使用桂利嗪的注意事项

(1)疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。 (2)严格控制药物应用剂量,当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现锥体外系症状时,应当减量或停服药。 (3)患有帕金森病等锥体外系疾病时,应当慎用本制剂。 (4)驾驶员和机械操作者慎用,以免发生意外。 (5)孕妇及哺乳期妇女用药:哺乳妇女,由于本制剂随乳汁分泌。虽然尚无致畸和对胚胎发育有影响的研究报告。但原则上孕妇和哺乳期妇女不用此药。......阅读全文

桂利嗪的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在沸乙醇中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为117~121℃。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→-1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含7.5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在253

盐酸氟桂利嗪的检查方法

酸度取本品0.25g,加水20ml,搅拌5分钟,滤过,取滤液依法测定(通则0631),pH值应为1.5~3.0溶液的澄清度与颜色取本品2.5g,置25m1量瓶中,加聚乙二醇400-水乙醇(5:2:3)适量,超声使溶解并稀释至刻度,摇匀,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)

桂利嗪胶囊的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于桂利嗪30mg),置200ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)约150ml,振摇使桂利嗪溶解,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用盐酸

使用盐酸氟桂利嗪片的不良反应介绍

  中枢神经系统的不良反应有:  瞌睡和疲惫感最为常见;  长期服用者可以出现抑郁症,以女性病人较常见;  椎体外系症状,表现为不主动运动、下颌运动障碍、强直等。多数用药3周后出现,停药后消失。老年人中容易发生;  少数病人可出现失眠,焦虑等症状。  消化道症状表现为:  胃部烧灼感,胃纳亢进,进食

关于氟桂利嗪的中毒的介绍

  一、氟桂利嗪的专家点评  氟桂利嗪是一种钙通道阻断剂,对动脉有选择性作用,但不影响心率及血压,其安全性较桂利嗪高。故对缺血性缺氧有保护作用。氟桂利嗪可用于治疗多种神经系统疾病,对偏头痛的疗效优于苯噻啶,对眩晕症优于桂利嗪,对脑血管病则优于己酮可可碱。  二、氟桂利嗪中毒  氟桂利嗪(氟脑嗪、脑灵

盐酸氟桂利嗪分散片

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤过取滤液2ml,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液12滴,紫色立即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取

盐酸氟桂利嗪分散片

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤过取滤液2ml,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液12滴,紫色立即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取

关于氟桂利嗪的含量测定介绍

  1、氟桂利嗪的含量测定:  取氟桂利嗪约0.2g,精密称定,加乙醇70mL溶解后,照电位滴定法(附录Ⅶ A),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,以第二突跃点所消耗滴定液的体积计算,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.87mg的C26H26F

盐酸氟桂利嗪的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加乙醇70ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mo/L)滴定,以第二突跃点所消耗滴定液的体积计算,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.87mg的CH26F2N2·2HCl。

盐酸氟桂利嗪的基本性状

本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中极微溶解。

盐酸氟桂利嗪的鉴别方法

酸度取本品0.25g,加水20ml,搅拌5分钟,滤过,取滤液依法测定(通则0631),pH值应为1.5~3.0溶液的澄清度与颜色取本品2.5g,置25m1量瓶中,加聚乙二醇400-水乙醇(5:2:3)适量,超声使溶解并稀释至刻度,摇匀,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)

关于氟桂利嗪的鉴别测定介绍

  (1)取氟桂利嗪约10mg,加乙醇3mL,振摇溶解后,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1滴,紫色立即消失。  (2)取氟桂利嗪约6mg,加乙醇5mL与盐酸溶液(取稀盐酸24mL加水至1000mL)5mL溶解后,摇匀,量取适量,加上述盐酸溶液制成每1mL中含12µg的溶液,照紫外-可见分光

概述氟桂利嗪的药理作用

  1、抑制血管收缩:对血管收缩物质引起的持续性血管收缩有持久的抑制作用,对基底动脉和颈内动脉作用更明显。在用于缺血性脑血管病时,可避免窃血现象。  2、保护脑组织,脑组织缺血缺氧时可致大量钙离子流入细胞内而引起钙超载,从而导致神经元损坏。氟桂利嗪能透过血-脑脊液屏障,而减轻脑细胞缺血缺氧性损坏。 

盐酸氟桂利嗪的基本性状

(1)取本品约10mg,加乙醇3ml,振摇溶解后,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1滴,紫色立即消失。(2)取本品约6mg,加乙醇5ml与盐酸溶液(取稀盐酸24ml加水至100m1)5ml溶解后,摇匀,量取适量,加上述盐酸溶液制成每1ml中含12g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)

