关于维拉帕米的分子结构数据和计算机数据介绍
一、分子结构数据 1、摩尔折射率：131.86 2、摩尔体积（cm3/mol）：429.3 3、等张比容（90.2K）：1063.9 4、表面张力（dyne/cm）：37.6 5、极化率（10-24cm3）：52.27 [3] 二、计算化学数据 1、疏水参数计算参考值（XlogP）：无 2、氢键供体数量：0 3、氢键受体数量：6 4、可旋转化学键数量：13 5、互变异构体数量：0 6、拓扑分子极性表面积：64 7、重原子数量：33 8、表面电荷：0 9、复杂度：606 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：0 12、不确定原子立构中心数量：1 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1......阅读全文
关于维拉帕米的分子结构数据和计算机数据介绍
一、分子结构数据 1、摩尔折射率：131.86 2、摩尔体积（cm3/mol）：429.3 3、等张比容（90.2K）：1063.9 4、表面张力（dyne/cm）：37.6 5、极化率（10-24cm3）：52.27 [3] 二、计算化学数据 1、疏水参数计算参考值（Xlog
简述维拉帕米的物化性质和分子结构数据
一、维拉帕米的物化性质： 密度：1.12 g/cm3 沸点：243-246 °C 闪点：308.3ºC 折射率：1.526 外观：淡黄色油状液体 稳定性：常温常压下稳定 储存条件：阴凉、干燥环境下密封保存 二、维拉帕米的分子结构数据： 1、摩尔折射率：131.86 2、摩尔体
关于维拉帕米的计算化学数据介绍
维拉帕米的计算化学数据： 1、疏水参数计算参考值（XlogP）：无 2、氢键供体数量：0 3、氢键受体数量：6 4、可旋转化学键数量：13 5、互变异构体数量：0 6、拓扑分子极性表面积：64 7、重原子数量：33 8、表面电荷：0 9、复杂度：606 10、同位素原子数量：
关于维拉帕米的基本介绍
维拉帕米，分子式为C27H38N2O4，是一种罂粟碱的衍生物，为钙通道阻滞剂。在1962年被当作冠脉扩张剂。近年来用于治疗高血压、心绞痛、心律失常、脑血管病、手指血管痉挛、腹痛、食道失驰缓症、偏头痛、肺动脉高压和预防早产。
关于维拉帕米的简介
维拉帕米，分子式为C27H38N2O4，是一种罂粟碱的衍生物，为钙通道阻滞剂。在1962年被当作冠脉扩张剂。近年来用于治疗高血压、心绞痛、心律失常、脑血管病、手指血管痉挛、腹痛、食道失驰缓症、偏头痛、肺动脉高压和预防早产。 维拉帕米的基本信息： 中文名称：维拉帕米 化学名称：5-((3,4
关于维拉帕米的用法用量介绍
1、口服吸收完全，30～45分钟血药浓度达峰值，90分钟起效，维持5～6小时。口服的85%经肝灭活，故口服剂量较静注者大10倍。在血浆中90%与血浆蛋白结合。静注后1～2分钟开始作用，10分钟达最大效应，作用持续15分钟。 2、成人常用量： ①口服，开始一次 40～80mg，一日 3～4次，
关于维拉帕米的点评－分析介绍
维拉帕米，分子式为C27H38N2O4，是一种罂粟碱的衍生物，为钙通道阻滞剂。在1962年被当作冠脉扩张剂。近年来用于治疗高血压、心绞痛、心律失常、脑血管病、手指血管痉挛、腹痛、食道失驰缓症、偏头痛、肺动脉高压和预防早产。 专家点评：维拉帕米是一种具有多种治疗作用的药物，对高血压，心绞痛、肥厚
关于维拉帕米药物的作用介绍
一、维拉帕米的分类 循环系统药物>抗心律失常药物 > 钙通道阻滞剂 二、维拉帕米的剂型 1、片剂: 40mg； 2、缓释片剂：240mg； 3、注射剂：2mL，5mL。 三、维拉帕米的作用与用途 为钙通道阻滞剂（钙拮抗剂）。由于抑制钙内流可降低心脏舒张期自动去极化速率，而使窦房结的
关于维拉帕米中毒的症状介绍
维拉帕米（异搏定、戊脉安、凡拉帕米、异搏停）为钙通道阻滞剂，用于治疗心律不齐，主要是室上性心律不齐。能扩张血管增加冠脉流量及肾血流量，有缓和降压作用，减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量，用于冠心病的治疗。本药口服后2～3h血浆浓度达峰值，5h出现最大效应。静脉注射1～5min起效，10min达高峰，
