西方马型脑炎的检查及诊断
检查 1.血象 病初白细胞减少，进入极期后白细胞总数增加，(1.0～2.0)×109/L，中性粒细胞0.80以上，随后转为淋巴细胞为主。 2.脑脊液 无色清亮，约半数压力稍高，细胞数大多在200×106/L以下，个别可达500×106/L以上，以病程第1周细胞数最高，以后逐渐下降，早期以中性粒细胞为主，很快转为淋巴细胞为主，蛋白稍高，糖和氯化物正常。 近年开展的RT-PCR检测病毒RNA，敏感度高，特异性强，可快速早期诊断本病。 诊断 本病和东方马脑炎一样，诊断主要靠流行病学资料和血清学检查，本病的临床症状和体征与圣路易脑炎无法鉴别，确诊主要依靠双份血清补体结合试验或血凝抑制试 验是否4倍升高，近年来多采用酶联免疫法检测血清特异性IgM，病后1天即可测得该抗体，且持续3个月，此法常用作早期快速诊断，从病人血清和脑脊液中分 离西方马型脑炎病毒很少成功，如病人死亡，可取脑组织进行病毒分离，如阳性可以确诊，我国于19......阅读全文
西方马型脑炎的检查及诊断
检查 1.血象 病初白细胞减少，进入极期后白细胞总数增加，(1.0～2.0)×109/L，中性粒细胞0.80以上，随后转为淋巴细胞为主。 2.脑脊液 无色清亮，约半数压力稍高，细胞数大多在200×106/L以下，个别可达500×106/L以上，以病程第1周细胞数最高，以后逐渐下降，早期以
西方马型脑炎的诊断
本病和东方马脑炎一样，诊断主要靠流行病学资料和血清学检查，本病的临床症状和体征与圣路易脑炎无法鉴别，确诊主要依靠双份血清补体结合试验或血凝抑制试 验是否4倍升高，近年来多采用酶联免疫法检测血清特异性IgM，病后1天即可测得该抗体，且持续3个月，此法常用作早期快速诊断，从病人血清和脑脊液中分 离西
西方马型脑炎的检查
1.血象 病初白细胞减少，进入极期后白细胞总数增加，(1.0～2.0)×109/L，中性粒细胞0.80以上，随后转为淋巴细胞为主。 2.脑脊液 无色清亮，约半数压力稍高，细胞数大多在200×106/L以下，个别可达500×106/L以上，以病程第1周细胞数最高，以后逐渐下降，早期以中性粒细
西方马型脑炎的症状
西方马型脑炎病程3～5天，大多在8～14天，成年人多无后遗症，乳幼儿后遗症常有智能低下，情绪不稳，四肢强直性瘫痪，老年患者则表现为精神障碍和人格改变。
西方马型脑炎的发病机制
被受感染节肢动物叮咬之后，病毒在局部组织及局部淋巴结复制，病毒血症的发生与持续取决于神经系统外局部组织内病毒复制的阶段，单核-巨噬细胞系统清除病毒的速度以及特异性抗体的出现，故而出现临床表现较大差异。 肉眼所见大脑充血水种，并有广泛的神经细胞变性，脑组织多处有出血灶，显微镜检查见神经细胞变性坏
森林脑炎的诊断检查
实验室检查 1．血象白细胞1～2万，中性增高。 2．脑脊液压力稍高，细胞计数一般在0.2×109以下，淋巴细胞占多数。糖及氯化物正常。 3．补体结合试验双份血清效价增长4倍以上者或单份血清效价1：16以上可确诊。 4．血凝抑制试验双份血清效价增长4倍以上者或单份血清效价1：320以上可确
原发性阿米巴脑膜脑炎的检查及诊断
检查 血中白细胞总数增高，以中性粒细胞为主，核左移，脑脊液呈脓性或血性，白细胞数平均可达2780×106/L，培养无菌，但可查到福氏耐格里阿米巴，常用方法有： 1、直接涂片法：将脑脊液自然沉淀后，取沉淀物涂片镜检，仔细观察伪足运动情况加以判断，或固定染色后观察核的形态特点加以判断； 2、培
马凡综合症的诊断及检查
诊断 1.本综合征的诊断依据为： 2.Mckusick(1995)将马凡综合征的心血管异常列为：(1)主动脉扩张(升主动脉、降主动脉)，主动脉夹层瘤，主动脉瓣狭窄，动脉导管未闭。(2)肺动脉异常(肺动脉扩张、肺动脉瘤)。(3)间隔缺损(房间隔缺损、室间隔缺损)。(4)瓣膜异常和伴有亚急性细菌
副肿瘤性边缘系统脑炎的检查及诊断
