片剂制粒的目的、压片的目的、包衣的目的
制粒和压片都是为了防止药物立即与胃肠接触而降低药物作用。固体药物在体内是先崩解再溶出，最后才吸收的。包衣的目的是为隔绝空气，防潮避光。也有不同的厚度的包衣，是为了控制药物在胃肠道的一定部位释放（缓释片）。......阅读全文
片剂制粒的目的、压片的目的、包衣的目的
制粒和压片都是为了防止药物立即与胃肠接触而降低药物作用。固体药物在体内是先崩解再溶出，最后才吸收的。包衣的目的是为隔绝空气，防潮避光。也有不同的厚度的包衣，是为了控制药物在胃肠道的一定部位释放（缓释片）。
流化制粒包衣机的原理
制粒包衣设备：使用气流或机械力同时作用使流化床内的“底料“呈现沸腾状或强制规则运动状，将润湿剂、黏合剂、包材、或母液均匀喷入使之团聚成粒或层积放大，可以达到团聚制粒、包覆制粒、颗粒或粉包覆包衣的效果。混合、制粒或包衣、干燥（有热气流时）可在一台流化制粒包衣设备内完成，工序集中，性价比较高。流化床技术
流化床制粒的特点
①在一台设备内进行混合、制粒、干燥，甚至是包衣等操作，简化工艺、节约时间、劳动强度低；②制得的颗粒为多孔性柔软颗粒，密度小、强度小，且颗粒的粒度分布均匀、流动性、压缩成形性好。目前，对制粒技术及产品的要求越来越高，为了发挥流化床制粒的优势，出现了一系列以流化床为母体的多功能的新型复合型制粒设备。如搅
制粒工艺的流程图
湿法制粒：在药物粉末中加入液体粘合剂，靠粘合剂的架桥或粘结作用使粉末聚结在一起而制备颗粒的方法。产物外形美观、流动性好、耐磨性较强、压缩成形性好。原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一整粒一压片干法制粒法是将药物和辅料的粉末混合均匀、压缩成大片状或板状后，粉碎成所需大小颗粒的方法。用于热敏性物料、
颗粒剂的制粒方法有哪些
制备工艺流程：原料处理——》提取液的精制——》制软材——》制颗粒——》干燥——》整粒——》质检，包装以感冒退热颗粒说明其制剂操作方法：处方：大清叶50克，板蓝根50克，连翘25克，拳参25克，制成颗粒200克制法：取药加水1200ml、900ml煎煮各0.5h,合并煎液，过滤浓缩为150ml，冷却后
饲料制粒工艺过程水分的控制及检测方法
饲料水分控制目的： 优化蒸汽湿热处理条件，以提高颗粒饲料质量，降低加工成本，并减少环模/压辊磨损。在蒸汽湿热处理前混合物水分较低，给粉料添加少量的水，有利于蒸汽处理中的热传导，从而降低电力消耗，提高生产效率，改进颗粒饲料质量。水分控制原则：（1）进厂原料的水分检验，看是否符合饲料原料质量标准。（2）
制粒给料系统犁式卸料器改造通过业主验收
近日，由自动化事业部镍冶炼运维部负责实施改造的镍冶炼厂顶吹炉车间制粒给料系统犁式卸料器，经过投料运行后通过业主验收。 改造前，犁式卸料器只有就地控制模式，下料时，皮带廊内粉尘大，岗位人员观测料仓料位不准确，时常会发生断料的情况，不利于工况的稳定性。改造后，提升了制粒给料系统犁式卸料器自动化控制
测试片剂
测试样品片的直径为 16mm 和 25mm。彩色编码便于识别，每个样品片包含一个测试球。可提供直径为 1.5mm 的球体尺寸，可用材料包括：铁黄铜磷青铜不锈钢铝
饲料硬度计在原料膨化以及制粒工艺中的作用
从饲料加工的全过程来说，除了饲料配方外，影响其硬度的工艺主要有：原料的粉碎工艺；原料的膨化工艺；原料的混合、加水、喷油工艺等。为了控制饲料成品的硬度，借助饲料硬度计进行抽样检测也是少不了工序。 就比如饲料的膨化原料主要用于高档乳猪料和特种水产料的生产。对于特种水产料来说，原料通过
星云粒度仪的制粒过程星云大小调整器（HNS）
●常规制粒工艺在常规湿法制粒工艺中，该过程为制粒→干燥→筛分/分级。该系统可将大于或小于目标粒径的颗粒状产品送入破碎机，然后再次送回造粒机（图1）。目前，在该制粒过程中，具有目标粒度的产品的产率较低，而分级过程的产率对总的运行成本有很大的影响。●用造粒机造粒的过程通过在造粒和干燥过程之间引入造粒过程
