关于萘哌地尔的基本介绍
萘哌地尔为选择性的a1受体拮抗剂，能够抑制a1受体引起的血压上升，并兼有钙离子拮抗作用，药效学试验表明，本品对多种高血压动物模型有降压作用，降压持续时间长，降压时不引起反射性心动过速，多次口服给药未见明显的首剂效应和耐药现象。......阅读全文
关于普萘洛尔的禁忌症介绍
（1）可引起支气管痉挛及鼻黏膜微细血管收缩，故禁用于哮喘及过敏性鼻炎患者。 （2）禁用于窦性心动过缓、重度房室传导阻滞、心源性休克、低血压症患者。 （3）本品有增加洋地黄毒性的作用，对已洋地黄化而心脏高度扩大、心率又较不平稳的患者禁用。
关于盐酸普萘洛尔片剂的功能介绍
1. 作为二级预防，降低心肌梗死死亡率。 2. 高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。 3. 劳力型心绞痛。 4. 控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制，也可用于顽固性期前收缩，改善患者的症状。 5.
关于盐酸普萘洛尔的药典信息介绍
一、来源 本品为1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐，按干燥品计算，含C16H21NO2•HCl不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭。 本品在水或乙醇中溶解，在三氯甲烷中微溶。 三、熔点 本品的熔点（通则0612）为162~165℃。 四
关于盐酸普萘洛尔的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.25g，精密称定，加醋酐-冰醋酸（7:3）混合液40mL使溶解，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于29.58mg的C16H21NO2·HCI。 二、类别：β
关于普萘洛尔的适应症介绍
1、普萘洛尔的适应症 用于治疗多种原因所致的心律失常，如房性及室性早搏（效果较好）、窦性及室上性心动过速、心房颤动等，但室性心动过速宜慎用。锑剂中毒引起的心律失常，当其他药物无效时，可试用本品。此外，也可用于心绞痛、高血压、嗜铬细胞瘤（手术前准备）等。治心绞痛时，常与硝酸酯类合用。可提高疗效，
关于普萘洛尔片的含量测定介绍
普萘洛尔片，一种西药，白色片。含盐酸普萘洛尔(C16H21NO2.HCl)应为标示量的93.0%～107.0%。 【含量测定】取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸普萘洛尔20mg），置100ml量瓶中，加水2ml，振摇5分钟，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5m
关于普萘洛尔的药理作用介绍
（1）普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡，可用于治疗心绞痛。 （2）抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋，用于治疗
关于普萘洛尔的物质检查介绍
1、酸度 取普萘洛尔0.10g，加水10mL溶解后，依法测定（附录Ⅵ H ) ，pH值应为5.0～6.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取普萘洛尔1.0g，加水20mL溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色1号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。游离萘酚取本品20mg，加乙醇与10%
关于前列地尔的临床疗效介绍
1、前列地尔注射液治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎，闭塞性动脉硬化症等）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。 2、脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植后血管内的血栓形成。 3、动脉导管依赖性先天性心脏病，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治
关于前列地尔的药典信息介绍
一、前列地尔的来源：本品为11α,15(S)-二羟基-9-羰基-13-反前列烯酸，按干燥品计算，含C20H34O5应为95.0%~105.0%。 二、前列地尔的性状： 本品为白色针状结晶或结晶性粉末。 本品在乙醇中易溶，在水中微溶，在磷酸盐缓冲液（pH7.4~8.0）中溶解。 三、前列地
关于前列地尔的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取前列地尔约10mg，精密称定，置50mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取前列地尔对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 3、系统适用性溶液 见有关物质项下。
关于哌唑嗪的基本介绍
为人工合成品，选择性拮抗α1受体。 口服生物利用度约50%-70%，1-3小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率高，仅约5%以游离形式存在。大部分药物在肝代谢，仅5%-11%以原形经肾排出。t1/2约2-3小时，药物作用时间持续4-6小时。
关于普萘洛尔中毒的治疗要点的介绍
1.出现不良反应或中毒表现时停药，用微温的0.45%盐水洗胃，导泻，静脉滴注10%葡萄糖液，促进药物从体内排出。 2.心动过缓：阿托品0.5～1mg肌注或静注；或用异丙肾上腺素0.5～1mg溶于5%葡萄糖溶液200～300ml内缓慢静滴，无效可给予心脏起搏器治疗。 3.血压下降给予升压药物。
关于哌乙酸三氮萘的研究分析
烧伤创面锌吸收的研究 1、目的：对外用哌乙酸三氮萘锌软膏经烧伤创面锌吸收进行临床研究。 2、方法：对56例烧伤总面积20%以上病人随机分2组——外用哌乙酸三氮萘锌软膏组和磺胺嘧啶银霜剂组，分别于用药前后不同时间点测血清锌并检测本地正常人血清锌作参照值。 3、结果：组烧伤病人用药前血清锌均
