Antpedia LOGO WIKI资讯

简述尼群地平的药学作用

尼群地平化学结构与硝苯地平类似,是一种二氢吡啶类钙通道阻滞药。能抑制血管平滑肌及心肌的跨膜钙离子内流,但以血管作用为主,故血管选择性较强。尼群地平可引起全身血管扩张(包括冠状动脉、肾小动脉),产生以降低舒张压为主的作用。尼群地平还能降低心肌耗氧量,对缺血性心肌有保护作用。与地尔硫、维拉帕米和硝苯地平不同,尼群地平对窦房结或房室结的传导无影响。......阅读全文

简述尼群地平的药学作用

  尼群地平化学结构与硝苯地平类似,是一种二氢吡啶类钙通道阻滞药。能抑制血管平滑肌及心肌的跨膜钙离子内流,但以血管作用为主,故血管选择性较强。尼群地平可引起全身血管扩张(包括冠状动脉、肾小动脉),产生以降低舒张压为主的作用。尼群地平还能降低心肌耗氧量,对缺血性心肌有保护作用。与地尔硫、维拉帕米和硝

简述尼群地平片剂的药理作用

  1、本品为二氢吡啶类钙通道阻滞剂。  2、本品抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流,但以血管作用为主,故其血管选择性较强。  3、本品引起冠状动脉、肾小动脉等全身血管的扩张,产生降压作用。致癌、致突变和生殖毒性大鼠口服同类药物硝苯地平两年未见有致癌作用。体内致突变研究结果阴性。

简述尼群地平的用途

  尼群地平药理为二氢吡啶类钙通道阻滞剂;抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流,但以血管作用为主,故其血管选择性较强;可引起冠状动脉、肾小动脉等全身血管的扩张,产生降压作用。适应症:用于治疗高血压适应症:高血压、蛛网膜下腔出血 。

简述尼群地平的含量测定

  取本品约0.13g,精密称定,加冰醋酸20ml及稀硫酸10ml,微温使溶解,放冷;加邻二氮菲指示液2~3滴,用硫酸钸滴定液(0.lmol/L)缓缓滴定至红色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml的硫酸铈滴定液(0.l mol/L)相当于18.02mg的C18H20N2O6。

简述尼群地平的物化性质

  外观与性状:黄色结晶粉末,无臭,无味;遇光易变质。在丙酮或三氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在水中几乎不溶。  熔点:157~161℃  密度:1.247 g/cm3  熔点:1580C  沸点:489ºC  闪点:249.5ºC  折射率:1.579  稳定性:常温常压下稳定  储存条件:密

糖苷的药学作用介绍

  皂甙类成分能降低液体表面张力而产生泡沫,故可作为乳化剂。内服后能刺激消化道粘膜,反射地促进呼吸道和消化道粘液腺的分泌,故具祛痰止咳的功效,如桔梗、远志、紫菀常用作祛痰药。桑寄生、接骨木中的皂甙具祛风湿作用。人参皂甙具强壮、大补元气作用,并对某些病理状态的机体起双向调节作用或称适应原样作用。不少皂

概述尼群地平的药物的相互作用

  1.与胺碘酮联用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞,病窦综合综合征以及不完全性房室传导阻滞的患者应避免两药同用。  2.与β-受体阻滞药联用可减轻尼群地平降压后发生的心动过速,有效地治疗心绞痛或高血压。但合用二氢吡啶类钙通道阻滞药与β-受体阻滞药可能导致严重低血压或心动过缓,在左室功能下降、

关于尼群地平片剂的药物相互作用介绍

  1. β-受体阻滞剂 绝大多数患者合用此药可加强降压作用,并可减轻本品降压后发生的心动过速;然而,个别患者有可能诱发和加重体循环低血压、心力衰竭和心绞痛。  2. 血管紧张素转换酶抑制剂 合用耐受性较好,降压作用加强。  3. 长效硝酸盐类 合用有较好的耐受性,但尚缺乏评价这种合用控制心绞痛的有

药学生化实验:疏水作用层析(Hydrophobic Interaction ...

【实验目的】通过实验了解疏水作用层析的原理与方法。 【实验原理】 疏水作用层析(Hydrophobic Interaction Chromatography,HIC)是根据分子表面疏水性差别来分离蛋白质和多肽等生物大分子的一种较为常用的方法。蛋白质和多肽等生物大分子的表面常常暴露着一些疏

尼群地平片剂的注意事项

  1. 少数病例可能出现血碱性磷酸酶增高。  2. 肝功能不全时血药浓度可增高,肾功能不全时对药代动力学影响小,以上情况慎用本品。  3. 绝大多数患者服用此药后仅有可以耐受的轻度低血压反应,但个别患者可出现严重的体循环低血压症状。这种反应常发生在初期调整药量期间或者增加药物用量的时候,特别是合用