眩晕:氟桂利嗪可以通过改善内耳的血流,减轻或消除由内耳问题引起的耳鸣和眩晕。  偏头痛预防:对于频繁发作的偏头痛,氟桂利嗪可以作为预防性药物使用。  其他:氟桂利嗪还可能用于治疗其他一些神经系

盐酸氟桂利嗪胶囊

鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸氟桂利50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤,取滤液2ml,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1~2滴,紫色立即消失。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取含量测定项下

桂利嗪的鉴别方法

(1)取本品约20mg,加乙醇5ml,加热溶解后,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液2~3滴,紫色即消失。(2)取本品约10mg,加2%甲醛的硫酸溶液数滴,即显红色(3)取本品约50mg,置试管中,管口覆以用2%三氯醋酸溶液湿润并滴加5%对二甲氨基苯甲醛的盐酸溶液1滴的滤纸,加热后,滤纸即显紫

桂利嗪的含量测定方法

取本品约0.15g精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐4ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.43mg的C2s h28 n。

桂利嗪的基本性状

本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在沸乙醇中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为117~121℃。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→-1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含7.5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在253nm

桂利嗪片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9→1000)1000ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样测定法取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。照紫外-可见分光光度法(通则0401),

桂利嗪的药品详细简介

药品名称:【通用名称】 桂利嗪片【英文名称】 Cinnarizine Tablets【汉语拼音】 Gui Li Qin Pian 成份:化学名称:1-二苯甲基-4-(3-苯基-2-丙烯基)-哌嗪。分子式:C26H28N2,分子量:368.52  所属类别:化药及生物制品 >> 抗变态反应药物 >>

桂利嗪的物化性质

外观与性状:白色粉末密度:1.093g/cm3熔点:117-120ºC沸点:509.2ºC at 760mmHg闪点:229.8ºC折射率:1.649储存条件:Refrigerator蒸汽压:2.35E-10mmHg at 25°C

桂利嗪的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约20mg,加乙醇5ml,加热溶解后,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液2~3滴,紫色即消失。(2)取本品约10mg,加2%甲醛的硫酸溶液数滴,即显红色(3)取本品约50mg,置试管中,管口覆以用2%三氯醋酸溶液湿润并滴加5%对二甲氨基苯甲醛的盐酸溶液1滴的滤纸,加热后,滤纸即

桂利嗪的基本信息

中文名称:桂利嗪中文别名:1-反式-肉桂基-4-二苯基甲基哌嗪;肉桂嗪;1-二苯甲基-4-(3-苯基-2-丙烯基)哌嗪;英文名称:cinnarizine英文别名:1-trans-Cinnamyl-4-diphenylmethylpiperazine;Stugeron;Cinnarizine;CAS号

桂利嗪胶囊的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→-10001000ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样测定法取溶出液10ml滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。照紫外可见分光光度法(通则0401),在25

氟桂利嗪的药典标准

鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇3mL,振摇溶解后,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1滴,紫色立即消失。(2)取本品约6mg,加乙醇5mL与盐酸溶液(取稀盐酸24mL加水至1000mL)5mL溶解后,摇匀,量取适量,加上述盐酸溶液制成每1mL中含12µg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录

桂利嗪的药品详细简介

为哌嗪类钙拮抗剂。直接作用于血管平滑肌,产生舒张血管作用,能显著改善脑循环,并对各种血管收缩物质如5-HT、肾上腺素、缓激肽、血管紧张素胺等有拮抗作用,能缓解血管痉挛,同时有预防血管脆化的作用。其解痉作用比罂粟碱强。静脉注射可使血压短暂下降,但口服对血压并无影响。对冠状血管和末梢血管亦有良好的扩张作

关于桂利嗪的基本介绍

  桂利嗪(cinnarizine)化学名为1-二苯甲基-4-(3-苯基-2-丙烯基)哌嗪,白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭,无味。在三氯甲烷中易溶,在沸乙醇中溶解,在水中几乎不溶。分子式为C26H28N2 ,分子量为368.51400,密度为1.093g/cm3,熔点为117-120ºC,沸点为

