简述盐酸氟桂利嗪胶囊的药物相互作用

当本品与酒精、催眠药或镇静药合用时可出现过度镇静作用。 本品并不禁忌于使用β-受体阻断剂的病人。 本品的药代动力学不受托吡酯影响。在本品和托吡酯(50mg/12小时)合用治疗期内,每隔12小时同服,观察到偏头痛患者体内氟桂利嗪的全身暴露量增加了16%;与单用本品的患者相比全身暴露量增加了14%。托吡酯的稳态药代动力学也未受影响。 长期服用本品不会影响苯妥英,卡马西平,丙戊酸盐或苯巴比妥等药物的分布。使用此类抗癫痫药物治疗的癫痫患者体内本品的血药浓度较给予相似剂量的健康受试者低。本品与卡马西平、丙戊酸盐或苯妥英合用时,卡马西平、丙戊酸盐或苯妥英的血浆蛋白结合率不受影响。......阅读全文

简述盐酸氟桂利嗪胶囊的药物相互作用

  当本品与酒精、催眠药或镇静药合用时可出现过度镇静作用。  本品并不禁忌于使用β-受体阻断剂的病人。  本品的药代动力学不受托吡酯影响。在本品和托吡酯(50mg/12小时)合用治疗期内,每隔12小时同服,观察到偏头痛患者体内氟桂利嗪的全身暴露量增加了16%;与单用本品的患者相比全身暴露量增加了14

简述盐酸氟桂利嗪的药物相互作用

  1、与酒精、催眠药或镇静药合用时, 加重镇静作用。  2、与苯妥英钠,卡马西平联合应用时, 可以降低氟桂利嗪的血药浓度。  3、放射治疗病人合用桂利嗪,可提高对肿瘤细胞的杀伤力。  4、在应用抗癫痫药物治疗的基础上加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。

简述盐酸氟桂利嗪片的药物相互作用

  与酒精、催眠药或镇静要合用时,加重镇静作用。  与苯妥英钠,卡马西平联合应用时,可以降低氟桂利嗪的血药浓度。  放射治疗病人合用氟桂利嗪,可提高对肿瘤细胞的杀伤力。  在应用抗癫痫药物治疗的基础上,加用氟桂利嗪可提高抗癫痫效果。

盐酸氟桂利嗪胶囊

鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸氟桂利50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤,取滤液2ml,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1~2滴,紫色立即消失。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取含量测定项下

简述西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊)的药物相互作用

  1、当西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊)与酒精、催眠药或镇静药合用时可出现过度镇静作用。  2、西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊)并不禁忌于使用β-受体阻断剂的病人。  3、西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊)的药代动力学不受托吡酯影响。在本品和托吡酯(50mg/12小时)合用治疗期内,每隔12小时同服,观察到偏头痛患者

简述氟桂利嗪的药物相互作用

  1、在应用抗癫痫药物治疗的基础上加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。  2、氟桂利嗪与催眠药或镇静剂合用,可加强镇静作用。  3、放射治疗患者合用氟桂利嗪,可提高对肿瘤细胞的杀伤力10~20倍。  4、氟桂利嗪与胺碘酮合用,可引起心动过缓,房室传导阻滞等病情的加重。故病窦综合综合征或不完全房室传导阻

简述氟桂利嗪的药物相互作用

  1、在应用抗癫痫药物治疗的基础上加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。  2、氟桂利嗪与催眠药或镇静剂合用,可加强镇静作用。  3、放射治疗患者合用氟桂利嗪,可提高对肿瘤细胞的杀伤力10~20倍。  4、氟桂利嗪与胺碘酮合用,可引起心动过缓,房室传导阻滞等病情的加重。故病窦综合综合征或不完全房室传导阻

