关于非洛地平的药典标准介绍
一、主要化学活性成分 本品为（±）-2,6-二甲基-4-（2,3-二氯苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲酯乙酯。按干燥品计算，含C18H19Cl2NO4不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末；无臭，无味；遇光不稳定。 本品在丙酮、甲醇或乙醇中易溶，在水中几乎不溶。 熔点为141～145℃：......阅读全文
关于甲睾酮的药典信息介绍
一、甲睾酮的基本信息 本品为17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮，按干燥品计算，含C20H28O2应为97.0%～103.0%。 二、甲睾酮的性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味，微有引湿性。 本品在乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醚中略溶，在植物油中微溶，在水中不溶
关于盐酸多巴酚丁胺的药典信息介绍
一、来源：本品为4-[2-[[1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基]氨基]乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐，按干燥品计算，含C18H23NO3•HCI不得少于98.5%。 二、盐酸多巴酚丁胺的性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，几乎无臭，露置空气中及遇光色渐变深。 本品在水或无水乙醇中略溶，在三氯
关于卡铂的药典信息介绍
一、卡铂的基本信息： 本品为顺式-1,1-环丁烷二羧酸二氨铂 [3]，按干燥品计算，含C6H12N2O4Pt应为98.0%~102.0%。 二、卡铂的性状： 本品为白色粉末或结晶性粉末，无臭。 本品在水中略溶，在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。 三、卡铂的鉴别： 1、取本品约5mg
关于碘化油的药典作用介绍
1、检查 酸度：取本品l.Og，加三氯甲垸10ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.lmol/L）0.30ml，应显粉红色。 颜色：取本品，与黄色10号标准比色液（附录Ⅸ A 第一法）比较，不得更深。 游离碘：取本品l.Og，加三氯甲烷5ml，摇勾，加水10ml与碘化钾0.5g
关于维洛林的药典信息介绍
1、品名 别嘌醇 Biepiaochun 2、来源（名称）、含量（效价） 本品为1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-醇。按干燥品计算，含C5H4N4O应为97.0%～102.0%。 本品为；几乎无臭。 本品在水或乙醇中极微溶解，在三氯甲烷或乙醚中不溶；在0.1mol/L氢氧化钠或氢氧
关于苯丙醇的药典信息介绍
一、来源 本品为1-苯基丙醇，含C9H12O不得少于98.5%。 二、性状 本品为无色至微黄色油状液体，气芳香。 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中极易溶解，在水中微溶。 相对密度 本品的相对密度（通则0601）为0.992～0.996。 折光率 本品的折光率（通则0622）为1.51
关于杜冷丁的药典信息介绍
一、杜冷丁的来源 本品为1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐，按干燥品计算，含C15H21NO2•HCI不得少于99.0%。 二、杜冷丁的性状 本品为白色结晶性粉末，无臭或几乎无臭。 本品在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在乙醚中几乎不溶。 熔点本品的熔点（通则0612）为18
使用非洛地平过量的相关介绍
药物过量可引起外周血管过度扩张，伴有显著的低血压，有时还可能出现心动过缓。如出现严重低血压应给予对症处理，如病人平卧，抬高下肢。如伴有心动过缓时，应静脉滴注阿托品0.5～1.0mg，如效果不明显，应输注葡萄糖、盐水和右旋糖酐扩充血容量。如上述措施仍不见效时，可给予α1-肾上腺素受体作用为主的拟交
凝血酶的药典标准
来源（名称）、含量（效价）本品为牛血或猪血中提取的凝血酶原，经激活而得的供口服或局部止血用凝血酶的无菌冻干制品。按无水物计算，每1mg凝血酶的活力不得少于10单位。含凝血酶应为标示量的80%～150%。制法要求本品应从检疫合格的牛或猪血中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。性状
脯氨酸的药典标准
