影响DNA复性速度的因素

变性DNA在适当条件下,可使两条分开的单链重新形成双螺旋DNA的过程称为复性(renaturation)。当热变性的DNA经缓慢冷却后复性称为退火(annealing)。DNA复性是非常复杂的过程,影响DNA复性速度的因素很多:DNA浓度高,复性快;DNA分子大复性慢;高温会使DNA变性,而温度过低可使误配对不能分离等等。最佳的复性温度为Tm减去25℃,一般在60℃左右。离子强度一般在0.4mol/L以上。......阅读全文

影响DNA复性速度的因素

变性DNA在适当条件下,可使两条分开的单链重新形成双螺旋DNA的过程称为复性(renaturation)。当热变性的DNA经缓慢冷却后复性称为退火(annealing)。DNA复性是非常复杂的过程,影响DNA复性速度的因素很多:DNA浓度高,复性快;DNA分子大复性慢;高温会使DNA变性,而温度过低

影响酶解速度的因素有哪些?

(1)比表面积:比表面积是指单位质量颗粒状物质的总表面积,纤维素的比表面积是纤维素的细度、细纤维化程度和长度变化的复函数,可间接反映纤维素酶抵达纤维素分子的难易程度。植物原料纤维素的比表面积越大,越有利于纤维素酶的作用。(2)木质素含量:纤维素酶在向纤维素内部扩散的过程中,受纤维素和木质素的可及性影

影响超稠油脱水速度的因素分析

摘要:针对辽河油区超稠油粘度高、密度大、油水密度差小、油水乳化严重,采用两级热化学沉降脱水工艺脱水速度慢、脱水周期长的状况,开展了温度、破乳剂浓度、混合强度等因素对超稠油脱水速度影响的实验分析。结果认为,超稠油破乳脱水温度控制在85~95℃之间,破乳剂浓度控制在300~400 mg/L之间,混合强度

影响药物溶出速度的因素有哪些

对于难溶性药物来说,如果在一定时间内固体制剂不能在体内崩解。固体制剂生产过程中。因此崩解时限是固体制剂的常规检查项目,但是崩解并不意味着完全溶解,甚至也不意味着固体制剂中药物完全溶解,便不能发挥其应有的作用、被机体吸收、崩解剂等的影像,崩解后的溶出直接影像药物的吸收、发挥药理作用的前提这是药物分析中

影响电泳泳动速度的因素有哪些

三、影响电泳泳动度的因素:1、颗粒性质:颗粒的直径、形状及所带静电荷量对泳动速度有较大影响。一般来说颗粒带净电荷量越多,或其形状越接近球形,在电场中的泳动速度就越快。反之则越慢。2、电场强度:电场强度是指每一厘米的电位降。又称为电位梯度或电势梯度。它对泳动速度起着十分重要的作用。电场强度越高,带电颗

纳米孔尺度对DNA输运速度的影响

图一:实验示意图 图二:分子动力学仿真模型示意图   基于纳米孔单分子传感器的第三代DNA测序技术,因其低成本,高通量等优势很有可能成为人类测序史上的创举。最近的一项研究发现,DNA在穿过10.8纳米的纳米孔道时的速度比穿过4.8纳米的纳米孔的速度降低了一倍,这对于实现DNA减速及单碱基精准测序

DNA连接反应的影响因素

1、 连接缓冲液的影响:大体上缓冲液含有以下组分:20-100mmol/L的Tris-HCl,较多用50mmol/L,pH的范围在7.4-7.8,较多用7.8,目的是提供合适酸碱度的连接体系;10mmol/L的MgCl2,作用是激活酶反应;1-20mmol/L的DTT,较多用10mmol/L,作用是

影响样品在色谱柱上凝结速度的因素

一、色谱柱柱温的初始温度1.基本是zui容易也是zui快做到的方法,一般来说初始温度越低的话,分析物凝结的越好2.初始温度如果设在比zui快出峰分析物的沸点低50℃左右,温度保持的时间基本就是非分流的保持时间二、色谱柱“固定相比例”越低的固定相比例,意味着越厚的膜厚,膜越厚样品和溶剂越容易溶解在固定

影响样品在色谱柱上凝结速度的因素

一、色谱柱柱温的初始温度1.基本是zui容易也是zui快做到的方法,一般来说初始温度越低的话,分析物凝结的越好2.初始温度如果设在比zui快出峰分析物的沸点低50℃左右,温度保持的时间基本就是非分流的保持时间二、色谱柱“固定相比例”越低的固定相比例,意味着越厚的膜厚,膜越厚样品和溶剂越容易溶解在固定