简述氟桂利嗪片的药物相互作用

  一、氟桂利嗪片的药物相互作用:  (1)与酒精、催眠药或镇静药合用时,加重镇静作用。  (2)与苯妥英钠,卡马西平联合应用时,可以降低氟桂利嗪的血药浓度。  (3)放射治疗病人合用氟桂利嗪,可提高对肿瘤细胞的杀伤力。  (4)在应用抗癫痫药物治疗的基础上,加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。  二、

简述盐酸氟桂利嗪胶囊的药理作用

  盐酸氟桂利嗪为选择性钙拮抗剂,可阻滞过量的钙离子跨膜进入细胞内,防止细胞内钙负荷过量,也可防止缺血缺氧时大量钙进入神经元,改善脑微循环及神经元代谢,抑制脑血管痉挛、血小板凝聚及血液粘滞度增高等,此外还有细胞膜稳定作用。本品脂溶性高,易透过血脑屏障。  本品对心脏收缩和传导无影响。

简述盐酸氟桂利嗪胶囊的注意事项

  极个别病人在治疗过程中乏力现象可能会逐渐加剧,此时应停止治疗。  请在推荐剂量下使用。医生应定期(特别是在维持治疗期间)观察患者,这样可保证在出现锥体外系或抑郁症状时能及时停药。如果在维持治疗时疗效下降,亦应停止治疗。  由于可能引起困倦(尤其在服药初期),驾驶车辆或操纵机器者应注意。  本品可

盐酸氟桂利嗪

本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中极微溶解。

盐酸氟桂利嗪

性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中极微溶解。鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇3ml,振摇溶解后,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1滴,紫色立即消失。(2)取本品约6mg,加乙醇5ml与盐酸溶液(取稀盐酸24ml加水至100m1)5

盐酸氟桂利嗪

性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中极微溶解。鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇3ml,振摇溶解后,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1滴,紫色立即消失。(2)取本品约6mg,加乙醇5ml与盐酸溶液(取稀盐酸24ml加水至100m1)5

盐酸氟桂利嗪胶囊的检查方法

含量均匀度取本品1粒,将内容物倾入lo0ml量瓶中,加乙醇5ml,振摇使盐酸氟桂利嗪溶解,加盐酸溶液(取稀盐酸24m加水至1000m)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,加上述盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则094

关于盐酸氟桂利嗪胶囊的简介

  盐酸氟桂利嗪胶囊,适应症为典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗。由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。  一、成份:  活性成份:盐酸氟桂利嗪  化学名称:(E)-1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二盐酸盐  分子式:C26H26F2N2·2HCI  分

盐酸氟桂利嗪片

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤过取滤液2m,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液2滴,紫色立即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取含量测

盐酸氟桂利嗪胶囊的鉴别方法

1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸氟桂利50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤,取滤液2ml,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1~2滴,紫色立即消失。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3)取含量测定项下的溶液,

盐酸氟桂利嗪胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸氟桂利50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤,取滤液2ml,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1~2滴,紫色立即消失。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取含量测定项下

使用盐酸氟桂利嗪胶囊过量的介绍

  基于本品的药理学特性,在过量服用时可能会出现镇静作用和虚弱,有报道个例超剂量服用的人(一次服用达600mg)出现嗜睡、激越和心动过速等症状。过量服用后1个小时内,可以进行洗胃治疗。适当的情况下,也可以采用活性炭治疗。尚无已知特定的解救药。

盐酸氟桂利嗪胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量,取内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于氟桂利嗪10mg置1oom量瓶中,加乙醇10ml,振摇使盐酸氟桂利嗪溶解,加盐酸溶液(取稀盐酸24ml加水至1000ml)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置5

氟桂利嗪与其它药物相互作用

1、在应用抗癫痫药物治疗的基础上加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。2、氟桂利嗪与催眠药或镇静剂合用,可加强镇静作用。3、放射治疗患者合用氟桂利嗪,可提高对肿瘤细胞的杀伤力10~20倍。4、氟桂利嗪与胺碘酮合用,可引起心动过缓,房室传导阻滞等病情的加重。故病窦综合综合征或不完全房室传导阻滞的患者应避免合