来源及含量本品为（L）-吡咯烷-2-羧酸。按干燥品计算，含C5H9NO2不得少于99.0%。性状本品为白色结晶或结晶性粉末；微臭，味微甜。本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚或正丁醇中不溶。比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录
桂利嗪的药典标准
主要活性成分1-二苯甲基-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪。按干燥品计算，含C26H28N2不得少于98.0%。 性状白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。在三氯甲烷中易溶，在沸乙醇中溶解，在水中几乎不溶。熔点为117～121℃。吸收系数取本品，精密称定，加盐酸溶液（9→1000）溶解并定量稀释
氨力农的药典标准
来源（名称）、含量（效价）本品为5-氨基-[3,4'-双吡啶]-6（1H）-酮。按干燥品计算，含C10H9N3O不得少于98.5%。性状本品为淡黄色至淡黄棕色针状结晶或结晶性粉末；无臭，无味；遇光色渐变深。本品在甲醇中微溶，在乙醇中极微溶，在水中几乎不溶；在乳酸中溶解。鉴别（1）取本品约5m
乙琥胺的药典标准
来源（名称）、含量（效价）本品为3-甲基-3-乙基-2,5-吡咯烷二酮。按无水物计算，含C7H11NO2不得少于98.0%。性状本品为白色至微黄色蜡状固体；几乎无臭，味微苦；有引湿性。本品在乙醇或三氯甲烷中极易溶解，在水中易溶。熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC第二法）为43～47℃（以液
葡萄糖的药典标准
《中国药典》2015版二部1268页本品为D-（+）-吡喃葡萄糖一水合物。【性状】本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末；无臭，味甜。本品在水中易溶，在乙醇中微溶。比旋度 取本品约10g，精密称定，置100mL量瓶中，加水适量与氨试液0.2mL，溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，在25℃时
异亮氨酸的药典标准
本品为L-2-氨基-3-甲基戊酸。按干燥品计算，含C6H13NO2得少于98.5%。【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。本品在水中略溶，在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度 取本品，精密称定，加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液，依法测定（通则 0621），比旋度为+
简述普鲁卡因胺的药典标准
【普鲁卡因胺的鉴别】 （1）取普鲁卡因胺0.lg，加水5ml，加三氯化铁试液与浓过氧化氢溶液各1滴，缓缓加热至沸，溶液显紫红色，随即变为暗棕色至棕黑色。 （2）普鲁卡因胺的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集398图）一致。 （3）普鲁卡因胺的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录）。 【普鲁卡
凝血酶的药典标准
来源（名称）、含量（效价）本品为牛血或猪血中提取的凝血酶原，经激活而得的供口服或局部止血用凝血酶的无菌冻干制品。按无水物计算，每1mg凝血酶的活力不得少于10单位。含凝血酶应为标示量的80%～150%。制法要求本品应从检疫合格的牛或猪血中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。性状
葡萄糖药典标准
来源含量 本品为D-（+）-吡喃葡萄糖－水合物。 性状 本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末；无臭，味甜。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶。 比旋度 取本品约10g，精密称定，置100ml量瓶中，加水适量与氨试液0.2ml，溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，在25℃时，依法
关于安乃近滴液的药典信息介绍
【性状】微黄色澄明液体 【鉴别】⑴取0.1ml加稀盐酸lml，摇匀，加次氯酸钠试液2滴，产生瞬时消失的蓝色，加热煮沸后变成黄色.⑵取约1ml，加稀盐酸1ml，加热后发生二氧化硫的臭气，然后发生甲醛的臭气 【检查】pH值应为5.0-7.0(中国药典1990年版二部附录44页）.颜色取.与黄色4
关于弥心平的药典信息介绍
1、品名： 硝苯地平 Xiaobendiping Nifedipine 分子式与分子量 C17H18N2O6 346.34 来源（名称）、含量（效价） 本品为2,6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯。按干燥品计算，含C17H18N2O6应为98.