影响电泳色谱仪泳动速度的因素

影响电泳色谱仪泳动速度的因素有电场、缓冲液和支持介质等。一、电场:1、电场强度:电场强度对带电颗粒的泳动速度起着十分重要的作用。电场强度越大,泳动速度越快,单位时间内颗粒的迁移距离越大,分离时间越短。根据电场强度大小,电泳可分为常压电泳(100~500V)和高压电泳(500~5000V)。常压电泳的

影响氧化还原滴定反应进行速度的因素

影响氧化还原滴定反应进行速度的因素:反应物氧化性还原性的强弱,生成物的稳定程度,反应程度(颗粒大小、浓度大小等),是否加入催化剂(即活化能大小)。氧化性还原性的强弱:失电子能力逐渐减弱,还原性逐渐减弱;反之还原能力越强。物质的稳定性:一般指物质在化学因素作用下保持原有物理化学性质的能力。催化剂:在化

影响DNA凝胶电泳结果的因素

电流强度与释放出热量(Q)之间的关系可列成如下公式,则越慢;t为电泳时间.因此、焦耳热.在电场作用下影响电泳泳动度的因素:1.反之,则降低颗粒的泳动速度、筛孔.3.公式表明.一般来说颗粒带净电荷量越多,带电颗粒的泳动速度越快,常常会有一些离子基团如羧基,在筛孔大的凝胶中溶质颗粒泳动速度快,此溶液层会

影响质粒DNA提取的因素有哪些

这个要看是用试剂盒提还是手提。试剂盒提取的话就很方便很好操作,试剂、吸附柱什么都是商品级的,问题都不大,主要是看你培养的菌质量如何,如果培养菌是挑取的是假阳性或者是培养基抗性出问题,就会因为质粒没有或者量过少而检测不出来,其次的话就是Buffer要加的是无水乙醇,不能加错,其他操作按说明书就没有问题

哪些因素影响纳米孔测序仪的重复性?

   掌上测序仪好不好?用过才知道。最近,五个试用了Oxford Nanopore MinION测序仪的实验室评估了仪器的重复性,并在开发标准操作和参考数据。这些实验室属于MinION分析和参考联盟(MARC),该联盟由MinION早期试用计划的参与者组成。目前,第一阶段的结果已经发表在开放获取期刊

分光光度计检测重复性的影响因素

分光光度计检测重复性的影响因素主要有以下几个方面:一、仪器因素光源稳定性:光源输出光强的波动会直接影响测量结果的重复性。例如,氘灯和钨灯等光源随着使用时间的增加可能会出现老化,光强逐渐减弱且不稳定。光源的波长漂移也可能影响重复性,特别是对于需要精确波长的测量。检测器性能:检测器的灵敏度、线性范围和噪

哪些因素会影响病毒的-DNA-复制?

影响病毒的 DNA 复制的因素:宿主细胞的状态:宿主细胞的营养状况、代谢水平、细胞周期阶段以及是否存在免疫反应等都会影响病毒 DNA 复制。例如,营养不良或免疫功能活跃的宿主细胞可能不利于病毒复制。宿主细胞内的酶和蛋白质:宿主细胞提供的参与 DNA 合成、转录和翻译的酶类,如 DNA 聚合酶、解旋酶

影响毛细管电泳仪迁移速度的因素

影响毛细管电泳仪迁移速度的因素有电荷、分子大小、载体孔径、载体粘性、电场强度、缓冲液离子强度和温度等。一、电荷:分子的净电荷越大,迁移速度越大。二、分子大小:分子越大,迁移速度越小。三、载体孔径:小孔径载体有分子筛作用,能依分子大小和带电不同等分离分子,即具有筛分分子的作用。四、载体粘性:阻碍泳动并

DNA测序测序凝胶的银染的影响因素

  测序产物的银染是显现序列信息的一种新方法,本系统的成败受几个因素的影响  ① 水的质量对于染色的成功极其重要。超纯水(NANOpureR或Milli-QR的水)或双蒸水可获得较好的效果,如果水中有杂质,则低分子量条带可能无法出现。  ② 碳酸钠也非常重要。使用新鲜的,美国化学学会级碳酸钠较好,如

粒度测试技术讲座之一:重复性及影响因素

    重复性是指同一个样品,在相同条件下,用同一台仪器,由同一个人在短时间内连续进行粒度测试,每次的测试结果与平均值之间的偏差。激光粒度仪国际标准ISO13320:2009规定,激光粒度测试重复性误差由D10、D50、D90来描述,其允许误差分别是5%、3%、5%。实际上,百特激光粒度仪的重复性误

影响DNA测序技术测序产物银染的因素

  1. 水的质量对于染色的成功极其重要。超纯水(NANOpureR 或Milli-QR 的水)或双蒸水可获得较好的效果, 如果水中有杂质, 则低分子量条带可能无法出现。  2. 碳酸钠也非常重要。使用新鲜的,美国化学学会级碳酸钠较好,如Fisher和Kodak ACS试剂级碳酸钠(Fisher C

苔藓物种多样性的恢复速度受哪些因素影响?

