西方马型脑炎的诊断

本病和东方马脑炎一样,诊断主要靠流行病学资料和血清学检查,本病的临床症状和体征与圣路易脑炎无法鉴别,确诊主要依靠双份血清补体结合试验或血凝抑制试 验是否4倍升高,近年来多采用酶联免疫法检测血清特异性IgM,病后1天即可测得该抗体,且持续3个月,此法常用作早期快速诊断,从病人血清和脑脊液中分 离西方马型脑炎病毒很少成功,如病人死亡,可取脑组织进行病毒分离,如阳性可以确诊,我国于1956年曾从类似脑炎病人尸检脑组织中分离出西方马型脑炎病 毒,1957年又从牛血清中测得本病毒抗体,但未见病例报道,自然界和人群中是否存在A组虫媒病毒的感染,有待进一步证实。......阅读全文

西方马型脑炎的诊断

  本病和东方马脑炎一样,诊断主要靠流行病学资料和血清学检查,本病的临床症状和体征与圣路易脑炎无法鉴别,确诊主要依靠双份血清补体结合试验或血凝抑制试 验是否4倍升高,近年来多采用酶联免疫法检测血清特异性IgM,病后1天即可测得该抗体,且持续3个月,此法常用作早期快速诊断,从病人血清和脑脊液中分 离西

西方马型脑炎的检查及诊断

  检查  1.血象  病初白细胞减少,进入极期后白细胞总数增加,(1.0~2.0)×109/L,中性粒细胞0.80以上,随后转为淋巴细胞为主。  2.脑脊液  无色清亮,约半数压力稍高,细胞数大多在200×106/L以下,个别可达500×106/L以上,以病程第1周细胞数最高,以后逐渐下降,早期以

西方马型脑炎的症状

  西方马型脑炎病程3~5天,大多在8~14天,成年人多无后遗症,乳幼儿后遗症常有智能低下,情绪不稳,四肢强直性瘫痪,老年患者则表现为精神障碍和人格改变。

西方马型脑炎的检查

  1.血象  病初白细胞减少,进入极期后白细胞总数增加,(1.0~2.0)×109/L,中性粒细胞0.80以上,随后转为淋巴细胞为主。  2.脑脊液  无色清亮,约半数压力稍高,细胞数大多在200×106/L以下,个别可达500×106/L以上,以病程第1周细胞数最高,以后逐渐下降,早期以中性粒细

西方马型脑炎的发病机制

  被受感染节肢动物叮咬之后,病毒在局部组织及局部淋巴结复制,病毒血症的发生与持续取决于神经系统外局部组织内病毒复制的阶段,单核-巨噬细胞系统清除病毒的速度以及特异性抗体的出现,故而出现临床表现较大差异。  肉眼所见大脑充血水种,并有广泛的神经细胞变性,脑组织多处有出血灶,显微镜检查见神经细胞变性坏

脑炎的诊断方法

  根据不同的病原体,其传染途径、好发季节和好发年龄不同。由于病变的部位及病变程度轻重不等,故表现多种多样,结合检查及临床表现加以诊断。  1.急性病毒性脑炎  (1)感染症状如发热、全身不适、肌痛、喉痛,可由数大到数周,而有些病例可突然发热,热程约7~10天。少数有出血疹。白细胞正常或增加至(15

脑炎的鉴别诊断

  1.急性化脓性脑膜炎  起病急骤,早期即以全头剧烈疼痛起病,呈持续性,逐渐加重,有时在持续性头痛的基础上有炸裂样强烈的头痛发作,这种头痛常放射到肩颈、背部,每当活动身体用力、咳嗽时都可使头痛加重。  2.结核性脑膜炎  起病大多缓慢,多见于儿童与青年,起病前常有为时2~3周的结核中毒症状,可表现

脑脊液结合型髓鞘碱性蛋白的相关疾病有哪些

  苏格兰脑炎,委内瑞拉马脑炎,东方马型脑炎,散发性脑炎,流行性甲型脑炎,特发性葡萄膜大脑炎,加利福尼亚脑炎,圣路易斯型脑炎,西方马型脑炎,副肿瘤性边缘系统脑炎

脑脊液钙的相关疾病

  苏格兰脑炎,委内瑞拉马脑炎,东方马型脑炎,流行性甲型脑炎,特发性葡萄膜大脑炎,加利福尼亚脑炎,圣路易斯型脑炎,西方马型脑炎,副肿瘤性边缘系统脑炎,老年人单纯疱疹病毒性脑炎。

脑脊液结合型髓鞘碱性蛋白的注意事项及检查过程

  检查过程  抽取受检查者的脑脊液,采取CSF后离心取上清液进行测定  相关疾病  苏格兰脑炎,委内瑞拉马脑炎,东方马型脑炎,散发性脑炎,流行性甲型脑炎,特发性葡萄膜大脑炎,加利福尼亚脑炎,圣路易斯型脑炎,西方马型脑炎,副肿瘤性边缘系统脑炎