关于盐酸萘替芬的基本介绍
盐酸萘替芬，是一种有机化合物，化学式为C21H22ClN，是一种抗真菌药。 1、基本信息 化学式：C21H22ClN 分子量：323.859 CAS号：65473-14-5 2、理化性质 熔点：172-175ºC 沸点：440.1ºC 闪点：194.4ºC
关于萘替芬软膏的基本介绍
盐酸萘替芬软膏盐酸萘替芬软膏性状为白色软膏。 1、用法用量： 适量涂敷患处及其周围，每日二次。体股癣连续用药2～4周，手足癣、花斑癣连续用药4～6周。严重感染可适当延长治疗时间。或遵医嘱。 2、不良反应： 不良反应罕见，少数患者有局部刺激，如红斑、烧灼及干燥、瘙痒等感觉，个别患者可发生接
关于萘丁美酮的基本介绍
萘丁美酮（Nabumetone），是一种有机化合物，化学式为C15H16O2，主要用作解热镇痛、非甾体抗炎药，是一种非酸性、非离子性前体药物，口服吸收后，经肝脏转化为主要活性产物6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA），该活性代谢物通过抑制前列腺素合成具有抗炎、镇痛和解热作用，其在体外还有抑制多行核
米诺地尔中毒的基本信息介绍
米诺地尔的作用为扩张小动脉，降低血压，用于治疗顽固性高血压，重度高血压和肾型高血压。降压起效快、作用持久，一次用药可维持作用2～4h以上。口服5mg/d，分1～2次服用，以每3天增加5～10mg为一阶梯增加剂量，可增至10～20mg/d，分1～2次服用。小鼠静脉注射LD50为1mg/kg。 一
使用米诺地尔过量的基本症状介绍
1、使用米诺地尔，如出现反射性交感兴奋引起的心率加快可加用一种β-受体阻断药。 2、如出现因水钠潴留而致的体重增加、下肢水肿，可给予利尿剂以解除，常选用呋塞米等泮利尿剂。 3、米诺地尔使用时出现心包积液者应停药。 4、应用米诺地尔逾量时可适当扩容治疗，危重时可给去氧肾上腺素或多巴胺，但不宜
米诺地尔溶液的基本信息介绍
米诺地尔溶液，适应症为本品用于治疗男性型秃发及斑秃。 一、米诺地尔溶的成份：本品主要成分是6—（1哌啶基）—2，-4—嘧啶二胺，3—氧化物。 分子式：C9H15N5O 分子量：209.25 二、米诺地尔溶的性状：本品为无色或淡黄色的澄明液体。 三、米诺地尔溶的适应症：本品用于治疗男性型
关于盐酸普萘洛尔缓释胶囊的禁忌介绍
1.出现Ⅱ度和Ⅲ度心脏传导阻滞。 2.心源性休克的病人。 3.有支气管痉挛史的病人。 4.长期禁食后的病人。 5.代谢性酸中毒(例如：某些糖尿病患者)。 6.重度心力衰竭。 7.窦性心动过缓。
关于盐酸普萘洛尔片的用法用量介绍
1. 高血压：口服，初始剂量10mg，每日3～4次，可单独使用或与利尿剂合用。剂量应逐渐增加，日最大剂量200mg。 2. 心绞痛：开始时5～10mg，每日3～4次；每3日可增加10～20mg，可渐增至每日200mg，分次服。 3. 心律失常：每日10～30mg，日服3～4次。饭前、睡前服用
关于盐酸普萘洛尔的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为5.0~6.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水20mL溶解后，溶液应澄清无色，如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 3、游离萘酚 取本品20mg，加乙醇与1
关于苄普地尔的药物评价介绍
苄普地尔是一种新型、长效钙通道阻滞剂。能降低窦房结自律性和房室结传导性；还能阻滞钠通道而降低快反应细胞的自律性和传导性；也阻滞钾通道而延长不应期；其抑制心肌收缩力、扩张血管、舒张冠状动脉的作用均较维拉帕米弱，对心功不全者有一定负性肌力作用；但其抗心律失常的作用则较其他钙通道阻滞剂强。临床用于治疗
关于尼可地尔片的成分介绍
主要组成成份：尼可地尔 化学名称：N-(2-羟乙基)烟酰胺硝酸酯 化学结构式： 分子式：C 8H 9N 3O 4 分子量：211.17
关于前列地尔的临床试验介绍
共入选222例慢性肝炎患者，采用随机盲法与古拉定进行对照，缓慢静脉给药，1支前列地尔/日，治疗4周。根据患者ALT，AST，TBIL等肝功能指标判断疗效。凯时组有效率为86.11%，高于对照组。试验组常见的不良反应是注射部位静脉炎，共10例，停药后即消失；1例因头痛退出试验组后头痛消失；1例自觉
关于前列地尔的物质检查介绍
1、乙醇溶液的澄清度 取前列地尔5mg，加乙醇5mL，振摇使溶解，依法检查（通则0902第一法），溶液应澄清。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 溶剂：乙腈-水（9:1）。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 前
关于米诺地尔的作用机理－介绍
1、由米诺地尔引起头发生长的机制现在仍然没有完全搞清，认为其中包含了多种途径。 一种理论认为米诺地尔在毛囊中代谢成为米诺地尔山硫酸盐，作用K+通道阻止细胞浆自由Ca2+的聚集。这样阻止了表皮生长因子抑制头发生成。因此促进了头发的生长。 另一个可能原因就是米诺地尔使血管内皮生长因子及其受体的表
关于地尔硫卓的药理毒理介绍
1、本品为非二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂，其作用与心肌与血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。 2、本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉，缓解自发性心绞痛或由麦角新诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛；通过减慢心率和降低血压，减少心肌需氧量，增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。 3、本品使血管平滑肌松
关于米诺地尔的用法用量介绍
一、米诺地尔的适应症 重度或顽固性高血压及肾性高血压，其降压作用比肼苯达嗪强。不引起体位性低血压，长期用药未见药效降低。与普奈洛尔等合用有协同作用，且可互相抵消二者的不良反应。局部用于男性瘢痕性脱发（斑秃）。 二、米诺地尔的禁忌 下列情况时慎用本品：脑血管病、非高血压所致的心力衰竭、冠心病