关于帕珠沙星的分子结构数据和计算化学数据介绍
一、帕珠沙星的分子结构数据： 1、 摩尔折射率：77.70 2、 摩尔体积（cm3/mol）：202.8 3、 等张比容（90.2K）：599.7 4、 表面张力（dyne/cm）：76.4 5、 极化率（10-24cm3）：30.80 [2] 二、帕珠沙星的计算化学数据： 1、疏
关于依达拉奉的分子结构数据和计算化学数据介绍
一、依达拉奉的分子结构数据： 摩尔折射率：51.20 摩尔体积（cm3/mol）：148.3 等张比容（90.2K）：382.8 表面张力（dyne/cm）：44.3 极化率（10-24cm3）：20.30 [1] 二、依达拉奉的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：1
关于维拉帕米的药效学介绍
属Ⅳ类抗心律失常药，为一种钙离子内流的抑制剂（慢通道阻滞剂）。在心脏，钙离子内流受抑制使窦房结和房室结的自律性降低，传导减慢，但很少影响心房、心室减低，影响收缩蛋白的活动，心肌收缩减弱，心脏做功减少，心肌氧耗减少。对血管，钙离子内流动脉压下降，心室后负荷降低。
关于维拉帕米中毒的治疗要点介绍
1、维拉帕米有中毒表现者应立即停药。 2、口服大量者，用清水洗胃，口服药用炭1g/kg，后用硫酸镁导泻，再口服药用炭0.5g/kg，每次4～6h，至排出含有药用炭的大便为止。 3、应用钙剂，10%氯化钙10mL加入葡萄糖液20mL中，缓慢静脉注射，继之以20～50mg/(kg·h)，静脉滴注
关于维拉帕米中毒的基本症状介绍
维拉帕米（异搏定、戊脉安、凡拉帕米、异搏停）为钙通道阻滞剂，用于治疗心律不齐，主要是室上性心律不齐。能扩张血管增加冠脉流量及肾血流量，有缓和降压作用，减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量，用于冠心病的治疗。本药口服后2～3h血浆浓度达峰值，5h出现最大效应。静脉注射1～5min起效，10min达高峰，
关于维拉帕米的禁忌症介绍
1、下列情况应禁用维拉帕米： ①心源性休克； ②充血性心力衰竭，除非继发于室上性心动过速而对该品有效者； ③ Ⅱ至 Ⅲ度房室传导阻滞； ④重度低血压，收缩压2.67kPa（20mmHg），喷血分数
关于维拉帕米药物的用法用量介绍
1、维拉帕米口服吸收完全，30～45分钟血药浓度达峰值，90分钟起效，维持5～6小时。口服的85%经肝灭活，故口服剂量较静注者大10倍。在血浆中90%与血浆蛋白结合。静注后1～2分钟开始作用，10分钟达最大效应，作用持续15分钟。 2、维拉帕米成人常用量： ① 口服，开始一次 40～80mg
盐酸维拉帕米
性状本品为白色粉末;无臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为141~145℃鉴别(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色的沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.02mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0
关于维A酸的分子结构数据介绍
1、摩尔折射率：95.52 [1] 2、摩尔体积（cm3/mol）：297.1 [1] 3、等张比容（90.2K）：743.2 [1] 4、表面张力（dyne/cm）：39.1 [1] 5、极化率（10-24cm3）：37.87
关于维拉帕米中毒的临床表现介绍
1、维拉帕米不良反应恶心、呕吐、腹胀、腹泻、便秘、皮疹、瘙痒、头晕、嗜睡、四肢麻木；心动过缓，诱发或加重心力衰竭，下肢水肿，传导阻滞。 2、维拉帕米中毒表现 （1）心血管系统表现：严重的心动过缓、窦性静止、窦性停搏、窦房传导阻滞、房室传导阻滞、交界性心律、期前收缩、房颤、室颤和心搏骤停、血压
关于维拉帕米的使用禁忌症介绍
1、下列情况应禁用： ①心源性休克； ②充血性心力衰竭，除非继发于室上性心动过速而对该品有效者； ③ Ⅱ至 Ⅲ度房室传导阻滞； ④重度低血压，收缩压2.67kPa（20mmHg），喷血分数