简述盐酸氟桂利嗪片的用药禁忌

  1、禁忌   有本药物过敏史,或有抑郁病史时以及急性脑出血性疾病禁用。  2、孕妇及哺乳期妇女用药   由于本药能透过胎盘屏障,且可随乳汁分泌,虽尚无致畸和对胎盘发育有影响的报告,但原则上孕妇和哺乳妇女不用此药。  3、儿童用药   由于本要能透过血脑屏障,有明确的中枢神经系统不良反应且儿童中枢

简述盐酸氟桂利嗪的药理作用

  一、适应症  1、脑血供不足,椎动脉缺血,脑血栓形成后等。  2、耳鸣,脑晕。  3、偏头痛预防。  4、癫痫辅助治疗。  二、药理作用  1、缓解血管痉挛,对血管收缩物质引起的持续性血管痉挛有持久的抑制作用,尤其对基底动脉和颈内动脉明显,其作用比脑益嗪强15倍;  2、前庭抑制作用,能增加耳蜗

盐酸氟桂利嗪胶囊的类别及贮藏方法

类别同盐酸氟桂利嗪规格5mg(按C26H26F2N2计)贮藏遮光,密封保存。

关于盐酸氟桂利嗪胶囊的毒理研究介绍

  本品的非临床中枢神经系统作用(如;镇静、唾液分泌和共济失调)仅当暴露量远远超过人体的最大暴露量时才观察到,与临床使用的相关性很小。  对本品的安全性进行了一系列综合的非临床研究,包括:单次口服给药的毒性(小鼠、成年及幼年大鼠、豚鼠)、腹膜内(小鼠和大鼠)、皮下(小鼠和大鼠)、静脉(小鼠和大鼠)以

关于盐酸氟桂利嗪胶囊的用法用量介绍

  1.偏头痛的预防性治疗   -起始剂量:对于65岁以下患者开始治疗时可给予每晚2粒,65岁以上患者每晚1粒。如在治疗中出现抑郁、锥体外系反应和其它严重的不良反应,应及时停药。如在治疗2个月后未见明显改善,则可视为病人对本品无反应,可停止用药。   -维持治疗:如果疗效满意,患者需维持治疗时,应减

关于盐酸氟桂利嗪胶囊的用药禁忌介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药   1、妊娠  动物试验表明本品对生殖、胚胎发育、妊娠过程和围产期无任何危害。尚无人体妊娠期间使用本品的安全性资料。  2、哺乳  虽无本品随人乳分泌的资料,但用哺乳期狗做的试验表明盐酸氟桂利嗪可随乳汁分泌,其乳汁浓度较血中更高,故服用本品的妇女最好不哺乳。  二、儿童

简述西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊)的药理作用

  盐酸氟桂利嗪为选择性钙拮抗剂,可阻滞过量的钙离子跨膜进入细胞内,防止细胞内钙负荷过量,也可防止缺血缺氧时大量钙进入神经元,改善脑微循环及神经元代谢,抑制脑血管痉挛、血小板凝聚及血液粘滞度增高等,此外还有细胞膜稳定作用。本品脂溶性高,易透过血脑屏障。  西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊)对心脏收缩和传导无

盐酸氟桂利嗪的检查方法

酸度取本品0.25g,加水20ml,搅拌5分钟,滤过,取滤液依法测定(通则0631),pH值应为1.5~3.0溶液的澄清度与颜色取本品2.5g,置25m1量瓶中,加聚乙二醇400-水乙醇(5:2:3)适量,超声使溶解并稀释至刻度,摇匀,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)

盐酸氟桂利嗪的制剂类型

(1)盐酸氟桂利嗪片(2)盐酸氟桂利嗪分散片 (3)盐酸氟桂利嗪胶囊