检查 1.脑脊液中少量的单核细胞增多，中等程度的蛋白升高。 2.血清学检查有时可发现一种针对神经元Ma2蛋白的抗体。 3.脑电图：有时表现为弥漫性慢波，或双颞叶慢波，或棘波存在。 4.MRI：在中颞叶，海马，扣带回，岛叶以及杏仁核等结构可见到异常的信号影像。 5.组织学检查：发现在大脑
副肿瘤性边缘系脑炎的辅助检查及诊断
辅助检查 1.脑电图：有时表现为弥漫性慢波、或双颞叶慢波、或棘波存在。 2.MRI：在中颞叶、海马、扣带回、岛叶以及杏仁核等结构可见到异常的信号影像。 3.组织学检查：发现在大脑皮质出现神经元脱失、反应性神经胶质增生、小胶质细胞增生以及周围血管淋巴细胞呈套状聚集浸润。在海马、扣带回、梨状皮
传染病后脑炎的辅助检查及诊断
辅助检查 1.EEG常见θ和δ波，亦可见棘波和棘慢复合波。 2.CT显示白质内弥散性多灶性大片或斑片状低密度区，急性期呈明显增强效应。MRI可见脑和脊髓白质内散在多发的T1低信号、T2高信号病灶。 诊断 诊断依据：根据感染或疫苗接种后急性起病的脑实质弥漫性损害、脑膜受累和脊髓炎症状，CS
散发性脑炎的实验室检查及鉴别诊断
实验室检查 一、血液：周围血象的白细胞总数正常或轻度增高。白细胞分类正常或嗜中性粒细胞百分率称高于正常。血沉正常或加快。 二、脑脊液：①病毒性脑炎样改变：白细胞数增加，早期为嗜中性粒细胞明显增高，1～数天后淋巴细胞占优势，还可见浆细胞和淋巴细胞样细胞。蛋白质正常或轻度增高。②脱髓鞘性脑病样改
散发性脑炎的实验室检查及鉴别诊断
实验室检查 一、血液：周围血象的白细胞总数正常或轻度增高。白细胞分类正常或嗜中性粒细胞百分率称高于正常。血沉正常或加快。 二、脑脊液：①病毒性脑炎样改变：白细胞数增加，早期为嗜中性粒细胞明显增高，1～数天后淋巴细胞占优势，还可见浆细胞和淋巴细胞样细胞。蛋白质正常或轻度增高。②脱髓鞘性脑病样改
脑脊液结合型髓鞘碱性蛋白的注意事项及检查过程
检查过程 抽取受检查者的脑脊液，采取CSF后离心取上清液进行测定 相关疾病 苏格兰脑炎，委内瑞拉马脑炎，东方马型脑炎，散发性脑炎，流行性甲型脑炎，特发性葡萄膜大脑炎，加利福尼亚脑炎，圣路易斯型脑炎，西方马型脑炎，副肿瘤性边缘系统脑炎
脑炎样改变的病因及诊断
病因 病毒性脑炎的病原包括ECHO病毒、单纯疱疹病毒和腺病毒。脱髓鞘性脑病可能是病毒感染损害了患者的免疫机能，从而导致脑的变态反应脱髓鞘改变，与急生播散性脑脊髓炎的发病机理在致相同。[1] 诊断 1、血液：周围血象的白细胞总数正常或轻度增高。白细胞分类正常或嗜中性粒细胞百分率称高于正常。血
进行性风疹全脑炎的诊断检查
本病多在20岁发病，行为改变、认知障碍[2]和痴呆常为首发症状，表现小脑性共济失调，肌阵挛不如SSPE明显，可有癫痫发作。无头痛、发热和颈强等，病程与SSPE相似，发展至昏迷、脑干受累于数年内死亡。
原发性阿米巴脑膜脑炎的诊断及鉴别诊断
诊断 可从以下几方面加以诊断。 1.流行病学史 多在夏季发病，起病前5～7天曾在不流动的湖水或温热水中游泳史。 2.有上述中枢神经系统病变的临床表现。 3.CT检查脑部显示有弥漫性密度增高区域，并累及灰质，脑部及脑脚间处的脑池间隙闭塞，大脑半球上部环绕中脑和蛛网膜空间的亚显微结构均消失。
B型血友病的检查及诊断
检查 1.实验室检查（1）凝血象检查见凝血时间延长(轻型可正常)，凝血酶原消耗不良。（2）凝血因子测定异常。2.初筛试验凝血酶原消耗试验（PCT）、白陶土部分凝血活酶时间、简易凝血活酶生成试验（STGT）有助于轻型和重型血友病A、B的诊断。APTT纠正试验有助于区别获得性血友病。3.特异因子Ⅸ
临床化学检查方法介绍脑脊液结合型髓鞘碱性蛋白介绍
脑脊液结合型髓鞘碱性蛋白介绍： MBP在少突胶质细胞内合成。由170个氨基酸残基组成，分子量为18000，内含丰富的脂质。蛋白质含量约占30%，MBP是神经组织的一种组成成分。神经组织损害后，几天内即释放出CSF中。故CSF中MBP浓度升高，可反映神经髓鞘完整性的破坏。脑脊液结合型髓鞘碱性蛋白正常