脑炎样改变的诊断

  1、血液:周围血象的白细胞总数正常或轻度增高。白细胞分类正常或嗜中性粒细胞百分率称高于正常。血沉正常或加快。  2、脑脊液:①病毒性脑炎样改变:白细胞数增加,早期为嗜中性粒细胞明显增高,1~数天后淋巴细胞占优势,还可见浆细胞和淋巴细胞样细胞。蛋白质正常或轻度增高。②脱髓鞘性脑病样改变:白细胞数正

森林脑炎的诊断检查

  实验室检查  1.血象白细胞1~2万,中性增高。  2.脑脊液压力稍高,细胞计数一般在0.2×109以下,淋巴细胞占多数。糖及氯化物正常。  3.补体结合试验双份血清效价增长4倍以上者或单份血清效价1:16以上可确诊。  4.血凝抑制试验双份血清效价增长4倍以上者或单份血清效价1:320以上可确

关于麻疹脑炎的诊断与鉴别诊断

  麻疹脑炎的主要诊断依据:  ①麻疹的流行病学;  ②麻疹的脑病特征和并发脑炎时高热及神经系统症状、体征;  ③血象,白细胞总数略减少,以淋巴细胞为主;  ④脑脊液检查,压力可增高,外观清晰透明,细胞数轻度增高,一般不超过0.5×109/L,早期中性粒细胞占多数,不久即以淋巴细胞为主,蛋白轻度增高

诊断乳腺癌的迷你型“伽马相机”问世

    法国研究人员新开发出一种可手持的小型“伽马相机”,能够帮助医生更方便地对乳腺癌进行成像分析。  据英国《新科学家》杂志网站报道,这种新设备由巴黎公立医院等多家机构的研究人员合作研发。它长只有9厘米,重仅1.2公斤,可以由医生手持操作,检测精度达到2毫米,而目前常用的这类设备检测精度只有7毫

内瑞拉马脑炎病毒结合受体的分子机制

  10月13日,《自然》(Nature)在线发表了中国科学院生物物理研究所研究员章新政课题组与清华大学医学院研究员向烨课题组合作完成的研究论文Structure of Venezuelan equine encephalitis virus with its receptor LDLRAD3。该研

关于森林脑炎的诊断简介

  依据流行季节(春秋季5~7月),在疫区曾有蜱叮咬病史,或饮生奶史。临床表现有高热、头痛、恶心、呕吐、颈肌瘫痪;白细胞计数升高,脑脊液压力增高,细胞数及蛋白质轻度增加;血清学检测补体结合、血凝抑制、ELISA试验阳性,或RT-PCR检查阳性。

关于脑炎的鉴别诊断介绍

  1.急性化脓性脑膜炎  起病急骤,早期即以全头剧烈疼痛起病,呈持续性,逐渐加重,有时在持续性头痛的基础上有炸裂样强烈的头痛发作,这种头痛常放射到肩颈、背部,每当活动身体用力、咳嗽时都可使头痛加重。  2.结核性脑膜炎  起病大多缓慢,多见于儿童与青年,起病前常有为时2~3周的结核中毒症状,可表现

诊断急性小脑炎的简介

  1.急性起病,多见于青少年、儿童。大部分病前1~4周有上呼吸道、胃肠道或其感染疾病,少部分病人可无前驱感染史。  2.以小脑损害症状、体征为突出表现:站立、行走不稳,如醉酒状;言语笨拙;饮水呛咳;四肢张力低;双侧指鼻、跟膝胫试验不稳,轮替笨拙;Romberg试验睁、闭眼均不稳,步基宽;少数可有眼

单纯疱疹性脑炎的诊断

  要判断是滞是疱疹性脑炎,一般得根据临床表现和实验室检查结果,如果出现以下结果,得高度怀疑疱疹性脑炎。  (1)脑脊液压力增高,蛋白质及白细胞轻至中度增加,以淋巴细胞为主;  (2)脑脊液发现多量红细胞具有诊断价值(但须排除穿刺损伤或蛛网膜下腔出血等类疾病);  (3)脑脊液标本HSV抗体滴度明显

散发性脑炎的鉴别诊断

  散发性脑炎系临床诊断,病理诊断则可区分病毒性脑炎及变态反应性脱髓鞘性脑病。临床诊断的主要依据为:  一、起病前一个月内有感染史,以感冒、腹泻多见。  二、急性或亚急性起病,呈弥漫性脑损害的临床表现。少数患者也可呈局限性脑损害的症状和体征,但或多或少仍有弥漫性脑损害的背景。  三、脑脊液正常或白细