关于苯噻啶的药典信息介绍
1、来源 本品为1-甲基-4-[9,10-二氢-4H-苯并[4,5]-环庚三烯并[1,2-b]-噻吩-4-亚基]-哌啶，按干燥品计算，含C19H21NS不得少于98.5%。 2、性状 本品为类白色结晶性粉末，无臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在水中不溶。 3、熔点 本品的熔
关于纳他霉素的药典信息介绍
一、纳他霉素的基本信息 本品为(1R,3S,5R,7R,8E,12R,14E,16E,18E,20E,22R,24S,25R,26S)-22-[(3-氨基-3, 6-二脱氧-β-D-吡喃甘露糖基)氧基]-1,3,26-三羟基-12-甲基-10-氧代-6,11,28-三氧杂三环[22.3.1.0
关于胰激肽原酶的药典信息介绍
１、胰激肽原酶的来源 本品系自猪胰中提取的蛋白酶。每1mg蛋白含胰激肽原酶的活力不得少于300单位（供口服用）或600单位（供注射用）。 ２、胰激肽原酶的制法要求 本品应从检疫合格的猪胰中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。本品来源于动物，在生产过程中应采用适宜的病毒
关于甲氨蝶呤的药典信息介绍
1、基本信息 本品为4-氨基-10-甲基叶酸及结构相似物的混合物，主要成分为L-(+)-N -[4-[[(2,4-二氨基-6-蝶啶基)甲基]甲氨基]苯甲酰基]谷氨酸，按无水物计算，含C20H22N8O5应为98.0%~102.0%。 2、性状 本品为橙黄色结晶性粉末。 本品在水、乙醇、三
关于胸腺五肽的药典信息介绍
1、来源：胸腺五肽系由五个氨基酸组成的合成多肽，为N-[N-[N-[N2-L-精氨酰-L-赖氨酰]-L-α-天门冬氨酰]-L-缬氨酰]-L-酪氨酸，按无水、无溶剂与无醋酸物计算，含胸腺五肽（C30H49N9O9）应为97.0%~103.0%。 2、胸腺五肽的性状： 胸腺五肽为白色或类白色粉末
关于琥乙红霉素的药典信息介绍
1、来源（名称）、含量（效价） 本品为红霉素琥珀酸乙酯。按无水物计算，每1mg的效价不得少于765红霉素单位。 2、性状 本品为白色粉末或结晶性粉末；无臭，无味。 本品在无水乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醚中略溶，在水中几乎不溶。 3、鉴别 （1）取本品约5mg，加盐酸羟胺的饱和甲
关于潘生丁的药典信息介绍
1、基本信息 本品为2,2',2'',2'''-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)双次氮基]-四乙醇，按干燥品计算，含C24H40N8O4应为98.0%～102.0%。 2、性状 本品为黄色结晶性粉末，无臭。味微苦。
关于盐酸金霉素的药典信息介绍
一、盐酸金霉素的来源 本品为6-甲基-4-(二甲氨基)-3,6,10,12,12α-五羟基-1,11二氧代-7-氯-1,4,4α,5,5α,6,11,12α-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐，按干燥品计算，含盐酸金霉素（C22H23ClN2O8•HCI）不得少于91.0%。 二、盐酸金霉素的性状
关于茴拉西坦的药典信息介绍
一、茴拉西坦的来源 本品为1-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-吡咯烷酮，按干燥品计算，含C12H13NO3应为98.0%～102.0%。 二、茴拉西坦的性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮或乙酸乙酯中溶解，在无水乙醇中微溶，在水中不溶。 １、熔点 本品
关于氟哌啶醇的药典信息介绍
1、氟哌啶醇药品的来源： 本品为1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-哌啶基]-1-丁酮，按干燥品计算，含C21H23ClFNO2不得少于98.5%。 2、氟哌啶醇的性状： 本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭。 本品在三氯甲烷中溶解，在乙醇中略溶，在乙醚中微溶，在水中