工业中湿法制粒常用的方法有哪些
工业中湿法制粒常用的方法有挤压制粒、转动制粒、流化制粒和搅拌制粒等。 湿法制粒首先是黏合剂中的液体将药物粉粒表面润湿，使粉粒间产生黏着力，然后在液体架桥与外加机械力的作用下制成一定形状和大小的颗粒的方法。经干燥后最终以固体桥的形式固结。 制粒操作使颗粒具有某种相应的目的性，以保证产品质量和生
喷雾干燥制粒机的简介和用途
喷雾干燥制粒机，是一种将喷雾干燥技术与流化床制粒技术结合为一体的新型中成药，西药制粒设备。该设备集混合、喷雾干燥、制粒、颗粒包衣多功能于一体；可生产出微辅料，少剂量、无糖或低糖的中成药产品；颗粒速溶，冲剂易于溶出，片剂易于崩解，符合“GMP”要求。在制粒速、颗粒质量及自动化水平等多方面，向国际先
关于口腔崩解片的其他技术制备方法介绍
目前国际上还采用固态溶液技术、冷冻干燥技术、用于口腔崩解片的研制，固态溶液技术是采用两种溶剂，用第一种溶剂将载体物质完全溶解，冷冻后加入第二种溶剂，将第一种溶剂置换出来，然后采用适当的方法挥发掉第二种溶剂，获得高孔隙率的载体骨架，经一定的方法固化后，直接压片即得。此外也有用湿法制粒后压片的，但经
药物片剂的分类
（1）普通压制片：如素片。（2）包衣片：包括糖衣片、薄膜衣片。（3）泡腾片：含有泡腾崩解剂的片剂，加水后迅速崩解，适于儿童和吞服有困难的人应用。（4）咀嚼片：在口中嚼碎后再吞下的片剂。（5）多层片：有两层或多层构造的片剂。（6）分散片：多为难溶药，遇水能迅速（3分钟）崩解并均匀分散的片剂，也可含服、
如何储存阿司匹林片剂？
干燥处保存：阿司匹林易受湿度影响，吸潮后会水解成水杨酸和乙酸，从而降低药效。因此，应在干燥环境中储存，避免高湿度条件，如夏季雨季或潮湿的地区，应采取防潮措施。 阴凉避光处保存：阿司匹林需要在阴凉、避光处保存。遮光是为了防止药物因光照而降解。光线（尤其是紫外线）可能促进化学反应，导致药物分解，因
海藻酸钠在药物制剂上的应用
海藻酸钠早在1938就已收入美国药典。海藻酸在1963年收入英国药典。海藻酸不溶于水，但放入水中会膨胀。因此，传统上，海藻酸钠用作片剂的粘合剂，而海藻酸用作速释片的崩解剂。然而，海藻酸钠对片剂性质的影响取决于处方中放入的量，并且在有些情况下，海藻酸钠可促进片剂的崩解。海藻酸钠可以在制粒的过程中加
片剂质量差异检查法片剂质量差异限度规定
片剂质量差异限度规定见表1。
片剂硬度仪的出现对保证片剂质量起到重大作用
品是一种特殊的商品，药品的质量直接危及病人的生命和健康，因此药品的质量检测是药品质量的可靠保证。而片剂是药品中常用的剂型之一。在2010年版中国药典中，片剂已占全部制剂的40%以上，国家有关部门在药典中充分阐明了片剂在生产与贮藏期间应符合的规定，确立了片剂的重量差异、崩解时限、溶出度或释放度、含量均
交联羧甲基纤维素钠的用途简介
交联羧甲基纤维素钠在口服制剂中用作片剂、胶囊和颗粒剂的崩解剂，依靠毛细管和溶胀作用起到崩解的效果，本品特点是可压性好，崩解力强。在片剂生产工艺中，本品适合直接压片工艺和湿法制粒压片工艺，湿法制粒工艺中，交联羧甲基纤维素钠可在润湿阶段加入或干燥阶段加入（颗粒内加和颗粒外加），但外加比内加效果好，有
口腔用片剂有哪些？
（1）口含片：系指含在颊腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的压制片。口含片多用于口腔及咽喉疾患，可在局部产生较久的疗效，如消炎、消毒等。口含片比一般内服片大而硬，味可口。如四季青消炎喉片、锡类含片、复方草珊瑚含片等。（2）舌下片：系指置于舌下使用的压制片。能在唾液中徐徐溶解，通过粘膜快速吸收后呈现速效作用。
片剂硬度仪的概述