关于盐酸维拉帕米片的用法用量介绍
通过调整剂量达到个体化治疗。安全有效的剂量为不超过480mg/日（12片）。 1.心绞痛：一般剂量为每次2~3片(80-120mg),―日三次。肝功能不全者及老年人的安全剂量为每次1片(40mg)，一日三次。约在药后8小时根据疗效和安全评估决定是否增量。 2.心律失常：慢性心房颤动服用洋地黄
关于盐酸维拉帕米片的简介
盐酸维拉帕米片 1.心绞痛：变异型心绞痛；不稳定性心绞痛；慢性稳定性心绞痛。 2.心律失常：与地高辛合用控制慢性心房颤动和 / 或心房扑动时的心室率；预防阵发性室上性心动过速的反复发作。 3.原发性高血压
关于盐酸维拉帕米片的禁忌
1. 心源性休克 2.急性心肌梗塞并发心动过缓、低血压、左心衰 3.严重心脏传导功能障碍（如Ⅱ或Ⅲ度窦房或房室传导阻滞）病窦综合征 4.充血性心衰 5.房颤或房扑与预激综合征并存（由于增加触发室性心动过速的可能性） 6.已知对维拉帕米或本品的其它任何成分过敏 7.与葡萄柚汁同服
盐酸维拉帕米片
性状本品为白色粉末;无臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为141~145℃鉴别(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色的沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.02mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0
治疗维拉帕米中毒的相关介绍
维拉帕米中毒的治疗要点为： 1、有中毒表现者应立即停药。 2、口服大量者，用清水洗胃，口服药用炭1g/kg，后用硫酸镁导泻，再口服药用炭0.5g/kg，每次4～6h，至排出含有药用炭的大便为止。 3、应用钙剂，10%氯化钙10mL加入葡萄糖液20mL中，缓慢静脉注射，继之以20～50mg/
关于四氢帕马丁的分子结构和计算化学数据介绍
一、四氢帕马丁的分子结构数据： 1、 摩尔折射率：99.83 2、 摩尔体积（m3/mol）：288.4 3、 等张比容（90.2K）： 773.9 4、 表面张力（dyne/cm）：51.8 5、 极化率（10-24cm3）：39.57 二、四氢帕马丁的计算化学数据： 1、疏水参
关于异维A酸的分子结构和计算化学数据介绍
一、异维A酸的分子结构数据： 摩尔折射率：95.52 摩尔体积（cm3/mol）：297.1 等张比容（90.2K）：743.2 表面张力（dyne/cm）：39.1 极化率（10-24cm3）：37.87 [1] 二、异维A酸的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：6
关于盐酸维拉帕米注射液的成分介绍
本品主要成份为盐酸维拉帕米，化学名称：α-[3-[[2-(3，4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-3，4-二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐。辅料为注射用水。 分子式：C27H38N2O4·HCl 分子量：491.07
关于维拉帕米缓释片的鉴别测定介绍
（1）取本品的细粉适量（约相当于盐酸维拉帕米O.1g），加水5ml，振摇使盐酸维拉帕米溶解。滤过。滤液照盐酸维拉帕米项下的鉴别（1）、（4）项试验．显相同的反应。 （2）取含量测定项下供试品溶液，照盐酸维拉帕米项下的鉴别（2）项试验，显相同的结果。检查:释放度取本品，照释放度测定法（附录ⅩL）
关于盐酸维拉帕米注射液的禁忌介绍
1．重度充血性心力衰竭(继发于室上性心动过速且可被维拉帕米纠正者除外)。 2．严重低血压(收缩压小于90mmHg)或心源性休克。 3．病窦综合征(已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外)。 4．Ⅱ或Ⅲ度房室阻滞(已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外)。 5．心房扑动或心房颤动病人合并有房室