脑炎的鉴别诊断
1.急性化脓性脑膜炎 起病急骤，早期即以全头剧烈疼痛起病，呈持续性，逐渐加重，有时在持续性头痛的基础上有炸裂样强烈的头痛发作，这种头痛常放射到肩颈、背部，每当活动身体用力、咳嗽时都可使头痛加重。 2.结核性脑膜炎 起病大多缓慢，多见于儿童与青年，起病前常有为时2～3周的结核中毒症状，可表现
脑炎的诊断方法
根据不同的病原体，其传染途径、好发季节和好发年龄不同。由于病变的部位及病变程度轻重不等，故表现多种多样，结合检查及临床表现加以诊断。 1.急性病毒性脑炎 （1）感染症状如发热、全身不适、肌痛、喉痛，可由数大到数周，而有些病例可突然发热，热程约7～10天。少数有出血疹。白细胞正常或增加至（15
森林脑炎的实验室检查及辅助检查
实验室检查 1．血象白细胞1～2万，中性增高。 2．脑脊液压力稍高，细胞计数一般在0.2×109以下，淋巴细胞占多数。糖及氯化物正常。 3．补体结合试验双份血清效价增长4倍以上者或单份血清效价1：16以上可确诊。 4．血凝抑制试验双份血清效价增长4倍以上者或单份血清效价1：320以上可确
胃型哮喘的诊断及实验室检查
诊断： 夜间咳嗽、喘鸣、胸闷、喘息突然发作者伴有恶心、反酸、上腹部烧灼痛，尤以体位变化时加重，或在应用茶碱类治疗后症状加重，则可初步诊断为哮喘伴有胃食管反流，需排除少数肥胖者由于腹部脂肪增多、腹部膨胀、胃内压增加引起反流者。对疑有吸入胃液患者，可行双通道24 小时测定食管胃pH 以确定诊断。
高脂蛋白血症Ⅲ型的检查及诊断
检查 血清混浊，胆固醇和甘油三酯水平增高，脂蛋白电泳分析示宽β带，等电聚焦电泳示apo-E2/E2表型。 诊断 根据临床表现，皮损特点，血清检查的特征性即可诊断。 在血浆甘油三酯和胆固醇浓度均中重度升高的患者中应考虑Ⅲ型高脂蛋白血症的诊断。典型的胆固醇和甘油三酯水平分别为7.8～10.3
先天型白内障的辅助检查及鉴别诊断
辅助检查 新生儿出生后瞳孔区有白色反射称为白瞳症(1eukocoria)，其中最常见的即是先天型白内障，还有其它眼病也可造成。因其临床表现、治疗和预后不同，及时正确的鉴别诊断是非常必要的。 1．早产儿视网膜病变(晶体后纤维增生)本病发生于体重低的早产儿，吸入高浓度的氧气可能是其致病原因。双眼
高脂蛋白血症Ⅱ型的诊断及检查
诊断 根据临床表现，皮损特点，血清电泳分析和超速离心的特征性即可诊断。 检查 高脂蛋白血症Ⅱa型，血清透明，胆固醇及β-脂蛋白明显增高，apo-β和LDL胆固醇升高，甘油三酯正常。高脂蛋白血症Ⅱb型，血清由清亮或混浊，胆固醇、甘油三酯、LDL和前β-脂蛋白(VLDLS)均升高。Apo-B和
脑脊液结合型髓鞘碱性蛋白的相关疾病有哪些
苏格兰脑炎，委内瑞拉马脑炎，东方马型脑炎，散发性脑炎，流行性甲型脑炎，特发性葡萄膜大脑炎，加利福尼亚脑炎，圣路易斯型脑炎，西方马型脑炎，副肿瘤性边缘系统脑炎
脑脊液钙的相关疾病
苏格兰脑炎，委内瑞拉马脑炎，东方马型脑炎，流行性甲型脑炎，特发性葡萄膜大脑炎，加利福尼亚脑炎，圣路易斯型脑炎，西方马型脑炎，副肿瘤性边缘系统脑炎，老年人单纯疱疹病毒性脑炎。
脑炎样改变的诊断
1、血液：周围血象的白细胞总数正常或轻度增高。白细胞分类正常或嗜中性粒细胞百分率称高于正常。血沉正常或加快。 2、脑脊液：①病毒性脑炎样改变：白细胞数增加，早期为嗜中性粒细胞明显增高，1～数天后淋巴细胞占优势，还可见浆细胞和淋巴细胞样细胞。蛋白质正常或轻度增高。②脱髓鞘性脑病样改变：白细胞数正
临床化学检查方法介绍淋巴细胞脉络丛脑膜炎补体
淋巴细胞脉络丛脑膜炎补体结合试验介绍： 淋巴细胞脉络丛脑膜炎补体结合试验用于淋巴细胞脉络丛脑膜炎的实验室诊断。淋巴细胞脉络丛脑膜炎补体结合试验正常值： 阴性。淋巴细胞脉络丛脑膜炎补体结合试验临床意义： 异常结果： (1)、流感样型 起病大多急骤发热可达39℃以上伴有背痛头痛全身肌肉酸痛部分病