药品是一种特殊的商品，药品的质量直接危及病人的生命和健康，因此药品的质量检测是药品质量的可靠保证。而片剂是药品中最常用的剂型之一。在2010年版中国药典中，片剂已占全部制剂的40%以上，国家有关部门在药典中充分阐明了片剂在生产与贮藏期间应符合的规定，确立了片剂的重量差异、崩解时限、溶出度或释放度
在线－PAT－片剂分析工具
在线 PAT 片剂分析工具TANDEM 是一个全自动的、在线 PAT 工具，允许收集加工数据和控制片剂压缩流程。该系统可提供制药片剂的物理和化学信息。提供药片的物理性质（重量、厚度、直径、硬度）含量均匀度分析；同步量化多种成分，例如 API 及含水量满足 IQ/OQ/PQ 以及 USP/EP 标准I
粘粒
Preparation of Cosmid DNAPreparation of Cosmid DNA from 50 ml Cultures (Donis Keller Lab)Cosmid vectors containing foreign DNA inserts are known to re
粘粒
Preparation of Cosmid DNAPreparation of Cosmid DNA from 50 ml Cultures (Donis Keller Lab)Cosmid vectors containing foreign DNA inserts are known to re
硫酸片剂的药理作用
硫酸新霉素是一种氨基糖苷类抗生素。该品对葡萄球菌属（甲氧西林敏感株）、棒状杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌有良好抗菌作用，对各组链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属等活性差。铜绿假单胞菌、厌氧菌等对该品耐药。细菌对链霉素、新霉素和卡那霉素、庆大霉素间有部分或完全交叉耐药。新霉素全身用
片剂硬度仪的功能优点
片剂硬度仪是用来测量固体片剂硬度值的检测仪器。 其测量数据为为掌握药物片剂的硬度及包衣，包装运输提供了可靠的依据，并且为片剂的崩解度，释放度（溶出度）等相关实验提供了有力的依据。 片剂硬度仪种类很多，不同系列片剂硬度计应用范围也会有细微的差别。 片剂硬度仪的仪器功能优点
片剂硬度仪的相关知识
药品是一种特殊的商品，药品的质量直接危及病人的生命和健康，因此药品的质量检测是药品质量的可靠保证。而片剂是药品中常用的剂型之一。国家有关部门在药典中充分阐明了片剂在生产与贮藏期间应符合的规定，确立了片剂的重量差异、崩解时限、溶出度或释放度、含量均匀度等检查方法。对保证片剂的质量起了很大的作用。片
药物片剂的定义及特点
片剂,系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。片剂作为最常用的口服剂型,其种类较多,发展较快,各国药典收载的制剂中以片剂为最多。具有剂量准确,应用方便;生产机械化,能适应治疗、医疗预防用药的多种要求;质量稳定,携带、运输和贮存方便;片面可以压上主药名称和药量的标记,也可用不同颜
简述地高辛片剂的使用禁忌
1、与钙注射剂合用。 2、任何洋地黄类制剂中毒。 3、室性心动过速、心室颤动。 4、梗阻性肥厚型心肌病（若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑）。 5、预激综合征伴心房颤动或扑动。
片剂硬度的几种测定方法
YD-35片剂硬度检测仪用于片剂硬度测量的实验仪器，用于测量片剂硬度和直径，广泛用于药厂、药检所及有关科研单位。 片剂的硬度与脆碎度有关，片剂硬度合格与否，可以根据脆碎度是否合格来判断。 判断脆碎度方法有： 1、照片剂脆碎度检查法，需要用脆碎度仪； 2、任意取3到10片，将片剂从1、