苔藓物种多样性的恢复速度受以下因素影响:初始物种库周围环境中可用于重新定植的苔藓物种数量和种类。如果周边地区存在丰富的苔藓物种储备,恢复速度可能更快。生境质量包括土壤的肥力、酸碱度、水分状况、通气性等。优质的生境能够提供适宜的生长条件,促进苔藓快速生长和繁殖,从而加快恢复速度。干扰程度和频率过往的干

影响毛细管电泳色谱仪电泳速度的因素

毛细管电泳色谱仪是以毛细管为分离通道,以高压直流电场为驱动力,利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离,影响电泳速度的因素有颗粒性质、电场强度、溶液性质、温度、电渗和载体孔径等。一、颗粒性质:颗粒的直径、形状和静电荷。二、电场强度:电场强度越大,带电颗粒的电泳速度越快。三、溶液性质:电极溶液

日立X射线荧光光谱仪影响分析速度的因素

X-射线荧光光谱:作为一种比较分析技术,在较严格的条件下用一束X射线或低能光线照射样品材料,致使样品发射特征X射线。这些特征X射线的能量对应于各特定元素,样品中元素的浓度直接决定射线的强度。该发射特征X射线的过程称为X射线荧光或XRF. X射线荧光光谱仪有两种基本类型:波长色散型(WD-XRF)和能

影响毛细管电泳色谱仪电泳速度的因素

电泳色谱仪是以毛细管为分离通道,以高压直流电场为驱动力,利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离,影响电泳速度的因素有颗粒性质、电场强度、溶液性质、温度、电渗和载体孔径等。一、颗粒性质:        颗粒的直径、形状和静电荷。二、电场强度:        电场强度越大,带电颗粒的电泳速度越

日立X射线荧光光谱仪影响分析速度的因素

X-射线荧光光谱:作为一种比较分析技术,在较严格的条件下用一束X射线或低能光线照射样品材料,致使样品发射特征X射线。这些特征X射线的能量对应于各特定元素,样品中元素的浓度直接决定射线的强度。该发射特征X射线的过程称为X射线荧光或XRF. X射线荧光光谱仪有两种基本类型:波长色散型(WD-XRF)和能

流式细胞术DNA分析影响因素探讨

  摘要 本文用流式细胞术对正常人外周血单个核细胞就不同试剂、不同获取细胞条件进行DNA含量分析。结果表明,正常人外周血单个核细胞的G0/G1、SPF、PI检出率所用染色试剂间均无明显差异(P>0.05),而APO、CV测定值随试剂不同有差异。获取5 000细胞/样品的CV值明显高于10 000细胞

影响离子交换色谱仪离子交换速度的因素

影响离子交换色谱仪离子交换速度的因素有树脂颗粒大小、树脂交联度、离子化合价、离子大小、溶液浓度、温度和搅拌速度等。一、树脂颗粒大小:树脂颗粒越小,交换速度越快。二、树脂交联度:树脂交联度越小,交换速度越快。三、离子化合价:离子化合价越高,交换速度越快。四、离子大小:离子越小,交换速度越快。五、溶液浓

电泳技术基本原理和影响电泳速度的因素1

电泳是指带电粒子在电场中向异性电极移动的现象。例如蛋白质具有两性电离性质,当溶液pH值大于蛋白质等电点时,蛋白质带负电荷,在电场中向正极移动,反之则带正电荷,向负极移动。当蛋白质溶液pH值与蛋白质的等电点相等,静电荷为零则不移动。电泳技术常以有无支持物来分类。电泳中不用支持物在溶液中进行的电泳称为自

影响西门子人机界面与PLC通信速度的因素

  经常会有客户抱怨西门子的面板与PLC通信速度慢,其实很多情况下都是因为设置不当而导致的。如下列出了一些设置,都会影响到面板与PLC的通信速度。   1、变量的刷新周期   普通的通信方式,面板能支持的zui小刷新周期是100ms。   是不是设置得越短,通信就越快呢?当变量很少时,基本上是

电泳技术基本原理和影响电泳速度的因素2

设:某物质(A)在电场中移动的距离为 另物质(B)的移动距离为 则:两物质移动距离之差为: 3-3 (3-3)式指出物质A、B能否分离决定于两者的迁移率。如两者的迁移率相同,则不能分离;如有差别则能分离。实验所选择的条件如电压和电泳时间与两物质的分离距离成正比