简述盐酸氟桂利嗪片的药物相互作用

  与酒精、催眠药或镇静要合用时,加重镇静作用。  与苯妥英钠,卡马西平联合应用时,可以降低氟桂利嗪的血药浓度。  放射治疗病人合用氟桂利嗪,可提高对肿瘤细胞的杀伤力。  在应用抗癫痫药物治疗的基础上,加用氟桂利嗪可提高抗癫痫效果。

简述盐酸氟桂利嗪胶囊的药物相互作用

  当本品与酒精、催眠药或镇静药合用时可出现过度镇静作用。  本品并不禁忌于使用β-受体阻断剂的病人。  本品的药代动力学不受托吡酯影响。在本品和托吡酯(50mg/12小时)合用治疗期内,每隔12小时同服,观察到偏头痛患者体内氟桂利嗪的全身暴露量增加了16%;与单用本品的患者相比全身暴露量增加了14

二维三七桂利嗪胶囊的性状及适应症

  性状  本品为硬胶囊,内容物为着色混合小丸。  适应症  用于缺血性脑血管病及其后遗症。

桂利嗪片的基本性状

本品为白色或类白色片。

桂利嗪片的鉴别方法

取本品的细粉适量(约相当于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加热使桂利嗪溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照桂利嗪项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应。

关于桂利嗪的生产方法介绍

  由无水哌嗪与溴代二苯甲烷制取二苯甲基哌嗪,再与苯丙烯氯缩合而得。二苯甲烷在光照下加热,滴加溴素,在130℃保温1h,即得溴代二苯甲烷,C13H11Br,[776-74-9],熔点45℃。将溴代二苯甲烷滴加到哌嗪甲苯液中,于80-90℃搅拌3h,冷却后用水洗涤反应液,再用10%稀盐酸萃取,将酸层碱

氟桂利嗪的基本信息

中文名称:氟桂利嗪英文名称:FlunarizineCAS号:52468-60-7分子式:C26H26F2N2分子量:404.495精确质量:404.20600PSA:6.48000LogP:5.26100

关于桂利嗪的含量测定介绍

  取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐4ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.43mg的C26H28N2。

氟桂利嗪的物化性质

密度:1.17 g/cm3沸点:511.3ºC折射率:1.606

使用桂利嗪的注意事项

  (1)疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。  (2)严格控制药物应用剂量,当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现锥体外系症状时,应当减量或停服药。  (3)患有帕金森病等锥体外系疾病时,应当慎用本制剂。  (4)驾驶员和机械操作者慎用,以免发生意外。  (5)孕妇及哺乳期妇女用药:哺乳妇女,由

桂利嗪的类别及贮藏方法

类别血管扩张药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)桂利嗪片(2)桂利嗪胶囊

盐酸氟桂利嗪的制剂类型

(1)盐酸氟桂利嗪片(2)盐酸氟桂利嗪分散片 (3)盐酸氟桂利嗪胶囊

关于氟桂利嗪片的简介

  氟桂利嗪片是一种药物, 分子式是C26H26F2N2·2HCl。  【药品类别】脑血管病用药  【适应症】(1)脑供血不足,椎动脉缺血,脑血栓形成后等。(2)耳鸣,脑晕。(3)偏头痛预防。(4)癫痫辅助治疗。  【性状】本品为白色片。  【用法用量】口服:口服每次6~12mg(每次1~2片),每

桂利嗪的结构特点和特性

桂利嗪(cinnarizine)化学名为1-二苯甲基-4-(3-苯基-2-丙烯基)哌嗪,白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭,无味。在三氯甲烷中易溶,在沸乙醇中溶解,在水中几乎不溶。分子式为C26H28N2 ,分子量为368.51400,密度为1.093g/cm3,熔点为117-120ºC,沸点为50