简述尼群地平片剂的药理作用
1、本品为二氢吡啶类钙通道阻滞剂。 2、本品抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流，但以血管作用为主，故其血管选择性较强。 3、本品引起冠状动脉、肾小动脉等全身血管的扩张，产生降压作用。致癌、致突变和生殖毒性大鼠口服同类药物硝苯地平两年未见有致癌作用。体内致突变研究结果阴性。......阅读全文
简述尼群地平片剂的药理作用
1、本品为二氢吡啶类钙通道阻滞剂。 2、本品抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流，但以血管作用为主，故其血管选择性较强。 3、本品引起冠状动脉、肾小动脉等全身血管的扩张，产生降压作用。致癌、致突变和生殖毒性大鼠口服同类药物硝苯地平两年未见有致癌作用。体内致突变研究结果阴性。
尼群地平片剂的注意事项
1. 少数病例可能出现血碱性磷酸酶增高。 2. 肝功能不全时血药浓度可增高，肾功能不全时对药代动力学影响小，以上情况慎用本品。 3. 绝大多数患者服用此药后仅有可以耐受的轻度低血压反应，但个别患者可出现严重的体循环低血压症状。这种反应常发生在初期调整药量期间或者增加药物用量的时候，特别是合用
简述地高辛片剂的药理作用
1、正性肌力作用：本品选择性地与心肌细胞膜Na+-K+ ATP酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外Na+-K+主动偶联转运受损，心肌细胞内Na+浓度升高，从而使肌膜上Na+、Ca2+交换趋于活跃，使细胞浆内Ca2+增多，肌浆网内Ca2+储量亦增多，心肌兴奋时，有较多的Ca2+释放；心肌细胞内C
简述硫酸片剂的药理作用
硫酸新霉素是一种氨基糖苷类抗生素。该品对葡萄球菌属（甲氧西林敏感株）、棒状杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌有良好抗菌作用，对各组链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属等活性差。铜绿假单胞菌、厌氧菌等对该品耐药。细菌对链霉素、新霉素和卡那霉素、庆大霉素间有部分或完全交叉耐药。新霉素全
简述里素劳片剂的药理作用
酮康唑为合成的咪唑二烷衍生物，对皮肤真菌、酵母菌（念珠菌属、糖秕孢子菌属、球形酵母菌属、隐球菌属）、双相真菌和真菌钢具有抑菌和杀菌活性。除对霉菌外，酮康唑对曲霉菌、申可氏孢子丝菌、某些暗色孢科、毛霉菌属敏感性较低。酮康唑抑制真菌麦角甾醇生物合成并改变细胞膜其他脂类化合物的组成。至今尚未发现在治疗
关于尼群地平片剂的药物相互作用介绍
1. β-受体阻滞剂 绝大多数患者合用此药可加强降压作用，并可减轻本品降压后发生的心动过速；然而，个别患者有可能诱发和加重体循环低血压、心力衰竭和心绞痛。 2. 血管紧张素转换酶抑制剂 合用耐受性较好，降压作用加强。 3. 长效硝酸盐类 合用有较好的耐受性，但尚缺乏评价这种合用控制心绞痛的有
简述尼群地平的用途
尼群地平药理为二氢吡啶类钙通道阻滞剂；抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流，但以血管作用为主，故其血管选择性较强；可引起冠状动脉、肾小动脉等全身血管的扩张，产生降压作用。适应症：用于治疗高血压适应症:高血压、蛛网膜下腔出血 。
简述尼群地平的含量测定
取本品约0.13g，精密称定，加冰醋酸20ml及稀硫酸10ml，微温使溶解，放冷；加邻二氮菲指示液2～3滴，用硫酸钸滴定液（0.lmol/L)缓缓滴定至红色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml的硫酸铈滴定液(0.l mol/L)相当于18.02mg的C18H20N2O6。
简述尼群地平的药学作用
尼群地平化学结构与硝苯地平类似，是一种二氢吡啶类钙通道阻滞药。能抑制血管平滑肌及心肌的跨膜钙离子内流，但以血管作用为主，故血管选择性较强。尼群地平可引起全身血管扩张（包括冠状动脉、肾小动脉），产生以降低舒张压为主的作用。尼群地平还能降低心肌耗氧量，对缺血性心肌有保护作用。与地尔硫、维拉帕米和硝