桂利嗪片的类别及贮藏方法

类别同桂利嗪。规格25mg贮藏遮光,密封保存

关于桂利嗪的物化性质介绍

  1、基本信息  中文名称:桂利嗪  中文别名:1-反式-肉桂基-4-二苯基甲基哌嗪;肉桂嗪;1-二苯甲基-4-(3-苯基-2-丙烯基)哌嗪;  英文名称:cinnarizine  英文别名:1-trans-Cinnamyl-4-diphenylmethylpiperazine;Stugeron;

简述氟桂利嗪的药理作用

  1、抑制血管收缩:对血管收缩物质引起的持续性血管收缩有持久的抑制作用,对基底动脉和颈内动脉作用更明显。在用于缺血性脑血管病时,可避免窃血现象。  2、保护脑组织,脑组织缺血缺氧时可致大量钙离子流入细胞内而引起钙超载,从而导致神经元损坏。氟桂利嗪能透过血-脑脊液屏障,而减轻脑细胞缺血缺氧性损坏。 

盐酸氟桂利嗪的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加乙醇3ml,振摇溶解后,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1滴,紫色立即消失。(2)取本品约6mg,加乙醇5ml与盐酸溶液(取稀盐酸24ml加水至100m1)5ml溶解后,摇匀,量取适量,加上述盐酸溶液制成每1ml中含12g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)

盐酸氟桂利嗪片的检查方法

含量均匀度以含量测定项下测得的每片含量计算,应符合规定(通则0941溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(取稀盐酸24ml加水至1000m)600ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。测定法取溶出液适量,滤过,取续滤液。照紫外-可见分光

氟桂利嗪的结构特点和功能

氟桂利嗪,化学式为C26H26F2N2,是一种选择性钙离子拮抗剂,对动脉有选择性作用,但不影响心率及血压。其安全性较桂利嗪高,故对缺血性缺氧有保护作用。氟桂利嗪可用于治疗多种神经系统疾病,对偏头痛的疗效优于苯噻啶,对眩晕症优于桂利嗪,对脑血管病则优于己酮可可碱。

简述氟桂利嗪的理化性质

  一、基本信息  中文名称:氟桂利嗪  英文名称:Flunarizine  CAS号:52468-60-7  分子式:C26H26F2N2  分子量:404.495  精确质量:404.20600  PSA:6.48000  LogP:5.26100  二、物化性质  密度:1.17 g/cm3 

桂利嗪的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在沸乙醇中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为117~121℃。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→-1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含7.5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在253

桂利嗪片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加热使桂利嗪溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照桂利嗪项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9→1000)1000ml为

简述氟桂利嗪的适应症

  1、脑动脉缺血性疾病,如脑动脉硬化、短暂性脑 缺血发作、脑血栓形成、脑栓塞和脑血管痉挛。  2、由前庭刺 激或脑缺血引起的头晕、耳鸣、眩晕。  3、血管性偏头痛的防治。  4、癫痫辅助治疗。  5、周围血管病:间歇性跛行、下肢静脉曲张及微循环障碍、足踝水肿等。

概述桂利嗪的药理毒理性质

  为哌嗪类钙拮抗剂。直接作用于血管平滑肌,产生舒张血管作用,能显著改善脑循环,并对各种血管收缩物质如5-HT、肾上腺素、缓激肽、血管紧张素胺等有拮抗作用,能缓解血管痉挛,同时有预防血管脆化的作用。其解痉作用比罂粟碱强。静脉注射可使血压短暂下降,但口服对血压并无影响。对冠状血管和末梢血管亦有良好的扩

盐酸氟桂利嗪的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加乙醇70ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mo/L)滴定,以第二突跃点所消耗滴定液的体积计算,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.87mg的CH26F2N2·2HCl。

关于盐酸氟桂利嗪片的简介

  盐酸氟桂利嗪片,本品临床上用于脑供血不足,椎动脉缺血,脑血栓形成后等。耳鸣,脑晕。偏头痛预防。癫痫辅助治疗。  1、警示语:由于老年患者神经系统较敏感,代谢能力较弱,在给药剂量上应酌情减少。  2、成份:本品主要成份为盐酸氟桂利嗪。  3、性状:本品为白色片。  4、适应症:  脑供血不足,椎动

盐酸氟桂利嗪胶囊的检查方法

含量均匀度取本品1粒,将内容物倾入lo0ml量瓶中,加乙醇5ml,振摇使盐酸氟桂利嗪溶解,加盐酸溶液(取稀盐酸24m加水至1000m)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,加上述盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则094

盐酸氟桂利嗪的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇3ml,振摇溶解后,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1滴,紫色立即消失。(2)取本品约6mg,加乙醇5ml与盐酸溶液(取稀盐酸24ml加水至100m1)5ml溶解后,摇匀,量取适量,加上述盐酸溶液制成每1ml中含12g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则040

桂利嗪胶囊的类别及贮藏方法

类别同桂利嗪。规格25mg贮藏遮光,密封保存