散发性脑炎的鉴别诊断

  散发性脑炎系临床诊断,病理诊断则可区分病毒性脑炎及变态反应性脱髓鞘性脑病。临床诊断的主要依据为:  一、起病前一个月内有感染史,以感冒、腹泻多见。  二、急性或亚急性起病,呈弥漫性脑损害的临床表现。少数患者也可呈局限性脑损害的症状和体征,但或多或少仍有弥漫性脑损害的背景。  三、脑脊液正常或白细

Nature:免疫逃避机制可促进马脑炎病毒治疗

  东部马脑炎(Eastern equine encephalitis,EEE)是一种典型的人兽共患病毒性疾病,该病毒属A组虫媒病毒披膜病毒科甲病毒属,含单股RNA,因首先于病马脑组织中分离出病毒,故而得名。随后从病人脑组织中也分离出同样病毒,其引起的人类脑炎症状十分危急而凶险,其临床表现与乙型

简述暴发脑膜脑炎型的治疗

  抗生素的应用如暴发休克型。治疗重点应为减轻脑水肿,防止脑疝和呼吸衰竭。  (1)脱水剂20%甘露醇静脉推注或快速滴注,直至呼吸恢复正常,瞳孔两侧大小相等,血压恢复正常及其他颅内高压症状好转为止。甘露醇亦可和高渗葡萄糖交替应用,后者为50%溶液。肾上腺皮质激素亦可同时应用,以降低颅内压。  (2)

如何诊断散发性脑炎?

  散发性脑炎系临床诊断,病理诊断则可区分病毒性脑炎及变态反应性脱髓鞘性脑病。临床诊断的主要依据为:  1.病史  起病前一个月内有感染史,以感冒、腹泻多见。  2.临床表现  急性或亚急性起病,呈弥漫性脑损害的临床表现。少数患者也可呈局限性脑损害的症状和体征,但或多或少仍有弥漫性脑损害的背景。  

森林脑炎的鉴别诊断的介绍

  需与结核性脑膜炎、化脓性脑膜炎、流行性乙型脑炎、流行性腮腺炎、脊髓灰质炎、柯萨奇及埃可病毒等所致中枢神经系统感染等鉴别。  1.流行性乙型脑炎  流行季节为夏秋季,发病年龄主要是10岁以下儿童,发病地区主要在温带及亚热带,临床表现急性期以肌张力升高、强直性痉挛多见,一般不出现弛缓型瘫痪和肌肉萎缩

临床化学检查方法介绍脑脊液结合型髓鞘碱性蛋白介绍

脑脊液结合型髓鞘碱性蛋白介绍:  MBP在少突胶质细胞内合成。由170个氨基酸残基组成,分子量为18000,内含丰富的脂质。蛋白质含量约占30%,MBP是神经组织的一种组成成分。神经组织损害后,几天内即释放出CSF中。故CSF中MBP浓度升高,可反映神经髓鞘完整性的破坏。脑脊液结合型髓鞘碱性蛋白正常

关于全脑炎的临床诊断介绍

  根据临床特点和实验室检查可以诊断。  1、起病缓慢,先有精神、智力衰退,然后出现肌阵挛发作等运动症状,并进行性恶化。  2、脑电图异常属于爆发抑制波形。特点是周期性出现弥漫、同步的高幅慢波和棘波,持续0.5~2秒,经过4~8秒的低幅抑制波形的间隔,再重复出现上述高幅波形。这种脑电图改变虽非特异,

脑炎样改变的病因及诊断

  病因  病毒性脑炎的病原包括ECHO病毒、单纯疱疹病毒和腺病毒。脱髓鞘性脑病可能是病毒感染损害了患者的免疫机能,从而导致脑的变态反应脱髓鞘改变,与急生播散性脑脊髓炎的发病机理在致相同。[1]  诊断  1、血液:周围血象的白细胞总数正常或轻度增高。白细胞分类正常或嗜中性粒细胞百分率称高于正常。血

简述慢病毒脑炎的诊断标准

  诊断可采用以下标准:  ①在2年内发生的进行性痴呆;  ②肌阵挛、视力障碍、小脑症状、无动性缄默等四项中具有其中两项;  ③脑电图周期性同步放电的特征性改变:  具备以上三项可诊断为很可能(probable)CJD;  仅具备①②两项,不具备第三项诊断可能(possible)CJD;如患者脑活检

关于麻疹后脑炎的诊断介绍

  麻疹后脑炎多发生在麻疹后2~6天,与麻疹轻重无关,临床表现为高热、惊厥、意识障碍等与其他病毒性脑炎相似,多数经1~5周恢复正常。另外,血清特异性IgM抗体是新近感染的标志,应用免疫荧光或捕获ELISA法检测麻疹IgM抗体,是目前普遍采用的特异性诊断方法,如果近1个月内未接种过麻苗,而血清麻疹Ig