硫酸片剂的药理作用
硫酸新霉素是一种氨基糖苷类抗生素。该品对葡萄球菌属（甲氧西林敏感株）、棒状杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌有良好抗菌作用，对各组链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属等活性差。铜绿假单胞菌、厌氧菌等对该品耐药。细菌对链霉素、新霉素和卡那霉素、庆大霉素间有部分或完全交叉耐药。新霉素全身用
简述尼群地平的物化性质
外观与性状：黄色结晶粉末，无臭，无味；遇光易变质。在丙酮或三氯甲烷中易溶，在甲醇或乙醇中略溶，在水中几乎不溶。 熔点：157～161℃ 密度：1.247 g/cm3 熔点：1580C 沸点：489ºC 闪点：249.5ºC 折射率：1.579 稳定性：常温常压下稳定 储存条件：密
简述尼群地平软胶囊的药理毒理
（1）本品为二氢吡啶类钙通道阻滞剂。 （2）本品抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流，但以血管作用为主，故其血管选择性较强。 （3）本品引起冠状动脉、肾小动脉等全身血管的扩张，产生降压作用。
灰黄霉素药物片剂的药理作用
本品主要对毛发癣菌、小孢子菌、表皮癣菌等浅部真菌有良好抗菌作用。对念珠菌属、隐球菌属、组织胞浆菌属、孢子丝菌属、芽生菌属、球孢子菌属等无抗菌作用。该药系通过干扰真菌核酸的合成而抑制其生长。本品为白色或类白色片。
简述尼群地平软胶囊的注意事项
1．少数病例可能出现血碱性磷酸酶增高。 2．肝功能不全时血药浓度可增高，肾功能不全时对药代动力学影响小，以上情况慎用本品。 3．绝大多数患者服用此药后仅有可以耐受的轻度低血压反应，但个别患者可出现严重的体循环低血压症状。这种反应常发生在初期调整药量期间或者增加药物用量的时候，特别是合用β-受
简述尼群地平胶囊的药物相互作用
1.与其他降压药如β阻滞剂、血管紧张转换酶抑制剂合用可加强降压作用。 2.与β阻滞剂合用可减轻本品降压后发生的心动过速。 3.本品与地高辛同用，地高辛血药浓度可能增高。 4.与其他作用于心血管的钙离子拮抗剂联合应用时可增加其他钙离子拮抗剂的效用。 5.当尼莫地平90mg/日与西咪替丁10
简述地高辛片剂的使用禁忌
1、与钙注射剂合用。 2、任何洋地黄类制剂中毒。 3、室性心动过速、心室颤动。 4、梗阻性肥厚型心肌病（若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑）。 5、预激综合征伴心房颤动或扑动。
去甲金霉素片剂的药理作用
去甲金霉素为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。去甲金霉素对肺炎链球菌、溶血性链球菌、草绿链球菌及部分葡萄球菌、产气荚膜杆菌、炭疽杆菌、鼠疫杆菌、白喉杆菌、 破伤风杆菌、布鲁菌属、流感嗜血杆菌、弯曲杆菌属、霍乱弧菌均有一定抗菌作用，对立克次体、支原体属、衣原体属、螺旋体、某些原虫也有抑制作用。肠杆菌科细
去甲金霉素片剂的药理作用
去甲金霉素为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。去甲金霉素对肺炎链球菌、溶血性链球菌、草绿链球菌及部分葡萄球菌、产气荚膜杆菌、炭疽杆菌、鼠疫杆菌、白喉杆菌、 破伤风杆菌、布鲁菌属、流感嗜血杆菌、弯曲杆菌属、霍乱弧菌均有一定抗菌作用，对立克次体、支原体属、衣原体属、螺旋体、某些原虫也有抑制作用。肠杆菌科细
简述尼群地平软胶囊的药物相互作用
1．β-受体阻滞剂 绝大多数患者合用此药可加强降压作用，并可减轻本品降压后发生的心动过速；然而，个别患者有可能诱发和加重体循环低血压、心力衰竭和心绞痛。 2．血管紧张素转换酶抑制剂 合用耐受性较好，降压作用加强。 3．长效硝酸盐类 合用有较好的耐受性，但尚缺乏评价这种合用控制心绞痛的有效性文
关于乙胺丁醇盐酸片剂的药理作用介绍
本品为合成抑菌抗结核药。其作用机理尚未完全阐明。本品可渗入分枝杆菌体内干扰RNA的合成，从而抑制细菌的繁殖，本品只对生长繁殖期的分枝杆菌有效。迄今未发现本品与其他抗结核药物有交叉耐药性。本品为白色片。
关于林可霉素片剂制品的药理作用介绍
本品对常见的需氧革兰阳性菌有较高抗菌活性，如金黄色葡萄球菌（包括耐青霉素G者）、表皮葡萄球菌、β溶血性链球菌、草绿色链球菌和肺炎链球菌等。对厌氧菌有良好的抗菌作用包括破伤风杆菌、白喉棒状杆菌和产气荚膜杆菌等。对肠球菌、脑膜炎双球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌等革兰阴性菌以及真菌无活性。本品与青霉素
简述硫酸片剂的相互作用
1、与口服避孕药（含雌激素）长期合用可能导致避孕失败，并增加出血的发生率。 2、口服新霉素可影响洋地黄苷类、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、青霉素V、维生素A或维生素B12的吸收。口服新霉素的患者合用秋水仙碱及维生素A时，其维生素B12的需要量可能增加。 3、该品不宜与其他肾毒性药物及耳毒性药物合用。
片剂硬度仪的简述及特点
硬度仪的简述及特点片剂硬度仪，以对药品质量的提高起到积极的促进作用。在生产的硬度仪的基础上收集了国内外大量有关资料的前提下，进行了大量的调研，从自动化，智能化入手，研制出片剂硬度仪。该仪器采用单片机控制系统，步进电机驱动系统，高精度压力传感器放大电路，LCD液晶屏显示及高精度的传动系统等，对于一片药
简述地高辛片剂的注意事项
1、不宜与酸、碱类配伍。 2、慎用：低钾血症；不完全性房室传导阻滞；高钙血症；甲状腺功能低下；缺血性心脏病；心肌梗死；心肌炎；肾功能损害。 3、用药期间应注意随访检查：血压、心率及心律；心电图；心功能监测；电解质尤其钾、钙、镁；肾功能；疑有洋地黄中毒时，应作地高辛血药浓度测定。过量时，由于蓄
概述盐酸普萘洛尔片剂的药理作用
（1）普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡，可用于治疗心绞痛。 （2）抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋，用于治疗
奥沙普秦肠溶片剂的药理作用
本品属丙酸类非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。通过抑制环氧合酶,进而抑制前列腺素生物合成。本品的药效较持久。急性毒性：小鼠LD50灌胃给药为1342mg/kg,腹腔注射为342mg/kg。大鼠灌胃给药25～400mg/kg/日六个月,高剂量组有抑制体重增加及消化道反应、轻度贫血、肝细胞肿大
简述妥拉磺脲片剂的用法用量
【妥拉磺脲片剂的用法用量】 1、口服，开始每日100～250mg，早餐时服。以后根据病情需要，可每4～6日调整剂量1次。如果每日需要量在500mg或更大剂量时，则应分2次服用。 2、由胰岛素改用妥拉磺脲片剂者，如原用胰岛素剂量较大(约20～30IU)，则第1日将胰岛素减半，加服妥拉磺脲片剂，
简述妥拉磺脲片剂的药物作用
【药物相互作用】 妥拉磺脲片剂与磺胺类、水杨酸类、保泰松、吲哚美辛、双香豆素、青霉胺、丙磺舒等合用，可增强妥拉磺脲片剂的降糖作用，诱发低血糖反应。与大剂量肾上腺皮质激素、甲状腺激素、口服避孕药、呋塞米及噻嗪类利尿药合用，则能拮抗本品的降血糖作用。 【产品规格】 100mg/片，250mg/片，
关于格列吡嗪片剂的药物药理作用介绍
一、格列吡嗪片剂的药物相互作用： 1．本药与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。 2．与肾上腺素、肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嚓类利尿剂合并使用时，可降低其降血糖作用． 3．与β-阻断药并用时应谨慎。 4．缩短本品
简述灰黄霉素药物片剂的适应症
本品适用于各种癣病的治疗，包括头癣、须癣、体癣、股癣、足癣和甲癣。上述癣病由深红色发癣菌、断发癣菌、须发癣菌、指间发癣菌等以及奥杜安小孢子菌、犬小孢子菌、石膏样小孢子菌和絮状表皮癣菌等所致。本品不宜用于轻症、局限的浅部真菌感染及局部用抗真菌药已可奏效者。灰黄霉素对念珠菌属、组织胞浆菌属、放线菌属